程翠霞,時曉貞
(河南省兒童醫(yī)院腫瘤科,河南 鄭州 450000)
目前治療急性髓系白血病(AML)一般選擇放療、化療等方式[1-2],但放療具有一定放射性副作用,化療可能造成骨髓抑制等不良反應[3],由于患病兒童耐受性較差,可能產(chǎn)生較大痛苦。益血生膠囊是一種滋補養(yǎng)生類中藥,能提升血液中紅細胞、白細胞計數(shù)水平[4],已被應用于再生障礙性貧血的治療中,但關于該藥治療AML的臨床研究較少?;诖耍狙芯恐荚谔接懸嫜z囊聯(lián)合DA方案治療AML患兒的效果。
選取2020年1月至2021年1月河南省兒童醫(yī)院收治的160例AML患兒,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組,每組各80例。觀察組男45例,女35例;年齡9~18歲,平均(13.4±1.4)歲;M1型9例,M2型16例,M3型28例,M4型14例,M5型13例。對照組男47例,女33例;年齡7~18歲,平均(12.9±1.8)歲;M1型11例,M2型17例,M3型26例,M4型15例,M5型11例。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)本醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。兩組患兒及家屬均被告知治療方案,并在知情同意書上簽字。
納入標準:①年齡<18歲;②符合AML診斷標準[5];③卡氏評分(KPS)≥60分;④預計生存期>3個月。
排除標準:①急性淋巴細胞白血病患兒;②合并嚴重心腦肝腎疾?。虎酆喜盒阅[瘤。
對照組患兒采用DA化療方案。柔紅霉素(D)(海正輝瑞制藥有限公司,國藥準字:H33020925)40 mg,1次/d,第1~3天靜脈注射;阿糖胞苷(A)(國藥一心制藥有限公司,國藥準字:H20055128)150 mg,1次/d,第1~5天或第1~7天靜脈滴注,連續(xù)治療3周。
觀察組患兒在對照組治療基礎上口服益血生膠囊(吉林金復康藥業(yè)有限公司,國藥準字:Z19983056),2~4粒/次,3次/d,與化療同步,共持續(xù)治療3周。
①臨床療效[6]。完全緩解(CR):臨床癥狀完全消失,男血紅蛋白(Hb)≥100 g/L、女Hb≥90 g/L、中性粒細胞≥1.5×109/L、血小板(PLT)≥100×109/L。部分緩解(PR):骨髓原始細胞+幼稚粒細胞≤20%,或骨髓原始細胞+幼稚單核細胞≤20%,或臨床血象未達到CR標準者。未緩解:未達到CR或PR標準者。以CR+PR視為緩解。②免疫功能。取患兒2 ml肘靜脈血,加入肝素抗凝后,應用流式細胞技術檢測T淋巴細胞水平[T輔助細胞(CD4+)、T殺傷細胞(CD8+)]。③紅細胞參數(shù)。采集患兒5 ml外周血,以血細胞自動分析儀檢測其中紅細胞(RBC)計數(shù)、紅細胞體積分布寬度(RDW)、紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)等紅細胞參數(shù)。
治療3周后,觀察組總緩解率高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較(n,%)
治療前,兩組患兒CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療3周后,兩組患兒CD4+、CD4+/CD8+水平較治療前明顯升高,且觀察組高于對照組(P<0.05),兩組患兒CD8+水平較治療前明顯降低(P<0.05),但兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組免疫功能比較
治療前,兩組患兒RBC、RDW、MCHC比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療3周后,兩組患兒RBC、RDW、MCHC均較治療前顯著下降,且觀察組RBC、MCHC明顯高于對照組(P<0.05),觀察組RDW明顯低于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組紅細胞參數(shù)比較
AML是急性白血病(AL)中的常見發(fā)病類型[7],其發(fā)病原因在于外周血、骨髓或原始細胞克隆性增殖所致的異質(zhì)性腫瘤,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、出血、貧血等癥狀,嚴重影響患兒日常生活。目前AML患者化療標準方案為阿糖胞苷(A)聯(lián)合柔紅霉素(D)[8]。DA化療方案對于遺傳物質(zhì)的合成有抑制作用,阻斷腫瘤細胞的增殖分化。益血生膠囊包含何首烏、熟地黃、白術、黃芪、黨參、花生衣、龜板膠等多種中藥,具有良好補血效果。本研究結果顯示,觀察組緩解率顯著高于對照組,提示益血生膠囊能有效緩解AML患兒癥狀。分析原因為黃芪、黨參的醇提取物中的黃芪多糖、黨參多糖具有加速紅系祖細胞增殖的作用[9],龜板膠中的氨基酸成分能促進中性粒細胞生成,花生衣中的原花色素能抑制纖維蛋白溶解,提升血小板生成效率,改善血小板質(zhì)量,促進骨髓造血[9]。因此,應用益血生膠囊后,患兒紅細胞中血紅蛋白、中性粒細胞、血小板明顯上升,AML癥狀得以緩解。
化療對正常細胞增殖也可產(chǎn)生抑制作用,導致骨髓生成的紅細胞、白細胞、血紅蛋白減少,臨床上稱之為骨髓抑制[10]?;熆赡軐γ庖呦到y(tǒng)造成較大損傷,臨床治療AML時應盡量減少化療帶來的副作用。CD4+主要由Th細胞表達,是Th細胞TCR識別抗原的受體,參與Th細胞TCR識別抗原過程,其數(shù)量減少說明患兒免疫功能遭到破壞[11]。CD8+細胞作為細胞毒性T細胞,具有直接殺傷靶細胞的作用,其含量與機體殺滅靶細胞數(shù)量有關[12]。兩種作用相反的T淋巴細胞互相拮抗,共同參與調(diào)節(jié)機體的免疫應答。本研究結果顯示,兩組患兒CD4+、CD4+/CD8+水平較治療前明顯升高,且觀察組高于對照組,提示益血生膠囊能改善AML患兒的免疫功能。分析原因為黃芪能恢復CD4+/CD8+水平,顯著提高淋巴因子在抗腫瘤免疫過程中的活性[13-14],進而提升患兒免疫力。RBC數(shù)量越少,說明化療對骨髓造成損傷越嚴重;RDW數(shù)值越大,說明患者紅細胞體積變量越大,提示貧血、造血異常情況越嚴重;MCHC體現(xiàn)紅細胞質(zhì)量。本研究結果顯示,治療后兩組患兒RBC、RDW、MCHC均較治療前顯著下降,且觀察組RBC、MCHC顯著高于對照組,RDW顯著低于對照組,提示益血生膠囊能有效緩解化療后的骨髓抑制,同時配合化療對AML患兒的治療效果較好。分析原因為何首烏、熟地黃能促進對骨髓粒系祖細胞的增殖[9],抵消化療產(chǎn)生的骨髓抑制效果。付嶺等[15]將益血生膠囊應用于治療化療后骨髓抑制,患者貧血情況得到改善,與本文研究結果類似。
綜上所述,益血生膠囊輔助DA方案治療AML患兒效果較好,且能減少化療對免疫系統(tǒng)的影響,降低骨髓抑制。