楊鼎元 陳哲 官紀(jì)元 沈璽龍 李永霞 張群英

摘 要：以空心泡（Rubus resaefolius）帶腋芽莖段為外植體，建立快繁體系，篩選出最佳外植體并滅菌處理，探尋6-BA、IBA、NAA3種生長調(diào)節(jié)劑對空心泡不定芽的誘導(dǎo)情況。以3種調(diào)節(jié)劑的單因素試驗為基礎(chǔ)，設(shè)計正交試驗，篩選最佳的繼代培養(yǎng)生長調(diào)節(jié)劑組合。結(jié)果表明：以75%酒精滅菌30S結(jié)合0.1%升汞處理7min的外植體成活率最高，為80.78%;污染率為15.44%。6-BA濃度為0.6mg·L-1時，增殖系數(shù)最高，為8.07;IBA濃度為0.02mg·L-1時，增殖系數(shù)最高，為7.03;NAA濃度為0.02mg·L-1時，增殖系數(shù)最高，為6.87。3種生長調(diào)節(jié)劑聯(lián)合使用時，在6-BA濃度為0.6mg·L-1、IBA濃度為0.06mg·L-1、NAA濃度為0.02mg·L-1時獲得空心泡外植體的增殖系數(shù)最高。

關(guān)鍵詞：空心泡;組織培養(yǎng);不定芽;生長調(diào)節(jié)劑;正交實驗法

中圖分類號 S663.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731（2022）05-0059-04

Abstract： With a Rubus resaefolius in the process of subculture， the best explants were selected for sterilization treatment， 6-BA， IBA and NAA for induction of adventitious buds of Rubus resaefolius. Based on the single factor experiment of three regulators， orthogonal experiment was designed to select the best combination of subculture culture growth regulators. The results showed that the survival rate of explants treated with 75% alcohol for 30s and 0.1% HgCl2 for 7 minutes， while the highest proliferation coefficient was 8.07 when the concentration of 6-BA was 0.6mg·L-1， and the highest growth coefficient was 7.03 when the concentration of IBA was 0.02mg·L-1， and the highest increase coefficient was 6.87 when the concentration of NAA was 0.02mg·L-1; When the three growth regulators were used together， the highest proliferation coefficient was obtained when the concentration of 6-BA was 0.6 mg · L-1， IBA was 0.06 mg·L-1 and NAA was 0.02mg·L-1.

Key words： Rubus resaefolius; Tissue culture; Adventitious bud; Growth regulator; Orthogonal experiment

懸鉤子屬植物成熟果實多漿，味酸甜，在歐美有長期栽培食用的歷史[1-2]。近年來，懸鉤子屬的紅樹莓（Rubus idaeus L.）、黑樹莓（Rubus mesogaeus）作為優(yōu)質(zhì)水果被大量引入中國，產(chǎn)生了較高的社會經(jīng)濟(jì)價值[3-4]。與國外對比，我國豐富的野生懸鉤子資源尚未得到充分的開發(fā)利用[1]?？招呐荩≧ubus resaefolius）果實外形飽滿，風(fēng)味極佳，除鮮食外，也可加工成果汁、果酒、蜜餞等，是一種優(yōu)良的野生果樹資源。但由于其自然狀態(tài)下產(chǎn)量較低、分布較散，近年來有種植者嘗試規(guī)?；_發(fā)利用，但優(yōu)質(zhì)種苗和配套技術(shù)存在問題[5]。為此，本試驗通過建立空心泡組培快繁體系，優(yōu)化生長調(diào)節(jié)劑的使用，增加繁殖系數(shù)，以達(dá)到快速育苗和降低育苗成本的目的，旨在為野生懸鉤子植物空心泡的快速高效繁育和實現(xiàn)工廠育苗提供可靠的技術(shù)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試材料 外植體選用貴州省植物園懸鉤子育苗圃內(nèi)無病蟲害空心泡長勢一致的枝條。去除葉片、葉柄留下中部莖段，以洗滌劑浸泡20min，在流水下刷去泥沙附著物，并沖洗10min，將清洗后的枝條剪成帶腋芽1～2cm的長莖段。

1.2 試驗方法[6-11] 培養(yǎng)環(huán)境：培養(yǎng)室溫度（25±2）℃、濕度（60±5）%，光周期14h·d-1，調(diào)節(jié)電流、光源與植株距離，使光強(qiáng)保持一致（1500lx）。培養(yǎng)基：采用MS培養(yǎng)基，蔗糖濃度30%，瓊脂7.5%，pH值為5.8。生長調(diào)節(jié)劑：初代培養(yǎng)不添加植物生長調(diào)節(jié)劑;采用預(yù)實驗中效果較佳的6-BA（芐氨基腺嘌呤）、IBA（吲哚丁酸）、NAA（萘乙酸）。

1.2.1 外植體的滅菌處理 外植體滅菌劑的選擇、滅菌時間的把控對外植體的污染率、成活率具有直接影響。試驗選擇75%酒精（10s、20s、30s）和0.1%升汞（4min、7min、10min）組合處理，滅菌處理完畢的外植體接入培養(yǎng)瓶內(nèi)，每瓶1株，每處理10瓶，重復(fù)3次，21d后調(diào)查接種污染率、存活率。計算公式如下：

污染率=（污染的外植體數(shù)/接種的外植體數(shù)）×100;

成活率=（萌動的外植體數(shù)/接種的外植體數(shù)）×100

1.2.2 生長調(diào)節(jié)劑單因素試驗 為探究不同濃度生長調(diào)節(jié)劑對不定芽增殖的影響，以MS為培養(yǎng)基，將6-BA、IBA、NAA設(shè)置5種濃度：6-BA（0.2mg·L-1、0.4mg·L-1、0.6mg·L-1、0.8mg·L-1、1.0mg·L-1）、IBA（0.02mg·L-1、0.04mg·L-1、0.06mg·L-1、0.08mg·L-1、0.10mg·L-1）、NAA（0.02mg·L-1、0.04mg·L-1、0.06mg·L-1、0.08mg·L-1、0.10mg·L-1）。每個處理10頭不定芽，3次重復(fù)，30d后統(tǒng)計增殖系數(shù)。計算公式如下：

增殖系數(shù)=不定芽總數(shù)/接種的不定芽數(shù)

1.2.3 增殖培養(yǎng)正交試驗 以初代培養(yǎng)的不定芽為試驗材料，進(jìn)行繼代培養(yǎng)，設(shè)計3因素3水平L9（33）正交表進(jìn)行試驗設(shè)計，在懸鉤子屬植物最常用的激素中挑選6-BA、IBA、NAA設(shè)計3因素3水平的正交試驗，觀察記錄生長系數(shù)，每個處理10個不定芽，3次重復(fù)，30d后計算增殖系數(shù)。因素水平：6-BA（0.2mg·L-1、0.4mg·L-1、1.0mg·L-1），IBA（0.02mg·L-1、0.04mg·L-1、0.1mg·L-1），NAA（0.02mg·L-1、0.04mg·L-1、0.1mg·L-1）。

1.3 數(shù)據(jù)處理 數(shù)據(jù)采用Excel表格統(tǒng)計，SPSS26.0進(jìn)行分析比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同消毒劑對外植體的影響 由表1可知，滅菌劑的滅菌時間對外植體的污染率和成活率有著顯著影響。隨著滅菌時間的增加，外植體的污染率不斷降低。在酒精消毒時間不變的條件下，10s和20s酒精滅菌時間的影響下，隨著升汞滅菌時間的延長，污染率水平呈現(xiàn)出差異顯著性，僅在30s酒精消毒條件下外植體污染率無差異顯著性。說明利用0.1%升汞滅菌時，時間對滅菌效果有一定的影響力，在升汞消毒時間不變的條件下，通過改變酒精的滅菌時間也可以得到類似結(jié)果。說明單一滅菌劑難以獲得理想的滅菌效果，聯(lián)合施用的滅菌效果更為理想。隨著滅菌時間的延長，外植體成活率呈現(xiàn)出快速增加，但在高滅菌時間處理中，會出現(xiàn)部分死亡的植株，這是因為過長的滅菌處理損傷了外植體生長點產(chǎn)生毒害，導(dǎo)致外植體死亡。本次試驗材料最佳的滅菌處理是30s酒精和7min升汞處理，能達(dá)到較低的污染率和最高的成活率。

2.2 不同生長調(diào)節(jié)劑對不定芽的影響

2.2.1 6-BA濃度 6-BA是最常用的細(xì)胞分裂素，可促進(jìn)細(xì)胞和芽的生長、芽的分化。由圖1可知，增殖系數(shù)隨著6-BA濃度的升高呈現(xiàn)出先增加后減少的趨勢，且與0.2mg·L-1時差異顯著。在濃度為0.6mg·L-1時，增殖系數(shù)最大為8.07。

2.2.2 IBA濃度 IBA能促進(jìn)細(xì)胞分裂與細(xì)胞生長。由圖2可知，在濃度為0.02mg·L-1時增殖系數(shù)最大，在濃度為0.04mg·L-1、0.06mg·L-1、0.08mg·L-1時增殖系數(shù)差異不顯著，但濃度為0.1mg·L-1時與增殖系數(shù)最低，且與其他濃度差異顯著。增殖系數(shù)隨著IBA濃度的升高呈現(xiàn)出減少的趨勢，表明低濃度時IBA能促進(jìn)外植體不定芽的增殖，高濃度表現(xiàn)為抑制。

2.2.3 NAA濃度 NAA能促進(jìn)細(xì)胞分裂與細(xì)胞生長以及芽的分化。由圖3可知，NAA濃度為0.02mg·L-1時增殖系數(shù)最大為6.87，NAA濃度為0.04mg·L-1、NAA濃度為0.06mg·L-1、NAA濃度為0.08mg·L-1時增殖系數(shù)分別為5.97、5.8、5.23，且差異不顯著;NAA濃度為0.1mg·L-1時增殖系數(shù)最低為4.63，且與其他試驗濃度存在差異顯著。增殖系數(shù)隨著NAA濃度的升高呈現(xiàn)出先增加后減傷的趨勢，這表明低濃度的NAA能促進(jìn)外植體不定芽的增殖，而高濃度表現(xiàn)為抑制。

2.3 篩選最佳生長調(diào)節(jié)劑配方 由表2可知，培養(yǎng)基處理6（6-BA濃度0.6mg·L-1、IBA0.02mg·L-1、NAA0.02mg·L-1）平均增殖系數(shù)為9.70，植株長勢健壯，生長較快，葉片翠綠，為本試驗下最佳生長調(diào)節(jié)處理組合。在3個水平的生長調(diào)節(jié)劑處理下，K2值最大，K3值其次，K1值最小，表明在不同水平的處理下，中水平處理下的因素對外植體增值系的數(shù)影響更大;通過對極差R值大小的比較，本試驗采用的3種植物生長調(diào)節(jié)劑對外植體增殖系數(shù)的影響如下：6-BA（11.76mg·L-1）>NAA（4.55mg·L-1）>IBA（4.36mg·L-1），且6-BA的R值遠(yuǎn)大于NAA和IBA的R值。表明在3種激素的聯(lián)合使用中，6-BA濃度的影響遠(yuǎn)大于其他2種生長調(diào)節(jié)劑，NAA濃度的影響大于IBA濃度的影響;通過對比K1值、K2值、K3值，發(fā)現(xiàn)K1值與K2值、K3值呈現(xiàn)一定的相關(guān)，表明3種生長調(diào)節(jié)劑對空心泡的不定芽增殖存在一定的聯(lián)合作用。

3 結(jié)論與討論

植物生長調(diào)節(jié)劑是植物組織培養(yǎng)的關(guān)鍵因子之一[9]，通常不同的植物生長調(diào)節(jié)劑對不同植物外植體具有不同的誘導(dǎo)效果。本試驗選用前期預(yù)試驗中不定芽高于對照組的6-BA、IBA、NAA3種植物生長調(diào)節(jié)劑進(jìn)行處理，結(jié)果表明，6-BA對空心泡繼代培養(yǎng)不定芽的增殖作用較為顯著，當(dāng)三者聯(lián)用，在6-BA濃度0.6mg·L-1、IBA0.02mg·L-1、NAA0.02mg·L-1時，有著最大的不定芽增殖系數(shù)，為空心泡最佳的繼代培養(yǎng)生長調(diào)節(jié)劑配方。

對外植體進(jìn)行滅菌處理是建立組織培養(yǎng)體系的重要環(huán)節(jié)。針對空心泡，本實驗篩選出75%酒精滅菌30s結(jié)合0.1%升汞處理7min的方法最佳。結(jié)合文光琴等[9]的研究結(jié)果，初代培養(yǎng)基不添加任何植物生長調(diào)節(jié)劑的MS培養(yǎng)基，可避免生長調(diào)節(jié)劑的積累疊加。在后續(xù)培養(yǎng)中，可以通過調(diào)節(jié)光照強(qiáng)度、降低環(huán)境溫度等方法降低組培苗的玻璃化現(xiàn)象。外植體接種之后7d，可用暗培養(yǎng)/弱光培養(yǎng)可改善外植體褐化的問題。

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