黃楷壯，王玲，黃志華，陳紀(jì)言

阻塞性睡眠呼吸暫停（obstructive sleep apnea，OSA）是一種常見(jiàn)的睡眠障礙性疾病，在普通人群中患病率為5%～15%[1-2]。OSA 是高血壓、心力衰竭、心律失常和腦卒中等眾多疾病的重要危險(xiǎn)因素[3-6]，通過(guò)治療OSA 能夠降低該人群患高血壓等心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)[7]。一直以來(lái)大部分潛在OSA 患者沒(méi)有得到臨床醫(yī)師充分的識(shí)別，導(dǎo)致其得不到及時(shí)的診治。造成這種現(xiàn)狀的一個(gè)重要原因是睡眠監(jiān)測(cè)設(shè)備的限制，目前多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)（polysomnography,PSG）仍是診斷OSA 的金標(biāo)準(zhǔn)，但是心血管疾病患者的健康狀況較難耐受整夜睡眠監(jiān)測(cè)，而且多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)費(fèi)用高昂，過(guò)程繁瑣，加大了OSA 診斷的需求和設(shè)備可用性之間的矛盾。

除了Ⅰ型睡眠監(jiān)測(cè)設(shè)備外，許多便攜式睡眠監(jiān)測(cè)設(shè)備（portable monitoring,PM）逐漸被開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)出來(lái)[8]，包括Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型PM。Ⅳ型PM 更加輕便，對(duì)于心內(nèi)科高危人群的OSA 篩查不失為一個(gè)好的選擇，但是目前為止，關(guān)于其在OSA 診斷準(zhǔn)確度等方面的證據(jù)尚不充足。本研究將通過(guò)與Ⅲ型PM 相比較，評(píng)估Ⅳ型PM 設(shè)備在心內(nèi)科受試者中識(shí)別OSA的應(yīng)用價(jià)值。

2018 年Azarbarzin 等[9]發(fā)表在《歐洲心臟雜志》的文章指出，睡眠呼吸暫停-低通氣指數(shù)（apneahypopnea index,AHI）或者呼吸事件指數(shù)（respiratory events index，REI）作為頻率指標(biāo)，可能無(wú)法充分反映OSA 患者的疾病負(fù)擔(dān)。研究者定義了“低氧負(fù)擔(dān)”來(lái)量化OSA 的嚴(yán)重程度，并發(fā)現(xiàn)低氧負(fù)擔(dān)是預(yù)測(cè)心血管死亡率的一個(gè)良好指標(biāo)，在本研究中，除了比較兩種設(shè)備所測(cè)得的常規(guī)睡眠呼吸參數(shù)，我們還將比較兩種設(shè)備測(cè)得的低氧負(fù)擔(dān)值。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象

入選2016 年3 月到2018 年7 月于廣東省人民醫(yī)院心內(nèi)科住院的患者共293 例，在同一個(gè)晚上按儀器標(biāo)準(zhǔn)操作流程同時(shí)佩戴Ⅲ型PM（飛利浦AlicePDx，美國(guó)偉康公司）和Ⅳ型PM（莫費(fèi)時(shí)Ox，北京德海爾醫(yī)療技術(shù)有限公司）進(jìn)行睡眠監(jiān)測(cè)。納入標(biāo)準(zhǔn)包括：年齡≥18 歲，同意同時(shí)佩戴這兩項(xiàng)睡眠監(jiān)測(cè)設(shè)備。排除標(biāo)準(zhǔn)包括：具有嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重神經(jīng)精神疾病和任何該睡眠監(jiān)測(cè)設(shè)備的禁忌癥。所有患者均簽署知情同意書(shū)。

1.2 Ⅲ型PM

飛利浦AlicePDx 是一款Ⅲ型PM，它包括以下導(dǎo)聯(lián)信號(hào)：血氧飽和度（oxygen saturation,SpO2）、脈搏、氣流（通過(guò)熱敏電阻以及鼻導(dǎo)管檢測(cè)氣流壓力和鼾聲）、胸腹部運(yùn)動(dòng)努力（電感容積描記法）以及體位，監(jiān)測(cè)時(shí)間至少4 h 以上。完成監(jiān)測(cè)后，根據(jù)美國(guó)睡眠醫(yī)學(xué)會(huì)（AASM）發(fā)布的睡眠及其相關(guān)事件判讀規(guī)則2.1 版本[10]，在配套軟件上進(jìn)行監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的判讀。采用REI 來(lái)評(píng)估受監(jiān)測(cè)患者的病情嚴(yán)重程度，呼吸事件包括呼吸暫停和低通氣，睡眠期間持續(xù)≥10 s 的熱敏氣流傳感器信號(hào)消失則定義為睡眠呼吸暫停；睡眠中持續(xù)≥10 s 的氣流壓力信號(hào)降低>30%、并伴有SpO2降低≥4%，則定義為低通氣；平均每小時(shí)的睡眠呼吸暫停和低通氣的次數(shù)即為REI。對(duì)于臨床的使用，OSA 的嚴(yán)重程度定義如下：“輕度”為5 次/h ≤ REI<15 次/h，“中度”為15 次/h ≤ REI<30 次/h，“重度”為REI ≥30 次/h。獲取的其他睡眠參數(shù)有：最低SpO2、平均SpO2、總監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng)。同時(shí)我們根據(jù)設(shè)備捕捉到的呼吸暫停相關(guān)氧降事件計(jì)算低氧負(fù)擔(dān)。

1.3 Ⅳ型PM

莫費(fèi)時(shí)Ox 是一款Ⅳ型PM，該設(shè)備利用一種簡(jiǎn)單的非侵入性、基于光電容積描記法（PPG）方法，通過(guò)套于手指的脈搏血氧儀進(jìn)行數(shù)據(jù)的收集，采用REI來(lái)評(píng)估受監(jiān)測(cè)患者的病情嚴(yán)重程度。受試者監(jiān)測(cè)完畢后，利用專用軟件，將收集的參數(shù)結(jié)合起來(lái)產(chǎn)生呼吸波形，再通過(guò)信號(hào)處理應(yīng)用進(jìn)一步分析與SpO2下降有關(guān)的呼吸波形振幅變化，以檢測(cè)臨床呼吸暫停和低通氣事件，該軟件使用血氧飽和度至少降低4%來(lái)定義1 次呼吸紊亂相關(guān)氧降；同時(shí)，軟件會(huì)將每個(gè)參數(shù)或特征采用高斯混合模型的算法進(jìn)行建模，進(jìn)而區(qū)分睡眠和清醒時(shí)間，在清醒期間發(fā)生的呼吸事件被排除在外，其余的呼吸事件將在整個(gè)睡眠時(shí)間中平均以生成REI 值。因此，該軟件平臺(tái)可以檢測(cè)和測(cè)量得到受試者的REI、入睡時(shí)間、清醒時(shí)間和總監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng)、最低SpO2、平均SpO2等信息。同樣，我們根據(jù)其呼吸暫停相關(guān)氧降事件計(jì)算低氧負(fù)擔(dān)。

1.4 低氧負(fù)擔(dān)

低氧負(fù)擔(dān)計(jì)算方法如圖1 所示，對(duì)于一位OSA患者的每一個(gè)獨(dú)立的呼吸暫?；虻屯馐录?，SpO2基線定義為事件結(jié)束前100 s 內(nèi)的最大SpO2，將所有事件的低于該基線值以下的SpO2區(qū)域以事件結(jié)束點(diǎn)為零點(diǎn)重疊之后，計(jì)算每一個(gè)時(shí)間點(diǎn)的SpO2均值，根據(jù)零點(diǎn)兩側(cè)的SpO2均值的峰值確定該患者獨(dú)立的“氧降事件檢索窗”，再使用“氧降事件檢索窗”去得出每個(gè)事件標(biāo)準(zhǔn)化后的時(shí)間范圍，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化時(shí)間內(nèi)OSA 患者呼吸暫停相關(guān)氧降事件期間的SpO2下降曲線與基線之間的面積，這些面積相加后除以整夜睡眠時(shí)間，即該OSA 患者的低氧負(fù)擔(dān)，單位為（%·min）/h。例如，20（%·min）/h 的低氧負(fù)擔(dān)相當(dāng)于每小時(shí)有2 min 10%氧降，或者每小時(shí)有5 min 4%氧降[9]。

圖1 低氧負(fù)擔(dān)的計(jì)算說(shuō)明圖

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。定量數(shù)據(jù)若符合正態(tài)分布則以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，若符合非正態(tài)分布則用中位數(shù)（P25，P75）表示。分類數(shù)據(jù)以計(jì)數(shù)（百分比）表示。對(duì)Ⅳ型PM 檢測(cè)OSA 的性能進(jìn)行評(píng)估，方法是將Ⅲ型PM 測(cè)得的REI（Ⅲ型PM-REI）、低氧負(fù)擔(dān)與Ⅳ型PM 測(cè)得的REI（Ⅳ型PM-REI）、低氧負(fù)擔(dān)進(jìn)行Pearson（正態(tài)分布數(shù)據(jù)）或Spearman（非正態(tài)分布數(shù)據(jù)）相關(guān)性分析，計(jì)算其相關(guān)系數(shù)。繪制Bland-Altman 圖反映兩種PM設(shè)備得到的REI 之間、低氧負(fù)擔(dān)之間的一致性。以Ⅲ型PM-REI 的臨床診斷閾值（“輕度”為5 次/h ≤ REI<15 次/h，“中度”為15 次/h ≤ REI<30 次/h，“重度”為REI ≥30 次/h）作為評(píng)估OSA 嚴(yán)重程度的不同對(duì)照標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算Ⅳ型PM-REI 的符合率、Kappa 值，制作ROC 曲線并計(jì)算 AUC。由于低氧負(fù)擔(dān)呈偏態(tài)分布，為將其轉(zhuǎn)換成正態(tài)分布，我們對(duì)其進(jìn)行l(wèi)g轉(zhuǎn)換，標(biāo)記為“l(fā)g 低氧負(fù)擔(dān)”。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 275 例患者臨床基線資料

最初選擇了293 例患者，排除18 例Ⅲ型PM 或Ⅳ型PM 佩戴時(shí)間不足4 h 的受試者，最終納入分析的有275 例患者，其中男性206 例（74.9%），女性69 例（25.1%），平均年齡為（57.5±11.4）歲，體重指數(shù)（26.6±3.6）kg/m2。Ⅲ型PM-REI 為10.0（4.5，25.2）次/h，其中24.7%的患者沒(méi)有OSA，31.6%患者為輕度OSA，中度和重度的OSA 患者分別為22.9%和20.7%（表1）。

表1 275 例患者臨床基線資料

2.2 REI、最低SpO2、平均SpO2 的比較

Ⅲ型PM 記錄總監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng)為（8.4±1.1）h，Ⅲ型PM-REI 為10.0（4.5,25.2）次/h；Ⅳ型PM 記錄總監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng)為（8.9±1.3）h，Ⅳ型PM-REI 為14.7（7.1,30.2）次/h。

Ⅲ型PM-REI 和Ⅳ型PM-REI 的Pearson 相關(guān)系數(shù)為0.913，P<0.001，呈強(qiáng)相關(guān)關(guān)系（圖2A）；二者的Bland-Altman 散點(diǎn)圖提示，兩種監(jiān)測(cè)設(shè)備測(cè)得的指數(shù)值具有良好的一致性，大部分估計(jì)值落在1.96 倍均值的標(biāo)準(zhǔn)差之間（圖3）。Pearson 相關(guān)性檢驗(yàn)同樣提示Ⅲ型PM 與Ⅳ型PM 測(cè)得的平均SpO2（圖2B）和最低SpO2（圖2C）有相關(guān)性，其中，兩種設(shè)備的最低SpO2呈強(qiáng)相關(guān)（r=0.895，P<0.001）。

圖2 兩種設(shè)備的REI（2A）、平均SpO2（2B）、最低SpO2（2C）、lg 低氧負(fù)擔(dān)（2D）的相關(guān)性

圖3 兩種設(shè)備測(cè)得的REI 的Bland-Altman 散點(diǎn)圖

當(dāng)Ⅲ型PM-REI 采取三種不同閾值為診斷陽(yáng)性的標(biāo)準(zhǔn)（REI ≥5 次/h，REI ≥15 次/h 和REI ≥30次/h）時(shí)，根據(jù)Ⅳ型PM-REI 與Ⅲ型PM-REI 比較得出的靈敏度/（100-特異度）繪制的ROC 曲線。三者的AUC 均≥0.936，P<0.001，Ⅳ型PM 在區(qū)分不同嚴(yán)重程度的OSA 時(shí)，與Ⅲ型PM 相比具有較好的準(zhǔn)確度（圖4、表2）。

表2 Ⅲ型PM-REI 取不同閾值時(shí)Ⅳ型PM 的診斷表現(xiàn)情況

圖4 Ⅲ型PM-REI 取不同閾值（4A:REI ≥5 次/h；4B:REI ≥15 次/h；4C:REI ≥30 次/h）時(shí)，根據(jù)Ⅳ型PM-REI 繪制的 ROC 曲線

表2 總結(jié)了在Ⅲ型PM-REI 采取不同閾值為診斷陽(yáng)性的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，Ⅳ型PM-REI 的診斷表現(xiàn)情況。當(dāng)Ⅲ型PM-REI ≥5 次/h 為參照標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，Ⅳ型PM-REI 診斷的符合率為84.0%，Kappa 值為0.520，P<0.001；當(dāng)Ⅲ型PM-REI ≥15 次/h 為參照標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，Ⅳ型PM-REI 診斷的符合率為87.3%，Kappa值為0.744，P<0.001；當(dāng)Ⅲ型PM-REI ≥30 次/h 為參照標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，Ⅳ型PM-REI 診斷的符合率為90.9%，Kappa 值為0.742，P<0.001。Ⅳ型PM 在區(qū)分中度和重度OSA 患者時(shí)，與Ⅲ型PM 具有高度一致性。

2.3 低氧負(fù)擔(dān)的比較

Ⅲ型PM 測(cè)得的低氧負(fù)擔(dān)為6.9（1.6,23.1）（%·min）/h，經(jīng)lg 轉(zhuǎn)換后的值（Ⅲ型PM-lg 低氧負(fù)擔(dān)）為0.87±0.76；Ⅳ型PM測(cè)得的低氧負(fù)擔(dān)為25.0（13.5,48.8）（%·min）/h，經(jīng)lg 轉(zhuǎn)換后的值（Ⅳ型PM-lg 低氧負(fù)擔(dān)）為1.41±0.40。

Ⅲ型PM-lg 低氧負(fù)擔(dān)和Ⅳ型PM-lg 低氧負(fù)擔(dān)的Pearson 相關(guān)系數(shù)為0.821，P<0.001，呈強(qiáng)相關(guān)關(guān)系（圖2D）。二者的Bland-Altman 散點(diǎn)圖提示，兩種監(jiān)測(cè)設(shè)備的lg 低氧負(fù)擔(dān)具有良好的一致性，大部分估計(jì)值落在1.96 倍均值的標(biāo)準(zhǔn)差之間（圖5）。

圖5 兩種設(shè)備測(cè)得的lg 低氧負(fù)擔(dān)的Bland-Altman 散點(diǎn)圖

3 討論

在本研究中，我們?cè)u(píng)估了一種單通道、雙信號(hào)（SpO2和PPG）的Ⅳ型PM（莫費(fèi)時(shí)Ox）在心內(nèi)科患者中評(píng)估OSA 病情的有效性。Ⅳ型PM 測(cè)得的REI與廣泛使用的Ⅲ型PM 測(cè)得的REI 相比，有良好的相關(guān)性和一致性；而且，以Ⅲ型PM 測(cè)得的REI 的不同閾值為診斷陽(yáng)性參照標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，其測(cè)得的結(jié)果的符合率、Kappa 值和AUC 都是可接受的。另外，如果采用OSA 病情評(píng)估的一個(gè)新指標(biāo)——低氧負(fù)擔(dān)，兩種設(shè)備所測(cè)得的低氧負(fù)擔(dān)也具有較好的一致性。

像莫費(fèi)時(shí)Ox 這樣的Ⅳ型PM 設(shè)備對(duì)于心內(nèi)科等普通臨床病房是很有吸引力的，原因有以下幾點(diǎn)。第一，它腕表式的設(shè)計(jì)及最少步驟的設(shè)置，保證了其簡(jiǎn)便性，便于臨床醫(yī)師在普通科室開(kāi)展OSA 篩查。第二，與傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)診斷方法相比，它不會(huì)因?qū)?lián)過(guò)多令受試者焦慮和不舒適，其友好性和簡(jiǎn)便性可以為受試者創(chuàng)造更多的正常睡眠，保證監(jiān)測(cè)的質(zhì)量。第三，該設(shè)備的相對(duì)較低的成本可以促進(jìn)其更廣泛的使用，必要時(shí)可以進(jìn)行重復(fù)監(jiān)測(cè)，有助于提高OSA 的檢出率和準(zhǔn)確度，也可以更及時(shí)的復(fù)查評(píng)估。

先前也有研究者進(jìn)行過(guò)類似的研究[11-13]。Amir等[11]在74 例受試者中評(píng)估了一款同樣基于PPG 的監(jiān)測(cè)設(shè)備的使用，其中60 例在醫(yī)院心內(nèi)科，14 例在睡眠實(shí)驗(yàn)室接受監(jiān)測(cè)；結(jié)果顯示，PPG 設(shè)備測(cè)得的睡眠紊亂呼吸和陳式呼吸參數(shù)與金標(biāo)準(zhǔn)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)相比有很好的相關(guān)性；研究者認(rèn)為與多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)相比，這款自動(dòng)化設(shè)備能對(duì)睡眠和（或）與心臟相關(guān)的呼吸疾病進(jìn)行可接受的分析，考慮到其應(yīng)用的方便性和簡(jiǎn)便性，該設(shè)備可作為心血管疾病患者睡眠呼吸紊亂的家庭和動(dòng)態(tài)篩查和診斷的合適工具。Romem 等[13]則采用與本研究相同的Ⅳ型PM 在65 例患者中進(jìn)行與多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)相比較的診斷性試驗(yàn)，其中有19 例有心肺合并癥。結(jié)果顯示，無(wú)論有無(wú)心肺合并癥，當(dāng)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)所得AHI>5 次/h時(shí)，Ⅳ型PM 測(cè)得的REI 敏感性為80%，特異性為86%，陽(yáng)性預(yù)測(cè)值93%，陰性預(yù)測(cè)值68%，陽(yáng)性似然比5.9；當(dāng)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)所得AHI>15 次/h 時(shí),Ⅳ型PM 測(cè)得的REI 敏感性為70%，特異性為91%，陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為80%，陰性預(yù)測(cè)值為85%，陽(yáng)性似然比為7.83。受試者AUC 分別達(dá)到0.91 和0.90。所以，有和無(wú)心肺合并癥的患者中，Ⅳ型PM 獲得的數(shù)據(jù)與同期實(shí)驗(yàn)室多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)對(duì)診斷可疑OSA 有很好的可比性。此外，已有隨機(jī)對(duì)照研究[14]證實(shí)Ⅲ型PM 與同步多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)的高水平的診斷一致性，并且Ⅲ型PM 可以可靠地在睡眠實(shí)驗(yàn)室之外的地方進(jìn)行使用。本研究結(jié)果證實(shí)了Ⅳ型PM 與Ⅲ型PM 同樣具有很好的一致性，所以，在心內(nèi)科病房，是可以采用Ⅳ型PM 進(jìn)行可疑OSA 患者的診斷和OSA 患者的病情復(fù)查的。而且對(duì)于更容易發(fā)生OSA 的心血管疾病的住院患者，很大一部分由于病情的限制而無(wú)法耐受多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)，通過(guò)自動(dòng)化的PM 設(shè)備以更方便的方式進(jìn)行可靠的睡眠測(cè)試可能是唯一合適的方法。除了比較REI 等參數(shù)之外，因?yàn)榻谝豁?xiàng)大型隊(duì)列研究提出的關(guān)于OSA 病情評(píng)估指標(biāo)的新觀點(diǎn)[9]，我們還對(duì)比了兩種設(shè)備所取得的“低氧負(fù)擔(dān)”。結(jié)果顯示，兩種設(shè)備的“低氧負(fù)擔(dān)”同樣具有高度的相關(guān)性和一致性。所以，如果在將來(lái)，大家普遍接受和廣泛采納了“低氧負(fù)擔(dān)”這一指標(biāo)，Ⅳ型PM 這一設(shè)備同樣是適用于臨床的。

本研究中兩種設(shè)備測(cè)得的結(jié)果存在一定的差異，分析原因可能包括以下五個(gè)方面：（1）Ⅲ型PM導(dǎo)聯(lián)較多，存在一定的導(dǎo)聯(lián)脫落和數(shù)據(jù)缺失，如氣流和胸腹帶脫落、汗液偽跡等影響監(jiān)測(cè)結(jié)果的判讀；而Ⅳ型PM 是基于PPG 的脈搏血氧儀的監(jiān)測(cè)，信號(hào)采集良好、數(shù)據(jù)獲取相對(duì)完整。（2）Ⅲ型PM 為人工判讀呼吸事件[10]，Ⅳ型PM 則依靠軟件自動(dòng)分析和出具報(bào)告。不同判讀分析員之間可能存在系統(tǒng)性誤差[15]，因此造成監(jiān)測(cè)結(jié)果有所差別。（3）住院心血管疾病患者睡眠有效率下降，Ⅲ型PM 的不輕便對(duì)這部分患者睡眠干擾大，進(jìn)一步降低睡眠效率和質(zhì)量[16]；Ⅳ型PM 更便攜和易于接受，對(duì)睡眠干擾少，使受試者接近正常的睡眠狀態(tài)，增加睡眠時(shí)間。本研究中Ⅲ型PM 記錄總監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng)為（8.4±1.1）h，Ⅳ型PM 記錄總監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng)為（8.9±1.3）h，可能正是這一點(diǎn)的體現(xiàn)。（4）Ⅲ型PM 具有指脈氧導(dǎo)聯(lián)，Ⅳ型PM 則根據(jù)脈氧和PPG 技術(shù)來(lái)判別OSA，脈搏血氧儀的佩戴規(guī)范是獲取血氧飽和度及準(zhǔn)確的PPG 信號(hào)的前提，佩戴不規(guī)范可導(dǎo)致血脈氧飽和度信號(hào)異常，及影響最終OSA 嚴(yán)重程度的分析。其他影響血氧飽和度監(jiān)測(cè)的因素還包括嚴(yán)重貧血、強(qiáng)光、周圍血管問(wèn)題、脈搏強(qiáng)弱和其他設(shè)備的干擾[17]。

本研究尚存在一定的局限性，第一，目前多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)仍是OSA 診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，我們將進(jìn)一步篩選合適的受試者進(jìn)行Ⅳ級(jí)PM 和多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)的比較，以進(jìn)一步驗(yàn)證Ⅳ級(jí)PM 的診斷價(jià)值。第二，本研究沒(méi)有根據(jù)不同的心血管疾病進(jìn)行分組，下一步我們可以進(jìn)行更深入的亞組分析，以更精準(zhǔn)地確定該設(shè)備最適用的心內(nèi)科病種類型。第三，未來(lái)可以應(yīng)用更大樣本的隨機(jī)對(duì)照研究挖掘這種便攜式設(shè)備的價(jià)值。

基于脈搏血氧儀和PPG 的Ⅳ型PM 在心內(nèi)科可疑OSA 患者的診斷方面有較好的應(yīng)用價(jià)值，與Ⅲ型PM 具有良好的一致性。鑒于Ⅳ型PM 的方便性和有效性，未來(lái)可以將其作為篩查和診斷患有心血管疾病的OSA 患者的一個(gè)工具。

利益沖突：所有作者均聲明不存在利益沖突