唐華東 翁蘭 葉秀紅
乳腺癌作為臨床婦科常見惡性腫瘤,患者發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,遺傳、環(huán)境、飲食等都是致使其病發(fā)的影響因素,有相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)指出,中國近年因乳腺癌出現(xiàn)死亡的人數(shù)超過46萬,且發(fā)病率呈現(xiàn)持續(xù)上增趨勢,威脅患者身心健康和生命安全,是當(dāng)前腫瘤防治的重點(diǎn)病癥[1]。當(dāng)前乳腺癌根治術(shù)仍是治療乳腺癌患者的首選方案,通過根除其病灶組織來抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散,延長患者生存時(shí)間。雖手術(shù)療效確切,但會對患者機(jī)體造成較大創(chuàng)傷,并產(chǎn)生一系列應(yīng)激反應(yīng),致使其術(shù)后出現(xiàn)明顯急性疼痛,且不適癥狀還可能發(fā)展至慢性疼痛或頑固性疼痛,不利于術(shù)后康復(fù)[2-3]?,F(xiàn)階段,臨床以應(yīng)用超聲為切入點(diǎn),在患者麻醉期經(jīng)超聲引導(dǎo)進(jìn)行椎旁神經(jīng)阻滯,影像學(xué)技術(shù)為麻醉醫(yī)生提供了視野范圍,將進(jìn)針路徑和局麻藥擴(kuò)散情況可視化,既能提高穿刺安全性,又能使藥物精準(zhǔn)地達(dá)到注射的最佳部位,降低患者不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[4-5]?;诖?,本次研究從2019年2月-2020年2月福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院行乳腺癌根治術(shù)治療的患者中抽出82例作為觀察對象,分析超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉的應(yīng)用價(jià)值,如下所示。
選取2019年2月-2020年2月82例本院行乳腺癌根治術(shù)治療的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)影像學(xué)檢查,與乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;(2)術(shù)前未進(jìn)行過放化療;(3)具備乳腺癌根治術(shù)指征,無手術(shù)禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并明顯心血管疾病、嚴(yán)重肝腎功能損害、心動過緩、病竇綜合征、凝血功能異常、精神異常等癥狀;(2)長期服用鎮(zhèn)靜類藥物;(3)對阿片類藥物存在過敏反應(yīng)或是有依賴性。采取盲選法將82例患者分為觀察組和對照組,每組41例。觀察組男2例,女39例;年齡39~66歲,平均(48.69±3.75)歲;體重50~73 kg,平均(61.36±5.64)kg。對照組男3例,女38例;年齡38~66 歲,平均(48.73±4.03)歲;體重 49~75 kg,平均(59.22±7.35)kg。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性?;颊呔鶎Ρ敬窝芯勘S兄橥鈾?quán),并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批。
對照組采取氣管插管靜吸復(fù)合全身麻醉,分別取0.4 μg/kg枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20050580),0.05 mg/kg咪達(dá)唑侖(浙江九旭藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113387),0.2 mg/kg依托咪酯脂肪乳狀注射液(江蘇恩華藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020511),0.15 mg/kg注射用苯磺酸阿曲庫銨(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061298)進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),直至患者自主呼吸消失后行氣管插管,然后連接麻醉機(jī),將潮氣量、呼吸頻率、I∶E分別調(diào)節(jié)并控制在 8~10 ml/kg、12 次 /min、1∶2,保證呼吸末二氧化碳分壓、呼吸末正壓通氣能分別維持在 35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、2~3 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),且注意維持肌松,每隔40 min需添加0.1 mg/kg予苯磺酸阿曲庫銨進(jìn)行輸注。
觀察組采取超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉,步驟如下:協(xié)助患者取健側(cè)臥位姿勢,于患側(cè)第2~5胸椎棘突上緣處旁2.5 cm處皮膚進(jìn)行消毒、鋪設(shè)無菌洞巾后,并取1%的利多卡因(上海禾豐制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20023777)對局部皮膚完成皮丘,應(yīng)用便攜式超聲儀(SonoSiter公司)進(jìn)行觀察,在儀器引導(dǎo)下完成皮下浸潤麻醉。其次,在橫突平面處放置探頭,將掃描深度參數(shù)值設(shè)置在3 cm左右,可見橫突和肋骨位置回聲較強(qiáng),下方可見聲影。利用椎旁間隙圖像呈現(xiàn)楔形低回聲特點(diǎn),在標(biāo)定穿刺深度時(shí)可以利用下方的胸膜與上方內(nèi)側(cè)肋間膜呈現(xiàn)的強(qiáng)回聲反射來做參考。然后在超聲探頭外緣位置進(jìn)針,并通過超聲引導(dǎo)合理調(diào)整進(jìn)針方向,回抽未見血液后,取5 ml濃度0.333%的羅哌卡因(瑞典AstraZeneca AB,注冊證號H20140763)注入第2~5胸椎旁位置,等待15 min后對阻滯效果進(jìn)行評估,符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)時(shí),取0.05 mg/kg咪達(dá)唑侖、0.4 μg/kg舒芬太尼、0.2 mg/kg依托咪酯進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),并將喉罩插入并做好固定。術(shù)中維持患者自主呼吸狀態(tài),觀察其通氣狀態(tài)和生理反應(yīng),若發(fā)生通氣不足問題時(shí)可配合臨時(shí)手控或機(jī)控來調(diào)整呼吸。
兩組均保持 4~6 mg/(kg·h)速率來微量泵輸注丙泊酚(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20123137)和持續(xù)吸入1%~2% MAC濃度七氟醚(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061298)來維持麻醉效果,并通過監(jiān)測患者體征指標(biāo)來調(diào)整麻醉方案:如手術(shù)期間若可見患者心率、平均動脈壓異常升高,每次需追加0.15 μg/kg舒芬太尼來穩(wěn)定其指標(biāo);若患者血壓持續(xù)降低并降低幅度超過原基礎(chǔ)血壓的30%時(shí),需注射5~10 mg麻黃堿(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H21022412)進(jìn)行救治。肌松藥和七氟醚在患者手術(shù)結(jié)束前30 min需停止用藥,縫皮時(shí)停止丙泊酚用藥,直至其自主呼吸恢復(fù)后,再應(yīng)用拮抗肌松類藥藥物來避免藥物殘留。術(shù)畢等待患者意識恢復(fù)清醒,再將導(dǎo)管或喉罩拔出,送至恢復(fù)室作30 min觀察。
術(shù)后采取靜脈自控鎮(zhèn)痛模式(PCIA)來減輕患者其機(jī)體痛感,分別取2 μg/kg舒芬太尼、0.3 mg/kg地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080329)、20 mg鹽酸托烷司瓊(北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052460)注射液配制成2 ml/h的100 ml混合液體做鎮(zhèn)痛藥物,時(shí)間限定在 15 min。
(1)疼痛評分:術(shù)后2、4、8、12 h,采取視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)對兩組進(jìn)行疼痛評分,分值范圍在0~10分,0分表示無痛感;≤3分表示痛感輕微,在可忍受范圍內(nèi);4~6分表示痛感明顯,對睡眠造成一定影響,但仍在機(jī)體可接受范圍內(nèi);7~10分,表示疼痛感劇烈。(2)不良反應(yīng):記錄兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、嗜睡、咽痛。(3)藥物用量及PCIA按壓情況:記錄兩組術(shù)中舒芬太尼使用總量、丙泊酚用量及術(shù)后PCIA按壓次數(shù)。(4)血流動力學(xué):記錄兩組患者出室時(shí)的平均動脈壓、心率。
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組術(shù)后2、4、8、12 h的VAS評分均低于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組疼痛評分比較[分,(±s)]
表1 兩組疼痛評分比較[分,(±s)]
組別 術(shù)后2 h 術(shù)后4 h 術(shù)后8 h 術(shù)后12 h觀察組(n=41) 1.33±0.29 1.50±0.33 1.66±0.39 2.74±0.36對照組(n=41) 2.98±0.36 3.63±0.64 4.58±0.82 6.05±0.63 t值 22.855 18.941 20.591 29.209 P值 0.000 0.000 0.000 0.000
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)比較
觀察組術(shù)中舒芬太尼用量、丙泊酚用量及術(shù)后PCIA按壓次數(shù)均少于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組藥物用量及PCIA按壓情況比較(±s)
表3 兩組藥物用量及PCIA按壓情況比較(±s)
丙泊酚用量(mg)組別 舒芬太尼用量(μg)PCIA按壓次數(shù)(次)觀察組(n=41) 23.45±5.68 359.58±108.77 5.12±1.08對照組(n=41) 35.67±9.33 419.38±113.67 11.36±3.25 t值 10.033 2.434 11.667 P值 0.000 0.017 0.000
觀察組平均動脈壓、心率均低于對照組(P<0.05),見表4。
表4 兩組血流動力學(xué)比較(±s)
表4 兩組血流動力學(xué)比較(±s)
組別 平均動脈壓(mmHg) 心率(次/min)觀察組(n=41) 96.38±6.14 69.88±4.36對照組(n=41) 114.42±6.39 78.25±3.05 t值 13.035 10.072 P值 0.000 0.000
臨床對于乳腺癌患者手術(shù)麻醉多選擇行氣管插管全身麻醉,但麻醉時(shí)所行插管、拔管等操作會增加其機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),增加氣道不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)會強(qiáng)化患者心血管應(yīng)激反應(yīng),且術(shù)后痛感明顯,不良反應(yīng)較多,預(yù)后問題較為顯著[6-7]。近年來,隨著區(qū)域阻滯麻醉在外科手術(shù)中的廣泛應(yīng)用[8-9]。在保證麻醉效果前提下,確?;颊甙踩痛龠M(jìn)預(yù)后改善的新型麻醉方式得到不斷推廣,如椎旁神經(jīng)阻滯在膽囊切除術(shù)、心胸外科、乳腺等手術(shù)中具有較高使用率,且療效被臨床大量研究報(bào)道所證實(shí)[10-11]。但麻醉前穿刺會受患者胸椎解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜影響而降低成功率,增強(qiáng)高位硬膜外麻醉風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致內(nèi)臟大小神經(jīng)出現(xiàn)麻痹問題而引發(fā)血壓、心率下降,有甚者還會因肋間肌和膈肌麻痹影響而抑制呼吸,嚴(yán)重者可見呼吸困難、呼吸停止,增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)[12-13]。為強(qiáng)化此類麻醉方式的安全性,隨著影像學(xué)技術(shù)在臨床各科室的應(yīng)用,指出可采取超聲定位來確定患者神經(jīng)位置,了解其周圍臟器組織情況,為進(jìn)針路徑及局麻藥擴(kuò)散范圍提供良好視野,整體應(yīng)用價(jià)值更優(yōu)于傳統(tǒng)的體表投影盲探和神經(jīng)刺激儀[14-15]。
本次研究針對行乳腺癌根除術(shù)治療患者,主張選擇超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉,結(jié)果顯示觀察組平均動脈壓、心率均低于對照組(P<0.05),與袁炳林等[16]研究中,觀察組平均動脈壓(96.43±6.21)mmHg、 心 率(69.95±4.43) 次 /min低于對照組(P<0.05)相符,可見此類麻醉術(shù)式能有效穩(wěn)定患者血流動力學(xué),能有效緩解清掃腋窩淋巴結(jié)對機(jī)體造成的刺激反應(yīng),進(jìn)而對預(yù)防其心腦血管意外事件有積極作用[17]。研究結(jié)果中,觀察組術(shù)后2、4、8、12 h的VAS評分均低于對照組(P<0.05),術(shù)中舒芬太尼用量、丙泊酚用量及術(shù)后PCIA按壓次數(shù)均少于對照組(P<0.05),分析原因,患者乳腺、胸壁及胸肌的大部分感覺在傳入神經(jīng)時(shí)受椎旁神經(jīng)阻滯顯著阻斷作用,控制住大部分刺激性疼痛,且持續(xù)性鎮(zhèn)痛效果增加了患者機(jī)體舒適度。安全性分析中,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),與呂秀博等[18]一文中相關(guān)數(shù)據(jù)大致相符,研究中觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率較對照組低(7.56%<18.32%),表明此類麻醉方法具有較高可行性。
超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉用于乳腺癌根治術(shù),不僅能有效減輕患者術(shù)后機(jī)體疼痛,又能減少藥物用量和PCIA操作次數(shù),穩(wěn)定其血流和心率,患者術(shù)后不良反應(yīng)少,安全性更高,值得臨床上大力推廣。