徐超 柳欣 黃毅彬 肖武鵬 黃邦欽

摘要 海洋是地表系統(tǒng)最大的碳庫和重要碳匯區(qū)。海洋生物泵通過一系列復(fù)雜的生物地球化學(xué)過程將CO2轉(zhuǎn)化成顆粒有機碳（Particulate Organic Carbon，POC）并輸送到深海，是海洋儲碳的重要途徑。弱光層（真光層底部到1 000 m）的生物異養(yǎng)過程消耗了超過70%從真光層輸出的POC通量，決定了生物泵的儲碳效率，因此準確定量弱光層的再礦化速率對評估海洋碳匯有重要意義。本文針對海洋生物泵儲碳問題，聚焦弱光層異養(yǎng)過程對海洋儲碳的影響機制，對全球弱光層再礦化定量工作進行評述，綜合分析弱光層POC的衰減、再礦化等問題，并展望了相關(guān)新技術(shù)的應(yīng)用。

關(guān)鍵詞海洋儲碳;碳中和;海洋生物泵;異養(yǎng)過程;再礦化;弱光層

工業(yè)革命以來，人類活動向大氣中排放了過量了CO2，引發(fā)了一系列氣候和環(huán)境問題。實現(xiàn)碳中和目標是應(yīng)對全球氣候變化的關(guān)鍵舉措（Chen，2021;Wang et al.，2021）。海洋是地表最大的碳庫，同時亦是地球系統(tǒng)的重要碳匯區(qū)。根據(jù)近10 a的平均數(shù)據(jù)，海洋每年可吸收約10 Pg的CO2，約占人為排放量的26%，同時具有巨大的增匯潛力（Gruber et al.，2019;Friedlingstein et al.，2020）。海洋生物泵是海洋儲碳的重要途徑，能顯著調(diào)控大氣CO2濃度并影響全球氣候。根據(jù)生物地球化學(xué)模型的估算，如果海洋生物泵關(guān)閉，地球上CO2的濃度將上升200 ppm（Parekh et al.，2006;1 ppm=10-6）。海洋生物泵包括浮游植物將真光層中的溶解無機碳通過光合作用同化為顆粒有機碳（Particulate Organic Carbon，POC）（固碳過程）和將POC向深海垂直輸送（儲碳過程）兩個過程，被認為至少是在百年至千年尺度實現(xiàn)碳封存的有效途徑（Belcher et al.，2016;Siegel et al.，2016;Claustre et al.，2020;Alcolombri et al.，2021）。

真光層POC輸出由真光層中浮游植物主導(dǎo)的凈初級生產(chǎn)和細菌、浮游動物等的再礦化作用共同控制，弱光層中的再礦化主要由浮游生物的異養(yǎng)過程主導(dǎo)（Lutz et al.，2002;黃邦欽等，2011）。全球真光層輸出的POC通量約為5～12 Pg·a-1（以碳質(zhì)量計，下同）（Boyd and Trull，2007;Henson et al.，2011），70%～85%從真光層底部輸出的POC通量在弱光層被異養(yǎng)生物的再礦化作用消耗，最終達到深海的碳通量只有2～4 Pg·a-1（Friedlingstein et al.，2020;圖1）。弱光層的再礦化速率決定了海洋生物泵的儲碳效率（Buesseler et al.，2007，2020;Boscolo-Galazzo et al.，2021），揭示弱光層異養(yǎng)過程對生物泵的調(diào)控作用、準確估算其再礦化速率，對評估海洋碳匯潛力具有重要意義。然而，當前對弱光層生物泵異養(yǎng)過程的研究還較少，少量的弱光層再礦化速率研究主要以開闊大洋為主，邊緣海研究相對不足（Hedges and Keil，1995;黃邦欽和柳欣，2015;黃邦欽等，2019;Martin et al.，2020）。弱光層生物泵過程的研究不足，使我們對海洋儲碳能力難以有準確、全面的認識。

本文聚焦弱光層異養(yǎng)過程這一影響海洋儲碳的關(guān)鍵過程，回顧了目前全球海洋于弱光層再礦化速率的研究工作，簡要介紹了定量弱光層再礦化速率的方法，總結(jié)了當前弱光層異養(yǎng)過程研究中遇到的挑戰(zhàn)和展望了若干新技術(shù)的應(yīng)用。

1 弱光層POC衰減及其影響因素

上層沉降的POC為深海提供了主要的物質(zhì)來源，對維持深海生態(tài)系統(tǒng)有重要作用（Giering et al.，2014;Alcolombri et al.，2021）。目前最為普遍的是將POC在弱光層的衰減用冪律方程來描述，其一般形式為：

Fz=Fmzzm-b。（1）

其中：Fz表示z深度的POC通量;zm表示參考深度（一般為真光層深度）;Fm表示在zm深度的POC通量;z為任意深度;衰減系數(shù)b為描述POC衰減快慢的參數(shù)。此公式即通常所說的“馬丁曲線”（Martin curve;Martin et al.，1987）。但也有一些學(xué)者認為，馬丁曲線對參考深度的選取過于敏感，提出用指數(shù)方程擬合的方法（Boyd and Trull，2006;Buesseler and Boyd，2009），其一般形式為：

Fz=F0exp（z-z0）z*。（2）

其中：z0表示參考深度（一般為真光層深度），F(xiàn)0為z0處的POC通量;z*表示再礦化的長度尺度。

POC在弱光層的衰減受多種因素調(diào)控。POC的類型及其特性（粒徑大小、有機物和礦物的相對含量、組分構(gòu)成、可利用性、沉降速度和密度等），沉降顆粒之間的相互作用（破碎和聚集），生物作用（生物的再礦化、浮游動物的攝食、重新包裝和排泄等）以及周圍水體的理化性質(zhì)（溫度、壓力、含氧量等）都可以解釋下沉POC在弱光層的衰減（Steinberg et al.，2008;Giering et al.，2014;Marsay et al.，2015;Steinberg and Landry，2017）。POC的沉降速度被認為是影響POC再礦化的重要因素，擁有較快沉降速度的顆粒能降低沉降過程中被礦化的概率，從而提高了POC的輸出效率（McDonnell et al.，2015）。原核生物可以附著在沉降顆粒物表面，通過水解酶將POC轉(zhuǎn)為溶解有機碳（Dissolved Organic Carbon，DOC），然后被自身以呼吸形試利用，或者釋放到水體中，供“懸浮”態(tài)的細菌利用（Cho and Azam，1988）。已有很多研究表明原核微生物的再礦化作用對弱光層中POC通量的衰減貢獻顯著，約占50%～93%（Steinberg et al.，2008;Giering et al.，2014）。浮游動物呼吸對POC通量的衰減作用較低，在北太平洋ALOHA站和亞北極太平洋K2站，弱光層浮游動物呼吸分別占弱光層生物呼吸的16.0%和23.2%（Steinberg et al.，2008）。浮游動物除直接攝食POC外，還可以通過其攝食過程，將較大的POC顆粒破碎成粒徑較小、沉降速度較慢的懸浮顆粒物（Briggs et al.，2020），或者轉(zhuǎn)化成DOC釋放到水體中（Giering et al.，2014;Steinberg and Landry，2017）。Giering et al.（2014）在北大西洋結(jié)合現(xiàn)場觀測和模型模擬發(fā)現(xiàn)，雖然浮游動物呼吸只占弱光層生物總呼吸的16.5%，但其通過攝食作用，可將約40%的沉降顆粒破碎成小顆粒或者DOC，極大地刺激了弱光層的微食物環(huán)活性，為弱光層的原核生物呼吸提供了有機底物。Briggs et al.（2020）利用全球的25個生物地球化學(xué)剖面浮標（Biogeochemical profiling floats，BGC-Argo浮標）數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，這種攝食破碎作用可以解釋（49%±22%）的POC損失。根據(jù)新陳代謝理論，溫度是影響生物新陳代謝的關(guān)鍵因素，因此也對弱光層異養(yǎng)生物的再礦化速率有顯著影響（López-Urrutia et al.，2006）。Marsay et al.（2015）總結(jié)了全球不同站位馬丁衰減系數(shù)b和0～500 m溫度中位數(shù)，發(fā)現(xiàn)兩者之間有顯著的正相關(guān)關(guān)系，溫度越高的區(qū)域b值越大，即衰減速度越快。這表示低緯度地區(qū)POC的衰減速率高于高緯度地區(qū)，高緯度地區(qū)有著更高的POC傳輸效率。在未來全球變暖的背景下，海洋溫度的升高將很有可能導(dǎo)致POC的淺層再礦化，從而降低CO2在海洋中的封存。

2 弱光層再礦化

對弱光層的再礦化速率進行準確定量是估算海洋碳匯能力的重要一環(huán)。目前直接估計弱光層再礦化速率的方法主要以培養(yǎng)法和物質(zhì)通量模型為主。培養(yǎng)法主要有三種：1）測定溶解氧消耗;2）電子傳遞系統(tǒng)（ETS）活力測定;3）基于細菌生產(chǎn)力（BP）和經(jīng)驗性的細菌生長效率（BGE）反推細菌呼吸。其基本原理都是對采集的自然海水樣品進行一定時間的培養(yǎng)，根據(jù)單位時間內(nèi)氧氣或者其他表征物的變化來定量呼吸速率（Packard et al.，1971;Carlucci and Williams，1978;Dufour and Colon，1992;Martínez-García et al.，2009;Shen et al.，2020）。培養(yǎng)法是定量呼吸最直接、應(yīng)用最為廣泛的方法，但是較長的培養(yǎng)時間可能會引起海水樣品中生物群落的改變，一些經(jīng)驗公式參數(shù)和轉(zhuǎn)化系數(shù)（如BGE）也存在較大的不確定性（Martínez-García et al.，2009）。此外，培養(yǎng)法一般依托于船基定點采樣，其時間空間分辨率也較低。物質(zhì)通量模型是一種基于質(zhì)量守恒定律的分析方法，通過計算傳入和輸出的物質(zhì)通量，來估算系統(tǒng)中難以直接測量的過程。一般利用與生物過程密切相關(guān)的化學(xué)元素（如O2，硝酸鹽NO-3，溶解無機碳DIC等）的變化速率來定量弱光層生物的再礦化速率（Emerson et al.，1995;Bushinsky and Steven，2015）。物質(zhì)通量模型一般都具有較高的時間空間分辨率，但是無法很好剝離掉物理過程的影響（Martz et al.，2008;Hennon et al.，2016;Billheimer et al.，2021）。此外，還可以通過間接方法估算再礦化速率，如通過浮游動物生物量和經(jīng)驗公式估算浮游生物的呼吸速率（ZR）（Ikeda，1985;Steinberg et al.，2008;Siegel et al.，2014），或者通過POC通量在弱光層中的衰減速率反推再礦化速率（假設(shè)系統(tǒng)處于穩(wěn)態(tài)，兩個水層之間POC衰減通量等于異養(yǎng)生物再礦化通量）（Martin et al.，1987）。

對目前全球基于培養(yǎng)法和物質(zhì)通量模型的弱光層呼吸速率研究進行了匯總（圖2）。整體來看，培養(yǎng)法不同方法量值之間的變異很大（均值±標準差，（8.4±8.8） mol·m-2·a-1）。Arístegui et al.（2003）匯總了各海域基于ETS法的弱光層再礦化速率，估算全球弱光層（200 m到海底）的平均再礦化速率約為5 mol·m-2·a-1。Giering et al.（2014）對東北大西洋Porcupine Abyssal Plain 50～1 000 m細菌呼吸和浮游動物的呼吸速率進行了定量分析，得到弱光層生物呼吸速率約為2.6 mol·m-2·a-1，這與基于ETS方法估算的東北大西洋弱光層原核生物呼吸（（22.8±2.9） mol·m-2·a-1）相差一個數(shù)量級（Arístegui et al.，2005）?？紤]到區(qū)域差異，對比了同在ALOHA站位ETS法和BR+ZR法之間的再礦化量值，分別為12.7 mol·m-2·a-1和1.8 mol·m-2·a-1，也存在數(shù)量級差異（Steinberg et al.，2008;Martínez-García，2017）。相反，基于物質(zhì)通量模型的結(jié)果則普遍較為接近（（4.0±0.3） mol·m-2·a-1）。Jenkins（1982）通過估計凈氧氣消耗率（OUR），估算北大西洋亞熱帶流渦區(qū)100～1 000 m的再礦化水柱積分約為4.5 mol·m-2·a-1。后續(xù)Feely et al.（2004）利用OUR估算了太平洋不同水團的200～1 000 m平均再礦化速率水柱積分在1.2～2.5 mol·m-2·a-1，并由此得到全太平洋弱光層的再礦化量約為（5.1±1.0） Pg·a-1。同在西北大西洋的馬尾藻海和BATS站，分別基于OUR和BGC-Argo浮標的弱光層再礦化速率量值也具有較高的一致性（Stanley et al.，2012;Hennon et al.，2016;Billheimer et al.，2021）。

3 挑戰(zhàn)與展望

弱光層再礦化速率和海洋儲碳能力緊密相關(guān)。通過對全球的弱光層再礦化研究進行簡單回顧，發(fā)現(xiàn)主要還有以下問題：1）研究數(shù)據(jù)時空分布不足，尤其在受人類活動影響顯著的邊緣海數(shù)據(jù)稀缺;2）同一海區(qū)再礦化速率的測定結(jié)果差異大，不同方法之間的準確性有待評估;3）浮游動物垂直遷移對弱光層碳收支的貢獻還不明確。這些問題尚未得到很好解決，這無疑對我們理解弱光層生物泵過程，評估海洋儲碳能力造成了很大障礙。未來海洋新觀測技術(shù)的發(fā)展為解決上述問題提供了新的方向。

海洋自動化觀測平臺的應(yīng)用對解決傳統(tǒng)科考船采樣數(shù)據(jù)量不足，時空分辨率低的問題提供了新的途徑（Claustre et al.，2020）。自動化的海洋觀測平臺（如BGC-Argo浮標和海洋滑翔機等），裝備有生物地球化學(xué)探頭，可觀測葉綠素a濃度、溶解氧含量、pH、硝酸鹽濃度和顆粒物后向散射系數(shù)等關(guān)鍵生物地球化學(xué)參數(shù)，具有很高的時間和空間分辨率。未來，可利用大量的基于BGC-Argo浮標觀測的生物地球化學(xué)數(shù)據(jù)，結(jié)合機器學(xué)習反演算法擴大弱光層異養(yǎng)過程研究的空間覆蓋，涵蓋不同類型海域梯度，對邊緣海-開放大洋，低緯度-中緯度-高緯度，寡營養(yǎng)-富營養(yǎng)海域的弱光層異養(yǎng)過程進行對比和集成分析，有助于我們更加深入了解不同生態(tài)系統(tǒng)下弱光層異養(yǎng)過程對生物泵儲碳的影響機制。

選擇準確的方法對弱光層的再礦化速率進行評估是定量弱光層再礦化速率的關(guān)鍵。目前各種方法之間不確定性較大，因此有必要在同一海區(qū)進行多種方法的交叉比較，評估不同方法的準確性，但目前還未見到類似工作的開展。在同一海區(qū)開展多種方法定量弱光層再礦化速率，并引入基于多種方法（234Th-238U，210Po-210Pb，中性浮力沉積物捕獲器，衛(wèi)星遙感等）的POC輸出通量作為參考值，以此評估不同方法的準確性，從而選擇相對準確的方法應(yīng)用在以后的研究工作中。

海洋中型浮游動物垂直遷移被認為是平衡真光層碳輸出和弱光層碳需求的重要機制，但準確定量其垂直遷移通量一直是海洋碳收支估算過程中的難題（Hansen and Visser，2016;Kelly et al.，2019;Conroy et al.，2020）。目前對浮游動物垂直遷移觀測主要利用多聯(lián)網(wǎng)（MultiNet）進行分水層采樣，然后通過顯微鏡鏡檢或者浮游動物圖像掃描分析系統(tǒng)（ZooScan）對浮游動物進行分類定量。近年來，水下自動化成像平臺和圖像識別技術(shù)的發(fā)展，為浮游動物觀測提供了新的角度（Luo et al.，2018;Giering et al.，2020;Guo et al.，2020;Orenstein et al.，2020）。水下自動化成像平臺（如水下圖像剖面儀，UVP）通過對浮游動物進行原位成像，可以獲得大量具有高時間空間分辨率的圖像，更可以對浮游動物的垂直遷移活動進行直接觀測。在對后續(xù)原位圖像或ZooScan圖像的處理上，通過卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等深度學(xué)習算法可實現(xiàn)對浮游動物的自動分類，在保證準確率的前提下大大節(jié)省人力（Guo et al.，2020;Orenstein et al.，2020）。傳統(tǒng)的科考船拖網(wǎng)與原位成像技術(shù)相結(jié)合，能幫助我們對浮游動物垂直遷移通量進行更準確估算。

在此背景下，我國未來研究應(yīng)在中國近海真光層生物泵現(xiàn)場實測和研究的基礎(chǔ)上，聚焦弱光層異養(yǎng)過程對生物泵碳輸出問題，采用定點連續(xù)觀測、受控實驗、遙感和生態(tài)模型相結(jié)合的技術(shù)手段，重點研究弱光層微生物礦化、中型浮游動物垂直遷移等過程和影響機制，闡明弱光層生物泵過程和調(diào)控機制，以降低海洋儲碳估算的不確定性，為國家海洋碳匯評估和碳中和提供科技支撐。

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Effects of heterotrophic processes in the twilight zone on oceanic carbon sequestration：advances，challenges and perspectives

XU Chao，LIU Xin，HUANG Yibin，XIAO Wupeng，HUANG Bangqin

State Key Laboratory of Marine Environmental Science/College of the Environment and Ecology，Xiamen University，Xiamen 361102，China

Ocean is the largest carbon pool on Earth and has huge potential for the carbon sink.The biologically-mediated transfer of particulate organic carbon （POC） to the deep sea，aka oceanic biological carbon pump，is a key pathway for oceanic carbon sequestration.The heterotrophic processes in the twilight zone （typically defined as the depth between the bottom of the euphotic zone and 1 000 m） consume more than 70% of the POC exported from the euphotic zone，and determine the carbon sequestration efficiency of the biological carbon pump.Therefore，quantification of the remineralization rate in the twilight zone is essential for the ocean budget assessment.Aiming at the carbon storage problem of marine biological pump，this paper focuses on the influence mechanism of heterotrophic processes in the twilight zone on marine carbon storage，reviews the global studies for remineralization rate estimation in the twilight zone，comprehensively analyzes the attenuation and remineralization of POC in the twilight zone，and looks forward to the application of relevant novel technologies.

oceanic carbon sequestration;carbon neutral;oceanic biological carbon pump;heterotrophic process;remineralization;mesopelagic zone

doi：10.13878/j.cnki.dqkxxb.20220228004

（責任編輯：張福穎）