王 娜,王蘭桂
(1.青海大學(xué),青海 西寧 810000;2.青海大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,青海 西寧 810000)
短暫意識喪失( transient loss of consciousness, TLOC)是指真正或貌似意識喪失的一種狀態(tài),其特征為:無意識期間記憶缺失、運動控制異常、反應(yīng)能力喪失、持續(xù)時間短暫,一般認(rèn)為小于1 h。據(jù)統(tǒng)計,1/4~1/2的人發(fā)生過TLOC[1],超過90%的TLOC被診斷為暈厥、癲癇、心因性發(fā)作。TLOC由于發(fā)作一過性的特點,病因誤診率較高。本文就TLOC前三大病因診斷的研究進展進行綜述,以明確病因,為鑒別診斷提供依據(jù)。
第一大病因是暈厥。暈厥是由各種原因引起的一過性大腦供血不足所致的短暫意識喪失,具有發(fā)作性、短暫性、可逆性的特點。2018年歐洲心臟病學(xué)會暈厥診斷與管理指南依據(jù)病理生理特征將暈厥分為神經(jīng)介導(dǎo)性暈厥(反射性暈厥)、直立性低血壓暈厥和心源性暈厥三類。研究顯示,TLOC中近60%的患者最終被診斷為暈厥[2]。第二大病因是癲癇。癲癇是多種病因?qū)е碌拇竽X神經(jīng)元異常放電,具有發(fā)作性、短暫性、重復(fù)性、刻板性四大特點。2017年國際抗癲癇聯(lián)盟提出的癲癇分類中,局灶性和全面性癲癇發(fā)作(epileptic seizure, ES)均可有知覺障礙及意識不清。第三大病因是心因性發(fā)作,包括心因性假性暈厥(psychogenic pseudosyncope, PPS)和心因性非癇性發(fā)作(psychogenic non-epileptic seizures, PNES)。PPS是一種假性意識喪失,由精神心理機制引起的轉(zhuǎn)換障礙和暈厥模擬,以意識喪失為主要表現(xiàn)。PNES是一種突發(fā)性癲癇樣發(fā)作,其特征為意識水平、行為活動和自主功能的改變,是不能適應(yīng)心理或社會應(yīng)激的結(jié)果。PPS與PNES的區(qū)別在于后者有抽動。TLOC各病因間的誤診率高達(dá)30%[3]。據(jù)統(tǒng)計,PPS患者占暈厥門診的6%[4],PNES 患者占癲癇門診的30 %[5]。由于心源性暈厥發(fā)作癥狀類似部分ES或繼發(fā)全身強直-陣攣發(fā)作,13%~40%的暈厥被誤診為癲癇[6]。PNES臨床表現(xiàn)與ES類似,常被誤診為癲癇,占成人難治性癲癇的10%~58%[7]。ES形式的多樣性,又常被經(jīng)驗不足的臨床醫(yī)師漏診。
醫(yī)師常依據(jù)病史對TLOC患者做出初步診斷。關(guān)于TLOC發(fā)作特點的大量研究顯示,發(fā)作時不同的臨床表現(xiàn)可為TLOC的病因診斷及鑒別診斷提供一定參考價值。Kerr等[8]回顧性分析了1 372例類癇性發(fā)作患者的視頻腦電圖(video electroencephalogram, VEEG)記錄, 并前瞻性研究了246例類癇性發(fā)作患者的臨床表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)ES有睡眠剝奪易觸發(fā)、多于睡眠中發(fā)作、常伴口腔創(chuàng)傷、自動癥、強直-陣攣性抽搐、發(fā)作前有恐懼或焦慮先兆、發(fā)作后恍惚或疲乏等特點;PNES有女性居多、發(fā)作較頻繁、持續(xù)時間較長、常伴臀部推進動作、有肌肉抽搐、發(fā)作性幻覺、頭痛先兆等特點。另一項研究也發(fā)現(xiàn),ES常有異常姿勢、似曾相識感、睡眠中發(fā)作、伴咬舌、頭偏轉(zhuǎn)、發(fā)作前幻覺(幻視、幻聽、幻嗅)、發(fā)作后意識模糊等特點;而暈厥常有發(fā)作前長時間站立、發(fā)作時出冷汗等特點[9]。Shmuely等[10]通過回放65例暈厥患者和50例癲癇患者的VEEG記錄發(fā)現(xiàn),65例暈厥患者中有33例伴抽搐(51%),42例伴強直性姿勢(65%),進一步比較發(fā)現(xiàn),暈厥時患者均有肌張力喪失,除1例外其余患者抽搐均<10次,且多為單側(cè)肢體抽搐,抽搐時間短,強直性姿勢多為屈曲動作;而癲癇患者的抽搐均>20次,為雙側(cè)同步、有節(jié)律的抽搐,抽搐時間長,強直性姿勢多為伸展動作,無肌張力喪失。提示我們不能僅憑TLOC發(fā)作時有抽搐或強直性姿勢而診斷ES。 Gilmour[11]等對TLOC的臨床特征進行mate分析(入選33項研究,包含1 549例PNES患者,1 847例癲癇患者)發(fā)現(xiàn),發(fā)作時伴口腔撕裂傷、尿失禁對診斷癲癇的特異度較高,分別為100%和94%;而發(fā)作時閉眼、口吃、哭泣傾向于診斷PNES,發(fā)作時睜眼對診斷癲癇有參考價值。對300例TLOC患者(暈厥、癲癇、PNES各100例)問卷調(diào)查發(fā)現(xiàn),發(fā)作前或發(fā)作期的驚恐癥狀(胸悶、呼吸急促、窒息感、瀕死感等)在PNES患者中更顯著,且有助于區(qū)分PNES與其他兩種病因[12]。PNES的平均發(fā)作持續(xù)時間長于ES(148.7 svs47.7 s), TLOC的發(fā)作持續(xù)時間≥5 min時,診斷PNES的概率提高24倍,若將發(fā)作持續(xù)時間≥123.5 s作為診斷PNES的最佳閾值,其敏感性為65%,特異性為93%[13]。多項研究顯示,PNES患者童年多遭受過情感忽視、性虐待或身體虐待,且情感忽視與PNES的相關(guān)性較性虐待和身體虐待更高[14-15]。此外,PNES患者多合并哮喘、偏頭痛或慢性疼痛病史,癲癇患者常合并糖尿病或非轉(zhuǎn)移性腫瘤病史[16]。
雖然目前沒有實驗室指標(biāo)可以對TLOC的病因做出明確診斷,但實驗室檢查卻可以協(xié)助醫(yī)師對無目擊者的TLOC患者進行病因推斷。Nass等[17]使用“癲癇”和各種實驗室指標(biāo)在Pubmed進行文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn),ES后10~20 min催乳素升高達(dá)峰值,2~6 h后恢復(fù)正常,若催乳素升高2倍以上有助于診斷ES,且用于鑒別ES與PNES的特異性高,但不能鑒別ES和暈厥;癲癇全面強直-陣攣發(fā)作(generalized tonic-clonic seizure, GTCS)后肌酸激酶、乳酸常升高,肌酸激酶于發(fā)作后24~72 h達(dá)峰值,乳酸于發(fā)作后1~2 h升高,乳酸≥2.45 mmol/L可用于區(qū)分GTCS與TLOC的其他病因;ES后NH3會升高,但24 h內(nèi)恢復(fù)正常。測定TLOC發(fā)作后2 h內(nèi)的血清乳酸發(fā)現(xiàn),GTCS組的血清乳酸顯著高于PNES組和暈厥組,對鑒別診斷TLOC各病因有較高的臨床實用性,若將男性患者的血清乳酸臨界值定為2.43 mmol/L,區(qū)分GTCS與其他病因的敏感度為85%,特異度為88%[18]。此外,神經(jīng)介導(dǎo)性暈厥發(fā)作后腺苷酸環(huán)化酶明顯高于正常對照者[19]。癲癇全面發(fā)作患者的平均腦血流量低于局限性發(fā)作患者,而同型半胱氨酸、神經(jīng)肽高于局限性發(fā)作患者[20]。血清和腦脊液中神經(jīng)特異性烯醇化酶的升高程度與癲癇的發(fā)作類型、發(fā)作頻率有關(guān), 還可用來評估癲癇復(fù)發(fā)的風(fēng)險[21]。
4.1暈厥相關(guān)的檢查 暈厥的診斷相對成熟、規(guī)范,依據(jù)病史初步判斷暈厥類型后,遵循指南可酌情給予頸動脈竇按壓、測臥立位血壓、動態(tài)血壓監(jiān)測、動態(tài)心電監(jiān)測、心臟彩超、自主神經(jīng)功能評估、運動負(fù)荷試驗、直立傾斜試驗(head-up tilt test,HUT)等檢查。HUT是診斷血管迷走性暈厥的金標(biāo)準(zhǔn),HUT聯(lián)合VEEG檢查有助于鑒別暈厥與癲癇,對診斷困難的非典型癲癇樣TLOC患者行HUT-VEEG檢查后,67%的患者基本可明確診斷[22]。103例患者因TLOC發(fā)作時伴驚厥最初被診斷為癲癇,多次行腦電圖、頭顱MRI等檢查均未見異常,Petkar等[23]懷疑這些患者可能被誤診,給予植入式心臟事件循環(huán)記錄器(implantable loop recorde, ILR)監(jiān)測1年,發(fā)現(xiàn)69例患者(67%)發(fā)生TLOC時存在心律失?;蛐呐K停搏。另有研究對58例不能明確病因的TLOC患者植入ILR后,15例患者(26%)TLOC發(fā)作時ILR記錄到心臟停搏或心律失常, 最終被確診為心源性暈厥[24]。因此若高度懷疑TLOC由心律失常性暈厥導(dǎo)致,但常規(guī)心電圖及動態(tài)心電監(jiān)測正常時,可給患者植入ILR進一步明確診斷。除少數(shù)因TLOC發(fā)作時摔倒撞擊頭部的暈厥患者頭顱CT可見輕度創(chuàng)傷外,一般暈厥患者的神經(jīng)影像學(xué)檢查無明顯異常[25]。
4.2癲癇相關(guān)的檢查 癲癇的診斷主要依靠病史及腦電圖檢查。腦電圖檢查技術(shù)的進步及監(jiān)測中誘發(fā)試驗的應(yīng)用明顯提高了癇性放電的陽性檢出率,甚至可用于定位致癇灶。顱內(nèi)電極腦電圖被認(rèn)為是確定“致癇區(qū)”的金標(biāo)準(zhǔn),但因電極數(shù)量的限制及癲癇網(wǎng)絡(luò)的存在常影響其準(zhǔn)確性,目前立體定向腦電圖(stereoelectroencephalography,SEEG)廣泛用于術(shù)前定位致癇灶。SEEG的相關(guān)電生理指標(biāo)如致癇指數(shù)、低波幅快節(jié)律、高頻振蕩(high-frequency oscillation, HFO)等對致癇區(qū)的定位及癲癇網(wǎng)絡(luò)的分析有很高的價值。動物實驗及臨床研究均發(fā)現(xiàn)HFO可用于確定癲癇起始灶,反映ES的嚴(yán)重程度。有研究發(fā)現(xiàn),HFO與手術(shù)切除部位的一致性高達(dá)78.8%[26]。
近年,神經(jīng)影像的發(fā)展促進了癲癇的診斷和致癇灶的定位。CT對癲癇診斷的價值小,主要用來排查器質(zhì)性病變繼發(fā)的癥狀性癲癇。目前多種磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)技術(shù)廣泛用于癲癇診治。MRI陰性的顳葉癲癇患者行磁共振波譜成像(magnetic resonance spectrum, MRS)檢查可見異常,并發(fā)現(xiàn)海馬的早期或輕度病變[27]。癲癇患者行腦磁圖與顱內(nèi)電極腦電圖兩項檢查定位致癇灶的一致性高達(dá)88%[28]。有研究回顧性分析了術(shù)后病理確診的152例顳葉癲癇患者的PET-CT與VEEG檢查,發(fā)現(xiàn)PET-CT腦顯像定位致癇灶的準(zhǔn)確性為80.92%(123/152), 而長程VEEG定位致癇灶的準(zhǔn)確性為43.42%(66/152)[29]。由于神經(jīng)影像學(xué)檢查相對于顱內(nèi)電極腦電圖檢查具有無創(chuàng)性的優(yōu)勢,且通過代謝水平可反映腦功能的變化,準(zhǔn)確性較高,目前越來越多地用于診斷癲癇或定位致癇灶。
由于單一電生理或單一影像學(xué)檢查定位致癇灶各有缺陷,目前影像電生理同步聯(lián)合技術(shù)、圖像融合技術(shù)開始用于定位致癇灶。腦電圖-功能磁共振成像(EEG-fMRI )同步聯(lián)合技術(shù)為致癇區(qū)的定位以及致癇網(wǎng)絡(luò)的研究提供了無創(chuàng)、精準(zhǔn)的電生理描述及腦功能成像新方法, 現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于癲癇的診治。有研究對25例癲癇患者行EEG-fMRI同步聯(lián)合記錄和顱內(nèi)電極腦電圖記錄兩項檢查,發(fā)現(xiàn)18例患者(72%)在EEG-fMRI 檢查顯示的血氧水平依賴性反應(yīng)信號異常部位,顱內(nèi)電極腦電圖記錄中至少出現(xiàn)1個HFO[30]。單光子計算機斷層減影與核磁共振融合成像術(shù)(subtraction ictal single-photon emission computed tomography coregistered to MRI, SISCOM)作為一種新型影像技術(shù),提高了MRI陰性癲癇及顳葉外癲癇患者致癇灶的檢出率。Chen等[31]檢索了SISCOM的相關(guān)研究,發(fā)現(xiàn)142例MRI陰性的癲癇患者行SISCOM檢查后119例(83.8%)顯示異常。前瞻性研究MRI陰性癲癇患者SISCOM檢查的定位結(jié)果與術(shù)后病理結(jié)果發(fā)現(xiàn),82%的患者SISCOM檢查結(jié)果與手術(shù)部位一致,84.6%的患者術(shù)后2年癲癇再未發(fā)作[32]。無創(chuàng)的神經(jīng)電生理、影像技術(shù)的發(fā)展促進了癲癇的診斷。
4.3心因性發(fā)作相關(guān)的檢查 研究發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)或藥物激發(fā)HUT在PPS患者中陽性率較高[33],因此不能以HUT陽性作為診斷暈厥,排除PPS的依據(jù)。VEEG是診斷PNES的金標(biāo)準(zhǔn), 目前VEEG監(jiān)測中語言誘發(fā)試驗的應(yīng)用使醫(yī)師能更方便地抓獲PNES發(fā)作時的同步腦電圖,縮短了診斷周期。對腦電圖進行濾波和數(shù)字化處理發(fā)現(xiàn),PNES患者的腦電圖可見區(qū)域特異性伽馬光譜功率異常,表明其高級神經(jīng)處理受損[34]。心因性發(fā)作患者的頭顱影像檢查也可能存在異常:兒童期有性虐待史的PNES女性患者左側(cè)海馬體積縮小[35];PNES患者與健康對照者相比大腦功能-結(jié)構(gòu)連接受損,且形成了以基底節(jié)為中心的明顯模式,尤其是基底節(jié)與邊緣旁、前額葉、顳葉、頂葉和枕葉等區(qū)域的連接減弱[36];PNES患者涉及情緒(島葉)、執(zhí)行控制(額下回和頂葉皮層)和運動(中央前溝)等相關(guān)區(qū)域間的連接增強,并推斷這種區(qū)域的強連接使情緒影響執(zhí)行控制,進而導(dǎo)致PNES患者癲癇樣發(fā)作[37]。fMRI的出現(xiàn)為診斷心因性發(fā)作提供了新的參考依據(jù)。
綜上所述,病史特點對TLOC前三大病因的鑒別診斷至關(guān)重要。近年來檢驗、電生理、影像技術(shù)的飛速發(fā)展促進了TLOC病因的診斷和鑒別。HUT、VEEG、ILR等檢查可明顯提高暈厥的診斷和鑒別。VEEG、SEEG、MRS、腦磁圖、PET-CT、EEG-fMRI、SISCOM等檢查技術(shù)的開展促進了癲癇的診斷及定位致癇灶。心因性發(fā)作中HUT陽性或fMRI掃描異常率高,不能作為排除的依據(jù)。相信隨著醫(yī)學(xué)的進步,會有更多新型、特異、敏感的檢查出現(xiàn),促進TLOC病因的診斷和鑒別。