張彥瑾,劉宇軒,單煜恒,聶志勇,王永安
(1.軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院毒物藥物研究所,抗毒藥物與毒理學(xué)國家重點實驗室,北京 100850;2.解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)內(nèi)科,北京 100853)
一氧化二氮(nitrous oxide,N2O)俗稱“笑氣”,是使用最廣泛的麻醉劑[1],因麻醉效力低,早期在牙科手術(shù)中常作為麻醉輔助劑與其他麻醉藥聯(lián)用[2]。由于吸入N2O可引起成癮、致幻和欣快感[3],N2O已成為一種濫用的吸入藥物[4]。根據(jù)2016年全球藥物調(diào)查結(jié)果[5],N2O已經(jīng)成為第七大最常濫用的藥物。濫用N2O可中毒,最終出現(xiàn)不可逆的神經(jīng)損傷,但其致傷機制仍不明確。近年來,N2O濫用在我國也越來越嚴(yán)重,臨床病例逐漸增加。因此,開展N2O吸入致傷效應(yīng)、機制及防治措施研究具有重要意義。建立N2O全身暴露動態(tài)吸入裝置,是實現(xiàn)模擬N2O吸入評價的支撐和基礎(chǔ)。
N2O的致幻和致欣快作用與腦電和心電等電生理指標(biāo)密切相關(guān)。電生理遙測技術(shù)可從有意識自由活動的機體中獲取生物信號,經(jīng)接收器將模擬頻率信號轉(zhuǎn)換成可分析的電生理信號[6]。無線遙測技術(shù)可最大程度地減少實驗環(huán)境的干擾,還原機體真實的生理體征變化,現(xiàn)已被應(yīng)用于多種實驗動物進行血壓[7]、心率、心電圖(electrocardiogram,ECG)、腦電圖(electroencephalogram,EEG)[8]和體溫等數(shù)據(jù)的采集。因而,建立模擬N2O動態(tài)吸入暴露的裝置,并實現(xiàn)與損傷效應(yīng)實時評價(如電生理遙測)技術(shù)的聯(lián)用,是探討吸入N2O對大鼠產(chǎn)生影響的一種有效手段。
目前,對于吸入N2O如何致大鼠電生理指標(biāo)變化仍不清楚,大多是基于N2O與其他鎮(zhèn)靜和麻醉藥物同時使用情況下的研究[9],可能改變或混淆N2O特有的生理學(xué)特征。本研究通過建立全身暴露動態(tài)吸入N2O裝置并與電生理遙測技術(shù)聯(lián)用,對清醒自由活動大鼠血壓、體溫、心電以及腦電進行數(shù)據(jù)采集和分析,考察吸入N2O對大鼠電生理指標(biāo)的影響,探討N2O致傷機制。
SD大鼠,雄性,體重200~220 g,購自北京市維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,許可證編號:SCXK(京)2016-0006,飼養(yǎng)在恒溫動物房中(約25℃),12/12 h光黑交替,自由進食標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料及飲水。手術(shù)前12 h禁食,麻醉后進行遙測植入子的植入手術(shù),手術(shù)后單籠飼養(yǎng),待其恢復(fù)后進行N2O吸入實驗。本研究涉及與動物相關(guān)的內(nèi)容和程序都遵循軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院實驗動物倫理委員會的規(guī)定(編號:IACUC-2020-108)。N2O(純度:99.999%),北京北氧聯(lián)合氣體有限公司;O2(純度:99.999%),北京環(huán)宇京輝京城氣體科技有限公司;注射用青霉素鈉(批號:0171909304),中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司;戊巴比妥鈉(批號:140828),國藥集團化學(xué)試劑有限公司;0.9%氯化鈉注射液(批號:2006103205),石家莊四藥集團有限公司;碘伏(批號:200621),山東利爾康醫(yī)療科技股份有限公司。單臂數(shù)顯腦立體定位儀(ZS-FD),北京眾實迪創(chuàng)科技發(fā)展有限責(zé)任公司;DSI植入式生理信號無線遙測系統(tǒng)〔包括TL11M2-C50-PXT型植入子、TL10M3-F50-EEE型植入子、RPC信號接收器(RPC-1)、環(huán)境壓力參考裝置(APR-1)、數(shù)據(jù)交換矩陣(DEM 6607)、Ponemah Physiology Platform電生理數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)以及Neuroscore腦電信號分析系統(tǒng)〕,美國DSI公司;流量控制器(Red-y smart)和GET RED-y 5氣體流速控制系統(tǒng),瑞士福特林公司;DACO控制軟件和空氣壓縮機(GX4 FF),德國TSE公司。
首先建立全身暴露動態(tài)吸入N2O裝置(圖1),包括氣體供給單元、動物暴露單元、氣體過濾處理單元和控制單元等。氣體供給單元包括空氣壓縮機、N2O氣體鋼瓶和O2氣體鋼瓶等。動物暴露單元是指用于動物吸入及氣體濃度監(jiān)測的暴露艙,其采用符合空氣動力學(xué)原理的圓錐體結(jié)構(gòu)設(shè)計,能夠使氣體得到均勻的釋放,且整個暴露艙體積約為15 L,可使氣體快速達到平衡;暴露艙上端設(shè)有進氣口、采樣口、傳感檢測器接口等,下端設(shè)有出氣口,并預(yù)留電生理遙測接收器所需空間,暴露艙采用電生理遙測信號能夠穿透的有機玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)構(gòu)建,保證了與電生理遙測儀的聯(lián)用。氣體過濾處理單元包括真空泵及廢氣吸附與凈化器等,其中真空泵用于將暴露艙內(nèi)氣體抽出,以形成動態(tài)的氣體吸入(給藥)環(huán)境,廢氣吸附與凈化器用于氣體凈化。控制單元包括流量控制器及多通轉(zhuǎn)接頭等,用于氣體流速和流量精準(zhǔn)控制。
Fig.1 Schematic diagram of nitrous oxide(N2O)whole-body dynamic inhalation exposure device for rats.
1.3.1 心電和血壓遙測模型
使用TL11M2-C50-PXT型植入子,在潔凈保溫?zé)o菌環(huán)境下,大鼠ip給予2%戊巴比妥鈉60 mg·kg-1麻醉,切開腹部皮膚和肌肉,分離腹主動脈,將血壓導(dǎo)管插入腹主動脈內(nèi),將2根心電電極的正極置于大鼠劍狀軟骨左側(cè)1.5~2.0 cm處的肌肉表面,負(fù)極置于大鼠右側(cè)胸肌部位肌肉表面,調(diào)整心電電極線長度,用結(jié)扎線固定于相應(yīng)位置??p合皮膚,碘伏消毒。
1.3.2 腦電遙測模型
使用TL10M3-F50-EEE型植入子,大鼠采用1.3.1方法麻醉大鼠后固定于腦立體定位儀上,切開背部皮膚,將腦電植入子固定于皮下;切開頭部皮膚,在矢狀縫左側(cè)約2 mm,分別距前鹵下方、后鹵上方各約2 mm處將1導(dǎo)聯(lián)的1對電極彎曲放置在左鉆孔內(nèi);在矢狀縫右側(cè)約2 mm,分別距前鹵上方約2 mm和距冠狀縫和人字縫中點位置,將2導(dǎo)聯(lián)1對電極彎曲放置在右側(cè)鉆孔內(nèi);調(diào)整3導(dǎo)聯(lián)的1對電極線長度,用結(jié)扎線固定于頭夾肌相應(yīng)位置??p合皮膚,碘伏消毒。
1.3.3 術(shù)后恢復(fù)
手術(shù)后,置大鼠于保溫狀態(tài)下直至完全蘇醒。所有大鼠均單獨飼養(yǎng),并ip給予青霉素鈉(用氯化鈉注射液配成母液2×108U·L-1)4×105U·kg-1,每天1次,連續(xù)3 d,待存活大鼠恢復(fù)正常狀態(tài)(一般在術(shù)后1周)、初步測試可獲取相應(yīng)信號后,分組進行后續(xù)實驗。
將心電、血壓模型大鼠和腦電模型大鼠各分為4組,分別為空氣對照組及30%,50%和70% N2O組,每組5只,染毒流速設(shè)置見表1。將模型大鼠置于染毒暴露艙中,通入空氣使其適應(yīng)環(huán)境,監(jiān)測數(shù)據(jù)變化,待大鼠各生理指標(biāo)處于正常穩(wěn)定狀態(tài)后,以每分種采集1次的頻率,連續(xù)采集6 h(吸入前2 h、吸入2 h、吸入后2 h)的行為狀態(tài)及血壓、體溫、心電和腦電參數(shù)等生理數(shù)據(jù)。
核電站址資源豐富,開發(fā)潛力大,是廣東省未來能源需求的重要來源??紤]目前已明確核電項目廠址按照每個廠址6臺機組規(guī)模,后續(xù)新增核電暫按單機1 250 MW,以上廠址可裝機36 GW。另外,廣東省還儲備了一批核電廠址,按照每個廠址4臺機組規(guī)模,后續(xù)新增核電暫按單機1 250 MW,以上廠址可裝機20 GW。
Tab.1 Flow rate of nitrous oxide inhalation exposure
基于采集到的電生理數(shù)據(jù),利用Ponemah Physiology Platform軟件重點對心電、血壓遙測模型大鼠的心率(heart rate,HR)、R波、P波、T波、QT間期、QRS間期、PR間期、收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)、平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)以及體溫(temperature,T)等數(shù)據(jù)進行提取和分析。利用Neuroscore軟件,重點對腦電遙測模型大鼠進行功率譜分析,首先提取δ波(0.5~4 Hz)、θ波(4~8 Hz)、α波(8~12 Hz)、β波(12~30 Hz)和γ波(30~48 Hz)波段的絕對功率,而后進行相對功率的分析。相對功率(%)=各功率帶(δ,θ,α,β和γ)的絕對功率/功率總和(δ+θ+α+β+γ)×100%。
吸入N2O后,大鼠變得警覺、急躁,出現(xiàn)站立攀爬現(xiàn)象,隨后出現(xiàn)后肢無力,無法站立、頻繁甩動前肢情況;停止通入N2O后約5 min恢復(fù)正常狀態(tài)。
與空氣對照組相比,30% N2O組大鼠血壓在吸入N2O過程未出現(xiàn)明顯變化;50%組和70% N2O組吸入開始后大鼠SBP(圖2A)、DBP(圖2B)和MAP(圖2C)均上升(P<0.05),且隨N2O濃度的增加而增加(r分別為0.897,0.932和0.916)。由實時監(jiān)測血壓圖(圖2D)也可看出,與空氣對照組相比,吸入N2O大鼠血壓隨N2O吸入濃度的增加而增加。
Fig.2 Blood pressure in response to nitrous oxide in rats.Rats were exposed to air,30%,50% and 70% N2O separately,and data were collected once per minute for continuous 6 h.-120-0 min,2 h before inhalation of N2O;0-120 min,inhaled N2O for 2 h;120-240 min,2 h after inalation of N2O.A:systolic blood pressure(SBP)recorded for 6 h.B:diastolic blood pressure(DBP)recorded for 6 h.C:mean arterial pressure(MAP)recorded for 6 h.D:typical graph of blood pressure(BP)changes in 2 sec.1 mmHg=0.133 kPa.±s,n=5.*P<0.05,**P<0.01,compared with corresponding air control group.
圖3中可以看出,與空氣對照組相比,30% N2O組大鼠T未出現(xiàn)顯著性差異;50%和70% N2O組T顯著下降(P<0.05,P<0.01),且T隨N2O吸入濃度的增加而降低(r=-0.970);吸入結(jié)束后,T均逐漸恢復(fù)至正常狀態(tài)。
Fig.3 Effect of nitrous oxide inhalation on body temperature of rats.See Fig.2 for the rat treatment.±s,n=5.*P<0.05,**P<0.01,compared with corresponding air control group.
與空氣對照組相比,30% N2O組大鼠各心電指標(biāo)在吸入N2O過程中均無明顯變化;50%和70% N2O組心率、R波、P波和T波均顯著上升(P<0.05)(圖4A~D),且隨N2O濃度的增加而增加(r分別為0.955,0.950,0.932和0.908);QT間期顯著下降(P<0.05,P<0.01)(圖4E),且隨N2O濃度增加而降低(r=-0.949);QRS間期和PR間期均未出現(xiàn)顯著變化(圖4F和G)。從圖4A可以看出,50%和70% N2O組大鼠心率在吸入開始后出現(xiàn)上升;吸入N2O約40 min達最高值,隨后保持穩(wěn)定;吸入結(jié)束后約10min恢復(fù)正常水平。由大鼠心電圖(圖4H)可見,與空氣對照組相比,隨N2O濃度的增加,大鼠心率間期縮短、心率加快,同時R波、P波和T波振幅增加(圖4B~4D)。
Fig.4 Electrocardiogram activity in response to nitrous oxide in rats.See Fig.2 for the rat treatment.A:HR(heart rate);B:R wave;C:P wave;D:T wave;E:QT interval;F:QRS interval;G:PR interval;H:voltage.±s,n=5.*P<0.05,**P<0.01,com?pared with corresponding air control group.
Fig.5 Electroencephalogram activity in response to nitrous oxide in rats.See Fig.2 for the rat treatment.A1-E1:repre?sentative waveforms of δ,θ,α,β and γ wave,respectively.A2-E2:absolute power values of waves in A1-E1.Relative power(%)=P(δ,θ,α,β,γ)/P(δ+θ+α+β+γ)×100%.±s,n=5.*P<0.05,**P<0.01,compared with corresponding air control group.
本研究基于空氣動力學(xué)原理、采用可被電生理遙測信號穿透的有機玻璃,成功建立了大鼠全身暴露動態(tài)吸入N2O模型與電生理遙測的聯(lián)用系統(tǒng),為吸入N2O致傷機制提供了技術(shù)平臺和支撐。另外,本研究考慮到雌性大鼠有發(fā)情周期,激素的周期性變化可能會對電生理指標(biāo)產(chǎn)生影響,為保證單一變量并排除無關(guān)因素的影響,本研究選擇雄性大鼠作為實驗對象。
N2O致心率和血壓升高現(xiàn)象可能是因為N2O作為N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受體拮抗劑,可以抑制γ-氨基丁酸(γ-amino?butyric acid,GABA)能神經(jīng)元上的NMDA受體,使GABA能抑制作用下調(diào)[10],激活多巴胺(dopamine,DA)能神經(jīng)元興奮性信號傳導(dǎo)途徑,從而激活腦內(nèi)獎賞系統(tǒng),使中腦邊緣系統(tǒng)DA濃度增加而產(chǎn)生欣快感[11]。腦內(nèi)DA激動交感神經(jīng),使交感神經(jīng)興奮,易引起心率加快、血壓升高[12],這與本研究結(jié)果相符。另外,QT間期代表心室開始興奮去極化至完全復(fù)極化所經(jīng)歷的時間,QT間期的長短與心率呈負(fù)相關(guān),即心率越快,QT間期越短,也進一步驗證了大鼠吸入N2O使心率加快。而腦內(nèi)DA濃度增加可能也是吸入N2O致成癮的重要生物學(xué)基礎(chǔ)[13]。
吸入N2O后大鼠體溫降低。NMDA受體是谷氨酸受體的一個亞型,是配體門控受體復(fù)合物,參與學(xué)習(xí)記憶、體溫調(diào)節(jié)[14]、神經(jīng)退行性疾病等許多過程。NMDA受體與下丘腦中的溫度敏感神經(jīng)元密切相關(guān),并通過內(nèi)源性谷氨酸敏感系統(tǒng)來調(diào)節(jié)體溫[15]。N2O作為NMDA受體拮抗劑則通過阻斷NMDA谷氨酸能受體,從而導(dǎo)致體溫的下降。
大腦節(jié)律性神經(jīng)活動被認(rèn)為在認(rèn)知中起著基礎(chǔ)性的作用,腦電圖活動以特定的頻段與認(rèn)知功能進行聯(lián)系[16]。在腦電圖的不同腦電頻段中,θ波段的腦電活動與記憶能力的關(guān)系最為密切[17]。本研究結(jié)果表明,大鼠吸入N2O后,θ波出現(xiàn)升高,并隨著N2O濃度的增加而增加,表明大鼠吸入N2O可能對記憶能力造成影響。α波活動與記憶和注意力相關(guān)[18],并隨著意識的喪失而出現(xiàn)α波消失現(xiàn)象。本研究結(jié)果表明,大鼠吸入N2O后,α波隨著N2O濃度的增加而下降,這與Yamamura等[19]報道的受試者吸入N2O致α波的振幅和頻率降低一致。β波被認(rèn)為在感覺運動功能和注意力的維持中發(fā)揮作用[20],γ波與感覺和非感覺區(qū)域的注意力和記憶有關(guān)[21],且β波和γ波振幅均與學(xué)習(xí)記憶功能呈正相關(guān)。本研究結(jié)果表明,大鼠吸入N2O后β波和γ波均降低,并隨著N2O濃度的增加而下降,表明吸入N2O可能會降低大鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力。因此,大鼠吸入N2O后引起不同腦電頻段的變化可能與吸入N2O致認(rèn)知障礙有關(guān)。
綜上,N2O吸入可致大鼠心率和血壓升高、體溫下降,對腦電波的節(jié)律性振蕩產(chǎn)生改變,均可能與N2O致成癮性和認(rèn)知障礙密切相關(guān)。