張銳
汕頭市中心血站供血服務(wù)科,廣東汕頭 515000
丙型肝炎病毒(HCV)是一種丙型肝炎病毒[1-3],該病毒具有顯著異源性和高度可變性, 主要傳染源包括急性臨床型和無(wú)癥狀患者、 慢性患者及病毒攜帶者[4]。 調(diào)查顯示。 民眾中對(duì)于該病毒的認(rèn)知度普遍較低[5]。 無(wú)償獻(xiàn)血者中可能存在攜帶病毒的情況,因此,采血機(jī)構(gòu)應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)HCV 的篩查[6]。 基于此,選取該站2019 年1 月—2020 年12 月301 名ELISA單試劑檢測(cè)抗-HCV 反應(yīng)性獻(xiàn)血者為研究對(duì)象,主要分析ELISA 單試劑抗-HCV 反應(yīng)性獻(xiàn)血者的HCV基因分型及歸隊(duì),現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該站301 名ELISA 單試劑檢測(cè)抗-HCV 反應(yīng)性獻(xiàn)血者為研究對(duì)象,其中男180 名,女121 名;年齡18~50 歲, 平均 (36.11±2.74) 歲; 體質(zhì)指數(shù)(BMI)21~32 kg/m2,平均(26.64±1.48)kg/m2;收縮壓110~140 mmHg,平均(122.42±10.71)mmHg;舒張壓65~90 mmHg,平均(79.41±7.64)mmHg;初次獻(xiàn)血者151 名,第2 次獻(xiàn)血者92 名,2 次以上獻(xiàn)血者58 名;文化程度:小學(xué)30 名,中學(xué)51 名,高中120 名,本科及以上100 名。該研究經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn): ①均符合健康獻(xiàn)血者檢查標(biāo)準(zhǔn)且無(wú)過(guò)敏反應(yīng);②研究方法和目的已被獻(xiàn)血者明確;③獻(xiàn)血者知情并同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡不足18 周歲;②常規(guī)體檢有問(wèn)題。
采集獻(xiàn)血者靜脈血5 mL,分為3 份,分別用于血清學(xué)檢測(cè)、PCR 定性檢測(cè)及HCV 基因分型(PCR檢測(cè)呈陽(yáng)性者)。 HCV 基因分型呈陰性者,在獻(xiàn)血者信息系統(tǒng)中將其轉(zhuǎn)入“歸隊(duì)”程序。 由該站檢驗(yàn)科經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)認(rèn)證的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員, 用全自動(dòng)酶免分析后處理系統(tǒng)(澳斯邦FAME24/20,愛(ài)康A(chǔ)E268)及其配套試劑(批號(hào)V940710、V941210、V941410)和珠海麗珠試劑(批號(hào)2019061008、2019081408、2019101808)等做單試劑篩查;HCVPCR 檢測(cè) (批號(hào)201901263等,中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司)。 操作過(guò)程嚴(yán)格按儀器及試劑說(shuō)明進(jìn)行。 HCV 基因分型委托浙江迪安診斷技術(shù)股份有限公司完成。
ELISA 篩查抗-HCV 獻(xiàn)血者,其中HCV NAT 無(wú)反應(yīng)占比男性大于女性,HCV NAT 反應(yīng)占比及HCV 分型陽(yáng)性數(shù)占比男性小于女性,ELISA 篩查抗-HCV 獻(xiàn)血者HCV PCR 反應(yīng)情況、基因分型與性別分布,見(jiàn)表1。
表1 抗-HCV 獻(xiàn)血者HCV PCR 反應(yīng)情況、基因分型與性別分布[n(%)]
HCV1b>HCV2a>HCV3a>HCV6a。PCR 反應(yīng)性獻(xiàn)血者HCV 基因分型陽(yáng)性者HCV 亞型分布情況,見(jiàn)表2。
表2 PCR 反應(yīng)性獻(xiàn)血者HCV 基因分型陽(yáng)性者HCV 亞型分布情況[n(%)]
PCR 無(wú)反應(yīng)性獻(xiàn)血者6 個(gè)月后再次接受血清學(xué)和NAT 檢測(cè),212 名中有182 名再次接受檢測(cè),其中2 種方法均合格的獻(xiàn)血者有102 名, 將其納入次輪歸隊(duì)程序。 經(jīng)過(guò)第二輪的歸隊(duì)程序后,有81 名獻(xiàn)血者回歸獻(xiàn)血者隊(duì)伍,歸隊(duì)為26.91%(81/301)。
丙型肝炎病毒是一種丙型肝炎病毒。臨床資料表明, 人體感染HCV 后所產(chǎn)生的保護(hù)性免疫力很差,甚至部分患者會(huì)因此出現(xiàn)肝硬化或肝癌[7-8]。 感染機(jī)制尚未明確,可能與細(xì)胞免疫病理反應(yīng)可有關(guān)[9-11]。既往研究顯示,ELISA 單試劑檢測(cè)抗-HCV 反應(yīng)性獻(xiàn)血者的HCV 基因分型,可作為血液篩查解除屏蔽進(jìn)而歸隊(duì)的依據(jù)[12-15]。
該次研究結(jié)果顯示:301 名通過(guò)ELISA 篩查抗-HCV 獻(xiàn)血者, 男性180 名,138 名HCV NAT 無(wú)反應(yīng),占比達(dá)到76.67%,高于女性的61.16%(74/121);HCV NAT 反應(yīng)占比男性為10.56%, 小于女性的34.71%;HCV 分型陽(yáng)性數(shù),男性為6.11%,小于女性的14.05%。 與吳凡等[16]學(xué)者的研究結(jié)果相符,其研究中, 納入305 名ELISA 篩查抗-HCV 獻(xiàn)血者,男174 名,128 名HCV NAT 無(wú)反應(yīng),占比達(dá)到73.56%,高于女性的58.77%(77/131);HCV NAT 反應(yīng)占比男性為10.75%, 小于女性的35.81%;HCV 分型陽(yáng)性數(shù),男性為9.77%(17 名),小于女性的15.74%。
另外,PCR 反應(yīng)性獻(xiàn)血者HCV 基因分型陽(yáng)性者HCV 亞型分布分別為:HCV2a 占25.00%,HCV3a 占17.86%,HCV6a 占14.28%,HCV1b 占42.86%,結(jié)果顯示:分布情況為HCV1b>HCV2a>HCV3a>HCV6a。
受邀再次接受血清學(xué)和NAT 檢測(cè)的212 名HCV NAT 無(wú)反應(yīng)者, 有182 名同意再次接受檢測(cè),并且有102 名2 種方法均合格。 經(jīng)過(guò)第二輪的歸隊(duì)程序后,有81 名獻(xiàn)血者回歸獻(xiàn)血者隊(duì)伍,回歸率為26.91%(81/301)。 與邵雷等[18]學(xué)者的研究結(jié)果相符,其研究中,受邀再次接受血清學(xué)和NAT 檢測(cè)的256 名HCV NAT 無(wú)反應(yīng)者, 有178 名同意再次接受檢測(cè),并且有112 名2 種方法均合格。 經(jīng)過(guò)第二輪的歸隊(duì)程序后,有85 位獻(xiàn)血者回歸獻(xiàn)血者隊(duì)伍,回歸率為23.94%(85/355)。
綜上所述,ELISA 單試劑抗-HCV 反應(yīng)性獻(xiàn)血者的HCV 基因分型及歸隊(duì)在血站研究中具有重要意義,不僅可屏蔽HCV 陽(yáng)性者,還可體現(xiàn)出人文關(guān)懷作用,值得廣泛推廣應(yīng)用。