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兩種不同來源促卵泡激素對早卵泡期長效長方案不同體重指數(shù)患者IVF/ICSI-ET臨床結(jié)局的影響

2022-02-18 02:10:06王可欣王興玲張俊韋任炳楠管一春
關(guān)鍵詞:活產(chǎn)中重度卵泡

李 真,王可欣,王興玲,張俊韋,任炳楠,管一春

鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心 鄭州450052

控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)是體外受精(invitrofertilization,IVF)/卵胞漿內(nèi)單精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)-胚胎移植(embroy transfer,ET)的重要組成部分,其通過給予外源性促性腺激素(gonadotropin,Gn)來促進多個卵泡的同步發(fā)育。目前,臨床上應(yīng)用于COH的主要Gn依其原料來源不同分為兩大類:基因重組人促卵泡激素(genetically recombinant follicle stimulating hormone,rFSH;默克雪蘭諾公司)和尿促卵泡激素(urinary-derived follicle stimulating hormone,uFSH;麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司)。比較這兩種FSH的相關(guān)臨床研究很多,但一直存在爭議。BMI在輔助生殖技術(shù)中對卵巢刺激和妊娠結(jié)局均有一定的影響[1-5],但是關(guān)于不同促排卵藥物在不同BMI患者中的應(yīng)用研究國內(nèi)外報道很少。本研究回顧性分析了上述兩種FSH在不同BMI的預(yù)期卵巢正常反應(yīng)的患者IVF/ICSI-ET中的應(yīng)用效果,以期為臨床應(yīng)用提供參考。

1 對象與方法

1.1 研究對象收集2015年9月至2019年12月在鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心行早卵泡期長效長方案(長長方案)IVF/ICSI-ET的患者。納入標準:①年齡<35歲的預(yù)期卵巢正常反應(yīng)[6-7]。②卵巢儲備功能正常[1.0 μg/L(7.14 pmol/L)<抗米勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)<4.0 μg/L (28.56 pmol/L),基礎(chǔ)FSH<10 IU/L]。③既往無卵巢低反應(yīng)或高反應(yīng)的IVF周期取消史。排除標準:①子宮畸形。②子宮內(nèi)膜異位性疾病。③宮腔粘連。④多囊卵巢綜合征(PCOS)、卵巢功能減退。⑤有未處理的輸卵管積水等病史。該研究為回顧性研究,所選患者入組時均遵守《赫爾辛基宣言》。按照納排標準共納入5 146例患者。

1.2 病例分組按照BMI分為3組:偏瘦或正常組(BMI<24 kg/m2)、超重組(24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2)和肥胖組(BMI≥28 kg/m2)。每組再按照使用不同類型的Gn分為rFSH組和uFSH組(為排除年齡、竇卵泡數(shù)、不孕年限、基礎(chǔ)FSH和AMH對研究結(jié)果的影響,對兩組患者進行1∶1傾向性評分匹配),其中偏瘦或正常組1 056例,超重組554例,肥胖組112例。

1.3 COH方法卵泡早期(月經(jīng)周期2~4 d)肌注長效促性腺激素釋放激素激動劑(gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRH-a)長效制劑(曲普瑞林)3.75 mg,降調(diào)30~40 d后行陰超檢查并抽血查FSH、促黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、黃體酮(progesterone,P)、雌二醇(estradiol,E2),達到降調(diào)標準后,根據(jù)患者年齡、體重、BMI、AMH、基礎(chǔ)FSH水平和竇卵泡數(shù),給予不同起始劑量/類型的Gn(100~300 IU/d)以促進多個卵泡的同步發(fā)育。于Gn應(yīng)用第5天開始行超聲檢查監(jiān)測卵泡發(fā)育情況,當最大卵泡直徑達17 mm時,每日行陰道B超監(jiān)測卵泡發(fā)育情況并抽取靜脈血測LH、P、E2,當1~3個主導(dǎo)卵泡平均直徑≥20 mm或≥50%~60%的主導(dǎo)卵泡群徑線≥16 mm時于當晚皮下注射重組人絨促性素注射液(默克雪蘭諾公司)250 μg,36~38 h后在陰道B超引導(dǎo)下行穿刺取卵術(shù),后行常規(guī)IVF/ICSI-ET。

1.4 觀察指標主要指標為:臨床妊娠率=臨床妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%,活產(chǎn)率=活產(chǎn)分娩周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%。次要指標為:優(yōu)質(zhì)胚胎率=優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)/2PN卵裂數(shù)×100%;中重度卵巢過度刺激綜合征(ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)發(fā)生率=中重度OHSS發(fā)生周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%;胚胎著床率=植入胚胎數(shù)/移植胚胎數(shù)×100%;流產(chǎn)率=流產(chǎn)周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%;累積臨床妊娠率即每例妊娠或移植完一個取卵周期的所有胚胎后,妊娠人數(shù)占取卵總周期數(shù)的百分比;累積分娩率[8]為一次取卵后總周期數(shù)中首次分娩數(shù)的百分比。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 22.0進行數(shù)據(jù)分析。應(yīng)用兩獨立樣本t檢驗比較兩組患者Gn啟動量、Gn時間、Gn總量、HCG日內(nèi)膜厚度、LH、E2、P、≥14 mm卵泡數(shù)、獲卵數(shù)、可利用胚胎數(shù)的差異。應(yīng)用χ2檢驗比較兩組優(yōu)質(zhì)胚胎率、中重度OHSS發(fā)生率、臨床妊娠率、著床率、流產(chǎn)率、活產(chǎn)率、累積臨床妊娠率和累積分娩率的差異。檢驗水準α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 傾向性評分匹配后不同BMI患者臨床及實驗室資料的比較見表1~3。rFSH組和uFSH組比較,Gn時間、獲卵數(shù)、中重度OHSS發(fā)生率、臨床妊娠率、活產(chǎn)率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),uFSH組的Gn啟動量、Gn總量明顯高于rFSH組(P<0.05),而Gn費用明顯低于rFSH組(P<0.05);肥胖組中uFSH組的優(yōu)質(zhì)胚胎率高于rFSH組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表1 偏瘦或正常rFSH組和uFSH組患者相關(guān)指標的比較

表2 超重rFSH組和uFSH組患者相關(guān)指標的比較

表3 肥胖rFSH組和uFSH組患者相關(guān)指標的比較

2.2 肥胖rFSH組和uFSH組患者累積臨床妊娠率和累積分娩率比較為避免出現(xiàn)較大偏倚,同時進行了保守估計和樂觀估計。uFSH組的累積臨床妊娠率和累積分娩率數(shù)值均高于rFSH組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

表4 肥胖rFSH組和uFSH組患者累積臨床妊娠率和累積分娩率的比較 %(例)

3 討論

在IVF/ICSI-ET助孕超促排卵過程中,選擇哪一種FSH藥物可使不孕癥患者的個體化助孕治療達到滿意療效仍存在爭議。國外的學(xué)者[9]認為,rFSH與uFSH相比,卵巢反應(yīng)性更高,Gn消耗更少,妊娠成功率更高。2015年一篇關(guān)于rFSH與uFSH用于IVF-ET的meta分析[10]共納入21篇研究(共6 496個周期),發(fā)現(xiàn)rFSH比uFSH獲卵數(shù)更多,FSH用藥總量更少,在輔助生殖技術(shù)中具有更好的控制性卵巢刺激(controlled ovarian stimulation,COS)有效性。而另一篇同樣比較兩種藥物的meta分析[11]認為兩種促排卵藥物臨床療效等同。葉虹等[12]發(fā)現(xiàn)在IVF/ICSI-ET助孕中,使用uFSH進行超促排卵具有與rFSH等同的臨床妊娠率及出生率,而且價格更低。蔣元華等[13]認為rFSH組的促排卵效果要優(yōu)于uFSH組,但二者的臨床結(jié)局差異無統(tǒng)計學(xué)意義;uFSH組明顯存在價格上的優(yōu)勢,在妊娠率無明顯差異的前提下,仍是IVF-ET治療中較為理想的促排卵藥物。因uFSH價格低廉,故對于需要大劑量Gn啟動的患者,我中心一般偏向于選擇應(yīng)用uFSH來降低患者的花費。而需要大劑量Gn啟動的患者一般為年齡偏大、AFC偏少、基礎(chǔ)FSH偏高、AMH值偏低的患者,故對于原始數(shù)據(jù)分析就發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不匹配。本研究對兩組患者根據(jù)年齡、不孕年限、竇卵泡數(shù)等因素進行1∶1傾向性評分匹配后發(fā)現(xiàn),不同BMI患者uFSH組與rFSH組獲卵數(shù)、可利用胚胎數(shù)、臨床妊娠率、活產(chǎn)率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,但不同BMI組中的uFSH組Gn啟動量、偏瘦或正常組和超重uFSH組的Gn總量亦明顯高于rFSH組,說明uFSH的臨床有效性不低于rFSH,但COS有效性低于rFSH。

IVF/ICSI-ET助孕是個費時且昂貴的過程,我國并沒有將IVF/ICSI-ET助孕納入社會醫(yī)療保險的范疇,因此在助孕過程中對經(jīng)濟成本的考慮也是非常重要的。De Mouzon等[14]研究認為在uFSH和rFSH等效的情況下,平均每個取卵周期使用uFSH的經(jīng)濟學(xué)成本明顯低于rFSH,更具有經(jīng)濟學(xué)優(yōu)勢。本研究中不同BMI患者應(yīng)用uFSH組的Gn費用均明顯低于rFSH組,與其結(jié)論相符。

本研究發(fā)現(xiàn)肥胖患者中uFSH組的優(yōu)質(zhì)胚胎率高于rFSH組。有臨床研究[15]表明,PCOS患者使用uFSH后獲得的優(yōu)質(zhì)胚胎率更高,其可能的機制為uFSH是從絕經(jīng)后女性尿中提取精制而得,含有更多的酸性成分,在體內(nèi)清除率低,半衰期較長,所以在同等劑量的情況下,uFSH在體內(nèi)作用時間更長。孔慧娟等[16]認為單個取卵加后續(xù)解凍的全部周期的累積分娩率能更全面地反映生育力,故作者進一步統(tǒng)計了肥胖患者中兩組患者的累積臨床妊娠率和累積分娩率,發(fā)現(xiàn)uFSH組的累積臨床妊娠率和累積分娩率均高于rFSH組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮可能與肥胖組樣本較少有關(guān);其具體機制尚不明確,故需進一步的基礎(chǔ)研究及大樣本的隨機對照研究加以證實。

綜上,本研究結(jié)果表明uFSH的臨床有效性不低于rFSH,COS有效性低于rFSH;uFSH的經(jīng)濟成本低,具有顯著經(jīng)濟學(xué)優(yōu)勢;對于預(yù)期卵巢正常反應(yīng)的肥胖患者使用uFSH可獲得更高的優(yōu)質(zhì)胚胎率,肥胖患者可能更適合選用uFSH進行超促排卵。

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