鄭繼軍 崔健磊 劉江 竇睿智 劉亞冰
摘要:以廢棄塑料為原材料,采用靜壓燒結(jié)方法在同一升溫速度, 同一壓強和不同溫度下廢棄塑料的碳化行為。研究發(fā)現(xiàn)高溫不僅有利于提高熱解碳的石墨化程度,還有利于對石墨化碳形貌的控制。
關(guān)鍵詞:廢棄塑料;靜壓燒結(jié);形貌;石墨化碳
中圖分類號:G4 文獻標識碼:A
碳材料由于其堆積密度高,比表面積較大以及其導(dǎo)熱、導(dǎo)電性優(yōu)良, 使得作為高密度、高強度的材料廣泛地應(yīng)用在國防、軍工、航天等國民生活、軍事防御的各個領(lǐng)域。近來如何制備形貌特征顯著、性能優(yōu)異的石墨化碳材料已成為材料學(xué)科的研究熱點之一[1]。由于壓力可以對前驅(qū)體碳化過程中的粘度、相分離、碳的石墨化行為、溶解度以及密度等產(chǎn)生影響。因此壓力下熱解-碳化技術(shù)對于在更大范圍內(nèi)控制材料的微觀結(jié)構(gòu)組織與組分,以及優(yōu)化材料性能提供了新途徑[2]。本文采用靜壓燒結(jié)技術(shù),在相同壓力和溫度,不同的升溫速率對廢棄塑料的碳化行為進行了研究。
碳材料的合成采用國產(chǎn)六面頂壓機制備的。首先利用與葉臘石所需樣品尺寸相同的有關(guān)模具將廢棄濾紙成型,再把成型后的試樣放置于入葉臘石合成塊中,然后采用旁熱式加熱法進行加熱。將壓力設(shè)定為3GPa不變,以15 ℃/min的升溫速率升高到200 ℃,然后分別以15 ℃/min、20 ℃/min、25 ℃/min和30℃/min的升溫速率將溫度升高到800 ℃,保溫30 min,最后以90 ℃/min的速率將溫度降低到室溫。對獲得的碳材料進行形貌和性能進行表征。
以15 ℃/min的升溫速率慢升溫到800 ℃的掃描電子顯微鏡圖片,如圖1(a)所示,可以看出材料在15 ℃/min的升溫速率下基本已經(jīng)形成球狀,“花瓣狀”疏松放射狀蜂窩結(jié)構(gòu)也基本形成,但是碳微球都聚集在一起彼此粘連,分散性不好,出現(xiàn)了一定的團聚現(xiàn)象。在20 ℃/min升溫速率下得到的產(chǎn)物,如圖1(b)所示,可以看出20 ℃/min升溫速率下的碳微球形貌結(jié)構(gòu)比較完美,大小均一且分散性好。由蜂窩狀片層網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成的球體,疏松多孔呈放射狀,片層很薄,球體直徑在2~3微米之間,雖然并不完全由球體構(gòu)成,但是可以看出球體的占比很大,底面的平鋪結(jié)構(gòu)石墨片層也完全打開。25 ℃/min升溫速率下得到的材料,如圖1(c)所示,由于這時升溫速率較快,材料在適宜的溫度下沒有來的及形成分散的球體,片層沒有完全打開且球體形狀也沒有形成,只有少數(shù)“花朵”形狀的類球形結(jié)構(gòu)。這種現(xiàn)象在30 ℃/min(1(d))的升溫速率下表現(xiàn)的尤為突出,這可能是片層結(jié)構(gòu)根本來不及打開溫度便到達了碳化溫度,這個升溫速率下的材料以硬質(zhì)的碳為主體,只有表面一層有稍許的片層結(jié)構(gòu),但是片層較少且厚度較大,這種片狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)量很少。
圖2為4 GPa壓力下分別以15 ℃/min、20 ℃/min、25 ℃/min升溫速率將溫度升高到800 ℃時樣品的X射線衍射圖譜。從圖中可以看出在15 ℃/min升溫速率下,(0 0 2)晶面的衍射峰峰形較窄強度較高,隨著升溫速率的加快到20 ℃/min的時候,峰強繼續(xù)增大,而當(dāng)升溫速率加快到25 ℃/min的時候峰強則變得很弱。通過XRD衍射圖譜可以得出在20 ℃/min以下時,隨著升溫速率的加快石墨化程度增高,類石墨特征峰變強。而當(dāng)升溫速率在20 ℃/min以上時,類石墨特征峰變得很弱。15 ℃/min和20 ℃/min均有類石墨生成,但是20 ℃/min下的樣品結(jié)晶性要更好,特征峰更明顯。
本文采用廢棄塑料作原料,采用靜壓燒結(jié)的方法,研究了同一壓強和溫度下。不同升溫速率的碳化行為。得出在20 ℃/min下得到的碳球形貌較好,蜂窩狀片層網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的片層較薄,疏松多孔且分散性好的結(jié)論。
參考文獻
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[2] Das T. K., Ghosh P., Das N. C. Preparation, development, outcomes, and? application versatility of carbon fiber-based polymer composites: a review[J]. Advanced Composites and Hybrid Materials, 2019:1-20.
本文系吉林省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目(立項批準號:S202110191071)的階段性成果”。