劉涵,李咪,孫盼盼,王靜,曹際云
德州學院生命科學學院(德州 253023)
木槿(Hibiscus SyriacusL.)屬錦葵科木槿屬落葉灌木,又名木錦、籬障花。木槿花的食用歷史悠久,在我國廣東、福建等地多作為蔬菜原料烹飪成菜肴。在福建省汀州市,人們用木槿花和蔥切碎,與面粉混合后制成稀面,在煎鍋中油炸后面餅香脆可口,被稱為“面花”和“花炸”。木槿花的營養(yǎng)價值極高,不僅有蛋白質(zhì)、脂肪、氨基酸、多糖等成分,還有人體所需的微量元素,如鈣、鎂、鐵、鋅、鉀等[1]。木槿花的功效在一些藥物學著作中有所記載,如具有清熱、利濕、涼血等[2]功能,能夠幫助預防治療高血壓和心血管疾病,還可以調(diào)節(jié)人體免疫功能,有抗炎、抗癌癥、抗糖尿病、抗氧化、抗高血壓等[2]作用。
多糖(polysaccharide)在自然界中分布廣泛,是維持生命活動的基本物質(zhì)之一[3]。試驗已證明多糖具有抗腫瘤、抗氧化劑、抗病毒、降血糖和免疫調(diào)節(jié)等[4]作用,對人體副作用小。有研究開發(fā)一些多糖類的功能性食品以促進身體健康,是食品行業(yè)最具前景的領域之一。
國內(nèi)外對木槿花提取物的研究主要集中在原花青素、總黃酮和多酚類物質(zhì)上。呂惠卿等[5]通過響應面法建立回歸方程模型,改進木槿花中總黃酮的最佳提取工藝。張雪嬌等[6]利用響應面法改進木槿花多酚提取工藝條件。黃采姣等[7]研究5種類型的木槿花,通過試驗證明木槿花的總酚和總黃酮含量會影響木槿花的抗氧化性。張婕等[8]通過正交試驗研究木槿花的原花青素提取工藝,優(yōu)化木槿花花青素的最佳提取工藝。對木槿花多糖的提取工藝研究很少,只有利用超聲波來提取木槿花多糖,而利用酶法提取木槿花多糖還鮮見諸報道。
提取植物多糖的工藝有微波提取[9]、超聲波提取[10]、熱水浸提[11]、堿浸提[12]和酶提取[13]等。通過查閱參考文獻后發(fā)現(xiàn)超聲波和微波對多糖的組成和活性有較大影響、堿浸提有嚴格的工藝要求,如果超出工藝要求的pH范圍,則可能會導致糖苷鍵在多糖中斷裂。因此,試驗采用酶法提取木槿花多糖。
石油醚(沸程30~60 ℃);無水乙醇、氯仿-正丁醇(V∶V=4∶1)、苯酚(均為分析純);纖維素酶(酶活3 U/mg);濃硫酸;葡萄糖;白色重瓣木槿花(江蘇省宿遷市沐陽縣長景園林)。
普通的索氏提取器(冷凝管、抽提管、平底燒瓶);濾紙筒;HHS21-8-8水浴鍋;PL203電子天平;TDZ5-WS低速架自動平衡離心機;UV-5500紫外可見分光光度計;旋轉蒸發(fā)儀;恒溫振蕩箱;等。
試驗采用苯酚-硫酸法測定多糖含量,這種方法具有快速方便、顯示靈敏的優(yōu)點。多糖得率按式(1)計算。
式中:C為多糖質(zhì)量濃度,mg/mL;V為多糖溶液稀釋后總體積,mL;M為樣品質(zhì)量,g。
稱取一定質(zhì)量的木槿花粉末,加入石油醚,在66 ℃回流提取2 h脫脂,抽濾,在55 ℃烘箱中烘干,在80%乙醇中浸泡12 h除去一些物質(zhì),曬干后備用,得到預處理后的木槿花粉末。稱取1 g預處理后的木槿花粉末于錐形瓶中,在一定酶量、反應時間、料液比、溫度下反應,在100 ℃下滅酶15 min。冷卻后進行真空抽濾,收集濾液,用旋轉蒸發(fā)儀旋轉蒸發(fā)65 ℃減壓。液體冷卻后,加入4倍體積的無水乙醇,在此期間用玻璃棒不斷攪拌,在4 ℃冰箱中放置12 h。在5000 r/min下離心20 min,棄去上清液留下沉淀,再用蒸餾水溶解,加入溶液體積1/4的氯仿-正丁醇溶液(4∶1,V∶V),搖晃15 min,在4000 r/min下離心15 min,棄去中間及下層的物質(zhì),得到多糖提取液,定容到100 mL容量瓶后進行稀釋10倍。加入苯酚和濃硫酸,反應后測定吸光度,重復3次。
1.3.1 酶用量對多糖得率的影響
分別稱取4份1 g木槿花粉末置于瓶中,加入40 mL蒸餾水,加入0.05%,0.10%,0.20%和0.30%纖維素酶,在50 ℃下反應2 h,按1.3項下測定多糖得率,確定木槿花多糖提取最佳酶用量。
1.3.2 酶解時間對多糖得率的影響
分別稱取4份1 g木槿花粉末置于瓶中,加入40 mL蒸餾水和0.05%纖維素酶,在50 ℃下分別反應60,90,120和150 min,按1.3項下測定多糖得率,確定木槿花多糖提取最佳酶解時間。
1.3.3 料液比對多得率的影響
分別稱取4份1 g木槿花粉末置于瓶中,加入0.05%纖維素酶,分別加入20,30,40和50 mL蒸餾水,在50 ℃下反應2 h,按1.3項下測定多糖得率,確定木槿花多糖提取最佳料液比。
1.3.4 酶解溫度對多糖得率的影響
分別稱取4份1 g木槿花粉末置于瓶中,加入40 mL蒸餾水和0.05%纖維素酶,在40,50,60和70 ℃下分別反應2 h,按1.3項下測定多糖得率,確定木槿花多糖提取最佳酶解溫度。
通過分析單因素試驗的結果,得出影響因素的最佳取值范圍,利用Design-Expert 8.0.6軟件設計處理,固定酶解溫度60 ℃,探討影響因素與多糖得率之間的關系,分別設置酶用量、酶解時間、料液比3個水平因素,以1,0和-1進行編碼,優(yōu)化酶法提取木槿花多糖工藝。
表1 試驗因素與水平取值
曲線以葡萄糖質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標,以吸光度(A)為縱坐標,得到回歸線方程Y=9.299 5X+ 0.006 4(R2=0.999 8)。
圖1 葡萄糖標準曲線
如圖2所示,曲線整體呈先上升后下降趨勢,酶用量0.05%~0.2%,可以發(fā)現(xiàn)木槿花多糖得率一直增長,直至0.2%達到最大值,此時木槿花多糖得率為3.12%± 0.09%。繼續(xù)加大纖維素酶用量,曲線開始下降,表明木槿花多糖得率開始減少。原因可能是酶用量超過0.2%時,酶分子與全部底物結合,無剩余底物,此時會有剩余的酶,而這些酶會酶解多糖,導致多糖得率下降[23]。因此纖維素酶的最佳酶用量為0.2%。
圖2 酶用量對木槿花多糖得率的影響
如圖3所示,隨著酶解時間增加,木槿花多糖得率在酶解時間60~120 min之間變化幅度不明顯,在酶解時間120~150 min出現(xiàn)激增,并在酶解時間150 min時,木槿花多糖得率達到3.85%±0.2%,通過參考其他相關文獻猜測多糖得率在酶解時間180 min會出現(xiàn)下降,所以在響應面水平值上設置酶解時間180 min。
圖3 酶解時間對木槿花多糖得率的影響
如圖4所示,觀察曲線變化走向,會發(fā)現(xiàn)提取率是先增大后減小的。酶解溫度60 ℃時,提取率達到最大,即2.695%±0.11%;酶解溫度增加10 ℃,發(fā)現(xiàn)提取率開始減小。這是因為溫度會影響酶反應速度,在最適溫度下酶反應速度會達到最大值,但在低溫或高溫下會導致酶反應速度減慢,甚至會導致酶失活。因此纖維素酶提取木槿花多糖的最佳酶解溫度為60 ℃。
圖4 酶解溫度對木槿花多糖得率的影響
如圖5所示,曲線呈現(xiàn)先上升后下降趨勢,料液比1∶40(g/mL)時,提取率最大,即2.688%±0.19%。料液比1∶50(g/mL),提取率開始下降。這是因為:在提取多糖過程中所加溶劑太少,會導致多糖不容易從植物細胞中析出,使得多糖得率下降;隨著溶劑增加,更多的多糖從植物細胞中析出溶解到溶劑中,多糖得率開始上升,但隨著溶劑體積不斷增大,溶劑內(nèi)酶濃度下降,使得多糖得率又緩慢下降。因此纖維素酶提取多糖的最佳料液比為1∶40(g/mL)。
圖5 料液比對木槿花多糖得率的影響
通過完成單因素試驗,得出影響因素的最佳取值范圍,利用Design-Expert 8.0.6軟件對表2的試驗數(shù)據(jù)進行分析,得到三元二次回歸方程:Y=5.19+1.13A-0.11B+0.70C+0.27AB-0.055AC+0.16A2+0.46B2-0.77C2。
表2 響應面試驗設計與試驗結果
表3顯示,回歸模型對木槿花多糖得率的影響顯著(p=0.0192<0.0500),失擬項不顯著(p=0.3929>0.050),說明模型的擬合程度良好。多糖得率的校正系數(shù)R2為70.86%,結果表明得出的模型可以解釋70.86%多糖得率的變化[14]。
通過表3發(fā)現(xiàn),酶用量、酶解時間和料液比的平方項對木槿花多糖得率的影響較大。分析表3中的F值發(fā)現(xiàn),F(xiàn)值越高,對多糖得率的影響越大。由一次項的F值可以看出FA>FC>FB,因此可以看出影響得率的大小因素順序為酶用量>料液比>酶解時間。使用Design-Expert得到響應面曲線,曲線的分析原理:響應圖的曲面越陡峭,輪廓越密集呈橢圓,表示因素之間交互影響越大[15],所以由圖6~圖8可以看出,只有酶用量和酶解時間交互作用顯著,對多糖得率影響較大。
圖6 酶解時間和酶用量對多糖得率的影響
圖8 料液比和酶解時間對多糖得率的影響
表3 回歸模型的方差分析
利用軟件分析得到提取木槿花多糖的最佳工藝:酶解時間180 min,酶用量0.3%,料液比1∶48.4(g/mL),預測提取率為7.641%。為驗證進行重復試驗,試驗結果為7.247%,與預期值相差不大,所以利用Design Expert 8.0.6軟件得到的回歸模型可靠,可用于木槿花多糖的提取。
圖7 料液比和酶用量對多糖得率的影響
通過單因素試驗,得到影響因素的最佳取值范圍,利用響應面法建立酶提取木槿花多糖的回歸方程模型,改進木槿花多糖的提取工藝。分析后發(fā)現(xiàn)影響多糖得率的因素大小順序是酶用量、料液比、酶解時間。
最佳工藝條件為酶用量0.3%、酶解時間180 min、料液比1∶48.4(g/mL)、酶解溫度60 ℃,預測得率為7.641%。通過參考其他文獻發(fā)現(xiàn)超聲波提取木槿花多糖得率為6.36%,比較后發(fā)現(xiàn)酶法提取木槿花多糖的提取率要比超聲波提取木槿花多糖多1.2個百分點。所以后續(xù)研究木槿花多糖的其他特性時,可采用酶法提取木槿花多糖,不僅多糖得率更高,而且節(jié)約實驗資源。