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Ti摻雜LiZnAs的電子結(jié)構(gòu)和磁學(xué)性能

2022-02-19 01:30:36王滿富何明崔巖陶華龍張志華
關(guān)鍵詞:鐵磁能帶載流子

王滿富,何明,崔巖,陶華龍,張志華

(1.大連交通大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 大連 116028;2.大連民族大學(xué) 物理與材料工程學(xué)院,遼寧 大連 116600)①

稀磁半導(dǎo)體(Diluted Magnetic Semiconductors, DMSs)是功能材料的重要組成部分,被認(rèn)為是自旋電子學(xué)(Spintronics)的基礎(chǔ)[1-3].稀磁半導(dǎo)體能夠大幅度提升電子產(chǎn)品的性能,如提高電子器件的穩(wěn)定性,提高信息處理的速度,降低能量的損耗,增加信息存儲(chǔ)的集成密度,促使電子器件的小型化等,在集成電路、光伏發(fā)電和通信系統(tǒng)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[4-7].作為新型稀磁半導(dǎo)體,3d過(guò)渡族金屬原子摻雜LiZnAs,因其具備自旋和電荷分別注入的優(yōu)勢(shì),一經(jīng)問(wèn)世,便得到了廣泛的關(guān)注.

Ma?ek等[8]首先從理論上預(yù)測(cè)了LiZnAs基稀磁半導(dǎo)體的存在,發(fā)現(xiàn)用Mn2+替代Zn2+為摻雜體系引入自旋.由于離子的等價(jià)替代,Mn2+的溶解度未受到限制.載流子種類和濃度的變化可以通過(guò)調(diào)節(jié)Li的化學(xué)計(jì)量數(shù)實(shí)現(xiàn).Sato等[9]研究了Li間隙原子對(duì)Li(ZnMn)As體系的影響,結(jié)果表明Li間隙原子能夠有效抑制Li(ZnMn)As亞穩(wěn)態(tài)的分解.Tao等[10]報(bào)道了Li間隙原子的引入導(dǎo)致Li(ZnMn)As體系的基態(tài)從反鐵磁(anti-ferromagnetic, AFM)穩(wěn)定轉(zhuǎn)變?yōu)殍F磁(ferromagnetic, FM)穩(wěn)定.

迄今為止,通過(guò)試驗(yàn)方法已成功合成LiZnAs基稀磁半導(dǎo)體,證實(shí)了理論預(yù)測(cè).Montag等[11]用低壓大電流電源合成LiZnAs大塊晶體.Deng等[12]通過(guò)與高純?cè)氐墓滔喾磻?yīng)制備了Li1+y(Zn1-xMnx)As多晶樣品,發(fā)現(xiàn)一些過(guò)量的Li原子并未占據(jù)晶格的間隙位置,而是取代了部分Zn原子所占據(jù)的格點(diǎn).正因如此,當(dāng)Li的濃度超出一定范圍,Li過(guò)量不能表現(xiàn)出n型載流子特征,反而表現(xiàn)出p型載流子特征.

在以往的研究中,V、Cr、Mn和Co等作為磁性離子摻雜劑均有所報(bào)道,但Ti作為摻雜劑目前尚無(wú)報(bào)道[13-16].本文首次通過(guò)選用Ti作為自旋引入的方式,并通過(guò)增加Li的計(jì)量數(shù),引入電子載流子.借助第一性原理計(jì)算,研究Ti不同摻雜間距和電子載流子對(duì)摻雜體系電子結(jié)構(gòu)和磁學(xué)性能的影響,為稀磁半導(dǎo)體的探索提供一定的理論參考依據(jù).

1 計(jì)算方法

首先構(gòu)建一個(gè)2×2×1的LiZnAs超胞,其中包含48個(gè)原子.在超胞內(nèi)部選取一個(gè)固定的Zn原子,標(biāo)記為0號(hào)位.根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性,選取相對(duì)0號(hào)位Zn原子間距遞增的4個(gè)Zn原子位置,分別標(biāo)記為1,2,3和4號(hào)Zn原子,如圖1所示.采用Ti原子雙摻雜的方式,形成Ti@(0,1),Ti@(0,2),Ti@(0,3)和Ti@(0,4)四種組態(tài),Ti的摻雜濃度為12.50%.在4種不同組態(tài)的Ti原子附近,隨機(jī)添加1個(gè)Li間隙原子,Li間隙原子的摻雜濃度為6.25%,進(jìn)而為各個(gè)摻雜組態(tài)引入電子載流子.對(duì)摻雜后的超胞模型進(jìn)行幾何優(yōu)化后,分別計(jì)算各摻雜組態(tài)鐵磁態(tài)(Ti具有相同的自旋方向)和反鐵磁態(tài)(Ti具有相反的自旋方向)的電子結(jié)構(gòu)和磁學(xué)性能.

圖1 Ti不同摻雜位置的2×2×1 LiZnAs超胞模型

本文的第一性原理計(jì)算在Materials Studio (MS)軟件中CASTEP (Cambridge Sequential Total Energy Package)模塊下完成[17-18].計(jì)算過(guò)程采用廣義梯度近似(GGA)中的平面波超軟贗勢(shì)法(PBE)描述電子之間的交換關(guān)聯(lián)勢(shì)能以及離子實(shí)和價(jià)電子間的相互作用[19].在對(duì)布里淵(Brillouin)區(qū)的積分計(jì)算時(shí),采用Monkhorst-Park方案,Monkhorst-Park網(wǎng)格k設(shè)定為1×2×3.設(shè)置平面波截?cái)嗄?Ecut)為500eV,自洽迭代的能量收斂閾值為2×10-5eV/atom, 原子間相互作用力的收斂值為0.05 eV/nm,晶體內(nèi)應(yīng)力收斂標(biāo)準(zhǔn)為0.1 GPa,原子的最大位移收斂標(biāo)準(zhǔn)為0.002 nm[20].

2 結(jié)果與討論

Li(ZnTi)As各組態(tài)的晶格常數(shù),Ti-Ti原子間距,Ti的原子磁矩,Ef和能量差(ΔE)如表1所示.LiZnAs具有閃鋅礦晶體結(jié)構(gòu),屬于空間群F-43m,晶格常數(shù)a=5.94 ?[21].由于Ti2+和Zn2+的離子半徑接近,Ti2+替代Zn2+對(duì)LiZnAs的晶格常數(shù)無(wú)明顯的影響.Li(ZnTi)As體系的磁矩主要由Ti原子提供,且受到Ti-Ti摻雜間距的影響很小.其中在Ti最近鄰摻雜的Ti@(0,1)組態(tài)中,Ti提供的原子磁矩最大,為1.90 μB.為研究Ti摻雜后體系的穩(wěn)定性,各摻雜組態(tài)的形成能被計(jì)算分析.形成能的表達(dá)式為[22]:

表1 Li(ZnTi)As各組態(tài)優(yōu)化后的晶格常數(shù)、Ti-Ti間距、Ti的原子磁矩、形成能(Ef)和能量差(ΔE)

Ef=ED-EH- 2μTi+ 2μZn

其中:Ef為形成能;ED為摻雜組態(tài)的總能量;EH為純態(tài)LiZnAs的總能量;μTi為T(mén)i原子的化學(xué)勢(shì);μZn為Zn原子的化學(xué)勢(shì).

各組態(tài)的形成能均小于零,表明各摻雜組態(tài)易于形成,可穩(wěn)定存在.其中Ti最近鄰摻雜組態(tài)Ti@(0,1)中形成能的值最小為-9.73 eV,表明Ti原子最近鄰摻雜時(shí)體系穩(wěn)定性最強(qiáng);隨著Ti-Ti摻雜間距的增加,形成能逐漸增加,但增加量不明顯,摻雜體系的穩(wěn)定性略有減弱.

Ti原子之間的耦合方式可以通過(guò)計(jì)算反鐵磁態(tài)和鐵磁態(tài)的能量差加以分析,能量差的表達(dá)式為:

ΔE=EAFM-EFM

其中:ΔE為能量差;EAFM為反鐵磁態(tài)體系具有的總能量;EFM為鐵磁態(tài)體系具有的總能量.

若能量差大于0,表明體系在鐵磁態(tài)相對(duì)于在反鐵磁態(tài)具有更低的總能量,Ti原子之間發(fā)生鐵磁耦合,體系的基態(tài)為鐵磁穩(wěn)定;反之,若能量差小于0,則Ti原子間發(fā)生反鐵磁耦合,體系的基態(tài)為反鐵磁穩(wěn)定.

各組態(tài)的能量差均大于零,表明Li(ZnTi)As體系的基態(tài)為鐵磁穩(wěn)定.當(dāng)Ti最近鄰摻雜時(shí),Ti@(0,1)組態(tài)的能量差最大為0.05 eV,表明Ti原子最近鄰摻雜時(shí)體系的鐵磁穩(wěn)定性最強(qiáng).Ti@(0,1)組態(tài)的能量差明顯大于Ti原子次近鄰摻雜組態(tài),而Ti@(0,2),Ti@(0,3)和Ti@(0,4)組態(tài)的能量差分別為0.03 eV,0.02 eV和0.03 eV,相差甚小,因此Li(ZnTi)As體系表現(xiàn)出短程鐵磁穩(wěn)定[23].

為研究Li(ZnTi)As體系中磁性起源和磁穩(wěn)定性機(jī)理,各組態(tài)的能帶結(jié)構(gòu)和態(tài)密度分別被繪制并分析討論.圖2為L(zhǎng)i(ZnTi)As在第一布里淵區(qū)沿著高對(duì)稱方向的能帶結(jié)構(gòu),F(xiàn)ermi能級(jí)位于能量為0的位置.圖中標(biāo)記up的圖線表示自旋向上的能帶,標(biāo)記down的圖線表示自旋向下的能帶.各摻雜體系中,價(jià)帶頂和導(dǎo)帶低都位于第一布里淵區(qū)的G點(diǎn),均表現(xiàn)出直接帶隙半導(dǎo)體的特征.Ti摻雜導(dǎo)致各組態(tài)引入雜質(zhì)帶,其中自旋向上的能帶圖中,雜質(zhì)帶在Fermi能級(jí)附近出現(xiàn),并通過(guò)Fermi能級(jí)延伸至導(dǎo)帶,表現(xiàn)出金屬特征;而自旋向下的能帶在Fermi能級(jí)附近依舊存在明顯的帶隙,保持著半導(dǎo)體特征, 因此Li(ZnTi)As體系表現(xiàn)出半金屬特征[24].

圖2 Li(ZnTi)As各組態(tài)的能帶結(jié)構(gòu)

各組態(tài)自旋向上的能帶中在Fermi能級(jí)附近出現(xiàn)能級(jí)分裂,主要分布在價(jià)帶頂部;自旋向下的能帶中在Fermi能級(jí)附近也出現(xiàn)了能級(jí)分裂,主要分布在導(dǎo)帶的底部,能級(jí)劈裂的發(fā)生導(dǎo)致兩個(gè)自旋方向的能帶不對(duì)稱分布,表明凈磁矩的產(chǎn)生,為L(zhǎng)i(ZnTi)As體系引入磁性.

圖3為L(zhǎng)i(ZnTi)As各組態(tài)的總態(tài)密度和Ti-3d×10,As-4p×10分態(tài)密度.在Fermi能級(jí)附近,Ti-3d軌道和As-4p軌道的波函數(shù)疊加,發(fā)生強(qiáng)烈的p-d雜化,進(jìn)而導(dǎo)致Ti-3d發(fā)生明顯的自旋極化,自旋向上和自旋向下的態(tài)密度不對(duì)稱分布,表明摻雜體系產(chǎn)生磁性,因此Li(ZnTi)As體系的磁性起源于p-d雜化作用.

圖3 Li(ZnTi)As各組態(tài)總態(tài)密度、Ti-3d×10和As-4p×10分態(tài)密度

Ti-3d通過(guò)Fermi能級(jí)且高于價(jià)帶頂,Ti-3d軌道被電子部分占據(jù),各組態(tài)表現(xiàn)出雙交換作用的態(tài)密度特征.由于p-d雜化軌道相對(duì)平緩,跨越的能量區(qū)間較大,因此p-d雜化軌道上的電子具有很強(qiáng)的巡游特征.在巡游載流子的作用下鐵磁雙交換發(fā)揮作用[25].在雙交換作用下,Ti原子之間發(fā)生鐵磁耦合,導(dǎo)致Li(ZnTi)As的基態(tài)為鐵磁穩(wěn)定.

此外,通過(guò)引入Li間隙原子的方式,向 Li(ZnTi)As體系引入電子載流子.當(dāng)引入額外的電子載流子后,各組態(tài)能量差隨著Ti-Ti摻雜間距之間的函數(shù)關(guān)系如圖4所示,為對(duì)比分析,同時(shí)也將未引入Li間隙原子的相應(yīng)組態(tài)的能量差繪制其中.在相同的Ti-Ti摻雜間距的條件下,Li間隙原子引入后,各組態(tài)的能量差均所有增加,即鐵磁穩(wěn)定性增強(qiáng),這表明所引入的巡游的電子載流子對(duì)于Ti原子之間的電子交換起到促進(jìn)的作用,導(dǎo)致體系的鐵磁穩(wěn)定性增強(qiáng).但是引入Li間隙原子之后,體系依舊表現(xiàn)出最近鄰摻雜組態(tài)鐵磁穩(wěn)定性最強(qiáng),且明顯強(qiáng)于次近鄰摻雜組態(tài),而Ti@(0,2)、Ti@(0,3)和Ti@(0,4)組態(tài)能量差接近,引入電子載流子的Li(ZnTi)As體系依舊表現(xiàn)為短程鐵磁穩(wěn)定.

圖4 Li(ZnTi)As各組態(tài)Li間隙原子引入前后能量差和Ti-Ti摻雜間距之間的函數(shù)關(guān)系

3 結(jié)論

(1)Ti摻雜LiZnAs形成能均小于0,各組態(tài)可以穩(wěn)定存在.其中Ti@(0,1)組態(tài)形成能最小為-9.73 eV,表現(xiàn)最穩(wěn)定.隨著Ti-Ti摻雜間距的增加形成能逐漸增大,但增加量不明顯,說(shuō)明體系的穩(wěn)定性略有降低;

(2)Ti摻雜LiZnAs為摻雜體系引入磁性,磁性起源于p-d雜化作用.體系的磁矩主要由Ti原子提供,其中最近鄰摻雜組態(tài),Ti提供的原子磁矩最大,為1.90 μB;

(3)Li(ZnTi)As體系的基態(tài)為鐵磁穩(wěn)定.Ti原子最近鄰摻雜組態(tài),能量差最大為0.05 eV,鐵磁穩(wěn)定性最強(qiáng).Ti原子之間通過(guò)雙交換作用發(fā)生鐵磁耦合;

(4)Li間隙原子屬于n型摻雜,為體系引入巡游載流子,促進(jìn)Ti原子之間的電子交換,導(dǎo)致體系的鐵磁穩(wěn)定性增強(qiáng).

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