李 萍,單守明,李映龍,劉成敏,平吉成
(寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,銀川 750021)
鹽堿地由于高鹽、高pH 值、土壤板結(jié)、肥力低下等問題,影響作物對(duì)養(yǎng)分的吸收和利用,抑制其生長發(fā)育和光合作用等生理過程,致使產(chǎn)量與品質(zhì)下降[1-4]。通過土壤增施有機(jī)肥、使用土壤改良劑、合理的綜合灌溉等農(nóng)藝措施可有效地改善土壤環(huán)境,促進(jìn)作物的生長發(fā)育、提高產(chǎn)量或品質(zhì)[2-5]。鈣元素在植物生長發(fā)育過程中起著重要的作用,參與植物信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、生長發(fā)育、光合作用、緩解鹽脅迫等過程[6-9]。土壤增施鈣肥或葉面噴施鈣肥,可有效促進(jìn)植物的生長發(fā)育及產(chǎn)量與品質(zhì)的形成[1-5]。寧夏乃至西北地區(qū)釀酒葡萄園部分土壤鹽堿化嚴(yán)重,抑制了葡萄的光合作用和生長發(fā)育、降低了產(chǎn)量與果實(shí)品質(zhì),且冬季植株也易遭受凍害[3,5]。為此,研究葉面噴施氨基酸鈣對(duì)鹽堿地條件下葡萄光合作用與果實(shí)品質(zhì)的影響,對(duì)闡明外源鈣對(duì)葡萄鹽堿地栽培具有重要的指導(dǎo)意義。
試驗(yàn)在寧夏銀川市“寧夏現(xiàn)代農(nóng)業(yè)綜合開發(fā)工程技術(shù)研究中心”的釀酒葡萄示范園進(jìn)行,土壤為淡灰鈣土,土壤pH 值8.4,平均全鹽含量3.5 g/kg,堿解氮含量7.65 mg/kg,有效磷含量12.11 mg/kg,速效鉀含量95.32 mg/kg,有機(jī)質(zhì)含量3.95 g/kg,堿化度57.3%。
選用生長勢基本一致的5 年生‘北璽’(Vitis vinifera×Vitis amurensisL.cv.Beixi)釀酒葡萄為試材,行株距為3.0 m×0.75 m,常規(guī)管理,“廠”字架形,葉幕高度1.5 m。在2020 年葡萄謝花后10 d(6 月7 日)開始,各處理葡萄全株葉面均勻噴施15 kg 的Ca 含量分別為20 mg/L(T1)、40 mg/L(T2)、60 mg/L(T3)的氨基酸鈣(氨基酸≥100 g/L,Ca≥30 g/L),對(duì)照(CK)噴施等量的蒸餾水,每隔30 d 噴施1 次,共噴施3 次。每個(gè)處理的面積為333.3 m2,隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),重復(fù)3 次。
自首次處理后,每隔25 d,于10:00 采用GFS-3000 便攜式光合儀測定葡萄枝蔓中部成熟葉片(自基部起第7 片葉)的凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs),開放式氣路,光照強(qiáng)度為1 200 μmol·m-1·s-1;同時(shí)采樣,用于測定葉片相對(duì)電導(dǎo)率、丙二醛含量和比葉重等,共測定4 次。在9 月下旬葡萄成熟時(shí)采樣,測定各處理果實(shí)的總糖、可滴定酸、花色苷、單寧和總酚含量[10-11]。
采用分光光度計(jì)法測定各處理葉片的葉綠素含量、1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco)活性和1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶活化酶(RCA)的活性[11-12];利用凱氏定氮儀測定葉片中全氮含量;利用原子吸收分光光度計(jì)測定葉片中全鈣含量[13]。
采用Excel 2003、DPS 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理和方差分析。
從圖1 可以看出,各處理葉片中全鈣含量在處理后0~100 d 時(shí)持續(xù)升高,100 d 內(nèi)升高了1.7~2.3倍。處理后25~100 d,T1 處理葉片中全鈣含量比CK 提高了15.7%~19.9%,差異顯著;T2 和T3 處理的全鈣含量分別比CK 提高了25.0%~31.1%和30.6%~38.3%,差異均極顯著。處理后0~100 d,CK 葉片中全氮含量持續(xù)下降,100 d 內(nèi)下降了31.9%。氨基酸鈣處理后0~75 d,葉片中全氮含量升高了14.6%~24.2%。T1 處理葉片中全氮含量在50~100 d 時(shí)比CK 提高了27.3%~40.5%,差異極顯著。在處理后25~100 d,T2 和T3 處理葉片中全氮含量分別比CK 提高了25.8%~48.7%和28.6%~56.3%,差異均極顯著。
圖1 氨基酸鈣對(duì)葉片全鈣和全氮含量的影響
由圖2 可知,各處理葉片的相對(duì)電導(dǎo)率在0~50 d 下降了29.3%~55.2%,之后開始升高,第100 d 比第50 d 提高了79.3%~107.1%。氨基酸鈣處理降低了葡萄葉片的相對(duì)電導(dǎo)率,在處理后50~75 d,T1 處理的相對(duì)電導(dǎo)率比CK 降低了15.8%~17.5%,差異顯著。在處理后25~100 d,T2 和T3 處理的相對(duì)電導(dǎo)率分別比 CK 降低了 24.1%~36.6%和16.9%~20.9%,差異分別達(dá)到極顯著和顯著水平。在整個(gè)處理過程中,各處理葉片的丙二醛含量100 d內(nèi)升高了2.7~3.4 倍。氨基酸鈣處理降低了葉片的丙二醛含量,在25~100 d,T1 處理的丙二醛含量比CK 降低了15.2%~16.5%,差異顯著;T2 和T3處理的丙二醛含量分別比CK 降低了23.0%~36.2%和20.2%~23.3%,差異均極顯著。
圖2 氨基酸鈣對(duì)葉片相對(duì)電導(dǎo)率和丙二醛含量的影響
由圖3 可知,各處理葉片的比葉重在0~75 d 升高了22.7%~44.1%,之后略有下降。T2 處理的比葉重在25~100 d 時(shí)比CK 提高了15.1%~21.4%,差異顯著。T3 處理的比葉重在50~75 d 時(shí)比CK 提高了15.1%~15.3%,差異顯著。整個(gè)處理過程中,T1處理的比葉重與CK 差異不顯著。各處理葉片的葉綠素含量在0~50 d 提高了13.0%~37.9%,之后開始緩慢下降。在25~100 d,T2 處理的葉綠素含量比CK 提高了19.5%~32.5%,差異顯著或極顯著。在50~75 d,T1 和T3 處理的葉綠素含量分別比CK 提高了14.4%~20.7%和19.2%~22.8%,差異均顯著。
圖3 氨基酸鈣對(duì)葉片比葉重和葉綠素含量的影響
由圖4 可知,各處理葉片的Pn、Gs 在處理后0~50 d 分別升高了25.6%~58.8%和40.3%~88.1%,之后開始下降,第100 d 比第50 d 分別降低了56.9%~59.7%和49.7%~56.7%。氨基酸鈣處理提高了葉片的Pn 和Gs,在處理后50~75 d,T1 處理葉片的Pn 和Gs 分別比CK 提高了15.7%~15.8%和18.4%~19.0%,差異顯著。在處理后25~75 d,T2和T3 處理葉片的Pn 分別比CK 提高了21.7%~29.4%和14.1%~20.6%,差異均顯著;T2 和T3 處理葉片的Gs 分別比CK 提高了25.2%~38.6%和15.9%~27.9%,差異分別達(dá)到極顯著和顯著水平。
圖4 氨基酸鈣對(duì)葉片Pn 和Gs 的影響
由圖5 可知,自處理后0~25 d,各處理葉片的Rubisco 活性升高了1.5~2.0 倍,之后開始下降,第100 d 的Rubisco 活性比第25 d 下降了43.3%~49.2%。在處理后25~100 d,T2 和T3 處理葉片的Rubisco 活性分別比CK 提高了35.6%~51.9%和18.6%~36.7%,差異分別達(dá)到顯著和極顯著水平。在處理后50~100 d,T1 處理的Rubisco 活性比CK提高了14.1%~15.7%,差異顯著。
從圖5 可以看出,各處理葉片的RCA 活性在處理后0~75 d 升高了88.5%~167.3%,之后開始下降,25 d 內(nèi)RCA 活性下降了31.2%~39.1%。在處理后25~100 d,T2 處理葉片的RCA 活性比CK 提高了27.9%~64.2%,差異極顯著;T3 處理葉片的RCA 活性比CK 提高了17.8%~39.6%,差異達(dá)到顯著或極顯著水平。在處理后25~50 d,T1 處理葉片的RCA 活性比CK 提高了29.2%~38.1%,差異極顯著。
圖5 氨基酸鈣對(duì)葉片Rubisco 和RCA 活性的影響
氨基酸鈣處理影響了采收期‘北璽’葡萄果實(shí)品質(zhì)(表1)。在所有處理中,以T2 處理果實(shí)的平均單果重及總糖、花色苷、單寧、總酚含量最高,以T3 處理果實(shí)中可滴定酸含量最低。T2 處理果實(shí)的平均單果重和花色苷含量分別比CK 提高了11.8%和18.7%,差異均極顯著;總糖、單寧、總酚含量均顯著高于CK;可滴定酸含量比CK 降低了6.8%,差異顯著。T3 處理果實(shí)中可滴定酸含量比CK 降低了10.6%,差異極顯著;花色苷含量顯著高于CK;其他品質(zhì)指標(biāo)與CK 差異均不顯著。T1 處理各品質(zhì)指標(biāo)與CK 差異均不顯著。
表1 氨基酸鈣對(duì)果實(shí)品質(zhì)的影響
鈣是植物體中重要的營養(yǎng)元素,參與調(diào)控生長發(fā)育、抵御生物和非生物脅迫等過程[6-8,14-15]。鈣離子在植物體內(nèi)移動(dòng)性差,缺乏鈣離子,則導(dǎo)致細(xì)胞功能紊亂,氮素含量降低、抗性下降[14-15]。鈣離子可通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等途徑調(diào)節(jié)細(xì)胞中的離子平衡,提高抗氧化酶系統(tǒng)的活性,穩(wěn)定細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能,從而提高抗鹽堿性[16-20]。葉面施肥可有效提高肥料利用率,特別是噴施移動(dòng)性差的營養(yǎng)元素[21]。本研究結(jié)果表明,葉面噴施氨基酸鈣顯著提高了葉片中全鈣的含量,使葉片的相對(duì)電導(dǎo)率顯著降低、丙二醛含量顯著下降,這表明,提高葉片中鈣含量可以顯著降低鹽堿脅迫對(duì)‘北璽’葡萄葉片細(xì)胞膜的損傷,穩(wěn)定細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能。
氨基酸鈣既是鈣肥又是氨基酸性氮肥,氮元素可提高葉片中葉綠素的含量和光合作用,促進(jìn)植物的生長發(fā)育[18-22]。鹽堿脅迫影響細(xì)胞的新陳代謝,導(dǎo)致細(xì)胞養(yǎng)分失衡,氮素含量下降[8,20]。本研究結(jié)果表明,氨基酸鈣處理顯著提高了葉片中全氮含量,使葉綠素含量、氣孔導(dǎo)度、光合作用關(guān)鍵酶及凈光合速率顯著升高,葉片和果實(shí)中分配到更多的光合產(chǎn)物,比葉重和果實(shí)中總糖、花色苷、單寧、總酚含量顯著升高,葡萄果實(shí)品質(zhì)顯著提高。因此,對(duì)寧夏乃至西北鹽堿地中的釀酒葡萄園,生長季噴施適宜濃度(40 mg/L)的氨基酸鈣,可通過提高葉片中全鈣和全氮的含量,降低鹽堿脅迫對(duì)葉片細(xì)胞的損傷,提高細(xì)胞的功能和光合作用關(guān)鍵酶活性來提高抗性,最終提高了果實(shí)品質(zhì)。