趙玉坤,李 楠,寧東賢,楊秀麗
(山西農(nóng)業(yè)大學(xué)小麥研究所,山西 臨汾 041000)
【研究意義】黑花生富含硒、鋅等微量元素和多種氨基酸[1-2],產(chǎn)量與普通紅衣花生相近,但其營養(yǎng)價值、商品附加值更好,經(jīng)濟(jì)效益更高,種衣提取色素可廣泛應(yīng)用于食藥行業(yè)[3],加工開發(fā)前景廣闊[4],對我國種植業(yè)優(yōu)化調(diào)整中作物種類布局有較好的借鑒意義。山西省地處黃土高原干旱、半干旱地區(qū),降水量少且時空分布不均[5],在作物生長季易形成“旱后降水”的農(nóng)田小氣候。作物干旱復(fù)水后的快速生長和生理修復(fù)過程[6-8],可部分補(bǔ)償干旱脅迫對植株生長造成的損害[9-10],也是其對外界環(huán)境變化的一種適應(yīng)機(jī)制[11],其生理響應(yīng)及恢復(fù)程度與作物抗旱性密切相關(guān)?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】花生作為一種耐旱性油料和經(jīng)濟(jì)作物[12-13],花針期是水分需求關(guān)鍵時期之一[14]。前人對其干旱脅迫后的生理傷害和適應(yīng)機(jī)制研究較多[15-17],而在干旱復(fù)水后花生生理恢復(fù)機(jī)理研究主要集中在葉片光合特性、葉綠素?zé)晒鈪?shù)、農(nóng)藝性狀和產(chǎn)量表現(xiàn)等方面[18-20],通過生物產(chǎn)量和葉片生理特性來綜合評價花生耐旱性及旱后復(fù)水補(bǔ)償能力?!颈狙芯壳腥朦c】根系是花生首先感應(yīng)土壤干旱脅迫的重要器官,葉片保護(hù)酶系統(tǒng)可主動保護(hù)膜結(jié)構(gòu)使花生免受逆境脅迫傷害,針對干旱復(fù)水后花生根系活力、葉片保護(hù)酶系統(tǒng)的生理補(bǔ)償機(jī)制研究尚不多見?!緮M解決的關(guān)鍵問題】本文以山西南部種植的2個黑花生品種(系)為試驗材料,分析花針期干旱處理后間隔不同時間復(fù)水條件下黑花生根系活力、葉片保護(hù)酶活性及光合特性變化規(guī)律,為黑花生旱作栽培提供理論參考。
試驗于2018年6—10月在山西省農(nóng)科院小麥研究所試驗基地進(jìn)行。供試2個品種(系)為豫花黑1號(YH)、臨黑3號(LH),各選用一級果仁作種,盆栽種植,盆規(guī)格為內(nèi)徑60 cm,深55 cm,盆底部墊15 cm左右的泡沫層。取花生田0~20 cm耕層土,置于烘箱105 ℃烘干30 min,研碎、過孔徑1 mm篩,與洗凈、晾干后的沙子按5∶1混合,每盆裝混沙土30 kg。取樣地塊前茬為休閑用地,土壤石灰性褐土,基本理化性質(zhì)為:有機(jī)質(zhì)14.10 g/kg,堿解氮37.20 mg/kg,速效磷10.38 mg/kg,速效鉀110.00 mg/kg,pH 7.46。
試驗處理每盆18穴,單粒穴播,足墑播種。干旱處理設(shè)置4組:①CK,對照組,正常澆水,土壤相對含水量約70%;②T1,持續(xù)干旱處理3 d,干旱條件為土壤相對含水量約30%,過低則適度補(bǔ)水;③T2,持續(xù)干旱處理5 d;④T3,持續(xù)干旱處理7 d。在黑花生花針期干旱處理組結(jié)束澆水后,土壤相對含水量自然下降至約30%時開始實驗,參考Hsiao[21]的方法,結(jié)合土壤水分速測儀和烘干法監(jiān)測盆中土壤相對含水量,每天早晚各1次,實驗期間嚴(yán)格控制土壤含水量,遇雨時用遮雨棚。
分4組測定復(fù)水后各項指標(biāo):①R0,復(fù)水前1 d,即干旱處理時測定相關(guān)指標(biāo);②R1,復(fù)水1 d時測定;③R2,復(fù)水4 d時測定;④R3,復(fù)水8 d時測定。每處理3次重復(fù),干旱控水到設(shè)定天數(shù)時復(fù)水,持續(xù)補(bǔ)水到對照水平(土壤相對含水量70%)。
光合參數(shù)測定:分別在復(fù)水前1 d,復(fù)水后1、4、8 d時,每處理選取長勢均勻一致的3株黑花生,用LI-6400光合儀測定黑花生功能葉(主莖倒3葉)的凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、胞間CO2濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Gs),測定時間為上午9:00—10:00,按公式WUE=Pn/Tr計算葉片水分利用效率。沿葉柄基部剪下功能葉,錫箔紙包裹置于液氮罐中,用于葉片酶活性測定,最后將3株黑花生根系挖出,抖凈土壤后帶回室內(nèi)沖洗干凈,置于0 ℃冰箱內(nèi)備用,用于根系活力測定。
根系活力測定:根系活力采用改良TTC法[22]測定。
保護(hù)酶系統(tǒng)相關(guān)指標(biāo)測定:參考李合生[23]的方法測定樣品葉片的超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量。
采用Excel 2010和SPSS 24.0軟件對測定數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和統(tǒng)計分析。
隨著干旱脅迫時間增加,黑花生根系活力逐漸下降(圖1),干旱7 d后,豫花黑1號和臨黑3號的根系活力與對照(CK)相比,分別降低了65.44%和62.26%。2個黑花生品種干旱后根系活力隨著復(fù)水天數(shù)的增多呈緩慢恢復(fù)趨勢。方差分析(表1)表明,不同干旱處理間、不同復(fù)水天數(shù)間、干旱與復(fù)水兩因素交互間的差異變化均達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。
圖1 花針期干旱復(fù)水對黑花生根系活力的影響Fig.1 Effects of black peanut root vigor under drought and rehydration in flower needle stage
表1 不同黑花生品種干旱復(fù)水后根系活力方差分析
豫花黑1號干旱處理3、5 d后持續(xù)復(fù)水4 d,其根系活力可分別恢復(fù)至對照組(CK)的87.34%和85.92%,其后持續(xù)復(fù)水8 d,根系活力不再變化,干旱處理7 d后,根系活力遭受不可逆損傷,其后持續(xù)復(fù)水根系活力也僅可恢復(fù)至對照組(CK)的70.95%;其在適度干旱(如5 d)脅迫后復(fù)水根系活力恢復(fù)能力更強(qiáng),但耐旱性較差,對干旱脅迫更敏感。
臨黑3號干旱處理3、5 d后持續(xù)復(fù)水,根系活力可緩慢恢復(fù),復(fù)水第8天,根系活力分別恢復(fù)至對照組(CK)的95.28%和97.72%,干旱7 d已對臨黑3號根系造成損傷,后復(fù)水8 d僅可恢復(fù)至對照組(CK)的64.40%;其根系活力在適度干旱脅迫(如3、5 d)后復(fù)水可恢復(fù)至對照水平,耐旱性較好。
MDA是膜脂過氧化的分解終產(chǎn)物,其含量水平可代表植株遭受干旱逆境傷害程度。隨著干旱脅迫時間的增加,豫花黑1號、臨黑3號植株葉片中MDA含量逐漸增加(表2),干旱脅迫處理7 d后,與對照相比,2個黑花生品種(系)葉片MDA含量分別較對照增加288.56%和262.81%。干旱后持續(xù)復(fù)水可部分緩解脅迫對植株的傷害,在干旱5 d復(fù)水8 d處理后,2個黑花生品種(系)葉片MDA含量可恢復(fù)至對照(CK)水平,與對照相比無顯著差異(P>0.05)。干旱脅迫處理7 d會對葉片造成不可逆損傷,其后持續(xù)復(fù)水8 d,葉片MDA含量仍維持在較高水平,2個黑花生品種分別達(dá)到對照的2.87和2.62倍,顯著高于對照(P<0.05)。
表2 不同黑花生品種干旱復(fù)水后葉片丙二醛含量及保護(hù)酶活性分析
超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化物酶(POD)是植物主動應(yīng)對膜脂過氧化傷害的2種重要保護(hù)酶。隨著葉片膜脂過氧化產(chǎn)物(MDA)含量的增多,SOD、POD活性逐漸增強(qiáng),2個黑花生品種峰值均出現(xiàn)在干旱7 d脅迫處理,分別較對照增加1.81、1.78倍和2.87、2.83倍,其后變化趨勢與MDA含量變化趨勢相似。在2個黑花生品種中,葉片MDA含量較低時,SOD、POD活性也較低,當(dāng)植株受到干旱脅迫損傷較大時,葉片MDA含量升高,SOD、POD保護(hù)酶活性增強(qiáng)。方差分析(表3)顯示,葉片MDA含量及SOD、POD活性在品種、干旱、復(fù)水處理間和3處理因素交互間差異極顯著(P<0.01)。
隨著干旱脅迫時間的增加,2個黑花生品種(系)的葉片凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、胞間CO2濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Gs)均呈下降趨勢(表3)。干旱7 d后,2個黑花生品種(系)4個光合參數(shù)值分別較對照(CK)下降13.16%、33.36%、20.35%、56.58%和14.01%、23.61%、19.50%、27.88%。輕度干旱脅迫處理(3 d)提高了2個黑花品種的葉片Pn值,分別較對照增加了14.48%和1.64%,而Tr、Ci和Gs3個光合參數(shù)值均低于對照值(P<0.05)。中、重度干旱處理(5和7 d)后的2個黑花生品種葉片4個光合參數(shù)值均顯著低于對照(P<0.05)。干旱脅迫5 d后持續(xù)復(fù)水8 d,豫花黑1號葉片4個光合參數(shù)值可分別恢復(fù)至對照的103.91%、98.78%、99.07%和92.92%,而臨黑3號可恢復(fù)至對照的101.71%、101.05%、100.14%和100.00%,說明臨黑3號的干旱后補(bǔ)償修復(fù)能力強(qiáng)于豫花黑1號。2個黑花生品種在干旱脅迫處理7 d后持續(xù)復(fù)水8 d,Pn、Tr、Ci和Gs4個光合參數(shù)值均顯著低于對照(P<0.05),表明重度干旱對葉片造成不可逆損害,即使持續(xù)復(fù)水也僅可部分恢復(fù),達(dá)不到正常植株葉片的功能水平。
表3 不同黑花生品種干旱復(fù)水后保護(hù)酶活性及丙二醛含量的方差分析
凈片凈光合速率(Pn)和蒸騰速率(Tr)的比值(WUE)反映植物葉片中水分參與光合同化反應(yīng)的比值,其值越高,葉片水分利用效率越高,光合源產(chǎn)物也相應(yīng)增加。隨著干旱脅迫時間的增加,2個黑花生品種水分利用效率(WUE)均有不同幅度的增加,峰值出現(xiàn)在干旱3 d后,2個黑花生品種WUE值分別較對照增加了36.59%和22.62%。適度干旱處理后,隨著復(fù)水進(jìn)程持續(xù),2個黑花生品種WUE值逐漸降低,但均顯著高于對照(P<0.05),說明適度干旱后復(fù)水可增強(qiáng)植株葉片耐旱性,提高水分利用效率。方差分析(表5)結(jié)果表明,葉片光合參數(shù)Pn、Tr、Ci、Gs和WUE在品種、干旱、復(fù)水三因素處理間及各因素交互間差異極顯著(P<0.01)。
表4 不同黑花生品種干旱復(fù)水后葉片光合參數(shù)分析
表5 不同黑花生品種干旱復(fù)水后光合參數(shù)值方差分析
根系是作物首先感應(yīng)土壤干旱脅迫的重要器官。干旱環(huán)境脅迫影響作物根系形態(tài)發(fā)育及生理性狀,進(jìn)而影響地上部分(莖、葉)的生長。干旱條件下根系活力與葉片總?cè)~綠素含量顯著正相關(guān)[24]。適度干旱后,作物根系大量合成脫落酸這一根源逆境信號物質(zhì),調(diào)節(jié)植株生長發(fā)育,以度過干旱逆境[25-26]。作物干旱后復(fù)水,根系活力可快速恢復(fù),其恢復(fù)能力與作物類型和品種有關(guān),但重度干旱脅迫會對根系造成不可逆的損傷,進(jìn)而影響植株生長發(fā)育[27]。在本研究中,豫花黑1號和臨黑3號在適度干旱脅迫(5 d)后持續(xù)復(fù)水8 d,根系活力可分別恢復(fù)至對照的85%和95%以上,臨黑3號的旱后復(fù)水補(bǔ)償生長能力優(yōu)于豫花黑1號。重度干旱脅迫(7 d)處理后,2個黑花生品種(系)的根系均有不同程度地?fù)p傷,持續(xù)復(fù)水8 d也不能恢復(fù)至對照水平,植株生長發(fā)育受到抑制。
丙二醛(MDA)作為植物遭受逆境脅迫時膜質(zhì)過氧化的最終產(chǎn)物,其含量高低與植物細(xì)胞膜受損程度密切相關(guān)[28-29]。干旱脅迫時,植物葉片中活性氧代謝平衡被打破,自由基增多,植物會主動調(diào)節(jié)保護(hù)酶系統(tǒng)(SOD、POD等)活性維持在較高水平,清除自由基,保護(hù)膜結(jié)構(gòu),減小膜質(zhì)過氧化對植物細(xì)胞的傷害[30-32]。葉片保護(hù)酶活性在干旱脅迫幾天后迅速增加,達(dá)到峰值,然后隨著干旱程度地加劇,酶結(jié)構(gòu)遭到不可逆破壞,其活性又會迅速下降[33]。適度干旱脅迫后持續(xù)復(fù)水,葉片?;蠲富钚猿省巴埂弊中巫兓厔?,可有效保護(hù)作物免受干旱損害,鍛煉品種抗旱性[34-35]。在本研究中,隨著干旱脅迫天數(shù)的增加,豫花黑1號、臨黑3號葉片丙二醛含量逐漸增加,與之對應(yīng)的是葉片中超氧化物歧化酶、過氧化物酶活性升高,保護(hù)葉片膜結(jié)構(gòu)免受自由基損害。中度干旱(3~5 d)經(jīng)持續(xù)復(fù)水處理后,2個黑花生品種(系)葉片丙二醛含量會逐漸下降至對照水平,SOD、POD活性也隨之降低,重度干旱(7 d)后2個黑花生品種(系)葉片保護(hù)酶系統(tǒng)均遭受不可逆損傷,不能恢復(fù)至對照水平,這種趨勢也反映出2個黑花生品種(系)葉片保護(hù)酶系統(tǒng)在旱后復(fù)水條件下的補(bǔ)償恢復(fù)能力:豫花黑1號和臨黑3號葉片保護(hù)酶恢復(fù)能力相近,但臨黑3號對重度干旱脅迫的調(diào)節(jié)恢復(fù)能力要強(qiáng)于豫花黑1號。
干旱條件下,作物葉片光合效率(Pn)的降低主要原因是氣孔部分關(guān)閉,同時蒸騰速率(Tr)和胞間CO2濃度(Ci)也隨之下降[36-37]。光合效率是作物產(chǎn)量形成的基礎(chǔ),干旱脅迫影響葉片光合產(chǎn)物的分配格局[38-39],降低光合效率,復(fù)水后葉片中的光合產(chǎn)物向外運(yùn)輸,在植株水平上表現(xiàn)出生長補(bǔ)償[40-41]。在本研究中,隨著干旱脅迫天數(shù)的增加,葉片Pn、Tr、Ci、Gs4個光合參數(shù)值均呈下降趨勢,復(fù)水后豫花黑1號Pn恢復(fù)迅速,而臨黑3號恢復(fù)持續(xù)時間長,且復(fù)水后最終Pn值略高于對照(CK)。適度干旱處理(3~5 d)后復(fù)水,2個黑花生品種(系)葉片水分利用效率(WUE)值均顯著高于對照(P<0.05),說明適度干旱鍛煉可提高作物植株抗旱性。與根系活力、保護(hù)酶活性變化趨勢一致,重度干旱脅迫(7 d)亦可對2個黑花生品種(系)葉片光合特性造成不可逆損害,最終影響光合產(chǎn)物的分配格局。
適度干旱脅迫可在一定程度上鍛煉黑花生品種(系)的抗旱性,其通過根系活力、葉片保護(hù)酶活性、光合特性等生理過程綜合調(diào)節(jié)植株整體抗旱性,復(fù)水后這些指標(biāo)可恢復(fù)至正常水平,部分生理指標(biāo)在適度干旱脅迫復(fù)水后甚至要高于對照,抗旱性更強(qiáng);但重度干旱脅迫會對黑花生植株造成不可逆生理損害。本試驗中豫花黑1號復(fù)水響應(yīng)迅速,但對干旱脅迫更敏感;而臨黑3號復(fù)水持續(xù)響應(yīng)時間較長,耐旱性相對較好。
干旱復(fù)水條件下黑花生根系活力、葉片丙二醛含量、保護(hù)酶活性及光合參數(shù)的變化規(guī)律,可為黑花生抗旱性研究和復(fù)水恢復(fù)能力強(qiáng)的品種(系)篩選提供理論依據(jù),下一步應(yīng)對不同品種旱后復(fù)水條件下“根莖葉”各器官生理協(xié)同調(diào)節(jié)的物質(zhì)分配格局及分子調(diào)控機(jī)理進(jìn)行更深入地研究。