孟力力 宋江峰 柏宗春 曹凱 張義 楊其長
摘要: 以植物工廠中水培生菜為試驗(yàn)對象,白光LED光源處理作為對照,在對照基礎(chǔ)上添加不同光照度的遠(yuǎn)紅光設(shè)置FR1處理[添加10 μmol/(m2·s)遠(yuǎn)紅光]和FR2處理[添加20 μmol/(m2·s)遠(yuǎn)紅光],研究不同遠(yuǎn)紅光光照度對生菜生長、光合作用及葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊憽=Y(jié)果表明:與對照相比,F(xiàn)R1處理顯著提高了生菜株高、最大葉面積、根系長度及干鮮質(zhì)量;FR2處理的株高、根系長度與對照間差異不顯著,且生菜干鮮質(zhì)量隨著遠(yuǎn)紅光照度的增加呈增長變緩趨勢。FR2、FR1處理均顯著降低了葉片凈光合速率,但同時提高了光飽和點(diǎn)及降低了暗呼吸速率,有利于生菜干物質(zhì)的累積。遠(yuǎn)紅光處理增加了單位面積活性反應(yīng)中心數(shù)量,增加了吸收與捕獲的光能;隨著遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度的增加,F(xiàn)R2處理的PSⅡ供體側(cè)放氧復(fù)合體(OEC)遭受嚴(yán)重破壞,用于電子傳遞的能量顯著降低,即吸收的光能用于光化學(xué)反應(yīng)的比例降低;且FR2處理用于熱耗散的能量比例顯著大于FR1處理。綜上所述,在白光LED上添加10 μmol/(m2·s)遠(yuǎn)紅光可提高生菜產(chǎn)量。
關(guān)鍵詞: 生菜;LED補(bǔ)光;遠(yuǎn)紅光;生長;光合作用;葉綠素?zé)晒馓匦?/p>
中圖分類號: S636.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A 文章編號: 1000-4440(2022)01-0181-09
Abstract: The effects of different far-red light intensities on? the growth, photosynthesis and chlorophyll fluorescence characteristics of hydroponic lettuce in plant factories were studied, and white LED light source treatment was used as control. The FR1 treatment and FR2 treatment were set by adding different intensities of far-red light on the basis of control. The results showed that compared with control, the plant height, leaf area, root length, dry and fresh weight of lettuce were significantly increased in FR1 treatment. There was no significant difference in plant height and root length between FR2 treatment and control, and with the increase of far-red light intensity, the dry and fresh weight of lettuce increased slowly. The net photosynthetic rate of leaves was significantly decreased, however, light saturation point was increased and dark absorption rate was decreased in FR2 and FR1 treatments, which was beneficial to the accumulation of dry matter in lettuce. The number of active reaction centers per unit area, and the light energy of absorption and capture were increased under treatments of FR1 and FR2. With the increase of far-red light intensity, the oxygen-evolving complex (OEC) at donor side of PSⅡ in FR2 treatment was severely destroyed, and the energy used for electron transfer was decreased significantly, indicating that the proportion of absorbed light energy used for photochemical reaction was decreased. The heat dissipation rate of FR2 treatment was significantly higher than that of FR1 treatment. Above all, adding 10 μmol/(m2·s) far-red light on the basis of white LED can increase the yield of lettuce.
Key words: lettuce;LED supplementary lighting;far-red light;growth;photosynthesis;chlorophyll fluorescence characteristics
近年來,植物工廠因配備有精準(zhǔn)的環(huán)境調(diào)控系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)周年穩(wěn)定清潔生產(chǎn),在世界各國得到迅速發(fā)展[1]。生菜(Lactuca sativa L. var. ramose Hort.)又稱葉用萵苣,為菊科萵苣屬草本作物。生菜具有生長期短、產(chǎn)量高、鮮食口感好等優(yōu)勢,還能降血壓、抗氧化和減肥瘦身,深受消費(fèi)者青睞,也是當(dāng)今植物工廠主栽品種之一[2]。
植物90%以上的干物質(zhì)積累和產(chǎn)量來自葉片的光合作用。光能為植物的生長及發(fā)育提供能源和營養(yǎng),同時也是調(diào)控植物光周期反應(yīng)、植物形態(tài)建成以及植物體生長代謝等生命活動的重要信號,影響其幾乎全部的生命周期[3]。目前植物工廠中替代太陽光的產(chǎn)品以LED光源為主,已有學(xué)者對不同光照度[4]、不同光源[5-6]及配比[7]、光周期[8]、補(bǔ)光方式[9]對生菜生長發(fā)育、光合作用及品質(zhì)營養(yǎng)等方面的影響進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,不同LED光處理對植物影響各不相同,其中,730 nm左右的遠(yuǎn)紅光可以間接地以一種環(huán)境信號來對植物的生長發(fā)育進(jìn)行調(diào)節(jié)。
已有研究結(jié)果表明,遠(yuǎn)紅光給植物造成光環(huán)境減弱的假象,起到不同程度的避蔭作用[10]。遠(yuǎn)紅光既可以促進(jìn)植物莖伸長、葉片伸展及提前開花[11]并可降低植物的光合速率,增加植物葉片的擴(kuò)展度和葉面積[12-13]。遠(yuǎn)紅光能促進(jìn)植物體分泌赤霉素,從而增加節(jié)間長度和植株高度[14];遠(yuǎn)紅光還可影響水稻或小麥中的酶活性[15]。但遠(yuǎn)紅光對植物光合及熒光特性的影響研究較少,本試驗(yàn)以水培生菜為試材,針對不同光照度遠(yuǎn)紅光處理下水培生菜的光響應(yīng)曲線進(jìn)行分析,并通過模型計算生菜的光響應(yīng)特征參數(shù)等指標(biāo),探討生菜葉片葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線及其參數(shù)的變化特征和響應(yīng)機(jī)制,旨在為植物工廠水培生菜不同光源配比的優(yōu)化提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)地概況
試驗(yàn)地位于江蘇省南京市玄武區(qū)江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院裝備所(118°88′52″E,32°04′12″N)。植物工廠由裝備所自行設(shè)計,采用20英尺集裝箱改造而成,其內(nèi)部鋪設(shè)5 cm聚氨酯彩鋼板封裝以起到保溫隔熱作用,底部鋪設(shè)PVC地膠板及安裝配套保溫門,鋪設(shè)通風(fēng)管道。集裝箱內(nèi)部共設(shè)6個培養(yǎng)架,每個3層,每層長140 cm、寬60 cm、高45 cm。培養(yǎng)架上布置的LED燈泡由廣州市力儂照明技術(shù)有限公司生產(chǎn),白光LED燈泡功率18 W,遠(yuǎn)紅光LED燈泡功率是30 W。
1.2 試驗(yàn)材料
試驗(yàn)品種為意大利生菜,生菜種子經(jīng)浸種、催芽后,在人工氣候箱中播種于育苗海綿內(nèi)。氣候箱明暗周期分別為12 h/12 h,明暗期溫度分別為25 ℃/18 ℃,濕度均為60%,內(nèi)部熒光燈光照度為100 μmol/(m2·s)。生菜生根后添加育苗營養(yǎng)液,采用Hogland配方,pH≈6.0,電導(dǎo)率(EC)≈0.6 mS/cm。當(dāng)生菜幼苗生長至四葉一心時,選取生長健壯、無病蟲害的生菜植株,采用流動純水清洗其根部分泌物,后定植于集裝箱植物工廠多層栽培架上的深液流動水培(Deep flow technique, DFT)裝置中,定植密度為1 m2 45株。白天溫度為25 ℃,夜間溫度為18 ℃,光照時間為12 h/d,光照度為200 μmol/(m2·s)。
1.3 試驗(yàn)設(shè)計
試驗(yàn)設(shè)3個處理,以白光LED作為對照,在白光LED中添加10 μmol/(m2·s)和20 μmol/(m2·s)的遠(yuǎn)紅光設(shè)置遠(yuǎn)紅處理1(FR1)和遠(yuǎn)紅處理2(FR2)。采用光譜儀PS-100(美國Apogee公司產(chǎn)品)測定不同光處理下的光譜分布及光照度。由圖1可知,白光LED的光照度為200 μmol/(m2·s),有2個波峰,分別在455和605 nm處,不同強(qiáng)度的遠(yuǎn)紅光波峰均在730 nm處。每個處理種植15株生菜,重復(fù)3次。
1.4 測定指標(biāo)與方法
1.4.1 光響應(yīng)曲線 采用便攜式光合儀LI-6800(美國LI-COR公司產(chǎn)品)測量生菜葉片的光合光響應(yīng)曲線。每個處理隨機(jī)選擇3株長勢良好的植株,選取自上而下第2片完全展開的生菜葉片進(jìn)行光合測定,每個葉片重復(fù)3 次,取平均值。經(jīng)充分光誘導(dǎo)后,將光合儀自帶的紅藍(lán)光源設(shè)置為不同光照度的光合有效輻射強(qiáng)度(PAR)梯度,分別為1 800 μmol/(m2·s)、1 500 μmol/(m2·s)、1 200 μmol/(m2·s)、900 μmol/(m2·s)、600 μmol/(m2·s)、300 μmol/(m2·s)、200 μmol/(m2·s)、150 μmol/(m2·s)、100 μmol/(m2·s)、70 μmol/(m2·s)、50 μmol/(m2·s)、30 μmol/(m2·s)、0 μmol/(m2·s),測定時CO2濃度為400 μmol/mol,葉室環(huán)境溫度為25 ℃,相對濕度為65%。
1.4.2 光響應(yīng)曲線的擬合模型 光響應(yīng)曲線的擬合模型采用直角雙曲線修正模型[16],可求解出生菜的光響應(yīng)特征系列參數(shù),模型表達(dá)式如下:Pn=α(1-βPAR)1+γPARPAR-Rd ,式中,Pn為凈光合速率,PAR為光合有效輻射強(qiáng)度,Rd為暗呼吸速率,α為初始量子效率,β為修正系數(shù),γ=α/Pnmax,Pnmax為最大凈光合速率。
1.4.3 葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)曲線與熒光參數(shù)計算 采用便攜式植物效率分析儀Handy-PEA(英國Hansatech公司產(chǎn)品)進(jìn)行生菜葉片快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線(OJIP曲線)測定。每個處理隨機(jī)選取3株長勢良好的植株,并對其自上而下第2片完全展開的葉片進(jìn)行測定,每個葉片重復(fù)3 次,取平均值。測定前將葉片置于葉夾中,避開葉脈位置,暗適應(yīng)0.5 h,動力學(xué)曲線由1 500 μmol/(m2·s)紅光誘導(dǎo)。為降低外界因素對曲線的影響,按照Zhang等[17]的方法繪制標(biāo)準(zhǔn)化曲線,標(biāo)準(zhǔn)化計算公式如下:Vo-P=(Ft-Fo)/(Fm-Fo),Vo-J=(Ft-Fo)/(Ft-Fo)。曲線差值計算公式如下:△Vo-P=Vo-P(FR)-Vo-P(CK),△Vo-J=Vo-J(FR)-Vo-J(CK)。并參照李鵬民等[18]和Strasserf等[19]的JIP-test分析方法計算出諸多葉綠素?zé)晒鈪?shù),相關(guān)參數(shù)及注釋見表1。
1.5 數(shù)據(jù)處理與分析
采用Excel 2016 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,采用SPSS 25.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,依據(jù)LSD方法進(jìn)行顯著性分析(P<0.05),采用OriginPro 2016繪制圖形。
2 結(jié)果與分析
2.1 遠(yuǎn)紅光處理對生菜葉片生長指標(biāo)的影響
幼苗的株高和葉面積可反映植株的形態(tài),干鮮質(zhì)量則表示植物的最終產(chǎn)量。不同遠(yuǎn)紅光處理對生菜植株生長的影響如表2所示。隨著遠(yuǎn)紅光光照度的增加,整體上生菜植株高度、葉面積、葉鮮質(zhì)量及干質(zhì)量均有所增加。FR1處理的株高比CK顯著增加10.83%,F(xiàn)R2處理與FR1處理間差異不顯著。FR2及FR1處理的最大葉面積分別比CK顯著增加39.34%及33.17%,F(xiàn)R2處理與FR1處理間差異不顯著。各處理的葉片數(shù)差異不顯著。FR1處理的根系長度比CK顯著增加28.84%,F(xiàn)R2處理與CK間差異不顯著。FR2處理及FR1處理的葉片鮮質(zhì)量分別比CK顯著增加18.56%及29.91%,且遠(yuǎn)紅光處理間差異顯著。FR2、FR1處理的葉片干質(zhì)量分別比CK顯著增加36.42%及34.28%,且遠(yuǎn)紅光處理間差異不顯著。由此可知,適當(dāng)增加光源中遠(yuǎn)紅光光照度有利于生菜生長及產(chǎn)量增加。
2.2 遠(yuǎn)紅光處理對生菜葉片光合-光響應(yīng)特征的影響
從圖2a可知,0
從圖2b可知,當(dāng)0
Ci是細(xì)胞間的CO2濃度,是外界CO2氣體進(jìn)入葉肉細(xì)胞過程中所受各種驅(qū)動力和阻力以及葉片內(nèi)部光合作用和呼吸作用的最終平衡結(jié)果[21-22]。由圖2d可知,當(dāng)0 μmol/(m2·s) 水分利用效率(WUE)可代表植物的適應(yīng)能力。各處理的WUE整體呈上升趨勢,當(dāng)0 μmol/(m2·s) 2.3 遠(yuǎn)紅光處理對生菜葉片光響應(yīng)曲線特征參數(shù)的影響 葉片的最大光合速率Pnmax代表植物的光合潛能,值越大,表示植株在同等光照條件下合成的光合產(chǎn)物越多。從表3可知,F(xiàn)R2處理及FR1處理的Pnmax分別比CK顯著降低30.22%及35.77%,且處理間差異顯著。FR2處理及FR1處理的光補(bǔ)償點(diǎn)(LCP)分別比CK顯著增加43.28%及17.84%,且處理間差異顯著。光飽和點(diǎn)可反映植物對強(qiáng)光的利用能力,其值越高,植物利用強(qiáng)光的能力越強(qiáng)[23]。FR2處理及FR1處理的光飽和點(diǎn)(LSP)分別比CK顯著增加16.10%及23.01%,且處理間差異顯著,表明遠(yuǎn)紅光處理下生菜的光飽和點(diǎn)升高,植株忍受強(qiáng)光的能力增加。FR2處理及FR1處理的暗呼吸速率(Rd)分別比CK顯著降低25.61%及14.30%,且處理間差異顯著。FR2處理及FR1處理的表觀量子效率(α)分別比CK顯著降低48.15%及24.79%,且處理間差異顯著。 2.4 遠(yuǎn)紅光處理對生菜葉片OJIP曲線的影響 由圖4可知,F(xiàn)R2、FR1處理的初始熒光強(qiáng)度(Fo)分別比CK顯著增加119.59%、29.90%,表明反應(yīng)中心失活或者遭到破壞,其中FR2處理的失活程度顯著增高。FR2、FR1處理的最大熒光強(qiáng)度(Fm)分別比CK增加10.87%及4.17%,且隨著遠(yuǎn)紅處理強(qiáng)度的增加,J點(diǎn)熒光強(qiáng)度增加,I點(diǎn)熒光強(qiáng)度增加,P點(diǎn)熒光強(qiáng)度增加但處理間差異逐漸變小。 將OJIP曲線經(jīng)O-P、O-J標(biāo)準(zhǔn)化后(圖5a、圖5b)可以發(fā)現(xiàn),隨著遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度的增加,F(xiàn)R2、FR1處理的J、I點(diǎn)熒光強(qiáng)度顯著高于CK。圖5c和圖5d顯示,不同遠(yuǎn)紅光處理和CK的標(biāo)準(zhǔn)化熒光強(qiáng)度差值△VO-P和△VO-J變化呈現(xiàn)L-band和K-band曲線形式,隨著遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度的增加,0.3 ms(K相)特征位點(diǎn)K點(diǎn)熒光強(qiáng)度增加值(△VK)變得更為明顯。表明隨著遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度的增強(qiáng)生菜葉片天線復(fù)合體和PSⅡ反應(yīng)中心復(fù)合體之間的能量傳遞受到了抑制[24],這與前人在谷子[25]、玉米[26]等作物上的研究結(jié)論一致。而且FR2處理下的△VK、△VJ、△VI均高于FR1處理,說明FR2處理對生菜葉片放氧復(fù)合體(OEC)的影響高于FR1處理,F(xiàn)R1處理對生菜葉片PSⅡ反應(yīng)中心復(fù)合體造成的抑制較輕。 2.5 遠(yuǎn)紅光處理對生菜葉片PSⅡ受體側(cè)電子傳遞及反應(yīng)中心活性的影響 如圖6所示,F(xiàn)R2、FR1處理的Vj分別比CK增加52.29%及45.74%,說明在J相(2 ms)之前遠(yuǎn)紅光處理下生菜葉片有活性的反應(yīng)中心關(guān)閉程度高。FR2、FR1處理的Mo分別比CK增加104.88%及53.51%,表明受體側(cè)電子傳遞被抑制的程度增加[27]。FR2、FR1處理的Sm分別比CK降低了46.73%和4.01%,表明PSⅡ受體側(cè)電子受體庫的容量減小,將會影響電子傳遞的速率。FR2、FR1處理的ψo(hù)分別比CK降低了45.29%和39.62%,表示遠(yuǎn)紅光處理降低了QA下游電子受體還原的驅(qū)動能力。FR2、FR1處理的φEo分別比CK降低了55.43%和42.48%,表明遠(yuǎn)紅處光處理同時降低了用于受體側(cè)電子傳遞的概率及能量額。 FR2、FR1處理的RC/CSo分別比CK增加169.94%及192.31%,F(xiàn)R2、FR1處理的ABS/RC分別比CK增加65.01%及10.46%,F(xiàn)R2、FR1處理的TRo/RC分別比CK增加34.53%及5.32%,F(xiàn)R2、FR1處理的DIo/RC分別比CK增加226.79%及37.74%,F(xiàn)R2、FR1處理的ETo/RC分別比CK降低了26.40%和36.41%。表明遠(yuǎn)紅光處理雖增加了單位面積活性反應(yīng)中心的數(shù)量以及反應(yīng)中心吸收和捕獲的光能,但用于熱耗散的能量增加更多,整體來講單位反應(yīng)中心用于電子傳遞的能量降低。 性能指數(shù)(PI)是JIP-teat各項(xiàng)熒光參數(shù)中最敏感的參數(shù),在Fv/Fm及其他許多參數(shù)尚未發(fā)生變化時,PI參數(shù)就會發(fā)生明顯的波動。本試驗(yàn)中FR2、FR1處理的PIABS分別比CK降低了91.04%及71.34%,F(xiàn)R2、FR1處理的PICS分別比CK降低了80.33%及62.77%,同時FR2、FR1處理的最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)分別比CK降低了18.53%及4.75%??梢娞砑虞^強(qiáng)的遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度快速降低了生菜葉片的性能指數(shù)及光化學(xué)效率。 3 討論 在不同的光環(huán)境中,植物會通過形態(tài)和生理上的變化來適應(yīng)所處的環(huán)境[28]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,遠(yuǎn)紅光處理下生菜株高和葉面積都呈增加趨勢,這是遠(yuǎn)紅光給植物帶來的蔭蔽效果,給植物造成光照減弱的假象[10],植株通過增加株高和葉面積來爭取更多的光照從而來保證其正常生長,增大光合作用的葉面積從而獲得更多的光照,這與前人在切花菊[11]、天竺葵和金魚草[12]上的研究結(jié)果一致。增加遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度來降低R/FR值有利于生菜的產(chǎn)量增加,但添加10 μmol/(m2·s)遠(yuǎn)紅光效果好于添加20 μmol/(m2·s)遠(yuǎn)紅光,表明添加遠(yuǎn)紅光的光照度與產(chǎn)量增加并不是始終呈正比關(guān)系,這與前人在溫室切花菊[29]、黃瓜[24]、番茄[30]上的研究結(jié)論一致。 植物生長對遠(yuǎn)紅光處理帶來的遮蔭效果反應(yīng)較為敏感,有研究結(jié)果表明紅藍(lán)光上添加遠(yuǎn)紅光可降低單葉的凈光合速率,并造成葉尖灼燒現(xiàn)象[31]。本試驗(yàn)中遠(yuǎn)紅光處理降低了生菜的凈光合速率和潛在光合能力,但生菜產(chǎn)量卻得到提升。一方面是因?yàn)檫h(yuǎn)紅處理導(dǎo)致生菜LSP升高,表明生菜對強(qiáng)光的利用能力加大[25],遠(yuǎn)紅光處理可通過提高植株的光飽和點(diǎn)來積累有機(jī)物質(zhì)以達(dá)到生長的需要;另一方面是由于FR2、FR1處理的Rd顯著低于CK,說明遠(yuǎn)紅光處理減少了植株在黑暗下暗呼吸速率,間接減少了植株在黑暗環(huán)境下對光合產(chǎn)物的消耗[32-33],從而提高了生菜的產(chǎn)量。 OJIP曲線包含大量信息,通過熒光參數(shù)分析可了解光合機(jī)構(gòu)內(nèi)部一系列重要的調(diào)節(jié)過程[34],了解外部環(huán)境對植物光合機(jī)構(gòu)PSⅡ的影響以及PSⅡ?qū)Νh(huán)境的適應(yīng)機(jī)制[18-19]。典型的OJIP曲線在熒光上升階段有O、J、I、P相,若0.3 ms附近出現(xiàn)K點(diǎn)表明放氧復(fù)合體(OEC)活性受到抑制,且VK的大小可以衡量PSⅡ供體側(cè)電子傳遞受損的程度[35]。本試驗(yàn)中,隨著遠(yuǎn)紅光處理強(qiáng)度的增加,生菜葉片電子供體與QA-電子接收之間的平衡(K-band)和PSⅡ各組分間的聚集性(L-band)均呈上升趨勢,表示較強(qiáng)的遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度傷害了生菜葉片放氧復(fù)合體OEC,且傷害程度與遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度呈線性增長關(guān)系。 依照能量流動模型,天線色素吸收的能量大部分被反應(yīng)中心捕獲并轉(zhuǎn)化為還原能[36],通過PSⅡ反應(yīng)中心受體側(cè)的電子傳遞體氧化還原進(jìn)行能量和電子傳遞[18]。本試驗(yàn)中,Sm減小、ψO降低,這說明遠(yuǎn)紅光處理導(dǎo)致PSⅡ受體側(cè)PQ庫容量下降,因此PQ庫接受電子的能力下降,從而PSⅡ所捕獲的光能轉(zhuǎn)化為還原能并驅(qū)動PSⅡ受體側(cè)電子傳遞能力下降。VJ升高,表明反應(yīng)中心關(guān)閉程度增高,QA向QB電子傳遞受阻。單位反應(yīng)中心吸收的光能為捕獲光能及熱耗散光能之和[18-19]。本試驗(yàn)中,遠(yuǎn)紅光處理導(dǎo)致ABS/RC、TRo/RC和DIo/RC上升,但不同的遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度導(dǎo)致的各指標(biāo)上升程度并不一致,其中FR2處理下ABS/RC比對照上升65.01%,但TRo/RC比對照只上升34.53%且DIo/RC比對照上升226.79%,這意味著FR2處理增加了單位反應(yīng)中心吸收、捕獲的光能,但因電子傳遞ETo/RC下降36.41%,因此通過熱耗散途徑的能量增多。通過耗散進(jìn)一步減少過剩激發(fā)能的累積,也是植物光合機(jī)構(gòu)的自我保護(hù)機(jī)制的體現(xiàn)[18,37]。 4 結(jié)論 在白光LED光源上添加遠(yuǎn)紅光可顯著影響水培生菜的生長,與CK相比,F(xiàn)R1處理顯著提高了生菜株高、最大葉面積、根系長度及干鮮質(zhì)量。FR2處理的株高、根系長度與CK間差異不顯著,且生菜干鮮質(zhì)量隨著遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度的增加呈增長變緩趨勢。FR2、FR1處理均顯著降低了生菜光合速率,但提高了光飽和點(diǎn),降低了暗呼吸速率,均有利于生菜干物質(zhì)的積累。隨著遠(yuǎn)紅光強(qiáng)度的增加,F(xiàn)R2處理的PSⅡ供體側(cè)放氧復(fù)合體OEC的活性顯著降低,受體側(cè)電子傳遞能力降低,顯著降低了生菜葉片的光合性能指數(shù)。綜上所述,選取200 μmol/(m2·s)白光+10 μmol/(m2·s)遠(yuǎn)紅光的LED光源組合可有效提高植物工廠中生菜產(chǎn)量。 參考文獻(xiàn): [1] 楊其長. 植物工廠系統(tǒng)與實(shí)踐[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2012: 5-30. [2] KOZAI T. Plant factory in Japan - Current situation and perspectives[J]. Chronica Horticulturae, 2013, 53(2): 8-11. [3] 唐朝榮,羅 敏,吳乃虎. 高等植物光信號應(yīng)答的分子基礎(chǔ)[J]. 中國生物工程雜志, 2003(9): 45-49. [4] 嚴(yán)宗山,張想平,王 蕾,等. 不同光強(qiáng)和光質(zhì)對管道水培生菜生長發(fā)育的影響[J]. 北方園藝, 2020(21): 15-20. [5] 閆征南,賀冬仙,鈕根花,等. 白紅與紅藍(lán)LED光照環(huán)境對兩種生菜生長、品質(zhì)和能量利用效率的影響[J]. 農(nóng)業(yè)工程技術(shù), 2020, 40(25): 40-46. [6] 周 華,劉淑娟,王碧琴,等. 不同波長LED光源對生菜生長和品質(zhì)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2015, 31(2): 429-433. [7] 高 勇,李清明,劉彬彬,等. 不同光質(zhì)配比對紫葉生菜光合特性和品質(zhì)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2018, 29(11): 3649-3657. [8] 余 意, 劉文科. 弱光條件下光質(zhì)和光周期對水培生菜生長與品質(zhì)的影響[J]. 中國農(nóng)業(yè)氣象, 2015, 36(6): 739-745. [9] 劉文科,張玉彬,查凌雁,等. 采收前連續(xù)光照光質(zhì)對三種供氮水平的水培生菜營養(yǎng)元素含量的影響[J]. 光譜學(xué)與光譜分析, 2020, 40(12): 238-243. [10]陳文成. 730 nm遠(yuǎn)紅光LED在植物照明中的應(yīng)用[J]. 中國照明電器, 2015(8): 29-31. [11]張繼波,楊再強(qiáng),張 靜,等. 紅光與遠(yuǎn)紅光比值對切花菊'神馬'發(fā)育和外觀品質(zhì)的影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2012, 31(4): 816-822. [12]PARK Y, RUNKLE E S. Far-red radiation promotes growth of seedlings by increasing leaf expansion and whole-plant net assimilation[J]. Environmental and Experimental Botany, 2017, 136: 41-49. [13]SEAVERS G P , SMITH H . The reflectance properties of plant internodes modify elongation responses to lateral far-red radiation[J]. Plant Cell & Environment, 2010, 20(11): 1372-1380. [14]李書民. 光質(zhì)調(diào)控薄膜在設(shè)施園藝生產(chǎn)中的應(yīng)用[J]. 中國蔬菜, 2000(S1): 54-57. [15]余讓才,范燕萍,王聲斌,等. 紅光和遠(yuǎn)紅光對黃化水稻和小麥幼苗乙醇酸氧化酶活性的影響[J]. 植物生理學(xué)通訊, 2002, 38(5): 450. [16]YE Z P . A new model for relationship between irradiance and the rate of photosynthesis in Oryza sativa[J]. Photosynthetica, 2007, 45(4): 637-640. [17]ZHANG L T, GAO H Y, ZHANG Z S, et al. Multiple effects of inhibition of mitochondrial alternative oxidase pathway on photosynthetic apparatus in Rumex K-1 leaves[J]. Biologia Plantarum, 2012, 56(2): 365-368. [18]李鵬民,高輝遠(yuǎn),RETO J S. 快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)分析在光合作用研究中的應(yīng)用[J]. 植物生理與分子生物學(xué)學(xué)報, 2005, 31(6): 559-566. [19]STRASSERF R J, SRIVASTAVA A. Polyphasic chlorophyll a fluorescence transient in plants and cyanobacteria[J]. Photochemistry & Photobiology, 1994, 61(1): 32-42. [20]羅志鴻,何生根,冼錫金,等. 梔子切葉瓶插期間蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和氣孔開度的變化[J]. 仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院學(xué)報, 2015, 28(4): 12-15. [21]陳根云,陳 娟,許大全. 關(guān)于凈光合速率和胞間CO2濃度關(guān)系的思考[J]. 植物生理學(xué)報, 2010, 46(1): 64-66. [22]張迎輝,王雪梅, 連巧霞. 5個彩葉樹種光響應(yīng)曲線特性研究[J]. 熱帶作物學(xué)報, 2019, 40(9): 73-77. [23]孫 燕,王怡琛, 王全九. 增氧微咸水對小白菜光響應(yīng)特征及產(chǎn)量的影響[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報, 2020, 36(9): 124-131. [24]李文龍. 遠(yuǎn)紅光對黃瓜幼苗光能轉(zhuǎn)化及物質(zhì)累積的調(diào)控效應(yīng)[D]. 保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2019. [25]時麗冉,郝洪波,崔海英,等. 遮光對谷子光合性能及快速葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)特征的影響[J]. 作物雜志, 2019(5):125-128. [26]任作利,王振華,張繼峯,等. 弱光脅迫對滴灌玉米葉綠素?zé)晒饧吧L特性的影響[J]. 玉米科學(xué), 2020, 28(4): 96-104. [27]孟力力,柳 軍,皮 杰,等. 不同光質(zhì)LED光源對彩葉草生長及葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué), 2018, 46(20):161-164. [28]成向榮,邢文黎,苑海靜,等. 披針葉茴香對變化光環(huán)境的表型可塑性[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2019, 39(6): 62-71. [29]楊再強(qiáng),張繼波,李永秀,等. 紅光與遠(yuǎn)紅光比值對溫室切花菊形態(tài)指標(biāo)、葉面積及干物質(zhì)分配的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2012, 32(8): 2498-2505. [30]ZHANG Y T, ZHANG Y Q, YANG Q C, et al. Overhead supplemental far-red light stimulates tomato growth under intra-canopy lighting with LEDs [J]. Journal of Integrative Agriculture, 2019, 18(1): 66-73. [31]LI L, TONG Y X, LU J L, et al. Lettuce growth, nutritional quality, and energy use efficiency as affected by red-blue light combined with different monochromatic wavelengths[J]. HortScience, 2020, 55(5): 613-620. [32]LARCHER W, BIEDERMAN-THORSON M A. Physiological Plant Ecology[M]. Berlin: Springer-Verlag, 1980. [33]段 萌,楊偉才,毛曉敏. 覆膜和水分虧缺對春小麥光合特性影響及模型比較[J]. 農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報, 2018, 49(1): 219-227. [34]羅 達(dá),史彥江,宋鋒惠,等. 鹽脅迫對平歐雜種榛幼苗生長、光合熒光特性及根系構(gòu)型的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2019, 30(10):3376-3384. [35]HUANG M Y, ZHU H H, ZHANG J, et al. Toxic effects of cadmium on tall fescue and different responses of the photosynthetic activities in the photosystem electron donor and acceptor sides[J]. Sci Rep, 2017, 7:14387. [36]胡文海,李海超,周 兵. 陰生和陽生環(huán)境下空心蓮子草葉片快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)的比較[J]. 井岡山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2021, 41(4): 38-42. [37]宋 婷,張 謐,高吉喜,等. 快速葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)及其在植物抗逆生理研究中的應(yīng)用[J]. 生物學(xué)雜志, 2011, 28(6): 81-86. (責(zé)任編輯:張震林) 1458501186213