馮 蕾

（酒鋼天成彩鋁有限責(zé)任公司，甘肅 嘉峪關(guān) 735100）

1 前言

鐵劑是一種鋁合金金屬添加劑，用75%的純金屬粉末和25%的助溶劑充分混合壓制而成，是代替Al-Fe 中間合金用于配制鋁合金的原輔材料，其中鐵含量約為（75±3）%。傳統(tǒng)的鐵劑檢測(cè)方法中需用氯化汞（劇毒），以除去多余的氯化亞錫。但氯化汞在反應(yīng)中的量不易控制，而且還嚴(yán)重污染環(huán)境。本研究對(duì)鐵劑中鐵的檢驗(yàn)進(jìn)行研究改進(jìn)，開(kāi)發(fā)出一種可快速準(zhǔn)確測(cè)定鐵劑中鐵含量的檢測(cè)方法，且該方法無(wú)毒無(wú)污染，操作簡(jiǎn)便，完全能滿足實(shí)驗(yàn)分析要求［1-2］。

2 實(shí)驗(yàn)原理

樣品用鹽酸、氟化鉀、氯化亞錫分解，以鎢酸鈉為指示劑，用三氯化鈦將Fe3+還原成Fe2+至生成“鎢蘭”，再用重鉻酸鉀氧化至藍(lán)色消失。在酸性介質(zhì)中，以二苯胺磺酸鈉為指示劑（二苯胺磺酸鈉為無(wú)色結(jié)晶還原劑，它的氧化態(tài)為藍(lán)紫色，還原態(tài)為無(wú)色），用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。首先氧化溶液中的Fe2+，當(dāng)溶液中Fe2+氧化完全后，稍過(guò)量的重鉻酸鉀開(kāi)始對(duì)二苯胺磺酸鈉進(jìn)行氧化，使其成為氧化態(tài)藍(lán)紫色為滴定終點(diǎn)。根據(jù)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量，計(jì)算鐵含量［3］。

滴定反應(yīng)過(guò)程為：6FeSO4+K2Cr207+7H2SO4=3Fe2（SO4）+K2SO4+Cr2（SO4）+7H2O。

3 實(shí)驗(yàn)方法

3.1 所需試劑

氟化鉀（10%），保存在塑料瓶中。鹽酸（ρ1.19 g/mL）。氯化亞錫（6%）：稱取6 g氯化亞錫，加20 mL鹽酸，加熱溶解，用水稀釋至100 mL。硫磷混酸：將200 mL硫酸在不斷攪拌下，緩慢注入500 mL水中，再加入300 mL磷酸，混勻。鎢酸鈉（25%）：稱取25 g鎢酸鈉溶于適量水中（若渾濁需過(guò)濾），加5 mL磷酸用水稀釋至100 mL。三氯化鈦（1+19）：TiCl3+HCL+H2O=50+95+855。二苯胺磺酸鈉（4 g/L）。高錳酸鉀（0.4%）。重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（1/6K2Cr2O7：0.100 0 mol/L）。硫酸亞鐵銨（約0.05 mol/L）。

3.2 實(shí)驗(yàn)步驟

稱取0.200 0 g 試樣于300 mL 錐形瓶中，加30 mL 濃鹽酸，10 mL10%氟化鉀，低溫加熱。同時(shí)滴加6%氯化亞錫保持溶液為淺黃色，繼續(xù)加熱至試樣完全溶解，并控制體積約為10 mL，取下冷卻。

加蒸餾水至溶液體積為100～150 mL，加15滴25%鎢酸鈉，滴加三氯化鈦（1+19）將溶液調(diào)至藍(lán)色，再滴加重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液至溶液無(wú)色（此時(shí)不計(jì)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液讀數(shù)）。立即向溶液中加10 mL 硫磷混酸，3 滴二苯胺磺酸鈉（4 g/L），用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至穩(wěn)定的紫色為終點(diǎn)，記錄消耗重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V。

空白測(cè)定：按分析步驟同樣操作。在加硫磷混酸之前，加入6.00 mL硫酸亞鐵銨，滴定后記下重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)（V1）。再向溶液中加入6.00 mL 硫酸亞鐵銨，再以重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至穩(wěn)定紫色，記下滴定的毫升數(shù)（V2）。則V0=V1-V2，即為試劑空白。

3.3 結(jié)果計(jì)算

滴定反應(yīng)式為：6Fe2++Cr2O72-+14H+=Fe3++2Cr3++7H2O。

鐵的百分含量按下式計(jì)算：

式中：V為滴定試樣消耗重鉻酸鉀溶液的體積，mL；V0為滴定空白消耗重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；G為試樣重，g；K=0.005 584（1 mL、0.100 0 mol/L 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于鐵量，g）。

4 結(jié)果與討論

4.1 精密度實(shí)驗(yàn)

按照上述方法，進(jìn)行精密度實(shí)驗(yàn)。在同一條件下同一人員對(duì)7個(gè)不同試樣進(jìn)行11次測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)表1，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）良好。

表1 精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果 %

4.2 對(duì)照實(shí)驗(yàn)

隨機(jī)抽取5 個(gè)試樣，用傳統(tǒng)的氯化亞錫-二氯化汞法與新改進(jìn)的測(cè)定方法對(duì)以上5 個(gè)鐵添加劑進(jìn)行方法比對(duì)，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 比對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 %

由以上數(shù)據(jù)可以看出，5 個(gè)試樣使用兩種方法測(cè)定結(jié)果偏差良好，小于工藝要求±1%范圍，說(shuō)明新研究方法可靠有效。

4.3 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

（1）實(shí)驗(yàn)中加入氟化鉀和氯化亞錫可幫助試樣分解，氯化亞錫可還原試液中Fe3+為Fe2+。當(dāng)氯化亞錫加入過(guò)量時(shí)，溶液由黃色變?yōu)闊o(wú)色，此時(shí)可滴加高錳酸鉀溶液氧化過(guò)量的Sn2+至試液呈黃色。加熱煮沸，重新還原至溶液淺黃色，則過(guò)量的Sn2+被去除。

（2）試樣未滴定前，需用三氯化鈦保持溶液一直為藍(lán)色，以免Fe2+被空氣中的氧氣氧化為Fe3+，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不穩(wěn)定。

（3）氧化、還原和滴定時(shí)，溶液的溫度控制在20～40 ℃較好。

（4）用三氯化鈦將試液滴至藍(lán)色，再滴加重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液至無(wú)色（此時(shí)不計(jì)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液讀數(shù)）時(shí)，要立即加入硫磷混酸。因?yàn)榱蛩崮軠p緩空氣中氧氣對(duì)于Fe2+的氧化作用，且能控制溶液的酸度。磷酸能與Fe3+生成穩(wěn)定、無(wú)色的Fe（HPO4）2-，可消除溶液中Fe3+的黃色，有利于終點(diǎn)的觀察。同時(shí)，磷酸的加入降低了Fe3+/Fe2+電對(duì)電位，使得二苯胺磺酸鈉變色點(diǎn)的電位落在滴定的電位突躍范圍之內(nèi)，可減少終點(diǎn)誤差。

5 結(jié)語(yǔ)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，新開(kāi)發(fā)的檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的重復(fù)性、再現(xiàn)性良好，說(shuō)明檢驗(yàn)方法準(zhǔn)確可靠、有效。應(yīng)用該方法進(jìn)行鐵劑中鐵含量的檢驗(yàn)，不僅操作簡(jiǎn)便，樣品溶解速度大大提高，而且實(shí)驗(yàn)條件易于控制。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所用化學(xué)試劑均安全易獲取，在縮短勞動(dòng)工作時(shí)間的同時(shí)，可以完全避免劇毒藥品氯化汞的使用，既符合實(shí)驗(yàn)室安全清潔環(huán)保的要求，又節(jié)能降耗。