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2,2′-聯(lián)吡啶的合成工藝研究

2022-02-15 05:11周愛民張令偉吳燦平方紅新魯寧寧
安徽化工 2022年1期
關(guān)鍵詞:偶聯(lián)反應(yīng)釜吡啶

周愛民,張令偉,吳燦平,方紅新,魯寧寧

(安徽國星生物化學(xué)有限公司,安徽雜環(huán)化學(xué)省級實(shí)驗(yàn)室,安徽馬鞍山 243100)

2,2′-聯(lián)吡啶作為聯(lián)吡啶的異構(gòu)體之一,是除草劑敵草快(1,1′-亞乙基-2,2′-聯(lián)吡啶二溴鹽)生產(chǎn)的關(guān)鍵中間體[1]。2,2′-聯(lián)吡啶的生產(chǎn)技術(shù)成本決定了敵草快的生產(chǎn)成本,所以研發(fā)高收率、低成本、安全性好和低污染的綠色合成2,2′-聯(lián)吡啶技術(shù),不僅具有重要的應(yīng)用前景和市場價(jià)值,而且可以促使企業(yè)在生產(chǎn)過程中降低污染,合理利用資源,達(dá)到清潔生產(chǎn),從而實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。

2,2′-聯(lián)吡啶也是現(xiàn)代有機(jī)化工的重要中間體,還可以作為配體、光敏劑、檢測金屬離子的指示劑,生產(chǎn)室溫涂料等[2-5]。目前國內(nèi)外合成2,2′-聯(lián)吡啶的方法主要包括:吡啶羰基化合物環(huán)化合成法、2-鹵代吡啶Ull?mann偶聯(lián)合成、吡啶直接氧化偶聯(lián)法等。雖然2.2′-聯(lián)吡啶有多種合成路線,但目前工業(yè)上仍然釆用氯代吡啶通過Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)生產(chǎn),該方法的本質(zhì)污染性不符合現(xiàn)代綠色化工理念。因而設(shè)計(jì)和制備新型催化劑,催化吡啶直接偶聯(lián)合成2.2′-聯(lián)吡啶具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。

本文通過浸漬法,制備出γ-Al2O3載體負(fù)載的Pd-Cu合金納米催化劑,利用Pd-Cu/Al2O3催化劑直接偶聯(lián)合成2,2′-聯(lián)吡啶,并探索出反應(yīng)的最佳條件。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑及儀器

γ-Al2O3;氯化鈀;醋酸銅;吡啶,車間自制。

高壓反應(yīng)釜,科密公司;電熱鼓風(fēng)干燥箱;管式焙燒爐。

1.2 催化劑的制備

將氯化鈀、一水合醋酸銅[Cu(CH3COO)2H2O]、γ-Al2O3和水以一定比例混合后持續(xù)攪拌,使金屬活性組分充分浸漬在載體中,放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中烘干。取出冷卻至室溫,充分研磨成均勻的粉狀細(xì)小顆粒,管式爐中進(jìn)行活化處理,得到Pd-Cu/Al2O3催化劑。

1.3 2,2′-聯(lián)吡啶的合成

將吡啶和Pd-Cu/Al2O3催化劑按比例加入到高壓反應(yīng)釜中,密封完全后,置換氮?dú)?,設(shè)置反應(yīng)釜程序在溫度為260℃條件下反應(yīng)14 h。反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻降溫,排掉反應(yīng)釜內(nèi)剩余氣體后,再拆開反應(yīng)釜,過濾分離出催化劑和反應(yīng)液,反應(yīng)液精餾后,分離出吡啶得到2,2′-聯(lián)吡啶。

2 結(jié)果與討論

2.1 Pd-Cu摩爾比對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響

溫度260℃,反應(yīng)14 h下選取不同Pd-Cu摩爾比的催化劑合成2,2′-聯(lián)吡啶,反應(yīng)結(jié)果如表1所示。

表1 Pd-Cu摩爾比對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響

從表1可看出,Pd-Cu摩爾比增加時(shí),2,2′-聯(lián)吡啶收率隨之增加,說明Pd和Cu可以提高催化劑的活性,當(dāng)Pd-Cu摩爾比為1∶1.5時(shí),收率最高。繼續(xù)增加Pd-Cu摩爾比,收率下降,說明催化劑中金屬的負(fù)載量有限,金屬銅的含量增加會(huì)影響活性成分和反應(yīng)物的接觸。

2.2 催化劑用量對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響

為了降低反應(yīng)中催化劑的用量,以樣品③為催化劑,在溫度260℃,反應(yīng)時(shí)間14 h,考查不同催化劑用量對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響,結(jié)果如圖1。

圖1 催化劑用量對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響

由圖1可看出,隨著催化劑用量的增加,收率也在增加。但繼續(xù)增加催化劑量,超過2.5wt%時(shí),收率開始降低??赡芤虺跏即呋瘎舛仍黾?,催化劑的活性成分和反應(yīng)物接觸的概率增加,加快了反應(yīng)速率。當(dāng)催化劑量再增加時(shí),催化劑的活性降低,催化劑的量已經(jīng)不是影響反應(yīng)的主導(dǎo)因素。

2.3 反應(yīng)溫度對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響

以樣品③為催化劑,催化劑占原料的2.5%,時(shí)間14 h條件下,考查反應(yīng)中不同溫度對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響,結(jié)果如圖2所示。

圖2 反應(yīng)溫度對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響

從圖2看出,反應(yīng)溫度從200℃提高到260℃時(shí),2-甲基吡啶收率增加,繼續(xù)提升溫度,收率下降??赡芤?yàn)槌跏挤磻?yīng)溫度的增加,反應(yīng)速率增加,從而使收率增加。繼續(xù)提升溫度,吡啶自聚產(chǎn)生大量的焦油,附著在催化劑表面,使催化劑失活,因而反應(yīng)收率下降。

2.4 反應(yīng)時(shí)間對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響

以樣品③為催化劑,催化劑占原料的2.5%,溫度為260℃條件下,考查反應(yīng)時(shí)間對2.2′-聯(lián)吡啶收率的影響,結(jié)果如圖3。

圖3 反應(yīng)時(shí)間對2,2′-聯(lián)吡啶收率的影響

從圖3可看出,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,2,2′-聯(lián)吡啶的收率逐漸增加,反應(yīng)時(shí)間14 h時(shí),收率最高。再延時(shí),收率降低。說明隨著反應(yīng)的進(jìn)行,原料的濃度越來越低,而副產(chǎn)物越來越多,副反應(yīng)的速率開始增大,導(dǎo)致收率降低。

3 結(jié)論

通過對催化劑中Pd-Cu摩爾比、催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間的考查,篩選出吡啶直接偶聯(lián)合成2.2′-聯(lián)吡啶的最優(yōu)條件為催化劑Pd-Cu摩爾比1∶1.5,催化劑量占原料2.5wt%,反應(yīng)溫度260℃,反應(yīng)時(shí)間14 h,2,2′-聯(lián)吡啶的收率39%。

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