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激光沉積及熱處理工藝對TC11 鈦合金組織和性能的影響

2022-06-29 03:12郭明海張英偉相澤鋒高佩寶李廣生
鋼管 2022年1期
關(guān)鍵詞:塑性鈦合金時效

郭明海,張英偉,相澤鋒,高佩寶,劉 斌,李廣生,李 澄

(鑫精合激光科技發(fā)展(北京)有限公司,北京 102206)

TC11 鈦合金是以俄羅斯的BT9 合金為基礎(chǔ)的改進合金,名義成分為Ti-6.5Al-3.5Mo-1.5Zr-0.3Si,屬于α+β 馬氏體型熱強鈦合金,綜合力學性能良好,在500 ℃以下具有優(yōu)異的熱強性能和良好的熱加工工藝性能,可以進行焊接和各種方式的機加工,是我國航空發(fā)動機上應(yīng)用數(shù)量最多的鈦合金[1],主要應(yīng)用在航空發(fā)動機壓氣機的零部件,如葉片、盤件、鼓筒和軸類等,也可用于制造飛機結(jié)構(gòu)件[2]。TC11 鈦合金熔點高、熱加工溫度范圍窄,一般不超過150 ℃;熱加工變形抗力遠遠高于TC4 鈦合金;對退火溫度十分敏感;工業(yè)上應(yīng)用的鈦合金結(jié)構(gòu)件大多需要塑性變形處理之后再進行機械加工,加工周期較長,且材料利用率極低;常規(guī)塑性變形處理后顯微組織為等軸組織,其高溫性能、斷裂韌性和抗裂紋擴展能力稍差一些[3]。

激光金屬沉積增材制造技術(shù)(Laser Metal Deposition,LMD)是以高功率高亮度的激光為熱源,采用粉末同步送進的方式,將待熔粉末直接送入高能束激光產(chǎn)生的熔池中,由機床或機器人引導高能束激光逐層按軌跡行走,層層堆積最終成型出三維立體金屬零部件。激光金屬沉積增材制造可以精確控制能量輸入、光斑直徑(熔道寬度)、成形方式、掃描路徑和層厚,實現(xiàn)任意復雜形狀金屬零件的成型制造。對于需求輕量化、高效、高可靠性的航空航天用形狀復雜的薄壁構(gòu)件,采用傳統(tǒng)鈦合金鍛件制造,機械加工余量大,制造成本高,制造周期長,且需要專用鍛造模具。激光金屬沉積增材制造技術(shù)可實現(xiàn)大型復雜薄壁構(gòu)件的短流程、低成本、快速一體成型。

利用激光熔融沉積近凈成形技術(shù)制造TC11 鈦合金結(jié)構(gòu)件,不僅可以得到網(wǎng)籃組織,提高材料的斷裂韌性和疲勞抗裂紋擴展能力[4],而且可極大地縮短加工周期,提高材料的利用率,同時又節(jié)約了加工成本。

現(xiàn)試驗研究了激光功率及熱處理工藝對TC11鈦合金顯微組織和力學性能的影響,為其組織與性能的調(diào)控提供依據(jù),同時為后期TC11 鈦合金構(gòu)件的激光沉積制造以及激光修復奠定基礎(chǔ)。

1 試驗材料和方法

1.1 試驗材料

試驗用原材料為TC11 鈦合金粉末,此粉末是通過等離子旋轉(zhuǎn)電極熔化、氬氣霧化法制取的粒度范圍為-60~+200 目的球形粉末,其化學成分及粒度分布具體見表1~2。

表1 TC11 鈦合金粉末化學成分(質(zhì)量分數(shù))%

表2 TC11 鈦合金粉末粒度分布

激光熔融沉積采用鑫精合激光科技發(fā)展(北京)有限公司(簡稱鑫精合公司)自制的型號為TSCS2510、額定功率為10 kW 的設(shè)備(圖1),成形倉中的惰性保護氣體為氬氣。激光沉積方向和力學性能取樣方向如圖2 所示。

圖1 TSC-S2510 同軸送粉激光熔覆沉積設(shè)備

圖2 力學性能取樣示意

1.2 激光沉積參數(shù)和熱處理工藝的制定

按照鑫精合公司成熟的激光沉積工藝參數(shù),激光功率選擇7.0~7.4 kW。

TC11 的名義β 轉(zhuǎn)變溫度為1 000 ℃[5],依據(jù)GJB 3763A—2004《鈦及鈦合金熱處理》,去應(yīng)力退火工藝采用750 ℃保溫1 h 爐冷至600 ℃出爐空冷,性能控制最終熱處理采用固溶時效工藝。固溶溫度選擇了950 ℃、970 ℃和990 ℃三種,保溫時間統(tǒng)一為1 h,冷卻方式為空冷。時效溫度為530℃,保溫時間為6 h,冷卻方式為空冷。研究固溶溫度對激光沉積TC11 鈦合金強度和塑性的影響。

1.3 試驗方法

用HF+HNO3+H2O(1 ∶5 ∶10)溶液腐蝕金相試塊,采用MZ 4000 型號光學顯微鏡(OM)進行顯微組織觀察。

拉伸試棒按照GB/T 228.1—2010《金屬材料 拉伸試驗 第1 部分:室溫試驗方法》在CMT-100 電子式萬能試驗機上進行室溫拉伸試驗,按照GB/T 228.2—2015《金屬材料 拉伸試驗 第2 部分:高溫試驗方法》在CMT5504 微機控制電子萬能試驗機上進行500 ℃高溫拉伸試驗。

沖擊試樣按照GB/T 229—2020《金屬材料 夏比擺錘沖擊試驗方法》在型號為ZBC2302-CE 的擺錘沖擊試驗機上進行室溫沖擊試驗。

每項測定值取3 件試棒或試樣的平均值。測出相應(yīng)的抗拉強度、屈服強度、伸長率、斷面收縮率、沖擊功和沖擊韌性。

2 試驗結(jié)果和討論

2.1 激光功率對顯微組織的影響

不同激光功率沉積并經(jīng)去應(yīng)力退火后所對應(yīng)的TC11 鈦合金不同截面部位的顯微組織如圖3 所示。

圖3 不同激光功率沉積TC11 鈦合金去應(yīng)力退火態(tài)的顯微組織

圖3 中顯示,去應(yīng)力退火態(tài)的組織主要由初生αp(白色塊和條)和次生αs及晶間β(黑色)組成。在相變點(1 000 ℃左右)以下較低的溫度(750 ℃)進行去應(yīng)力退火時,α 相沒有大的變化,等軸α 相(白色塊狀)和細條狀α 相(白色長條)同時存在,大量細條狀α 相相互交叉形成細小的網(wǎng)籃,即被β相(黑色)中間層隔開的條狀α 相,統(tǒng)稱為β 轉(zhuǎn)變組織,兩種組織共存合稱為雙態(tài)組織[6],由于此雙態(tài)組織中都存在著塊狀α 相分布不均勻的共性,且隨著激光功率的提高,條狀α 相長徑比增加且交錯密集變得有規(guī)則,網(wǎng)籃組織越來越明顯。主要原因在于,激光功率較低成形時過冷度小,α 相形核率低,得到的網(wǎng)籃組織編織程度差;隨著激光功率的提高,成形時過冷度加大,α 相形核率提高,析出的α 針交錯、細密,得到的網(wǎng)籃組織編織程度就高[7-8]。經(jīng)過固溶時效后這種趨勢就變得更明顯。

不同激光功率沉積,并經(jīng)990 ℃保溫1 h 固溶,530 ℃保溫6 h 時效后TC11 鈦合金的顯微組織如圖4 所示。

圖4 不同激光功率沉積TC11 鈦合金固溶時效態(tài)的顯微組織

其顯微組織主要由白色條狀的初生αp相和分布著細小針狀次生相αs的β 轉(zhuǎn)變組織(黑色區(qū)域)組成。經(jīng)固溶時效處理后,原始β 晶界被不同程度地破碎,圖4(c)所示中,初生αp相沿原始β 晶界斷續(xù)分布已經(jīng)不明顯,晶內(nèi)細條狀αp明顯長大并且網(wǎng)籃化,塊狀αp相數(shù)量顯著減少,少量被球化分布在破碎的晶界附近。

橫縱截面相比,初生條狀αp相的數(shù)量橫截面多于縱截面,縱截面初生條狀αp相的長徑比大于橫截面。隨著激光功率的提高,初生αp相的數(shù)量顯著增多,而β 相相應(yīng)減少,這種組織形態(tài)變化直接影響到它的性能變化。

2.2 激光功率對室溫和高溫拉伸性能的影響

不同激光功率沉積,并經(jīng)相同固溶時效工藝(990 ℃/1 h 空冷+530 ℃/6 h 空冷)處理后合金的室溫、高溫拉伸性能見表3。L 代表縱向,即沉積增高方向;T 代表橫向,為垂直于沉積生長的方向,具體如圖2 所示。

從表3 中可以看出,隨著激光功率的提高,TC11 合金的抗拉強度Rm和屈服強度Rp0.2都得到了提升,而塑性指標(伸長率A5和斷面收縮率Z)卻表現(xiàn)為下降。材料的性能取決于它的組織,對比圖4(a)與圖4(c)以及圖4(b)與圖4(d)可知,隨著激光功率的提高,合金顯微組織中的初生αp相的數(shù)量顯著增多,而β 相相應(yīng)減少,組織狀態(tài)變化過程中主要是初生αp相數(shù)量的變化,其次為形態(tài)的變化。在拉應(yīng)力作用下,當外加應(yīng)力大于位錯開動的臨界應(yīng)力,位錯便開始運動。在位錯運動的過程中,由于α 相數(shù)量增多且形態(tài)從粗長棒狀變?yōu)槎虠l狀或細長片狀,增加了更多的α 相界面,成為了位錯運動的主要障礙,阻礙了位錯的進一步運動,從而增加了位錯運動的阻力,在宏觀上即表現(xiàn)為抗拉強度和屈服強度的提高。而對于塑性,相界面在阻礙位錯運動的同時,產(chǎn)生位錯堆積的傾向會增大,在位錯堆積的地方會有較大的應(yīng)力集中,那么在應(yīng)力集中的地方就容易產(chǎn)生裂紋,從而使材料的塑性降低[8]。

表3 不同激光功率沉積TC11 鈦合金的拉伸性能

相同激光功率下,合金的強度橫向高于縱向,塑性縱向高于橫向,對比圖4(a)與圖4(b)以及圖4(c)與圖4(d)顯微組織形態(tài)可知,初生αp相的數(shù)量橫截面多于縱截面,初生αp相的形態(tài)橫截面為短粗棒狀,縱截面為細長條狀。當具有少量細長條狀的稀疏網(wǎng)籃組織合金在外力作用下發(fā)生塑性變形時,稀疏的長條狀α 相之間有良好的協(xié)調(diào)性;而對于密集的短粗棒狀網(wǎng)籃組織,由于兩相之間的界面增多,造成第二相強化效應(yīng)增強,相互協(xié)調(diào)性大幅度降低,從而使合金的強度上升,塑性下降[9]。這種組織和性能表現(xiàn)出的橫縱各向差異主要與激光沉積時的生長方式有關(guān)。

2.3 熱處理工藝對顯微組織的影響

相同激光功率沉積(7.4 kW),不同溫度固溶并經(jīng)相同時效工藝處理后,所對應(yīng)的TC11 鈦合金不同截面的顯微組織如圖5 所示。

圖5 不同固溶溫度處理后TC11 鈦合金的顯微組織

由圖5 中可見,顯微組織主要由相互交織成網(wǎng)籃狀的針條狀初生αp和與其成90°相位角的細小次生αs相,以及網(wǎng)籃交織間尺寸細小的β 相組成。隨著固溶溫度的升高,針條狀α 相發(fā)生了變化。

在950 ℃進行固溶處理時,由于固溶溫度較低,時效后橫截面仍可觀察到少量塊狀α 相在網(wǎng)籃之間分布,且橫截面和縱截面的組織差異較大,縱截面的針條狀初生αp相明顯長于橫截面,長度相差3~4 倍,而且組織粗大發(fā)達,橫截面針條狀α相均勻細小。

固溶溫度提高至970 ℃后,與950 ℃相比橫截面網(wǎng)籃明顯粗化,橫縱截面的針條狀α 相逐漸趨于均勻一致,組織差異變小,只是橫截面的α 相比縱截面略顯得粗短,長徑比小,數(shù)量較多。

固溶溫度提高至990 ℃后,α 相變得更加粗大,橫縱截面的組織差異進一步加大,同一視場中橫截面的針條狀α 相數(shù)量多于縱截面,縱截面的α相長徑比大于橫截面。這種顯微組織形式變化直接影響到合金的性能。

綜合相比,采用970 ℃保溫1 h 空冷和530 ℃保溫6 h 空冷的固溶時效工藝,TC11 鈦合金可以獲得橫縱截面較為均勻的顯微組織,能夠減少橫縱向的各向差異。

2.4 熱處理工藝對室溫拉伸性能的影響

表4 列出了相同激光功率(7.4 kW)沉積,不同固溶溫度處理,并經(jīng)相同時效工藝處理后,所對應(yīng)的激光沉積TC11 鈦合金的室溫拉伸性能和TC11鈦合金鍛件的室溫拉伸性能要求。

表4 不同熱處理工藝處理后TC11 鈦合金的室溫拉伸性能

從表4 可以看出,相同熱處理工藝時,TC11橫向的抗拉強度和屈服強度高于縱向,縱向的伸長率和斷面收縮率高于橫向。

不同熱處理工藝,隨著固溶溫度的升高,時效處理后,橫向強度先降低后升高,橫向塑性先升高后降低,縱向強度逐漸升高,縱向伸長率表現(xiàn)為逐漸降低的趨勢。

這主要是由于在α+β 兩相區(qū)進行固溶處理時,原始β 晶粒內(nèi)部從有規(guī)律短棒狀組織轉(zhuǎn)變?yōu)橄嗷ソ豢椀募氠槧罱M織。特別是α 條的長寬比發(fā)生了較大的變化。α 條的數(shù)量增多,交錯程度增大。合金的強度主要取決于網(wǎng)籃的編織程度以及初生αp相與次生αs相的相界[10]。

950 ℃固溶處理時,由于固溶溫度較低,時效處理后,TC11 鈦合金橫縱向組織形態(tài)相差依然較大,當縱截面具有少量細長條狀的稀疏網(wǎng)籃組織合金在外力作用下發(fā)生塑性變形時,稀疏的長條狀α相之間有良好的協(xié)調(diào)性;而對于橫截面密集的短粗棒狀網(wǎng)籃組織,相互協(xié)調(diào)性大幅度降低,從而對材料的塑性產(chǎn)生不利影響。所以TC11 鈦合金橫向的強度大于縱向,橫向的塑性小于縱向,橫縱向性能差異較大。

當固溶溫度提升至970 ℃,固溶時效后,橫縱向組織形態(tài)逐漸趨于一致,橫截面初生αp相及次生αs相晶粒長大,網(wǎng)籃變粗,相界面減少,導致橫向強度降低,各向異性逐漸減小。

當固溶溫度提高至990 ℃,固溶時效后,網(wǎng)籃的編織程度又迅速加劇,初生αp相及次生αs相逐漸增多,相界面增加,TC11 鈦合金強度再次提高,塑性卻明顯降低,而且橫縱向的性能差異又進一步拉大。

另外,β 轉(zhuǎn)變組織比例上升,且在β 轉(zhuǎn)變組織中又析出次生針狀的αs組織,也強烈地阻礙著滑移的進行,對強度的提高也產(chǎn)生了貢獻。相反,在阻礙位錯運動的同時,產(chǎn)生了位錯堆積,在位錯堆積的地方會有較大的應(yīng)力,加大了在此產(chǎn)生開裂的傾向,從而使材料的塑性降低[11]。還有α 條從有規(guī)律的短棒狀變?yōu)榧氶L針狀組織后,組織之間的相互協(xié)調(diào)性大幅度降低,從而也對材料的塑性產(chǎn)生不利的影響[12],所以當固溶溫度再次提高至990 ℃,塑性明顯降低。

綜上所述,采用970 ℃保溫1 h 固溶+530 ℃保溫6 h 時效工藝進行處理,可以得到強度和塑性比較均勻一致的綜合性能,且達到了鍛件的室溫拉伸性能要求。

2.5 熱處理工藝優(yōu)化后的綜合性能

激光功率采用7.2 kW,熱處理工藝采用970℃/1 h 固溶+530 ℃/6 h 時效,綜合性能見表5。

熱處理工藝經(jīng)過優(yōu)化后,激光沉積TC11 鈦合金的綜合性能達到了GJB 2744A 鍛件的技術(shù)要求。

表5 熱處理工藝優(yōu)化后TC11 鈦合金的綜合性能

3 結(jié) 論

(1) 激光沉積的TC11 鈦合金經(jīng)去應(yīng)力退火后的組織為雙態(tài)組織,經(jīng)固溶時效后的組織為網(wǎng)籃組織,且網(wǎng)籃組織中條狀α 相的數(shù)量橫截面多于縱截面,條狀α 相的長徑比縱截面大于橫截面。

(2) 隨著激光功率的提高,固溶時效后顯微組織中的條狀α 相顯著增多,室溫拉伸強度增高,塑性降低,500 ℃高溫拉伸性能變化不明顯。

(3) 在相變點下進行熱處理,隨著固溶溫度從950 ℃提高至970 ℃,橫縱截面的組織逐漸趨于一致,橫縱向性能逐漸趨于均勻,固溶溫度提高至990 ℃時,合金強度提高而塑性卻降低,橫縱截面的組織差異和橫縱向室溫拉伸性能差異加大。

(4) 激光沉積TC11 鈦合金,采用970 ℃保溫1 h 空冷和530 ℃保溫6 h 空冷的固溶時效工藝可以得到最佳強度與塑性匹配性能。

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