王丙乙,林翔,黃超雄
福建省腫瘤醫(yī)院放療科,福建 福州 350014
肺癌屬于臨床上常見的惡性腫瘤,具有較高的發(fā)病率與病死率[1]。肺癌根據(jù)組織病理類型不同分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌兩種,其中非小細(xì)胞肺癌患者數(shù)量在肺癌患者整體數(shù)量中約占90%[2]。非小細(xì)胞肺癌患者疾病早期時臨床癥狀無特異性,所以在確診時基本已處于晚期狀態(tài),錯失最佳手術(shù)根治時機(jī),轉(zhuǎn)而采取姑息化療[3-4]。臨床上經(jīng)常將二甲雙胍用于2型糖尿病的治療,該藥物為一種雙胍類衍生物,臨床應(yīng)用過程中已經(jīng)被證實(shí)具有較好抗癌活性作用[5-6]。糖尿病患者合并肺癌、腺癌及乳腺癌等惡性腫瘤的概率較高,同時惡性腫瘤患者若合并糖尿病,其生存率會明顯降低[7]。糖尿病患者應(yīng)用二甲雙胍治療,相關(guān)研究已證實(shí)該藥物能夠降低其罹患某些惡性腫瘤的概率[8-9]。但是,當(dāng)前臨床關(guān)于二甲雙胍和非小細(xì)胞肺癌合并糖尿病患者生存期影響方面的研究報道較少,缺乏大樣本、大規(guī)模深入研究[10]。鑒于此,該次將2018年1月—2020年12月期間在該院接受治療的100例晚期非小細(xì)胞肺癌合并糖尿病患者作為研究對象,重點(diǎn)分析患者化療期間加用二甲雙胍治療對生存期等影響,現(xiàn)報道如下。
選擇在該院接受治療的100例晚期非小細(xì)胞肺癌合并糖尿病患者作為研究對象,行隨機(jī)分組法將其分為兩組,對照組和研究組患者各50例。納入標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)過細(xì)胞學(xué)檢查、組織學(xué)檢查確診為晚期非小細(xì)胞肺癌,合并糖尿病,正在有規(guī)律使用降糖類藥物;ECOG評分≤2分,評估能完成姑息性化療計劃;患者及親屬了解研究內(nèi)容后自愿加入。排除標(biāo)準(zhǔn):無法完成隨訪者;心腦肝腎等器官嚴(yán)重性功能異常、無法糾正的骨髓抑制、正在接受其他抗腫瘤治療者;精神智力異常,溝通掌握者;基礎(chǔ)資料不全,研究中途退出或死亡者。對照組患者中男28例,女22例;年齡40~70歲,平均(54.10±1.40)歲。研究組患者中男30例,女20例;年齡40~69歲,平均(54.05±1.50)歲。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該院醫(yī)學(xué)倫理委員會已批準(zhǔn)研究。
兩組患者全部接受化療,化療方案相同,化療期間由護(hù)士常規(guī)監(jiān)測其心電圖、肝腎功能、血糖水平等,根據(jù)患者血糖水平及時調(diào)整用藥劑量,患者每14天接受1次影像學(xué)檢查。
研究組患者加用二甲雙胍(國藥準(zhǔn)字H22020483;規(guī)格:0.25 g)進(jìn)行口服治療,500 mg/次,2次/d。
1.3.1 對比患者臨床效果 主要根據(jù)患者4~6周期化療前后CT檢查變化結(jié)果,評估近期臨床效果,患者治療后病灶吸收面積>50%評價為顯效;治療后,患者病癥吸收面積<50%評價為有效;治療后,病灶未見任何變化,病灶面積甚至增加評價為無效。臨床效果=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.00%。
1.3.2 對比患者不良反應(yīng)情況 不良反應(yīng)包括肝腎毒性、消化道反應(yīng)、骨髓抑制。
1.3.3 對比患者生存質(zhì)量 生存質(zhì)量借助QLQ-30量表進(jìn)行評價。QLQ-30量表由6個方面內(nèi)容組成,分別為生活質(zhì)量評價、軀體功能評價、情緒狀況評價、角色狀況評價、認(rèn)知狀況評價、社會功能評價,每個方面條目30條,使用0~100分評價,評分越高代表生存質(zhì)量越理想。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料的表達(dá)方式為(±s),組間差異比較采用t檢驗,計數(shù)資料的表達(dá)方式為[n(%)],組間差異比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組臨床效果高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=11.947,P=0.001)。見表1。
表1 兩組患者臨床效果對比[n(%)]
研究組肝腎毒性、消化道反應(yīng)、Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)情況對比[n(%)]
研究組生存質(zhì)量各指標(biāo)評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者生存質(zhì)量評分對比[(±s),分]
表3 兩組患者生存質(zhì)量評分對比[(±s),分]
組別對照組(n=50)研究組(n=50)t值P值生活質(zhì)量32.35±5.15 47.25±7.20 11.920<0.001軀體功能情緒狀況角色狀況30.22±5.07 45.87±7.00 12.779<0.001 31.23±4.87 45.25±5.52 13.467<0.001 30.30±5.00 47.58±7.33 13.771<0.001認(rèn)知狀況 社會功能33.65±5.10 45.58±7.22 9.543<0.001 36.63±5.00 47.85±7.14 9.102<0.001
非小細(xì)胞肺癌屬于常見的一種肺癌,其病情急驟且生長速度快,臨床化療初期階段中具有較高敏感度,而且極易發(fā)生耐藥問題[11]。當(dāng)前臨床針對非小細(xì)胞肺癌主要采取化療方式進(jìn)行治療[12-13]。非小細(xì)胞肺癌合并糖尿病臨床治療時要積極治療原發(fā)病,同時還需找尋積極有效的血糖控制方案,從而才能延緩病情發(fā)展,提高化療效果[14-15]。
非小細(xì)胞肺癌合并糖尿病患者通常采取全身化療方式來延長自己的生存周期,化療有明顯的藥物毒性,不良反應(yīng)率較高[16]。該次研究數(shù)據(jù)顯示,研究組臨床效果(76.00%)高于對照組(42.00%)(P<0.05)。該次研究組患者加用二甲雙胍治療,該藥物屬于常見降糖類藥物,對干腫瘤細(xì)胞抑制方面效果突出,而且具有提高腫瘤病灶對化療藥物敏感度效果,對化療藥物耐藥性能夠逆轉(zhuǎn),從而提高化療效果。相關(guān)臨床研究顯示,糖尿病患者使用二甲雙胍治療,其發(fā)生肺癌的概率較低,化療加用二甲雙胍可快速消退腫瘤病灶,具有顯著抗癌效果[17]。研究組患者化療期間加用二甲雙胍治療,化療效果得到顯著提升。同時,研究組肝腎毒性、消化道反應(yīng)、Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制低于對照組(P<0.05)。結(jié)果進(jìn)一步表明,加用二甲雙胍不會對患者機(jī)體正常細(xì)胞產(chǎn)生任何不良作用,耐受性得到保障。李曉通[18]對小細(xì)胞肺癌合并糖尿病患者行二甲雙胍聯(lián)合化療,研究中患者部分緩解率(97.10%)明顯高于對照組(79.40%)(P<0.05),且不良反應(yīng)率(11.80%)明顯低于對照組(35.30%)(P<0.05)。同該次研究結(jié)果一致。
相關(guān)研究顯示,肺癌合并糖尿病患者應(yīng)用二甲雙胍治療,該藥物具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖作用,穩(wěn)定病情,不會對患者生存期造成影響[19]。二甲雙胍具有價格低廉、安全性高、藥物耐受性和有效性強(qiáng)等優(yōu)勢,在臨床上被公認(rèn)為是糖尿病首選治療藥物,降糖的同時能夠?qū)σ葝u素敏感性進(jìn)行改善,減輕胰島素抵抗,外周組織對葡萄糖攝取得到增加,糖異生減少,促進(jìn)糖酵解。該次研究數(shù)據(jù)顯示,研究組生存質(zhì)量各指標(biāo)評分高于對照組(P<0.05)。結(jié)果提示,研究組非小細(xì)胞肺癌合并糖尿病患者化療期間加用二甲雙胍治療,該藥物不僅能夠抑制腫瘤發(fā)生,在提高放化療敏感性、延緩耐藥性發(fā)生,逆轉(zhuǎn)放化療藥物耐壓性方面效果也較為突出,能夠有效延長患者生存期,提高生存質(zhì)量。但是該次研究仍存在一定局限性,因納入研究例數(shù)少,無法對不同肺癌病理分型和預(yù)后展開研究,后續(xù)需要加大納入研究對象例數(shù)來驗證相關(guān)結(jié)論。
綜上所述,晚期非小細(xì)胞肺癌合并糖尿病患者化療期間加用二甲雙胍治療,臨床效果初步優(yōu)于單純化療,且不良反應(yīng)率低,對患者生存期影響較小,可有效提高生存質(zhì)量。但仍需要大樣本隨機(jī)臨床研究進(jìn)一步明確二甲雙胍的抗腫瘤藥效,以望該藥物在臨床上具有積極推廣的意義。