隨著我國(guó)工業(yè)化的迅速發(fā)展，許多工業(yè)領(lǐng)域的用水量十分巨大.因大量用水所產(chǎn)生的腐蝕給工業(yè)設(shè)備的使用和壽命帶來極大的威脅.水體中通常會(huì)溶解氣體而引起腐蝕問題，其中最常見的是溶解氧腐蝕.由于大多數(shù)工業(yè)設(shè)備都是用碳鋼制造的，如火力發(fā)電廠的鍋爐循環(huán)水系統(tǒng)、油田水處理及回注系統(tǒng)、油氣井水基鉆井泥漿體系等，水中溶解的氧和碳鋼會(huì)形成腐蝕電池，而氧的電極電位高于鐵電極，在溶解氧的陰極去極化作用下，對(duì)碳鋼設(shè)備造成嚴(yán)重的腐蝕.每年因溶解氧腐蝕造成的工業(yè)設(shè)備毀壞甚至工業(yè)事故為我國(guó)工業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失.因此，如何快速有效地去除工業(yè)用水中的溶解氧，不僅能使工業(yè)設(shè)備更加安全地運(yùn)行生產(chǎn)，也具有實(shí)際的經(jīng)濟(jì)價(jià)值.

現(xiàn)有工業(yè)用水的除氧緩蝕技術(shù)主要包括物理法、生物法和化學(xué)法.其中物理方法包括熱脫氧、真空脫氧、氮?dú)鈨艋?、膜法脫氧?生物法包括使用葡萄糖氧化酶和酵母除氧.前兩種方法主要通過降低水中的氧氣量以控制氧腐蝕的發(fā)生，但是這兩種方法很難大規(guī)模應(yīng)用于工業(yè)循環(huán)水系統(tǒng)，因此受到了限制.對(duì)比其他除氧方法，化學(xué)法具有投藥簡(jiǎn)單、成本低、除氧緩蝕效果好等優(yōu)點(diǎn)，并且依靠于強(qiáng)大的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)，更能適應(yīng)工業(yè)除氧緩蝕技術(shù)的需求和發(fā)展.化學(xué)法主要是通過在水體中投入化學(xué)藥劑來改善其除氧緩蝕率.在工業(yè)應(yīng)用上，通常添加除氧劑和緩蝕劑的復(fù)配物以達(dá)到除氧和緩蝕的雙重效果.然而，該種方法仍存在藥劑性能欠佳、成本較高等缺點(diǎn).因此，開發(fā)兼具兩種功能的除氧緩蝕劑，對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)具有重大的意義和經(jīng)濟(jì)價(jià)值.

常見的除氧劑包括亞硫酸鈉、異抗壞血酸鈉、碳酰肼、羥胺類化合物、肟類化合物及苯酚類化合物等.緩蝕劑包括咪啉唑類、雜環(huán)型、三唑類、席夫堿類、季銨鹽類、有機(jī)磷酸類及無機(jī)緩蝕劑等.在這些化學(xué)藥劑中，已有的研究發(fā)現(xiàn)，二乙基羥胺(DEHA)具有還原性強(qiáng)、毒性小等優(yōu)點(diǎn)，常用作熱力設(shè)備的氧腐蝕緩蝕劑，且在工業(yè)用水的除氧緩蝕領(lǐng)域具有較大的潛力.然而，有研究結(jié)果表明，為達(dá)到理想的除氧緩蝕效率，單一DEHA藥劑的添加量非常大，使其應(yīng)用成本大幅提高.

根據(jù)近年來的研究成果可知，含銅的絡(luò)合物對(duì)除氧劑的除氧能力不僅有著較好的催化效果，而且添加銅離子催化劑對(duì)碳鋼具有優(yōu)異的緩蝕保護(hù)功能.因此，在本研究中，通過在二乙基羥胺中添加銅氨絡(luò)合物，研究其對(duì)二乙基羥胺除氧能力的影響，并進(jìn)一步研究投放質(zhì)量濃度、水體溫度及pH對(duì)其除氧能力的影響.此外，還研究了銅氨絡(luò)合物的添加對(duì)碳鋼緩蝕的影響.

瑞士研究人員最新發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期使用手機(jī)產(chǎn)生的射頻電磁場(chǎng)可能對(duì)特定腦區(qū)的記憶能力產(chǎn)生不良影響。研究結(jié)果顯示，在經(jīng)常使用手機(jī)接聽電話者的右側(cè)頭部，射頻電磁場(chǎng)對(duì)圖形記憶功能產(chǎn)生了負(fù)面影響。不過，研究發(fā)現(xiàn)，與手機(jī)通話相比，用手機(jī)發(fā)送短信、玩游戲或?yàn)g覽互聯(lián)網(wǎng)則對(duì)青少年記憶力發(fā)展并沒有明顯影響，這可能是因?yàn)檫@類操作產(chǎn)生的射頻電磁場(chǎng)相對(duì)微小。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

(3)緩蝕性能評(píng)價(jià).

茄子具有生育期短、適應(yīng)能力強(qiáng)、喜歡高溫強(qiáng)光照、不耐高濕的特點(diǎn)。早春外界溫度較低，光照不足，因此，茄子品種選擇應(yīng)該以早熟高產(chǎn)為目的。一般情況下，用于早春溫室大棚播種的茄子應(yīng)該選擇生育期較短、對(duì)外界適應(yīng)能力強(qiáng)、早熟穩(wěn)產(chǎn)、耐弱光照、耐密植的優(yōu)良茄子品種。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

(1)銅氨絡(luò)合物的制備.

將硫酸銅溶解于20 mL的去離子水中，得到 0.2 mol/L 的硫酸銅溶液.向硫酸銅溶液中滴加適量氨水，發(fā)現(xiàn)有淺藍(lán)色的堿式硫酸銅沉淀生成.繼續(xù)添加過量氨水，沉淀開始緩慢溶解，待沉淀完全溶解，得到深藍(lán)色溶液.繼續(xù)加入與上述溶液等體積的乙醇，溶液變渾濁，靜置一段時(shí)間后，析出深藍(lán)色晶體，即銅氨絡(luò)合物.將混合溶液抽濾，并使用乙醇溶液洗滌兩次，得到硫酸四氨合銅水合物.制備過程涉及的反應(yīng)式如下：

(2)除氧性能評(píng)價(jià).

Cu(OH)SO↓+(NH)SO

Cu(OH)SO+8NH=

受道教風(fēng)水學(xué)說的影響，古代朝鮮創(chuàng)作了眾多堪輿主題的小說，在這些小說中，堪輿成為小說敘事的主線，貫穿故事始終。 如《定名穴牛臥林間》中，講述了湖西士人為得名穴，誠(chéng)意侍奉地師樸尚義，無奈樸尚義恃術(shù)驕縱，千般推辭，湖西士人一怒之下剝掉樸的衣服，將其緊縛于松樹上。 恰巧遇到尹氏搭救，樸尚義才幸免于死。 樸感念尹氏的再生之恩，遂幫助尹氏相地，但終未告知吉穴所在。 后來尹氏遍請(qǐng)地師占正穴，仍然求之不得。 一日，竟在牛臥之地得到正穴。 移葬親山后，家族逐漸顯赫起來。

在樣品瓶中灌滿去離子水，用氫氧化鈉溶液和鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值后，略微敞口放在烘箱中 2 h，使得水中溶解氧質(zhì)量濃度達(dá)到平衡.設(shè)置空白組和實(shí)驗(yàn)組，空白組不加入藥劑，實(shí)驗(yàn)組加入一定量的二乙基羥胺和銅氨絡(luò)合物并搖勻，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組擰緊瓶蓋靜置保溫1 h.隨后，用溶解氧測(cè)試儀測(cè)試溶解氧質(zhì)量濃度.按以下公式計(jì)算除氧率：

式中：為空白組水中溶解氧的質(zhì)量濃度；為實(shí)驗(yàn)組除氧后水中溶解氧的質(zhì)量濃度.

試劑：二乙基羥胺(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 97%)，購(gòu)于上海安耐吉化學(xué)有限公司；硫酸銅、氨水、氫氧化鈉、濃鹽酸、乙醇、丙酮等，購(gòu)于上海國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；六次甲基四胺，購(gòu)于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；20#碳鋼腐蝕掛片，購(gòu)于杭州冠潔工業(yè)清洗水處理科技有限公司.實(shí)驗(yàn)中所用水為去離子水，所有試劑均為分析純.

這些作品無一例外地都呈現(xiàn)出了都市光鮮亮麗的外表下隱藏著欺騙與冷漠的傾向?！逗湍阍谝黄稹防?，有才華有天賦的孩子想要出名獲得更大的成績(jī)就要依靠城市，從而成為余教授的工具。《風(fēng)月》里的大上海更是物欲橫流，盡是欺騙與綁架的勾當(dāng)。在謊言欺騙和綁架謀財(cái)之下，心已經(jīng)“廢了”。在此方面，《搜索》是最為集中的體現(xiàn)。這是一個(gè)發(fā)生在現(xiàn)代城市的故事，貼近社會(huì)熱點(diǎn)，反映當(dāng)代都市人的生存和內(nèi)心精神狀況。都市中的每一個(gè)人活得都太辛苦了，辛苦到?jīng)]有多余的精力去體諒別人的辛苦。

2.3.2 靶刺激：靶刺激誘發(fā)出明顯的P3成分，但其波幅的組別主效應(yīng)不顯著，涉及組別的交互效應(yīng)也均不顯著，只在電極位置上具有顯著主效應(yīng)(見表6)。

式中：為實(shí)驗(yàn)前掛片的質(zhì)量；為實(shí)驗(yàn)后掛片的質(zhì)量；為掛片的表面積；為實(shí)驗(yàn)時(shí)間；為掛片的密度；Δ為空白測(cè)試液中腐蝕掛片實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量差；Δ為加藥品的測(cè)試液中腐蝕掛片實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量差.

(4)電化學(xué)腐蝕性能測(cè)試.

儀器：DHG-101型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱，上海華連醫(yī)療器械有限公司；FA2204B型精密電子天平，上海精密科學(xué)儀器有限公司；ST-400D型熒光法溶解氧測(cè)試儀，奧豪斯儀器(上海)有限公司；傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR, Spectrum 100)，美國(guó)PerkinElmer公司；金相顯微鏡(NMM-800RF)，寧波歐普儀器有限公司；X射線粉末衍射儀(D8 ADVANCE)，德國(guó)BRUKER AXS 有限公司.

采用CHI-760E型電化學(xué)工作站，對(duì)碳鋼表面的電化學(xué)腐蝕性能進(jìn)行測(cè)試.該工作站使用三電極體系，包括參比電極(飽和甘汞電極)、工作電極(碳鋼腐蝕掛片)以及對(duì)電極(鉑薄板).測(cè)試的電解質(zhì)為去離子水和加入復(fù)配物的測(cè)試液.電化學(xué)工作站以0.5 mV/s的掃描速度進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，得到極化曲線.并通過自帶的軟件對(duì)極化曲線進(jìn)行擬合分析，得出相應(yīng)的腐蝕電位和腐蝕電流密度.

2 結(jié)果與討論

2.1 銅氨絡(luò)合物的紅外譜圖和X射線衍射譜圖

②水雨情發(fā)布系統(tǒng)：進(jìn)入水雨情發(fā)布系統(tǒng)后，地圖上分布著本地雨量站站址點(diǎn)，標(biāo)有站名，站名點(diǎn)邊標(biāo)有降雨量數(shù)據(jù)，打開站點(diǎn)可看到降雨過程柱狀圖。地圖下方列有本地雨量站分時(shí)段雨量統(tǒng)計(jì)值，可了解本地分時(shí)段降雨情況。

2.2 除氧實(shí)驗(yàn)

8CHCOOH+2N+6HO

4(CHCH)NOH+9O→

..單組分二乙基羥胺的性能研究 研究表明二乙基羥胺和氧氣在苛刻條件下的反應(yīng)如下：

以病理檢查結(jié)果為依據(jù)，常規(guī)超聲檢查診斷準(zhǔn)確率為78.33%（47/60），實(shí)超聲彈性成像檢查診斷準(zhǔn)確率為80.00%（48/60），常規(guī)超聲檢查實(shí)超聲彈性成像聯(lián)合常規(guī)超聲檢查診斷準(zhǔn)確率為93.33%（56/60），其中聯(lián)合檢查診斷準(zhǔn)確率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常規(guī)超聲檢查、實(shí)超聲彈性成像檢查，差異有顯著性（P＜0.05）。

(1)

同時(shí)也有研究表明在堿性條件下，二乙基羥胺與溶解氧可發(fā)生如下反應(yīng)：

中國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式的轉(zhuǎn)型依賴于中國(guó)原始創(chuàng)新能力的形成。對(duì)于如何形成原始創(chuàng)新能力，很多人認(rèn)為是資金投入不足的問題，以為只要增加貨幣資本的投入，中國(guó)的原始創(chuàng)新能力就會(huì)自然形成。其實(shí)這是一個(gè)錯(cuò)覺。我們需要認(rèn)識(shí)到，中國(guó)原始創(chuàng)新能力形成的關(guān)鍵要素是人而不是錢，國(guó)家的原始創(chuàng)新能力直接與人力資本的創(chuàng)新能力相關(guān)。在信息化、全球化、知識(shí)化的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)主導(dǎo)的現(xiàn)代世界，能夠從事原始創(chuàng)新型的人力資本質(zhì)量與數(shù)量，決定一個(gè)國(guó)家的原始創(chuàng)新程度，從而決定國(guó)家的強(qiáng)弱。中國(guó)原始創(chuàng)新能力形成的關(guān)鍵在于是否具有越來越多的原始創(chuàng)新型人力資本。為此中國(guó)需要進(jìn)行原始創(chuàng)新型人力資本的制度建設(shè)，主要有六個(gè)方面。

(CH)NOH+O→

首先，將20#碳鋼腐蝕掛片用丙酮和乙醇分別進(jìn)行清洗，用冷風(fēng)吹干，包上濾紙放于干燥器中2 h后稱重并記錄.在樣品瓶中裝滿去離子水后，略微敞口放于30 ℃的烘箱中保溫2 h，除去多余的溶解氧.在瓶中添加一定量的二乙基羥胺和銅氨絡(luò)合物，并充分搖勻.采用靜態(tài)掛片法將腐蝕掛片浸入待測(cè)液中24 h，控制實(shí)驗(yàn)溫度為30 ℃.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取出掛片，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的鹽酸和0.5%的六次甲基四胺配置的清洗劑洗去掛片表面的腐蝕產(chǎn)物，然后用乙醇進(jìn)行脫水，濾紙包好放于干燥器中2 h后稱重并記錄.掛片腐蝕率和緩蝕率由以下公式計(jì)算：

(2)

由于二乙基羥胺和溶解氧的反應(yīng)較為復(fù)雜，與反應(yīng)溫度、pH值、二乙基羥胺質(zhì)量濃度等均有關(guān)系，且可能存在多種反應(yīng).因此，需要通過控制二乙基羥胺質(zhì)量濃度，研究其在梯度質(zhì)量濃度下的除氧效率.圖3所示為反應(yīng)溫度為15 ℃、pH值為7時(shí)，二乙基羥胺添加質(zhì)量濃度與除氧效率的關(guān)系.如圖3所示，未添加二乙基羥胺時(shí)，去離子水中的溶氧量為9.8 mg/L.當(dāng)加藥量低于70 mg/L時(shí)，隨質(zhì)量濃度的增加，除氧效率呈現(xiàn)增長(zhǎng)的趨勢(shì).當(dāng)加藥量大于70 mg/L后，除氧效率反而降低，說明二乙基羥胺和溶解氧的整體反應(yīng)可能是一個(gè)可逆反應(yīng).因此，單獨(dú)使用二乙基羥胺的最佳加藥量為70 mg/L，此時(shí)除氧效率在50%左右.

Cu+HO+2OH=CuO↓+2HO

(3)

由反應(yīng)式可以看出，HO的消耗能夠促進(jìn)除氧反應(yīng)往正方向進(jìn)行，在一定程度上能提高除氧深度.從圖4可以發(fā)現(xiàn)，隨著銅氨絡(luò)合物質(zhì)量濃度的增加，二乙基羥胺的除氧效果沒有發(fā)生明顯變化，一直在94%附近波動(dòng).說明微量的銅氨絡(luò)合物便能催化二乙基羥胺的除氧反應(yīng)，而其余的Cu被還原為CuO.銅氨絡(luò)合物易溶解于水體中，并有一部分被還原，加之工業(yè)循環(huán)水的水質(zhì)較為復(fù)雜，難以對(duì)銅氨絡(luò)合物催化劑進(jìn)行有效的回收利用，因此本文以下研究將二乙基羥胺和銅氨絡(luò)合物作為復(fù)配試劑進(jìn)行整體研究.綜上，考慮到實(shí)際效果和工業(yè)經(jīng)濟(jì)性，使用二乙基羥胺作為除氧劑時(shí)，銅氨絡(luò)合物的質(zhì)量濃度選擇最低的8 mg/L為宜.

..pH環(huán)境對(duì)除氧效率的影響 圖5所示為二乙基羥胺在不同pH值水體中的除氧能力.可見，未添加銅氨絡(luò)合物時(shí)，二乙基羥胺的除氧率隨著pH值的增加而增加.因?yàn)槎一u胺在除氧過程會(huì)生成一些酸性物質(zhì)，堿性環(huán)境能進(jìn)行中和，促進(jìn)除氧反應(yīng)的進(jìn)程.當(dāng)pH值小于7，水體為酸性時(shí)，二乙基羥胺的除氧能力則會(huì)被抑制.在添加8 mg/L的銅氨絡(luò)合物后，同一pH環(huán)境下二乙基羥胺的除氧效率相比未添加銅氨絡(luò)合物的有所提升.在 pH=6的酸性環(huán)境下，二乙基羥胺的除氧能力被明顯抑制，然而添加銅氨絡(luò)合物后仍比未添加的除氧效率高.說明在酸性環(huán)境中，銅氨絡(luò)合物也同樣具有催化能力，能提高二乙基羥胺的除氧深度.當(dāng)水體的 pH≥7時(shí)，銅氨絡(luò)合物催化二乙基羥胺的除氧效率能達(dá)到95%以上.隨著pH的增大，除氧率會(huì)略微增加.與前文結(jié)果結(jié)合來看，雖然堿性環(huán)境對(duì)二乙基羥胺的除氧能力有明顯提升，但銅氨絡(luò)合物對(duì)二乙基羥胺除氧效果的影響明顯更強(qiáng).綜上所述，在 pH≥7的水體中，添加銅氨絡(luò)合物的二乙基羥胺除氧效果最好，即在中性和堿性溶液中的除氧性能最佳.

..溫度對(duì)除氧效果的影響 溫度會(huì)影響水中溶解氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，且溫度對(duì)幾乎所有化學(xué)反應(yīng)都會(huì)產(chǎn)生或多或少的影響.因此，溫度對(duì)工業(yè)除氧劑除氧能力的影響也同樣值得研究.圖6所示為二乙基羥胺除氧率隨反應(yīng)溫度的變化，圖中為溫度.未添加銅氨絡(luò)合物，溫度為30～70 ℃時(shí)，二乙基羥胺的除氧率隨溫度的升高而增大，當(dāng)溫度進(jìn)一步升高后，除氧率反而略微下降.在整個(gè)溫度范圍內(nèi)，二乙基羥胺的除氧率均保持在90%以上，說明溫度對(duì)二乙基羥胺的除氧能力有較大提升.在 30～70 ℃ 溫度區(qū)間，添加8 mg/L銅氨絡(luò)合物后，二乙基羥胺的除氧率隨溫度的增加而提高，且在較高溫度區(qū)段也沒有發(fā)生下降.此外，添加銅氨絡(luò)合物后，除氧率均高于95%，且都比同一溫度下未加銅氨絡(luò)合物時(shí)的除氧率高.說明即使在不同溫度的下，銅氨絡(luò)合物對(duì)二乙基羥胺的除氧能力也具有催化效果，說明其高溫適應(yīng)能力較好.

2.3 碳鋼的緩蝕實(shí)驗(yàn)

..銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺對(duì)碳鋼腐蝕行為的影響 本文研究了銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺對(duì)碳鋼腐蝕行為的影響，緩蝕實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1.由表1可見，單獨(dú)加入二乙基羥胺對(duì)碳鋼具有一定的緩蝕效果，緩蝕率為48.1%.因?yàn)槎一u胺能除去一定量的溶解氧，進(jìn)而減少碳鋼材料的氧腐蝕，因此常常應(yīng)用于工業(yè)鍋爐的防腐.根據(jù)溫度對(duì)二乙基羥胺除氧性能的研究來看，單獨(dú)的二乙基羥胺在高溫下有很好的除氧性能.而碳鋼緩蝕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，單獨(dú)使用二乙基羥胺的除氧緩蝕性能并不能達(dá)到很好的效果，說明僅僅除去水中的溶解氧不足以對(duì)碳鋼起到足夠的腐蝕防護(hù).將銅氨絡(luò)合物與二乙基羥胺進(jìn)行復(fù)配，加入水中后發(fā)現(xiàn)碳鋼的腐蝕速率降到 0.004 8 mm/a，緩蝕率也大大提高，達(dá)到96.2%.說明銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺的復(fù)配更有利于碳鋼的防腐蝕保護(hù).

出發(fā)可以導(dǎo)出an+1+an=3an或 3an-36，從而總是有 3|an+1+an,這樣一來立刻就可以得出若數(shù)列{an}中存在一個(gè)元素是3的倍數(shù)，那么所有元素都是3的倍數(shù)，這就給出了比參考答案更加簡(jiǎn)潔的證明.在獲得了全數(shù)學(xué)小組同學(xué)的熱烈掌聲后，這位同學(xué)變得更加活躍了.

為了進(jìn)一步研究復(fù)配試劑加入后對(duì)碳鋼表面腐蝕行為的影響，利用金相顯微鏡對(duì)腐蝕表面進(jìn)行觀察和分析，如圖7所示.實(shí)驗(yàn)前的碳鋼表面光滑平整且?guī)в薪饘俟鉂?，將其懸掛?0 ℃水中保溫24 h后，碳鋼掛片表面發(fā)生嚴(yán)重的電化學(xué)腐蝕.因?yàn)樘间撝饕设F和碳兩種元素組成，其中鐵為原電池的陽極，碳為原電池的陰極.碳鋼在水中發(fā)生的電極反應(yīng)為

2Fe→2Fe+4e(陰極反應(yīng))

盡管如此，由于各種因素的影響治安法官代表性仍存在一些問題，治安法官選任還是受到一些譴責(zé)，但值得肯定的是英國(guó)現(xiàn)代治安法官選任較以往有了很大的改變，招募范圍顯著擴(kuò)大。自1919年首個(gè)婦女出任治安法官后不少女性被任命為治安法官，在治安法院的青少年法庭要求開庭時(shí)必須至少有一名女性，治安法官中婦女的比例上漲顯著實(shí)現(xiàn)了男女性別比例的平衡。

(4)

2HO+O+4e→4OH(陽極反應(yīng))

(5)

在電化學(xué)反應(yīng)中，鐵失去電子變成鐵離子溶解于水中，而溶解氧和水得到電子生成氫氧根離子，使得碳鋼表面去極化，最終發(fā)生腐蝕.

榫卯工藝雖然在西周燕國(guó)銅器的鑄造上使用并不廣泛，但這種工藝在燕國(guó)的銅器鑄造中起著重要作用。西周燕國(guó)車馬器多用榫卯工藝，如銅轄首下多接扁平長(zhǎng)方形榫。焊接技術(shù)出現(xiàn)的亦較早，西周燕人亦懂得了這一技術(shù)。1981-1983年在琉璃河西周燕國(guó)墓地發(fā)掘中，發(fā)現(xiàn)一青銅簋的器底圈足內(nèi)側(cè)有兩處補(bǔ)焊的痕跡[26]214。西周燕人在銅器的鑄造上對(duì)這兩項(xiàng)工藝的熟練運(yùn)用，再次展現(xiàn)了其高超的鑄造技術(shù)。

未添加試劑時(shí)，碳鋼表面極易發(fā)生氧去極化腐蝕，即吸氧腐蝕.腐蝕狀態(tài)體現(xiàn)為多而密的腐蝕坑，腐蝕坑成為原電池的陽極，進(jìn)一步加重碳鋼的點(diǎn)腐蝕.添加二乙基羥胺后，碳鋼表面的點(diǎn)腐蝕數(shù)量明顯減少，但腐蝕坑的面積和深度變大.根據(jù)緩蝕率結(jié)果可以看出，雖然二乙基羥胺對(duì)碳鋼有一定的緩蝕作用，但從實(shí)際的腐蝕情況來看，更深的腐蝕坑對(duì)碳鋼工業(yè)設(shè)備的危害性更大.此外，當(dāng)加入銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺復(fù)配物后，碳鋼表面的腐蝕情況明顯改善，甚至抑制了腐蝕，雖然碳鋼表面變得暗淡，但是金相顯微鏡下沒有發(fā)現(xiàn)點(diǎn)腐蝕造成的腐蝕坑.該結(jié)果表明銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺復(fù)配物的添加可以有效改善碳鋼表面的腐蝕行為.

圖8所示為添加不同試劑后碳鋼表面腐蝕的掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線能量色散譜(EDS)圖.可見，未添加試劑時(shí)，碳鋼表面呈現(xiàn)出斑駁的腐蝕痕跡，被腐蝕的地方露出碳鋼內(nèi)部的晶體結(jié)構(gòu).僅添加二乙基羥胺時(shí)，碳鋼的最外層明顯被腐蝕，內(nèi)部晶體形成微納米級(jí)的球狀顆粒，顆粒晶體增加了碳鋼內(nèi)部與水體的接觸面積，使電化學(xué)腐蝕進(jìn)一步加劇，最終形成大且深的腐蝕坑.在添加二乙基羥胺和銅氨絡(luò)合物復(fù)配物后，碳鋼表面雖然較為粗糙，但明顯觀察到表面晶體不是獨(dú)立的顆粒，有黏結(jié)鈍化的現(xiàn)象.結(jié)合EDS圖表明，添加二乙基羥胺后，碳鋼表面檢測(cè)出氧元素，說明碳鋼表面生成一層氧化物，該氧化物為FeO氧化膜.在添加復(fù)配物后，碳鋼表面出現(xiàn)Cu元素，說明有一部分銅附著在了碳鋼的表面.結(jié)合以上表征結(jié)果進(jìn)行分析，銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺復(fù)配物對(duì)碳鋼的緩蝕保護(hù)主要?dú)w因于以下3點(diǎn)：① 銅氨絡(luò)合物能催化二乙基羥胺的除氧性能，使得水體中溶解氧的大幅度降低，從根源上降低了吸氧腐蝕；② 二乙基羥胺具有很強(qiáng)的還原性，在銅氨絡(luò)合物的催化下，將腐蝕過程中產(chǎn)生的FeO還原為FeO，從而在碳鋼表面形成致密的氧化物薄膜，阻止碳鋼表面發(fā)生氧侵蝕；③ 根據(jù)以前的研究，銅氨絡(luò)合物能夠溶解在水中并產(chǎn)生Cu，并發(fā)生反應(yīng)Cu+Fe→Fe+Cu，生成的納米銅會(huì)吸附在碳鋼表面形成保護(hù)膜，從而起到一定的防腐蝕作用.因此，添加二乙基羥胺和銅氨絡(luò)合物后，氧化物薄膜和納米銅吸附層的生成使碳鋼表面變得暗淡(見圖7(a)).此外，如圖7(b)所示，在僅添加二乙基羥胺的條件下，經(jīng)過7 d后碳鋼表面發(fā)生嚴(yán)重腐蝕變黑，且瓶底有黃色腐蝕產(chǎn)物.而加入二乙基羥胺和銅氨絡(luò)合物復(fù)配物后，經(jīng)過2～7 d的測(cè)試，碳鋼表面仍舊沒有明顯的腐蝕痕跡.即使經(jīng)過30 d，碳鋼不但完好如初，且瓶底幾乎沒有腐蝕產(chǎn)物.綜上所述，銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺復(fù)配后，不但具有優(yōu)異的除氧性能，還對(duì)碳鋼表面起到長(zhǎng)久高效的緩蝕保護(hù)作用.

..電化學(xué)腐蝕性能測(cè)試 碳鋼掛片在未添加和分別添加70 mg/L二乙基羥胺、70 mg/L二乙基羥胺+8 mg/L銅氨絡(luò)合物的模擬溶液中分別進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試.圖9所示為腐蝕掛片在3種溶液中塔菲爾極化曲線的譜圖，圖中：為相比于參比電極(參比電極為飽和甘汞電極)的電極電位；為電流密度.然后運(yùn)用CHI-760E型電化學(xué)工作站配套軟件進(jìn)行處理分析.計(jì)算結(jié)果見表2.從表中可以看出，相比于碳鋼掛片在空白水體中的腐蝕電位(-0.543 1 V)，添加藥劑之后碳鋼表面的腐蝕電位顯著提高，其中添加二乙基羥胺和銅氨絡(luò)合物復(fù)配物后碳鋼表面的腐蝕電位最高(-0.270 3 V).說明FeO氧化物薄膜的生成和納米銅的吸附能影響碳鋼表面電極反應(yīng)的進(jìn)行，提高腐蝕電位.在未添加緩蝕劑的模擬液中，碳鋼的腐蝕電流密度為7.725×10A/cm，加入二乙基羥及其復(fù)配物后腐蝕電流密度均降低，分別為5.021×10A/cm和8.89×10A/cm，該測(cè)試結(jié)果與碳鋼的緩蝕測(cè)試結(jié)果一致.除氧實(shí)驗(yàn)和碳鋼腐蝕實(shí)驗(yàn)可得，銅氨絡(luò)合物不僅能催化二乙基羥胺的除氧能力，有效降低碳鋼表面的氧腐蝕，還能提高腐蝕電位和降低腐蝕電流密度，進(jìn)一步增強(qiáng)二乙基羥胺對(duì)碳鋼的緩蝕能力.

3 結(jié)論

銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺復(fù)配后可作為除氧緩蝕劑.研究銅氨絡(luò)合物添加前后，二乙基羥胺的除氧性能及其對(duì)碳鋼緩蝕性能的影響，得到如下結(jié)論.

(1)單獨(dú)使用二乙基羥胺作為除氧劑時(shí)，其除氧率較低.添加銅氨絡(luò)合物后，二乙基羥胺的除氧能力大幅提升.在15 ℃時(shí)，水中溶解氧除氧最經(jīng)濟(jì)有效的試劑添加量為70 mg/L二乙基羥胺和8 mg/L銅氨絡(luò)合物.

(2)二乙基羥胺的除氧性能隨著pH值和溫度的增大而增大.添加銅氨絡(luò)合物后，二乙基羥胺的除氧性能得到提升.在pH≥7或30～70 ℃的溫度區(qū)間時(shí)，除氧率均能保持在95%以上.銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺的復(fù)配物適用于高溫、中性至堿性的水體除氧.

(3)銅氨絡(luò)合物能提高二乙基羥胺對(duì)碳鋼的緩蝕能力.添加銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺復(fù)配物后，碳鋼表面生成FeO保護(hù)膜和納米銅吸附層，降低了腐蝕電流密度，抑制了碳鋼的氧腐蝕.銅氨絡(luò)合物和二乙基羥胺復(fù)配物對(duì)碳鋼的緩蝕率達(dá)到96.2%.