蔣 華, 黃佳聰, 楊晏平, 李歸林

(1. 云南省保山市林業(yè)和草原技術(shù)推廣站, 云南保山 678000; 2. 云南省保山市林業(yè)和草原科學研究所, 云南保山 678000)

錫蘭玻殼蚧Drepanococcuschiton隸屬半翅目(Hemiptera)蚧總科(Coccoidea)蠟蚧科(Coccidae)玻殼蚧屬Drepanococcus，是我國近年來新記錄的一種入侵害蟲。該蟲最早發(fā)現(xiàn)于印度南部錫蘭島(現(xiàn)斯里蘭卡)番石榴Psidiumguajava的果實上(Green, 1908)，1909年由Green描述置于Ceroplastodes屬(Green, 1909)，1990年由Williams和Watson重描歸于Drepanococcus屬(Williams and Watson, 1990)。近年來錫蘭玻殼蚧已在印度、馬來西亞、泰國、越南和老撾等國傳播擴散，嚴重危害香蕉Musanana、楊桃Averrhoacarambola、番石榴Psidiumguajava、番木瓜Caricapapaya、榴蓮Duriozibethinus和龍眼Dimocarpuslongan等熱帶水果植物(Ibrahim, 1994; Manietal., 1997; Sharma, 2011; Choietal., 2018; Tranetal., 2019)。2020年國內(nèi)首次報道廣州南沙區(qū)白楸Mallotuspaniculatus上發(fā)現(xiàn)該害蟲(仇玲, 2020)。2019年，筆者在調(diào)查滇西地區(qū)余甘子病蟲害時采得此蟲，該蟲主要寄生于枝干、脫落枝、葉柄等部位，以雌成蟲和若蟲吸食汁液危害，造成受害植株長勢衰弱，枝條生長緩慢或失水干枯，導致果實品質(zhì)和產(chǎn)量降低。 在滇西海拔770～1 750 m余甘子適生栽培區(qū)受害株率達32%～56%，為害面積約213 hm2，呈逐年上升趨勢，對滇西地區(qū)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及生態(tài)環(huán)境具有潛在的巨大威脅。

目前國內(nèi)外已有關(guān)于錫蘭玻殼蚧形態(tài)學和生物學方面的研究，Ibrahim(1994)介紹該蟲在馬來西亞29℃環(huán)境下可存活50 d，產(chǎn)卵量達1 200粒/雌。Tran等(2019)報道該蟲在越南可嚴重為害番木瓜，導致果實完全喪失商品價值。Mani(1995)在印度班加羅爾楊桃和番石榴果園中調(diào)查出6種該害蟲的寄生昆蟲。仇玲(2020)對其末齡若蟲和雌成蟲的形態(tài)、蠟腺和蠟泌物超微特征進行了系統(tǒng)的研究。而關(guān)于錫蘭玻殼蚧在我國果樹上發(fā)生為害、各蟲態(tài)特征及相關(guān)生物學等研究尚處空白。本研究詳細調(diào)查了錫蘭玻殼蚧在我國滇西熱帶、亞熱帶干熱河谷地區(qū)的發(fā)生為害、空間分布、形態(tài)特征、生活史及相關(guān)生物學特性，以期能為該害蟲的預測預報及科學防控提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣地概況及試蟲來源

以云南省保山市隆陽區(qū)潞江鎮(zhèn)(叢崗村、孟柳村)、蒲縹鎮(zhèn)雙河村余甘子栽培林(表1)為樣地進行錫蘭玻殼蚧種群空間分布格局調(diào)查，并采集錫蘭玻殼蚧雌成蟲，以余甘子無病蟲新鮮嫩枝葉和錫蘭玻殼蚧雌蟲寄生枝條嫁接作為寄主，分別進行室內(nèi)培養(yǎng)和仿生飼養(yǎng)。

表1 云南保山樣地概況Table 1 Overview of sampling sites in Baoshan, Yunnan

1.2 林間發(fā)生為害及空間分布型調(diào)查

1.2.1調(diào)查方法：2019年5-9月在3塊蟲源余甘子栽培林中，每林地采用五點取樣方法，分別設(shè)置單塊面積大于800 m2具有代表性的調(diào)查樣地5個，每樣地內(nèi)隨機調(diào)查30株，詳細記錄每株所有枝條寄生錫蘭玻殼蚧雌成蟲的數(shù)量及為害情況。

1.2.2空間分布型分析方法：采用聚集度指標法(于新文和劉曉云, 2001)，計算各林地調(diào)查樣株的錫蘭玻殼蚧平均蟲口密度(m)和方差(S2)，計算分析各項聚集度指標，分析測定空間分布型(表2)。

表2 聚集度指標計算公式及判別標準Table 2 Calculation formula and criterion of aggregation indexes

1.3 形態(tài)特征及生物學特性觀察

1.3.1室內(nèi)培養(yǎng)：于2020年6月在蒲縹鎮(zhèn)雙河村余甘子栽培林樣地內(nèi)剪取受害枝條，網(wǎng)袋收集密封后帶回實驗室。從中挑取60頭錫蘭玻殼蚧產(chǎn)卵雌成蟲，在OLYMPUS SZ體視顯微鏡下?lián)荛_蠟殼觀察記錄其產(chǎn)卵量。挑取初產(chǎn)卵540粒置于墊有濕潤紗布直徑9 cm的培養(yǎng)皿(180粒/皿)，將培養(yǎng)皿置于HWS培養(yǎng)箱(均溫26±1℃, RH 70%±7%, 光周期8L∶16D)，每1 d取蓋置于體視顯微鏡下觀察胚胎發(fā)育、孵化和死亡情況。挑取280頭健康活躍的1齡若蟲，接種到余甘子鮮嫩枝葉上，將寄主枝條置于墊有濕潤紗布直徑15 cm的培養(yǎng)皿，寄主枝條基部用濕潤紗布包裹以保鮮。將培養(yǎng)皿置于相同條件的HWS培養(yǎng)箱內(nèi)，每5 d噴水保濕，每7 d更換新鮮寄主，每2 d置于體視顯微鏡下觀察各蟲態(tài)體征變化、發(fā)育歷期、雌雄分化、交尾產(chǎn)卵。雌雄分化后設(shè)置兩組新的培養(yǎng)皿和寄主，其中一組接種健康3齡雌若蟲和雄蛹各10頭并標記為兩性生殖組，另一組則接種10頭健康3齡雌若蟲并標記為孤雌生殖組，每組設(shè)置6次重復；待發(fā)育至雌成蟲階段時，分別觀察、記錄兩組生殖環(huán)境中的雌成蟲是否產(chǎn)卵以此判斷其生殖方式。整個室內(nèi)培養(yǎng)試驗觀察過程中，采用OLYMPUS Cellsens Standard顯微成像系統(tǒng)分別對各齡期、各蟲態(tài)60個樣本進行體長、體寬測量和拍照，記錄發(fā)育歷期。

1.3.2仿生飼養(yǎng)：采用蔣華等(2021a)介殼蟲遷地生活史觀測研究方法，于2019年12月將叢崗村蟲源地內(nèi)的越冬受精錫蘭玻殼蚧雌成蟲寄生枝條嫁接至砧木，成活后移栽至自然環(huán)境相同、方便觀察的試驗地進行栽培管護，設(shè)置120目/cm2養(yǎng)蟲網(wǎng)(100 cm×100 cm×150 cm)。2020年1-12月定期進行觀察，記錄各蟲態(tài)發(fā)生期，并結(jié)合室內(nèi)培養(yǎng)和野外調(diào)查，描述生活習性，繪制生活史。

1.4 數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 21.0(IBM，美國紐約州阿蒙克市)統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行整理和分析，應用GraphPad Presm 8.0軟件繪制統(tǒng)計圖，應用Adobe Illustrator CS6軟件進行圖片編輯。

2 結(jié)果

2.1 錫蘭玻殼蚧的發(fā)生為害及空間分布型

調(diào)查結(jié)果顯示，錫蘭玻殼蚧在云南保山調(diào)查的余甘子栽培林中的為害率為32%～56%，蟲口密度為10.95～94.26頭/株，二者具有顯著相關(guān)性(R2=0.94)(圖1)。對發(fā)生為害的3塊余甘子林雌蟲種群的空間分布型分析結(jié)果表明，聚集度指標C>1,I>0,Ca>0,m*>1,m*/m>1，并且02，說明種群的聚集是由昆蟲自身行為習性和環(huán)境因素綜合作用引起(表3)。

表3 錫蘭玻殼蚧雌成蟲的空間分布型(云南保山， 2019)Table 3 Spatial distribution pattern of female adults of Drepanococcus chiton (Baoshan, Yunnan, 2019)

圖1 錫蘭玻殼蚧種群密度與植株受害率的關(guān)系(云南保山， 2019)Fig. 1 Relationship between the population density ofDrepanococcus chiton and the damage rateof plants (Baoshan, Yunnan, 2019)

2.2 錫蘭玻殼蚧的形態(tài)特征

2.2.1卵：長橢圓形，長0.34±0.01 mm，寬0.17±0.01 mm，初產(chǎn)卵為橘黃色，后期灰黃色，卵殼與胚胎分層明顯，透過卵殼可見蟲體及黃褐色的單眼(圖2: A; 圖7)。

2.2.21齡若蟲：體表光滑，橘黃色半透明，體型扁平或卵形，體長0.41±0.02 mm，體寬0.20±0.02 mm，體緣毛稀疏可見，頭、胸、腹、足等部位區(qū)分明顯，觸角發(fā)達共5節(jié)，單眼球形棕褐色，口器細長，臀裂明顯，臀板黃褐色，兩側(cè)各有1根細蠟絲，蛻皮前體表逐漸分泌稀疏白色蠟泌物(圖2: B, C)。

2.2.32齡若蟲：體背稍向上隆起，體色加深呈黃褐色，體長1.38±0.37 mm，體寬0.98±0.34 mm，觸角5～6節(jié)，臀裂加深，體表分泌出齒狀蠟質(zhì)突起逐漸形成灰白色薄蠟層(圖2: D, E)。發(fā)育后期分化雌雄，體型寬厚的為雌性3齡若蟲，體型圓窄橢圓狀的為雄性預蛹。

圖2 錫蘭玻殼蚧的卵和1-2齡若蟲形態(tài)特征Fig. 2 Morphological characteristics of eggs and the 1st-2nd instar nymphs of Drepanococcus chitonA: 卵Eggs; B, C: 1齡若蟲1st instar nymphs; D, E: 2齡若蟲2nd instar nymphs.

2.2.43齡雌若蟲：體背大幅隆起，具透明薄蠟殼，體色變?yōu)辄S綠色或棕黃色，體長2.57±0.30 mm，體寬1.64±0.20 mm。觸角9節(jié)，臀裂加深明顯，體表蠟殼增厚變硬逐漸覆蓋蟲體背部(圖3: A, B)。

圖3 錫蘭玻殼蚧3齡雌若蟲形態(tài)特征Fig. 3 Morphological characteristics of the 3rd instarfemale nymphs of Drepanococcus chitonA: 初蛻皮的3齡雌若蟲Newly molted 3rd instar female nymphs; B: 近成熟的3齡雌若蟲Nearly mature 3rd instar female nymphs.

2.2.5雌成蟲：蠟殼玻璃狀銀白色，殼長4.27±0.33 mm，殼寬2.41±0.47 mm；產(chǎn)卵前蟲體棕褐色，體長3.87±0.45 mm，體寬2.35±0.62 mm，體背高度隆起，體緣扁平具2對錐形體緣刺，臀裂加深內(nèi)緣凹陷；觸角9節(jié)，柄節(jié)粗壯、梗節(jié)和鞭節(jié)很小，端部著生刺毛；單眼很小或不可見。產(chǎn)卵前蟲體色變?yōu)楹诤稚?，腹末端貼著蠟殼內(nèi)壁向背前部壓縮，直至腹面與前胸面呈70°～90°，體長2.51±0.18 mm，體寬2.33±0.23 mm(圖4: A～F)。

圖4 錫蘭玻殼蚧雌成蟲特征Fig. 4 Characteristics of female adults of Drepanococcus chitonA, B: 雌成蟲外觀及產(chǎn)卵狀Appearance and oviposition of female adults; C, D: 蟲體背面和側(cè)面觀Dorsal and lateral views of the insect; E: 頭、胸部腹面觀Ventral view of head and thorax; F: 腹部Abdomen.

2.2.6預蛹：體被透明蠟殼，殼長1.80±0.13 mm，殼寬0.81±0.08 mm(圖5: A)。蟲體表光滑，黃褐色，長橢圓形，體長1.76±0.04 mm，體寬0.74±0.03 mm，頭部圓潤，單眼逐步蛻化或隱約可見，觸角、足緊縮，臀背板扁平，臀裂明顯相互靠攏(圖5: B, C)。

圖5 錫蘭玻殼蚧雄蛹形態(tài)特征Fig. 5 Morphological characteristics of male pupae of Drepanococcus chitonA: 預蛹蠟殼Wax shell of prepupa; B, C: 預蛹蟲體背面和腹面觀Dorsal and ventral views of prepupae; D: 蛹蠟殼Wax shell of pupa; E, F: 蛹體背面和腹面觀Dorsal and ventral views of pupa.

2.2.7雄蛹：體被透明銀白色蠟殼，蛹體赤褐色，體長1.59±0.03 mm，體寬0.69±0.03 mm。觸角透明發(fā)達，沿著體緣兩側(cè)向腹末端分布；足基節(jié)至股節(jié)伸至體側(cè)緣，前足脛節(jié)至跗節(jié)彎曲呈弧形伸向頭部，中足和后足脛節(jié)至跗節(jié)沿著體側(cè)緣伸向腹末端。頭部略呈扁圓形，頭頂左右兩側(cè)具4對黑色單眼，中間2對大，頂部和基部2對小。前胸背板發(fā)達，翅芽寬舌狀光滑透明，緊貼腹背兩側(cè)伸至腹中部。腹部發(fā)達與前胸同寬，分節(jié)不明顯，外生殖突發(fā)達從腹部末端伸出，呈尖錐狀(圖5: D～F)。

2.2.8雄成蟲：體長1.43±0.04 mm，體寬0.49±0.03 mm，翅展3.23±0.06 mm。頭淡褐色至黑褐色，胸腹部赤褐色。觸角絲狀，共10節(jié)，柄節(jié)粗短著生頭頂兩側(cè)，梗節(jié)卵形端部著生數(shù)根小刺毛，鞭節(jié)細長著生稀疏長刺毛。單眼4對，黑色發(fā)達。胸部發(fā)達，寬過頭部，前胸背板硬化基部具1月牙狀突起。足細長，棕褐色，各節(jié)均著生稀疏長刺毛。前翅發(fā)達近于透明，淺褐色，翅脈2條發(fā)達棕褐色，后翅退化。腹部8節(jié)，腹末端中部伸出1根刺狀外生殖突，兩側(cè)具2根白色蠟絲(圖6: A～C)。各蟲態(tài)形態(tài)體征見表4。

表4 錫蘭玻殼蚧各蟲態(tài)體長和體寬Table 4 Body length and width of various developmental stages of Drepanococcus chiton

圖6 錫蘭玻殼蚧雄成蟲形態(tài)特征Fig. 6 Morphological characteristics of male adults of Drepanococcus chitonA: 側(cè)面觀Lateral view; B: 背面觀Dorsal view; C: 腹面觀Ventral view.

2.3 錫蘭玻殼蚧的生活史

試驗地飼養(yǎng)觀察結(jié)果表明，錫蘭玻殼蚧在我國滇西熱帶干熱河谷地區(qū)余甘子果園內(nèi)1年發(fā)生2代，以受精雌成蟲在寄主枝條上越冬，越冬期卵和低齡若蟲自然死亡現(xiàn)象突出。翌年1月上旬-2月中上旬越冬雌成蟲產(chǎn)卵，第1代1齡若蟲于1月中旬開始活動，1月下旬-2月中旬為1齡若蟲分散活動和2齡若蟲固定刺吸為害高峰期。雌雄分化始于2月中旬，雌性3齡若蟲持續(xù)固定刺吸發(fā)育，雄性進入預蛹，3月中旬達到化蛹高峰，3月中下旬為雄蟲羽化和雌雄交尾高峰期。4月上旬-5月中旬為受精雌成蟲個體發(fā)育和孕卵期，5月下旬開始產(chǎn)卵，產(chǎn)卵高峰期在6月下旬-7月中旬。第2代1齡若蟲于6月上旬開始活動，6月下旬-7月中旬為1-2齡若蟲活動高峰期，6月下旬化蛹，雄成蟲羽化始于7月中上旬，7月下旬-8月下旬為雄蟲羽化和雌雄交尾高峰期。交尾高峰前的受精雌成蟲于10月上旬產(chǎn)卵，11月上旬低齡若蟲逐步死亡。交尾高峰期后的受精雌成蟲于10月下旬進入越冬(表5)。

表5 錫蘭玻殼蚧年生活史(云南保山， 2020)Table 5 Life history of Drepanococcus chiton(Baoshan, Yunnan, 2020)

2.4 錫蘭玻殼蚧的產(chǎn)卵能力、生殖方式及胚后發(fā)育類型

室內(nèi)培養(yǎng)觀察發(fā)現(xiàn)，錫蘭玻殼蚧雌成蟲單雌產(chǎn)卵量為847.03±13.72粒，卵孵化率為97.59%；卵單產(chǎn)堆積于母體腹外被蠟殼保護，靠卵殼吸收營養(yǎng)孕育胚胎形成若蟲破殼而出，屬于典型的卵生發(fā)育類型(圖7)。室內(nèi)培養(yǎng)種群經(jīng)個體發(fā)育分化為雄性預蛹106頭、雌性3齡若蟲136頭，雌雄性比為1.28∶1，兩性分化特征明顯；進一步觀察兩性生殖環(huán)境下雌蟲均產(chǎn)卵，而孤雌生殖環(huán)境下雌蟲均未產(chǎn)卵，故錫蘭玻殼蚧生殖方式為兩性生殖(圖8)。

圖7 錫蘭玻殼蚧的胚后發(fā)育類型Fig. 7 Types of postembryonic development ofDrepanococcus chiton

圖8 錫蘭玻殼蚧的生殖特性Fig. 8 Reproductive characteristics of Drepanococcus chiton

2.5 錫蘭玻殼蚧的發(fā)育歷期和習性

室內(nèi)培養(yǎng)和仿生飼養(yǎng)種群觀察結(jié)果表明，錫蘭玻殼蚧雌成蟲產(chǎn)卵期長達8.34±1.16 d，卵單個產(chǎn)于母體腹末肛門處，盛期平均每8～10 min產(chǎn)卵1粒，后期產(chǎn)卵量明顯下降。卵堆積在母體蠟殼內(nèi)或擠壓頂破蠟殼散落，平均歷期為9.60±1.41 d；1齡若蟲劇烈蠕動頂破卵殼滯留15～40 min后，開始四處爬行或隨風擴散尋找庇護場所，平均歷期為13.55±1.82 d；2齡若蟲在寄主枝條固定刺吸發(fā)育(受驚時會爬行另尋新的庇護場所)，7-10 d體征發(fā)生變化完成雌雄分化，平均歷期7.35±0.80 d；3齡雌若蟲永久固定于枝條刺吸發(fā)育，13-18 d完成交尾，平均歷期13.80±1.52 d；受精雌成蟲靠吸收寄主營養(yǎng)完成個體發(fā)育和孕卵，35-45 d開始產(chǎn)卵，產(chǎn)卵結(jié)束后5-7 d死亡，平均歷期56.65±3.26 d；雄性預蛹5-7 d化為完全蛹態(tài)，平均預蛹期5.85±0.86 d；雄蛹7-10 d羽化為成蟲，平均蛹期8.05±1.13 d；雄成蟲羽化后10-24 h內(nèi)尋找配偶完成交尾，交尾時長30～50 min，可多次尋找不同雌蟲個體進行交尾，交尾后1 d內(nèi)死亡，平均歷期為1.77±0.72 d(表6)。

表6 錫蘭玻殼蚧室內(nèi)培養(yǎng)種群各蟲態(tài)發(fā)育歷期(云南保山， 2020)Table 6 Duration of various developmental stagesof the indoor cultured population of Drepanococcuschiton (Baoshan, Yunnan, 2020)

3 討論與結(jié)論

蠟蚧科最常見的生殖方式是兩性生殖，有時也存在混合產(chǎn)雌單性生殖(王子清, 2001)。本研究表明，錫蘭玻殼蚧只營兩性生殖，孤雌生殖無法產(chǎn)生后代，與前人在馬來西亞寄主楊桃上的觀察結(jié)果(Ibrahim, 1994)一致。大量研究表明不同地理緯度和環(huán)境溫度下的昆蟲種群發(fā)育歷期存在差異，低緯度種群發(fā)育歷期常短于高緯度種群，高溫度棲息種群發(fā)育歷期常高于低溫度棲息種群(涂小云和陳元生, 2012; 潘飛, 2014)。例如亞洲玉米螟Ostriniafurnacalis在20～31℃棲息緯度下，卵期、蛹期與棲息緯度存在正相關(guān)關(guān)系(涂小云等, 2015)；花斑花

絨寄甲Dastarcushelophoroides各蟲態(tài)發(fā)育歷期隨棲息緯度的升高而延長(陳元生等, 2018)；扶桑綿粉蚧Phenacoccussolenopsis、石蒜綿粉蚧Phenacoccussolani和康氏粉蚧Pseudococcuscomstocki等蚧蟲種群發(fā)育歷期均隨棲息環(huán)境的溫度升高而縮短(徐盼等, 2012; 王飛飛等, 2014; 李思怡等, 2018)。本研究表明錫蘭玻殼蚧在滇西保山均溫18.4～21.6℃棲息環(huán)境中1年發(fā)生2代，種群世代歷期為83.15±4.95 d(表6)，明顯長于該蟲在馬來西亞烏魯冷岳楊桃果園內(nèi)的世代歷期49.9±1.06 d(Ibrahim, 1994)；兩地棲息種群除寄主植物不同外，滇西保山的種群棲息年均溫低于烏魯冷岳近10℃，地理緯度高出烏魯冷岳及該蟲發(fā)源地斯里蘭卡近20°。可見研究結(jié)果與相關(guān)文獻報道基本吻合，錫蘭玻殼蚧種群在高緯度、低溫度地區(qū)世代發(fā)育歷期有所延長，但該蟲種群發(fā)育有效積溫和種群消長演替等還需進一步深入研究。

目前世界上記載玻殼蚧屬僅有4種，錫蘭玻殼蚧是我國近年來新記錄的一種，僅在廣州南沙區(qū)白楸植物上采集過該蟲體樣本(仇玲, 2020)，本研究發(fā)現(xiàn)的寄主余甘子為國內(nèi)新記述，入侵來源、發(fā)生歷史及天敵種類尚未查清。在國外該蟲寄主范圍很廣，尤其喜食熱帶水果植物，被我國進出口檢疫列為輸華水果植物高風險的有害生物之一(焦懿等, 2010)。然而，我國滇西正處熱帶、亞熱帶水果植物適生栽培的主產(chǎn)區(qū)，筆者通過對余甘子及周邊熱帶農(nóng)業(yè)水果產(chǎn)區(qū)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，錫蘭玻殼蚧在余甘子林內(nèi)的種群密度、產(chǎn)卵繁殖量遠高于已報道的堆蠟粉蚧Nipaecoccusvastator和埃及吹綿蚧Iceryaaegyptiaca(蔣華等, 2021b)，發(fā)生嚴重的14.66 hm2余甘子果園年擴散范圍達17.28%；毗鄰的石榴Punicagranatum果園已有少量植株枝條被寄生，周邊的芒果Mangiferaindica、荔枝Litchichinensis、龍眼Dimocarpuslongan和柑橘Citrusreticulata等果園雖尚未發(fā)現(xiàn)危害，但威脅性很大，需引起農(nóng)林部門重視，避免遠距離、多寄主間傳播擴散。下一步我們還將對該害蟲的防治措施，特別是理化誘控、天敵利用、生物制劑施用等措施開展深入研究。

本研究首次報道了錫蘭玻殼蚧在我國滇西地區(qū)不同蟲態(tài)的形態(tài)特征及生物學特性，其非常適應該地區(qū)熱帶、亞熱帶干熱河谷的氣候環(huán)境，該蟲已定殖為害余甘子植株，是影響余甘子開發(fā)利用及產(chǎn)業(yè)振興的重要害蟲種類，生產(chǎn)上應充分結(jié)合其相關(guān)生物學特性開展科學防控。加強天敵利用，合理間伐密植，剪除燒毀蟲枝，嚴格檢疫除害，科學監(jiān)測預報，抓準1-2齡若蟲分散薄弱期精準施藥，多措并舉，未雨綢繆，防患于未然。