曹 錕, 王若男, 熊興東, 吳 赟*, 劉新光*
(1. 廣東醫(yī)科大學(xué)廣東省醫(yī)學(xué)分子診斷重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/衰老研究所/生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所, 東莞 523808; 2. 廣東醫(yī)科大學(xué)科研平臺服務(wù)管理中心, 東莞 523808)
β-半乳糖苷酶是一類能夠水解半乳糖苷鍵的糖苷酶,通常由4個亞基組成四聚體,一般可催化乳糖分解為一分子的葡萄糖和一分子的半乳糖[1-3]。該酶廣泛存在于動植物、微生物體內(nèi),目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)不同來源的β-半乳糖苷酶具有較高的序列同源性和結(jié)構(gòu)相似性,表明該酶的保守性較高[4-5]。近年來,該酶在蛋白質(zhì)工程、酶工程和食品工業(yè)方面的用途越來越廣泛。β-半乳糖苷酶在食品加工方面的應(yīng)用主要包括以下3個方面:(1)食品級的β-半乳糖苷酶已被廣泛生產(chǎn)應(yīng)用,這有利于解決世界上約70%~90%的成年人體內(nèi)由于缺乏該酶而導(dǎo)致的乳糖不耐受問題;(2)該酶能導(dǎo)致乳糖的水解并顯著提高乳制品的甜度,將該酶應(yīng)用在食品生產(chǎn)加工方面能夠減少甜味劑的用量,降低生產(chǎn)成本;(3)該酶能降解細(xì)胞壁多糖并釋放出游離的半乳糖,進(jìn)而加快植物乙烯的生成,最終促進(jìn)果蔬軟化和成熟[6-8]。
鑒于β-半乳糖苷酶作為食品添加劑具有上述幾個重要作用,因此,探索該酶的生物活性與溫度的關(guān)系具有一定的意義,進(jìn)一步確定該酶的最適酶解溫度及熱變性條件能夠?yàn)槭称芳庸ゎI(lǐng)域提供理論基礎(chǔ)[9-10]。然而,考慮到工業(yè)應(yīng)用價值及其安全性,目前只有微生物體內(nèi)的β-半乳糖苷酶是被廣泛應(yīng)用于商業(yè)酶源,如乳克魯維酵母和脆壁克魯維酵母[11-12]。因此,本研究以乳克魯維酵母體內(nèi)的β-半乳糖苷酶為研究對象,針對其1 025個氨基酸殘基進(jìn)行了分子動力學(xué)模擬,該模擬體系的難點(diǎn)在于原子總數(shù)多、計(jì)算量大,本研究將采用顯式溶劑模型計(jì)算β-半乳糖苷酶的構(gòu)象變化、熱變性溫度以及不同溫度條件下影響β-D-半乳吡喃糖GAL配體小分子的結(jié)合微環(huán)境,最終揭示乳克魯維酵母體內(nèi)的β-半乳糖苷酶的溫度耐受性機(jī)制。
本研究中乳克魯維酵母體內(nèi)的β-半乳糖苷酶結(jié)構(gòu)(code:3ob8)來自于Protein Data Bank(PDB)蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(http:∥www.rcsb.org/)。通過Gromacs 2020.4軟件構(gòu)建了4個獨(dú)立的模擬體系,即溫度條件分別被設(shè)置為35、50、65、80 ℃,對應(yīng)的開爾文單位為308.15、323.15、338.15、353.15 K,接下來對該酶1 025個氨基酸殘基分別進(jìn)行總時長為 50 ns的分子動力學(xué)模擬。選擇這4個溫度的依據(jù)分別是:35 ℃為生物體的最適生長溫度,可代表正常狀態(tài)下的β-半乳糖苷酶;50~65 ℃是經(jīng)過預(yù)實(shí)驗(yàn)測試的大致變性起始溫度,也是大多數(shù)蛋白比較常見的開始發(fā)生變性的溫度區(qū)間[13-15];80 ℃是能使自然界大多數(shù)蛋白趨于完全變性狀態(tài)的溫度[16-17],本研究以此溫度作為該酶在乳克魯維酵母體內(nèi)可能的完全變性條件。采用Gromos43a1分子力場、SPC水模型,并將該酶的晶體構(gòu)象放置于立方周期盒子中作為起始構(gòu)象,設(shè)定其與盒子的邊界最小距離為1.0 nm,模擬系統(tǒng)的周期性邊界條件適用于X、Y、Z3個方向。為了中和蛋白體系的電荷,在體系中加入0.15 mol/L NaCl鹽溶液。采用蛙跳算法計(jì)算每個原子的運(yùn)動,以粒子網(wǎng)格算法(Particle Mesh Ewald)計(jì)算靜電相互作用能量[18]。接下來,通過最速下降法進(jìn)行400步能量最小化,并對每個模擬體系進(jìn)行總時長為50 ps的位置約束模擬。正式動力學(xué)模擬的初速度被設(shè)定為隨機(jī)初始速度。
首先,采用Gromacs 2020.4軟件的gmx rms、gmx gyrate、gmx rmsf和gmx sasa工具分別計(jì)算了蛋白的均方根誤差(Root Mean Square Deviation,RMSD)、回旋半徑(Radius of gyration,Rg)、溶劑可及表面積(Solvent Accessible Surface Area,SASA)以及每個氨基酸殘基的α-C的均方根波動值(Root Mean Square Fluctuation,RMSF),并通過VMD-1.9.1可視化軟件觀測4個不同模擬軌跡中蛋白構(gòu)象的變化。然后,參考文獻(xiàn)[18-21],用gmx distance工具測量了β-半乳糖苷酶的底物——GAL糖分子結(jié)合位點(diǎn)殘基之間的距離,并分別采用Origin8.5 和 PyMOL 軟件繪制圖形及結(jié)構(gòu)圖。
乳克魯維酵母體內(nèi)的β-半乳糖苷酶的結(jié)構(gòu)是由4個相同亞基組成的同源四聚體,每個亞基由1 025個氨基酸殘基組成,其相對分子質(zhì)量約為118 500。三維構(gòu)象的主要特點(diǎn)是多數(shù)β-折疊區(qū)域暴露在蛋白表面,而α-螺旋則位于蛋白中心區(qū)域(圖1A),這一特征與大多數(shù)蛋白的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)呈相反狀態(tài)。GAL糖分子、Mg2+和Mn2+離子的主要結(jié)合位點(diǎn)位于α-螺旋之中,β-折疊則對蛋白骨架的穩(wěn)定起關(guān)鍵作用。在模擬體系中添加了水分子和NaCl鹽離子,能量優(yōu)化后的立方體盒子參數(shù)x、y、z均為13.992 78 nm(圖1B),展示了該蛋白的立方體模擬體系。
圖1 β-半乳糖苷酶結(jié)構(gòu)及其模擬體系構(gòu)型展示
為了監(jiān)測蛋白平衡狀態(tài)的構(gòu)象與原始結(jié)構(gòu)之間的平均偏差,采用RMSD來評價體系是否達(dá)到平衡狀態(tài)。由圖2A可知:35 ℃時,β-半乳糖苷酶最先達(dá)到平衡狀態(tài),對應(yīng)的RMSD也是最低的,約為0.35 nm;50 ℃時,β-半乳糖苷酶的RMSD升高較為明顯,并且該酶未達(dá)到平衡狀態(tài),結(jié)合文獻(xiàn)[22]的結(jié)果:β-半乳糖苷酶的熔解溫度大約為51 ℃,因此,判斷50 ℃大致可以代表該酶的熔解溫度臨界值,而該酶在50 ℃條件下的模擬結(jié)果則能夠代表其在熔解溫度時的各項(xiàng)指標(biāo);65 ℃和80 ℃時,β-半乳糖苷酶的RMSD的最大值大于0.51 nm,在50 ns內(nèi)無法達(dá)到平衡狀態(tài),說明這2個溫度條件下的蛋白結(jié)構(gòu)非常不穩(wěn)定,已經(jīng)發(fā)生了變性,故將65 ℃和80 ℃定義為變性條件。SURVE和MAHONEY[22]已證實(shí)β-半乳糖苷酶的熔解溫度大約為51 ℃,因此,本研究設(shè)置的模擬條件中的50 ℃能夠代表該酶的熔解溫度。
RMSF的變化能夠評價蛋白質(zhì)碳骨架的每個原子相對于其平均位置的漲落,由此可以判斷不同溫度時蛋白的變性程度。由圖2B可知:35 ℃時,β-半乳糖苷酶對應(yīng)的RMSF最低,此時的蛋白具備正常的酶活力,則將35 ℃的結(jié)果視為正常值;80 ℃時,β-半乳糖苷酶有大量氨基酸殘基的RMSF遠(yuǎn)高于正常值且呈現(xiàn)劇烈的波動,說明蛋白質(zhì)碳骨架在變性狀態(tài)下的不穩(wěn)定性增加。這些結(jié)果說明高溫將導(dǎo)致該酶的空間結(jié)構(gòu)被破壞。
蛋白質(zhì)碳骨架的回旋半徑隨模擬時長的變化能夠代表結(jié)構(gòu)的松散程度。由圖2C可知:經(jīng)過50 ns的模擬,35 ℃時β-半乳糖苷酶對應(yīng)的α-C的Rg平均值約為 3.20 nm;在50 ℃、65 ℃時,該酶對應(yīng)的α-C的Rg平均值分別為 3.24、3.23 nm,這表明當(dāng)處于熔解溫度臨界值(50 ℃)時,該酶的結(jié)構(gòu)開始改變;80 ℃時,該酶的氨基酸殘基呈現(xiàn)出剛性,大量的成鍵已被破壞,對應(yīng)的α-C的Rg平均值為3.32 nm。這些結(jié)果表明,乳克魯維酵母體內(nèi)的β-半乳糖苷酶從50 ℃開始呈現(xiàn)不同程度的變性,當(dāng)溫度升高至80 ℃時,蛋白構(gòu)象已經(jīng)趨于完全變性的狀態(tài)。
圖2 模擬過程中β-半乳糖苷酶整體的波動性展示
由蛋白整體的SASA隨著時間變化情況(圖3A)可知:經(jīng)過50 ns的模擬,35 ℃時的SASA平均值為383.58 nm2,達(dá)到β-半乳糖苷酶的熔解溫度(50 ℃)時則升高到 388.52 nm2,更進(jìn)一步證實(shí)了50 ℃為變性起始溫度。而在變性條件(65 ℃、80 ℃)下對應(yīng)的SASA平均值分別為386.1、386.57 nm2。這些數(shù)據(jù)的變化趨勢與RMSD、Rg的變化趨勢保持一致,表明當(dāng)大于50 ℃后,蛋白將發(fā)生不可逆的變性。將GAL結(jié)合位點(diǎn)殘基Asn-88、Asp-187、His-389、Glu-414、His-416、Asn-481、Glu-482、Glu-551、His-554和Asp-623歸為一個組,并統(tǒng)計(jì)了該組對應(yīng)的SASA平均值。與35 ℃時的SASA平均值(17.82 nm2)相比,80 ℃時的GAL的結(jié)合位點(diǎn)的SASA平均值高達(dá)19.34 nm2(圖3B)。這些結(jié)果表明,高溫促使GAL的結(jié)合位點(diǎn)殘基被暴露在蛋白表面,這與正常狀態(tài)下的GAL活性中心被包埋在蛋白骨架之中相矛盾,故可判斷高溫導(dǎo)致的變性殘基不利于GAL的結(jié)合。
圖3 溫度對β-半乳糖苷酶溶劑可及表面積的影響
為了鑒定β-半乳糖苷酶在正常條件與變性條件下的二級結(jié)構(gòu)變化,采用do_dssp插件解析了蛋白二級結(jié)構(gòu)各組分的含量[23]。與35 ℃時的結(jié)果相比,80 ℃時β-半乳糖苷酶的二級結(jié)構(gòu)出現(xiàn)較大的改變(圖4A、B):35 ℃時平均有358個氨基酸殘基形成β-轉(zhuǎn)角,269個氨基酸殘基參與形成無規(guī)卷曲;然而在80 ℃時,平均有333個氨基酸殘基形成β-轉(zhuǎn)角,287個氨基酸殘基參與形成無規(guī)卷曲。這些數(shù)據(jù)說明,高溫會導(dǎo)致β-半乳糖苷酶中一部分氨基酸殘基由β-轉(zhuǎn)角轉(zhuǎn)化為無規(guī)卷曲,從而改變二級結(jié)構(gòu)各組分的含量占比并破壞了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,最終使酶喪失生物活性。
因此,上述分子模擬的數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)溫度過高會導(dǎo)致β-半乳糖苷酶變性。接下來,研究了GAL糖分子的結(jié)合位點(diǎn)殘基Asn-88、Asp-187、His-389、Glu-414、His-416、Asn-481、Glu-482、Glu-551、His-554和Asp-623的空間成鍵并測量了殘基之間的空間距離。結(jié)果(圖4C、D)表明:35 ℃時的β-半乳糖苷酶內(nèi)部依靠約13個氫鍵緊密結(jié)合GAL糖分子,而與之形成鮮明對比的是,80 ℃時的結(jié)合位點(diǎn)殘基對之間的空間距離變大,這種現(xiàn)象是由于結(jié)合位點(diǎn)殘基被暴露在蛋白表面而造成的,表現(xiàn)在Asn-88與Glu-551、Asp-623與Glu-482、His-554與His-416的距離分別為1.40、1.77、1.62 nm,空間距離越大越不利于GAL的結(jié)合,即β-半乳糖苷酶失去了催化β-D-半乳吡喃糖的功能。
本研究采用分子動力學(xué)模擬的計(jì)算方法研究β-半乳糖苷酶的溫度耐受性,分析并揭示了不同溫度條件對該酶穩(wěn)定性及酶活性產(chǎn)生的影響。結(jié)果表明:β-半乳糖苷酶在35 ℃時的蛋白結(jié)構(gòu)及氨基酸波動性比較穩(wěn)定;當(dāng)溫度升高至50 ℃,β-半乳糖苷酶的Rg和SASA均增大,說明蛋白結(jié)構(gòu)逐漸失去柔性,該蛋白二級結(jié)構(gòu)各組分的含量占比也會隨之改變。這與SURVE等[11]報道的β-半乳糖苷酶的熔解溫度約為51 ℃的結(jié)論相一致。更重要的是,本研究首次報道了當(dāng)溫度高于熔解溫度的臨界值(50 ℃)時,GAL糖分子的活性中心殘基將會暴露在蛋白表面,這將導(dǎo)致β-半乳糖苷酶喪失催化GAL的能力,進(jìn)一步造成該酶無法降解細(xì)胞壁多糖、無法解決人體的乳糖不耐受等關(guān)鍵問題。因此,在乳制品發(fā)酵、催熟果蔬軟化及增加甜度、飼料加工等方面,必須嚴(yán)格控制溫度低于50 ℃,以確保β-半乳糖苷酶的活性??傊狙芯吭谠铀缴咸剿髁甩?半乳糖苷酶的熔解溫度臨界值,揭示了β-半乳糖苷酶活性及溫度耐受性等關(guān)鍵信息,為相關(guān)的食品生產(chǎn)加工以及發(fā)酵提供理論支持,具有一定的工業(yè)應(yīng)用價值。
圖4 溫度對β-半乳糖苷酶二級結(jié)構(gòu)及其與GAL分子結(jié)合能力的影響