隋志華,唐紹書,張萌,葉旺,汪傳生,邊慧光
(青島科技大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院,山東 青島 266061)
濾膠機(jī)[1]作為高品質(zhì)膠料擠出成型工藝中的最終環(huán)節(jié),能夠過(guò)濾混煉過(guò)程中混入的雜質(zhì),再次分散小料,細(xì)化膠料,精細(xì)濾膠且對(duì)膠料的分子鏈有一定的取向作用,與未過(guò)濾的膠料相比,能很好的提升膠料質(zhì)量,在對(duì)膠料要性能一定要求的領(lǐng)域,濾膠機(jī)一直發(fā)揮著舉足輕重的作用,濾膠機(jī)分為螺桿式濾膠機(jī)[2]和齒輪[4]。且有大量的科研人員從各個(gè)方面研究齒輪泵,如齒輪泵優(yōu)化設(shè)計(jì)[5], 齒輪泵的噪聲控制技術(shù)[6]這些均表明齒輪泵式濾膠機(jī)的發(fā)展前景較為廣闊。
本文利用自主研發(fā)的雙驅(qū)同步橡膠齒輪泵式濾膠機(jī)來(lái)過(guò)濾全鋼胎面膠料,研究雙驅(qū)同步橡膠齒輪泵式濾膠機(jī)對(duì)膠料的過(guò)濾作用,并探究最佳的過(guò)濾目數(shù)。
天然橡膠 泰國(guó)產(chǎn)小三號(hào)煙膠,炭黑N330 卡博特(中國(guó))化學(xué)有限公司,氧化鋅ZnO、促進(jìn)劑CZ 阿拉丁試劑(上海)有限公司,硬脂酸SAD 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,防老劑RD 山東瑞祺化工有限公司,增塑劑A 、硫磺S 巴斯夫(中國(guó))有限公司,濾網(wǎng) 國(guó)標(biāo)304不銹鋼工業(yè)篩網(wǎng) 上海嘉羽五金篩網(wǎng)。
天然橡膠 100,炭黑N330 53.5,氧化鋅ZnO 3.5,硬脂酸SAD 2,防老劑RD 1.5,增塑劑A 2,增塑劑DPHP 1.5,促進(jìn)劑CZ 1,硫磺S 1.4。
雙驅(qū)同步橡膠齒輪泵式濾膠機(jī) 青島科技大學(xué),密煉機(jī)X(s)0.3 青島科技大學(xué),開煉機(jī)SK-168 上海雙翼橡膠機(jī)械廠,無(wú)轉(zhuǎn)子流變儀 MM4130C 高鐵科技股份有限公司,門尼黏度儀 UM-2050 優(yōu)肯科技股份有限公司,橡膠動(dòng)態(tài)加工分析儀 RPA2000,動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀 GABOMETER-150 德國(guó)GABO公司,平板硫化劑 QLB-400X400X2 青島亞?wèn)|橡膠機(jī)械廠,橡膠硬度計(jì) LX-A 上海六菱儀器廠,橡膠厚度計(jì) TCN3-JSC-10 北京中西遠(yuǎn)大科技有限公司,拉力試驗(yàn)機(jī) TS2005b 優(yōu)肯科技股份有限公司,DIN磨耗試驗(yàn)機(jī) GT-2012-D 高鐵科技股份有限公司。
一段混煉在密煉機(jī)上進(jìn)行,冷卻水溫度為50 ℃,轉(zhuǎn)速70 r/min,填充系數(shù)為0.65,上頂栓壓力為0.65 MPa[7]。具體混煉工藝如下:加入天然橡膠,混煉40 s后加入一半炭黑,混煉30 s后同時(shí)加入氧化鋅ZnO、硬脂酸SAD、防老劑RD、增塑劑A和增塑劑DPHP塑煉30 s,最后加入剩余一半炭黑,再次混煉,當(dāng)密煉室溫度為155 ℃時(shí)提栓,排膠。
二段混煉在開煉機(jī)上進(jìn)行,對(duì)混煉膠進(jìn)行補(bǔ)充混煉,輥溫為(50±5)℃。具體混煉工藝如下:加入一段混煉后的母煉膠,在母煉膠中均勻加入促進(jìn)劑CZ和硫磺S,在最小輥距下進(jìn)行壓延,薄通五次后,將輥距調(diào)為4 mm左右下片[7]。
膠料停放24 h后,將膠料裁剪成寬為5 cm左右的膠條于雙驅(qū)同步橡膠齒輪泵式濾膠機(jī)中擠出,其中螺桿轉(zhuǎn)速為30 r/min,齒輪泵轉(zhuǎn)速為25 r/min,機(jī)筒溫度為80 ℃[8]。
膠料濾出之后再次停放24 h,后將膠片硫化,硫化溫度設(shè)定為150 ℃,硫化壓力設(shè)定為10 MPa。
1.5.1 門尼黏度測(cè)試
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 1232.1—2000,利用專用的裁刀裁剪試樣后放入U(xiǎn)M-2050型門尼黏度儀模腔中進(jìn)行測(cè)試,設(shè)備溫度到達(dá)設(shè)定溫度后進(jìn)行測(cè)試,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行三次,取其平均值。
1.5.2 硫化特性測(cè)試
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 16584—1996。設(shè)定無(wú)轉(zhuǎn)子流變儀測(cè)試時(shí)間60 min,測(cè)試溫度150 ℃,轉(zhuǎn)動(dòng)角度為0.5°。取混煉膠放入無(wú)轉(zhuǎn)子流變儀模腔中進(jìn)行測(cè)試。
1.5.3 動(dòng)態(tài)力學(xué)性能測(cè)試
測(cè)試方法為:應(yīng)變掃描溫度為60 ℃,應(yīng)變掃面頻率為0.01 Hz,應(yīng)變范圍0.28%~50%。取混煉膠放入RPA2000橡膠加工分析儀模腔中進(jìn)行測(cè)試,每組試樣進(jìn)行三次實(shí)驗(yàn),取其中值。
1.5.4 力學(xué)性能測(cè)試
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 528—1998。每組試樣測(cè)試五次,取其平均值。
1.5.5 動(dòng)態(tài)黏彈性測(cè)試
溫度掃描時(shí)采用拉伸模式,掃描頻率為10 Hz,掃描時(shí)靜態(tài)應(yīng)變?yōu)?%,靜態(tài)應(yīng)力為70 N,動(dòng)態(tài)應(yīng)變?yōu)?.25%,動(dòng)態(tài)應(yīng)力為60 N,溫度范圍為-65 ~65 ℃,升溫速率為2 ℃/min。將試樣放入GABOMETER-150型動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀模腔中進(jìn)行測(cè)試。
1.5.6 硬度測(cè)試
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 231.1—2008,測(cè)試方法為國(guó)際硬度計(jì)法:測(cè)選取兩個(gè)位置相距6 mm以上的點(diǎn)的硬度值,測(cè)量五次選取平均值。
1.5.7 回彈測(cè)試
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 1681—1991。測(cè)試溫度條件設(shè)置為20 ℃。測(cè)試三次取平均值。
1.5.8 磨耗測(cè)試
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 9867—1988。測(cè)試三次取其平均值。
焦燒時(shí)間t10過(guò)短,硫化起步快,產(chǎn)品的性能差,易于焦燒,且操作安全性差。經(jīng)過(guò)濾網(wǎng)過(guò)濾后的膠料的焦燒時(shí)間均增加,這說(shuō)明螺桿和齒輪的剪切作用以及濾網(wǎng)的過(guò)濾作用起到了良好的分散作用,促進(jìn)劑分散更加均勻,發(fā)揮出更大的作用。從表1可以看出,隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,焦燒時(shí)間出現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì),當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),焦燒時(shí)間最長(zhǎng),因?yàn)殡S著濾網(wǎng)的目數(shù)增加,一些較大的小料顆粒會(huì)過(guò)濾掉,且小料相對(duì)越細(xì),膠料內(nèi)小料的份數(shù)分散越加均勻,與橡膠結(jié)合的也越好。但是濾網(wǎng)目數(shù)越高,濾除的填料和小料越多,與橡膠結(jié)合的也越差,焦燒時(shí)間相對(duì)縮短。
表1 濾網(wǎng)目數(shù)對(duì)胎面膠的硫化特性參數(shù)的影響
t90代表膠料達(dá)到正硫化時(shí)間,t90越小,膠料的硫化時(shí)間越短,即硫化反應(yīng)速度越快,從圖 2中可以看出,隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,t90出現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì),當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),t90最小,此時(shí)膠料的硫化反應(yīng)最快,獲取最佳性能所需時(shí)間最短。這說(shuō)明濾網(wǎng)細(xì)化后的膠料,更好的分散了填料與小料,加速膠料共價(jià)鍵網(wǎng)絡(luò)的生成,目數(shù)越大的濾網(wǎng),由于較強(qiáng)的過(guò)濾能力,對(duì)一些較大顆粒填料和小料也過(guò)濾出膠料,其相對(duì)減少,導(dǎo)致形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的時(shí)間增長(zhǎng)。
MH和ML代表膠料在硫化過(guò)程中的最高轉(zhuǎn)矩和最低轉(zhuǎn)矩,在一定程度上,MH值越大,硬度越高,定伸強(qiáng)度越大,ML表征的是膠料的流動(dòng)性,ML值越小,膠料的流動(dòng)性越好,MH-ML的差值即最大轉(zhuǎn)矩值與最小轉(zhuǎn)矩值的差值可以表征膠料的交聯(lián)密度,差值越大,膠料的交聯(lián)密度越大[9]。從圖 2可以看出,隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,MH-ML值出現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì),當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),MH-ML值最大,此時(shí)硫化膠的交聯(lián)密度最大,交聯(lián)程度最高。表明濾網(wǎng)對(duì)膠料原有混亂的分子鏈進(jìn)行排列,有助于交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的形成,目數(shù)高,過(guò)濾能力強(qiáng)的濾網(wǎng)由于其對(duì)填料和小料顆粒濾出較多,導(dǎo)致膠料交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)較少。
由表2可以看出,經(jīng)過(guò)過(guò)濾后的胎面膠膠料的力學(xué)性能有著顯著的提高。并且隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,膠料的邵爾A型硬度、100%定伸應(yīng)力,300%定伸應(yīng)力、撕裂強(qiáng)度都呈先增加后減小的趨勢(shì)。
這說(shuō)明,濾網(wǎng)能夠很好的細(xì)化膠料,濾網(wǎng)提供的阻力創(chuàng)造了膠料承受持續(xù)應(yīng)力的條件,在齒輪泵對(duì)膠料的擠壓產(chǎn)生了應(yīng)力,應(yīng)力將大量的分子鏈段取向擠壓成為整條分子鏈的取向,分子鏈之間的位置發(fā)生改變,在擠壓中,更多的分子鏈相互連接,形成更多的分子網(wǎng)絡(luò),材料因此進(jìn)一步的強(qiáng)化[10]。但提升作用并不是無(wú)限增大的。這是因?yàn)檫^(guò)高目數(shù)的濾網(wǎng)更加細(xì)化,膠料流經(jīng)時(shí)所受阻力增加,造成局部紊流,膠料質(zhì)量提升效果受到限制。
當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),胎面膠的拉伸強(qiáng)度達(dá)到23.21 MPa、撕裂強(qiáng)度達(dá)到60.37 kN.m-1。當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)繼續(xù)增大時(shí),拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度與最高的強(qiáng)度比有所下降,但相對(duì)于未過(guò)濾的膠料,高目數(shù)的濾網(wǎng)過(guò)濾后的膠料拉伸強(qiáng)度仍較高。
胎面膠的斷裂伸長(zhǎng)率呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì),這是因?yàn)槟繑?shù)越高的濾網(wǎng)一定程度降低了天然橡膠分子鏈及鏈段的相對(duì)運(yùn)動(dòng),所以天然橡膠分子鏈和鏈段的變形能力也有一定降低,從而使胎面膠的斷裂伸長(zhǎng)率呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)。
由圖3(e)可以看出過(guò)濾后的膠料的回彈性能普遍好于未過(guò)濾的膠料,這是因?yàn)?,過(guò)濾使得膠料細(xì)化,膠料間的空隙減少,回彈性能提升。隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,橡膠試樣的回彈性能呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),膠料的回彈性能最佳,由于目數(shù)高的濾網(wǎng)有較強(qiáng)的過(guò)濾能力,對(duì)膠料內(nèi)的網(wǎng)絡(luò)也會(huì)起到一定的排序,膠料的分子鏈網(wǎng)絡(luò)規(guī)整,但是填料與小料較少,形成的網(wǎng)絡(luò)少,回彈性相對(duì)也較差,所以會(huì)導(dǎo)致高目數(shù)過(guò)濾下的膠料回彈性相對(duì)目數(shù)低的較差。
由圖3(f)可以看出過(guò)濾后的膠料的耐磨性能普遍好于未過(guò)濾的膠料,且隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,橡膠試樣的耐磨性能呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),膠料的耐磨性能最佳。這是因?yàn)檫^(guò)濾細(xì)化后的膠料分子柔順性好,膠料內(nèi)的網(wǎng)絡(luò)更加致密且膠料內(nèi)的氣泡少,有助于降低膠料的磨耗,但是目數(shù)越高,過(guò)濾出的填料顆粒越多,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)越少,鏈段更加容易運(yùn)動(dòng),分子鏈柔順性下降,耐磨性能變差。
如圖4所示,可以看出,過(guò)濾后的膠料形成的填料網(wǎng)絡(luò)比未過(guò)濾的膠料的填料網(wǎng)絡(luò)更加發(fā)達(dá)。隨著應(yīng)變的增大,膠料的彈性模量G'呈下降趨勢(shì),這一結(jié)果符合Payne效應(yīng)。同時(shí)隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,膠料的初始彈性模量增大,且隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,膠料彈性模量下降趨勢(shì)越來(lái)越大,也就是說(shuō)△G'的值增大。這說(shuō)明隨著濾網(wǎng)目數(shù)的增加,膠料的Payne效應(yīng)更加明顯,填料網(wǎng)絡(luò)化程度更高。
動(dòng)態(tài)黏彈性是指材料在復(fù)合交變作用下產(chǎn)生的力學(xué)響應(yīng),復(fù)合交變不僅包括力的變化還包括溫度和形變頻率的變化,力學(xué)響應(yīng)是指針對(duì)這種變化所作出的反應(yīng)能力。橡膠是一種應(yīng)用比較廣泛的高彈性材料,它也有諸如以下的高彈態(tài)特征比如在不同的力或者溫度的作用下,其本身會(huì)表現(xiàn)與普通情況下不同的狀態(tài),例如玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、黏流溫度、結(jié)晶-非結(jié)晶轉(zhuǎn)變等[8]。
圖5 為濾網(wǎng)目數(shù)對(duì)胎面膠的動(dòng)態(tài)黏彈性能的影響。
動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀可以進(jìn)行這項(xiàng)實(shí)驗(yàn),并給出儲(chǔ)能模量G'、損耗模量G"以及二者的比值損耗因子tanδ的變化趨勢(shì)。損耗因子tanδ表征了外力對(duì)膠料做功時(shí),膠料產(chǎn)生的熱量?jī)?nèi)損,是硫化膠的重要參數(shù)之一。
圖5(a)是不同溫度下動(dòng)態(tài)黏彈性曲線;圖5(b)各曲線的tanδ的峰值代表不同濾網(wǎng)目數(shù)下膠料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg);玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是分子鏈段能自由活動(dòng)的最低溫度,達(dá)到這一溫度后,高分子由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài),因此玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是高分子運(yùn)動(dòng)轉(zhuǎn)變的宏觀體現(xiàn),當(dāng)溫度由低變高并通過(guò)這一溫度時(shí),材料內(nèi)部高分子結(jié)構(gòu)形態(tài)發(fā)生改變,黏彈性隨之變化。較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度意味著填料和膠料基體的結(jié)合更好,需要較高的溫度才能使得橡膠分子鏈參與到鏈段松弛的過(guò)程中,讓分子鏈的結(jié)構(gòu)狀態(tài)改變。根據(jù)圖5(b),濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),tanδ峰值最高,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度最高,這說(shuō)明過(guò)濾后的膠料其鏈段尺寸較小,容易運(yùn)動(dòng),再者是過(guò)濾后的膠料分子間作用力降低,膠料內(nèi)網(wǎng)絡(luò)柔順性提高,所以膠料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低。
圖5(c)表示的是在-20~20 ℃區(qū)間tanδ的變化趨勢(shì)。0 ℃時(shí)的tanδ值可以用來(lái)表征材料的抗?jié)窕阅?,這一溫度的tanδ值有一個(gè)較高的滯后損失就證明膠料的抗?jié)窕阅茌^好,由圖5(c)可知,當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為60目時(shí),膠料的抗?jié)窕阅苓_(dá)到最佳,因?yàn)闉V網(wǎng)目數(shù)小,對(duì)膠料的過(guò)濾能力相對(duì)較差,膠料的表面就相對(duì)粗糙,所以它有一個(gè)高的滯后損失。
圖5(d)表示的是在40~65 ℃區(qū)間tanδ的變化趨勢(shì),60 ℃時(shí)的 tanδ值可以用來(lái)表征材料的滾動(dòng)阻力,這一溫度的tanδ值有一個(gè)較低的滯后損失就證明膠料的滾動(dòng)阻力較好,由圖5(d)可知,當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),膠料的滾動(dòng)阻力達(dá)到最佳。這說(shuō)明膠料在經(jīng)濾網(wǎng)細(xì)化后,膠料的分子鏈柔順性好,滯后產(chǎn)生的力學(xué)損耗降低,所以有低的滾動(dòng)阻力和生熱表現(xiàn)。
(1) 雙驅(qū)同步橡膠齒輪泵式濾膠機(jī)能夠很好的過(guò)濾全鋼胎面膠料,可以為橡膠的擠出成型應(yīng)用提供相關(guān)技術(shù)支持。
(2) 在不同濾網(wǎng)目數(shù)下,因?yàn)閷?duì)膠料的細(xì)化程度不同,膠料性能提升的程度也不同。當(dāng)濾網(wǎng)目數(shù)為150目時(shí),回彈,磨耗性能提升的幅度最大。