郭華林,賀燕,黃新琴
(1.河南省生殖健康科學(xué)技術(shù)研究院婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450002;2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 鄭州 450000)
子宮肌瘤是一種常見婦科良性腫瘤,多發(fā)于育齡期婦女,可伴月經(jīng)紊亂、貧血、慢性盆腔疼痛、不孕等癥狀,影響患者身心健康及生活質(zhì)量。手術(shù)為子宮肌瘤首選治療手段,相較于傳統(tǒng)開腹手術(shù),腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)具有創(chuàng)傷小、出血少、并發(fā)癥少、恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì),可在切除腫瘤基礎(chǔ)上,減輕手術(shù)對(duì)機(jī)體所致?lián)p傷,保留子宮,滿足患者生育需求[1-2]。但近年來,有研究發(fā)現(xiàn),子宮肌瘤患者實(shí)施腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)后仍存在一定復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[3]。米非司酮具有抗孕激素、抗糖皮質(zhì)激素特性,可調(diào)節(jié)性激素,促進(jìn)瘤體縮小。甲基睪丸素是一種常用雄性激素類藥物,可對(duì)抗雌激素,改善卵巢垂體功能,促進(jìn)血管平滑肌收縮,緩解子宮肌瘤癥狀[4]。米非司酮與甲基睪丸素聯(lián)合應(yīng)用是否能提高子宮肌瘤剔除術(shù)后患者臨床效果,臨床報(bào)道較少。因此,本研究探討米非司酮聯(lián)合甲基睪丸素在子宮肌瘤剔除術(shù)患者中的應(yīng)用效果,報(bào)告如下。
1.1 一般資料選取河南省生殖健康科學(xué)技術(shù)研究院2018年6月至2019年12月收治的80例接受子宮肌瘤剔除術(shù)患者進(jìn)行研究。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)與《子宮肌瘤的診治中國專家共識(shí)》[5]中的判定標(biāo)準(zhǔn)相符;(2)行子宮肌瘤剔除術(shù);(3)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝、腎功能不全;(2)合并宮頸病變或子宮內(nèi)膜病變;(3)對(duì)所用藥物過敏;(4)存在凝血功能障礙;(5)存在其他生殖泌尿系統(tǒng)疾病。按隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,每組40例。對(duì)照組患者年齡25~47(35.26±3.62)歲;病程0.5~3(1.63±0.41)a;肌瘤類型為24例肌壁間肌瘤,11例黏膜下肌瘤,5例多發(fā)性肌瘤。研究組患者年齡25~48(35.31±3.71)歲;病程0.5~3(1.59±0.38)a;肌瘤類型為23例肌壁間肌瘤,13例黏膜下肌瘤,4例多發(fā)性肌瘤。兩組一般資料(年齡、病程、肌瘤類型)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 研究方法
1.2.1 腹腔鏡下子宮肌瘤剔除術(shù) 由同一組經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)性強(qiáng)的手術(shù)醫(yī)生實(shí)施腹腔鏡下子宮肌瘤剔除術(shù)。常規(guī)三孔法,于臍部上緣做10 mm橫行切口,創(chuàng)建CO2氣腹,維持壓力12 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),緩慢置入腹腔鏡。在阻斷子宮血流后,對(duì)帶蒂子宮肌瘤進(jìn)行電凝、剪斷,肌瘤較粗者給予縫合。肌瘤剔除,電凝止血。
1.2.2 對(duì)照組 待術(shù)后恢復(fù)肛門排氣,口服米非司酮片(北京紫竹藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H20010633),每次10 mg,每日1次。連續(xù)治療3個(gè)月。
1.2.3 研究組 米非司酮與對(duì)照組用法一致,在此基礎(chǔ)上服用甲基睪丸素片(上海信誼天平藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H31020637),每次5 mg,每日1次。連續(xù)治療3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)(1)臨床療效。癥狀基本消失,子宮肌瘤瘤體消失,或體積縮?。?0%,為基本治愈;癥狀好轉(zhuǎn),瘤體縮小20%~50%,為顯著改善;癥狀未改善或惡化,瘤體縮小<20%或增加,為無效[6]。(2)治療前(術(shù)后用藥前)、治療后(術(shù)后用藥結(jié)束時(shí))性激素指標(biāo)變化。抽取兩組患者清晨空腹肘靜脈血3 mL,3 000 r·min-1離心10min(離心半徑為24 mm),分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法檢測(cè)促卵泡激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)水平。(3)免疫功能指標(biāo)。抽取兩組患者清晨空腹肘靜脈血3 mL,3 000 r·min-1離心10min(離心半徑為24 mm),分離血清,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群。(4)血清學(xué)指標(biāo)。治療前、后采集兩組患者清晨空腹肘靜脈血3 mL,3 000 r·min-1離心10min(離心半徑為24 mm),分離血清,采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)表達(dá)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法通過SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效研究組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組患者治療前后FSH、LH、E2水平治療前兩組FSH、LH、E2水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后FSH、LH、E2水平下降,且研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后FSH、LH、E2水平比較(±s)
表2 兩組患者治療前后FSH、LH、E2水平比較(±s)
注:與同組治療前比較,a P<0.05;FSH為促卵泡激素;LH為黃體生成素;E2為雌二醇。
FSH/(μg·L-1)LH/(IU·L-1))組別例數(shù)E2/(pmol·L-1治療前治療后對(duì)照組40 21.21±3.52 14.21±2.42a 30.31±3.58 20.72±2.62a 529.05±84.05 315.85±64.42治療前治療后治療前治療后a研究組40 21.15±3.46 12.84±2.04a 30.24±3.63 18.81±3.24a 528.52±73.25 285.63±35.87a t 0.077 2.738 0.087 2.899 0.030 2.592 P 0.469 0.004 0.466 0.002 0.488 0.006
2.3 兩組患者治療前后免疫功能指標(biāo)治療后兩組CD4+、CD4+/CD8+升高,且研究組高于對(duì)照組(P<0.05);治療后兩組CD8+均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后免疫功能指標(biāo)比較(±s)
表3 兩組患者治療前后免疫功能指標(biāo)比較(±s)
注:與同組治療前比較,a P<0.05。
組別例數(shù)CD4+/%CD8+/%CD4+/CD8+治療前治療后對(duì)照組40 28.35±4.03 33.34±4.08a 27.86±3.46 23.05±2.65a 1.09±0.16 1.41±0.44治療前治療后治療前治療后a研究組40 28.32±3.26 36.15±4.25a 27.96±3.15 21.36±2.52a 1.08±0.15 1.68±0.42a t 0.037 3.017 0.135 2.923 0.288 2.807 P 0.485 0.002 0.446 0.002 0.387 0.003
2.4 兩組治療前后血清指標(biāo)因子表達(dá)兩組治療前血清指標(biāo)因子表達(dá)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清VEGF、hs-CRP、TNF-α表達(dá)較治療前有所下降(P<0.05),且研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組治療前后血清指標(biāo)因子表達(dá)比較(±s)
表4 兩組治療前后血清指標(biāo)因子表達(dá)比較(±s)
注:與同組治療前比較,a P<0.05;VEGF為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;hs-CRP為超敏C反應(yīng)蛋白;TNF-α為腫瘤壞死因子-α。
組別例數(shù)VEGF/(ng·L-1)hs-CRP/(mg·L-1)TNF-α/(ng·L-1)治療前治療后對(duì)照組40 39.98±5.41 29.85±5.41a 11.94±1.23 6.53±0.38a 2.98±0.42 1.28±0.35治療前治療后治療前治療后a研究組40 40.10±5.35 25.12±5.35a 12.04±1.20 2.05±0.25a 3.01±0.41 0.43±0.14a t 0.100 3.932 0.368 62.291 0.323 14.261 P 0.921<0.001 0.714<0.001 0.747<0.001
當(dāng)前,臨床多認(rèn)為子宮肌瘤是由性激素失調(diào)、局部生長(zhǎng)因子、正常肌層細(xì)胞突變等因素導(dǎo)致[7]。藥物治療子宮肌瘤雖可緩解患者癥狀,但并不能促使腫瘤組織完全消失,停藥后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)仍較高。當(dāng)前,臨床多采用手術(shù)方法治療子宮肌瘤,且術(shù)式較多,包括開腹手術(shù)、腹腔鏡下子宮肌瘤剔除術(shù)等。開腹手術(shù)可在直視下直接切除瘤體,但對(duì)機(jī)體造成的創(chuàng)傷較大,且術(shù)中出血量多,并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高。隨著微創(chuàng)技術(shù)快速發(fā)展,腹腔鏡下子宮肌瘤剔除術(shù)在臨床上應(yīng)用越來越廣泛,具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì),且無需切除子宮,可保留患者生育功能,對(duì)卵巢及內(nèi)分泌功能幾乎無影響[8]。但部分子宮肌瘤患者單純采用腹腔鏡下子宮肌瘤剔除術(shù)治療也存在一定復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),可能與腹腔鏡手術(shù)無法直接接觸子宮、仍可殘留微小瘤核等因素有關(guān)[9]。性激素是影響子宮肌瘤生長(zhǎng)的關(guān)鍵因素,長(zhǎng)期刺激不僅可促進(jìn)肌瘤生長(zhǎng),還可誘發(fā)子宮內(nèi)膜增生,故加強(qiáng)治療期間性激素控制至關(guān)重要。
米非司酮是一種P受體新型拮抗劑,具有抗孕激素、抗糖皮質(zhì)激素特性,可直接作用于子宮肌層,且能結(jié)合孕激素受體,降低孕激素活性,促進(jìn)卵巢黃體溶解,抑制子宮肌瘤中孕激素受體DNA,促進(jìn)瘤體縮小。甲基睪丸素屬于雌激素拮抗劑,能對(duì)子宮內(nèi)膜增生進(jìn)行抑制,改善機(jī)體卵巢功能[10]。甲基睪丸素還可對(duì)促黃體激素釋放激素分泌進(jìn)行抑制,影響FSH、LH分泌,且能促進(jìn)卵巢抑制素分泌,使血清FSH、LH水平下降。同時(shí)該藥物能夠促進(jìn)蛋白質(zhì)的分泌,減緩降解速率,以此使瘤體萎縮。
本研究中研究組患者子宮肌瘤剔除術(shù)后聯(lián)用米非司酮、甲基睪丸素,結(jié)果顯示,研究組總有效率較對(duì)照組高,說明子宮肌瘤剔除術(shù)后聯(lián)用米非司酮與甲基睪丸素可增強(qiáng)療效。原因在于:在子宮肌瘤剔除術(shù)后聯(lián)用米非司酮與甲基睪丸素可發(fā)揮協(xié)同增效作用,經(jīng)米非司酮可降低孕激素活性,促進(jìn)瘤體縮小,輔以甲基睪丸素可對(duì)抗雌激素,提升子宮肌瘤控制效果。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,研究組治療后FSH、LH、E2均較低,說明術(shù)后聯(lián)用米非司酮與甲基睪丸素可改善性激素。原因在于:米非司酮與甲基睪丸素聯(lián)用可協(xié)同發(fā)揮抑制性激素作用,利于控制孕激素、雌激素對(duì)子宮肌瘤的刺激,促進(jìn)肌瘤萎縮。此外,本研究還分析了子宮肌瘤剔除術(shù)后米非司酮與甲基睪丸素聯(lián)用對(duì)免疫功能指標(biāo)的影響,結(jié)果顯示,兩組治療后CD4+、CD4+/CD8+均較治療前提升,CD8+較治療前下降,但與對(duì)照組相比,研究組各指標(biāo)改變優(yōu)于對(duì)照組,這說明術(shù)后聯(lián)用米非司酮與甲基睪丸素可更好調(diào)節(jié)免疫功能。原因在于:米非司酮與甲基睪丸素聯(lián)用可抑制腫瘤復(fù)發(fā),減輕瘤負(fù)荷,利于促進(jìn)免疫功能恢復(fù)。
子宮肌瘤的發(fā)生與激素、遺傳、VEGF水平等因素有關(guān)。VEGF是一種血管通透性因子,是肌瘤生長(zhǎng)的必要因子。若VEGF水平升高,可為肌瘤提供必要的血流支持,促使肌瘤體積不斷增加[11]。另外子宮肌瘤的發(fā)生與多種細(xì)胞因子關(guān)系密切,且隨著肌瘤增加,局部病灶浸潤(rùn),促使子宮平滑肌異常,機(jī)體呈微炎癥狀態(tài)。hs-CRP、TNF-α是評(píng)價(jià)機(jī)體炎癥反應(yīng)的重要因子,其水平越高,炎癥狀態(tài)越明顯[12]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療后的血清VEGF、hs-CRP、TNF-α表達(dá)低于對(duì)照組。這說明術(shù)后聯(lián)用米非司酮與甲基睪丸素可更好地抑制血管通透性,減輕機(jī)體微炎癥狀態(tài)。原因在于,米非司酮及甲基睪丸素聯(lián)合應(yīng)用,可促使肌瘤萎縮,甚至對(duì)微小肌瘤也有顯著效果,故能提高臨床效果,降低VEGF表達(dá),且能改善機(jī)體炎癥狀態(tài)。
綜上所述,子宮肌瘤患者子宮肌瘤剔除術(shù)后聯(lián)用米非司酮、甲基睪丸素的效果理想,可改善患者免疫功能與性激素水平,值得進(jìn)行深入研究。但本研究尚有不足,研究樣本量小,研究時(shí)間短,兩藥聯(lián)合的具體機(jī)制仍未明確,且未明確兩藥聯(lián)合的不良反應(yīng),未來仍需擴(kuò)大研究樣本量,延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,明確兩藥聯(lián)合機(jī)體作用機(jī)制以及不良反應(yīng),為子宮肌瘤患者子宮肌瘤剔除術(shù)后治療提供參考。