侯 飛， 倪召紅， 鄒夢婷， 朱 睿， 乙天慈， 郭建軍， 金道超

(貴州大學(xué)昆蟲研究所, 貴州省山地農(nóng)業(yè)病蟲害重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部貴陽作物有害生物科學(xué)觀察實(shí)驗(yàn)站, 貴陽 550025)

捕食性或寄生性天敵的成功飼養(yǎng)是生物防治計(jì)劃的重要組成部分之一(Sanetal., 2020)。然而，大規(guī)模飼養(yǎng)天敵中品質(zhì)退化是生物防治實(shí)踐中常見的問題，而導(dǎo)致天敵品質(zhì)和性能退化的重要原因之一是單一的營養(yǎng)來源(代平禮, 2005; 朱艷娟等, 2022)。單一的食物會使天敵缺乏某些營養(yǎng)物質(zhì)而導(dǎo)致生活力和繁殖力衰退，且食物對天敵的影響表現(xiàn)相對滯后，可能在多代后才會顯現(xiàn)(李會, 2011; 郭婉琳, 2016; Nemati and Riahi, 2020; 謝應(yīng)強(qiáng), 2020)。如捕食性天敵斯氏鈍綏螨Amblyseiusswirskii以地中海粉螟Ephestiakuehniella卵飼養(yǎng)至第6代時(shí)，其種群參數(shù)顯著降低，寄生性天敵煙蚜繭蜂Aphidiusgifuensis以煙蚜Myzuspersicae飼養(yǎng)至第12代時(shí)，其繁殖力、羽化率、僵蚜率均出現(xiàn)下降(Nguyenetal., 2014; 謝應(yīng)強(qiáng), 2020)。因此，食物對天敵品質(zhì)和性能的影響需經(jīng)過多代飼養(yǎng)后進(jìn)行評估。

捕食性植綏螨已廣泛應(yīng)用于生物防治(Marcossietal., 2020)。草棲鈍綏螨Amblyseiusherbicolus隸屬于植綏螨科(Phytoseiidae)，其異名為德氏鈍綏螨A.deleoni(徐學(xué)農(nóng)等, 2013)。該螨廣泛分布于我國各地，國外分布于印度、伊朗、美國、新西蘭等地(吳偉南等, 2009; 李洞洞, 2020)，是一種多食性捕食螨，除捕食葉螨、跗線螨、癭螨等害螨外(吳偉南等, 1991; Ferreiraetal., 2011; Rodríguez-Cruzetal., 2013; Duarteetal., 2015)，還能捕食薊馬和粉虱等小型昆蟲(Cavalcanteetal., 2015; Lametal., 2019, 2021)，并在主要獵物缺乏時(shí)能以植物花粉為替代食物生存(Rodríguez-Cruzetal., 2013; Marcossietal., 2020)，同時(shí)其對化學(xué)農(nóng)藥有一定抗性(Cordeiroetal., 2013; Reisetal., 2014)，因而該螨是一種極具潛力的天敵。

目前，用于規(guī)模飼養(yǎng)捕食螨研究較多的為倉儲粉螨，如甜果螨Carpoglyphuslactis、腐食酪螨Tyrophagusputrescentiae和橢圓食粉螨Aleuroglyphusovatus等(Nguyenetal., 2013; 鄭苑等, 2019)。此外，江宏斌(2014)發(fā)現(xiàn)非倉儲粉螨的溫特螨科(Winterschmidtiidae)的貝氏小奧林螨Oulenziellabakeri可作為捕食性螨類的繁育獵物，該螨雖來自植物葉片但不以植物材料為食，不會對人體和植物健康帶來威脅(江宏斌, 2014; Liu and Zhang, 2016)?；诖耍愂闲W林螨是捕食螨的一種潛在的替代獵物，但貝氏小奧林螨作為單一食物連續(xù)飼養(yǎng)對捕食螨生活力和繁殖力的影響尚未見報(bào)道。

在生物防治計(jì)劃中，對捕食者生活史和捕食作用進(jìn)行準(zhǔn)確的描述分析至關(guān)重要(Farhadietal., 2011)。生命表能全面描述昆蟲種群的發(fā)育情況、存活率和繁殖力等，其中年齡-齡期兩性生命表詳細(xì)考慮了種群的齡期分化，并且包含雌、雄兩性，能更加全面和準(zhǔn)確地描述種群信息(Chi and Liu, 1985; 齊心等, 2019)，而捕食功能反應(yīng)是評價(jià)捕食性天敵控制害蟲能力的重要方法(孫貝貝等, 2020)。因此，本研究采用年齡-齡期兩性生命表和捕食功能反應(yīng)測定草棲鈍綏螨以貝氏小奧林螨為替代獵物連續(xù)多代飼養(yǎng)的生命表參數(shù)和捕食能力，以期為草棲鈍綏螨天敵的擴(kuò)繁利用提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲源

草棲鈍綏螨于2020年采自貴州大學(xué)南校區(qū)桂花樹上(26°42′N，106°66′E,海拔1 083 m)，用獵物貝氏小奧林螨飼養(yǎng)2個(gè)月(4～5個(gè)世代)，使其達(dá)到相對穩(wěn)定狀態(tài)和實(shí)驗(yàn)所需蟲量后開始實(shí)驗(yàn)；貝氏小奧林螨于2019年引自福州冠農(nóng)生物科技有限公司，以酵母顆粒(安琪酵母股份有限公司)為食物建立種群；草棲鈍綏螨和貝氏小奧林螨均在溫度25±2℃，RH 85%±5%和光周期16L∶8D的人工氣候箱內(nèi)飼養(yǎng)。二斑葉螨Tetranychusurticae為貴州大學(xué)昆蟲研究所在盆栽菜豆苗上保種12年的實(shí)驗(yàn)種群，飼養(yǎng)于溫度25±5℃，RH 60%±10%，光周期12L∶12D的氣候室中。

1.2 實(shí)驗(yàn)裝置和儀器

1.2.1貝氏小奧林螨飼養(yǎng)裝置：在正方形保鮮盒(18 cm×18 cm×8 cm)中放置厚度為2 cm的圓形海綿(d=9 cm)，其上放置玻璃培養(yǎng)皿(d=9 cm)，后加入酵母顆粒鋪平培養(yǎng)皿，保鮮盒蓋上切割9 cm×9 cm的方形孔，然后粘上200目的尼龍網(wǎng)用于空氣流通。

1.2.2草棲鈍綏螨群體飼養(yǎng)器：參照李顏等(2016)方法由兩層有機(jī)玻璃組成飼養(yǎng)器，略作修改，底層為長×寬×厚=6 cm×5 cm×0.5 cm，中央切割直徑4 cm圓孔并粘上200目黑色尼龍網(wǎng)，上層為長×寬×厚=6 cm×5 cm×0.3 cm作蓋板。

1.2.3生命表實(shí)驗(yàn)小室：參照李顏等(2016)方法，略作修改，規(guī)格為底層為長×寬×厚=4 cm×3 cm×0.3 cm，中央切割直徑2 cm圓孔并粘上200目黑色尼龍網(wǎng)，上層為長×寬×厚=4 cm×3 cm×0.2 cm作蓋板。

1.2.4捕食功能反應(yīng)觀察小室：參照楊靜逸等(2018)方法，略作修改，由3層4 cm×3 cm有機(jī)玻璃組成，底層厚度為0.2 cm，中層厚度為0.3 cm，中央有直徑2 cm圓孔，底層與中層夾一張約3 cm長的干凈菜豆葉，上層和中層規(guī)格相同，其圓孔上粘200目黑色尼龍網(wǎng)作為蓋板，并用燕尾夾夾住兩端。

1.2.5儀器：RXZ-260B智能型人工氣候箱，寧波江南儀器廠；SMZ745體視顯微鏡，尼康儀器有限公司。

1.3 貝氏小奧林螨連續(xù)飼養(yǎng)的草棲鈍綏螨兩性生命表構(gòu)建

參照Chi和Liu(1985)及Chi(1988)的方法構(gòu)建年齡-齡期兩性生命表。在草棲鈍綏螨群體飼養(yǎng)器中放入適量縫紉線作為產(chǎn)卵基質(zhì)，接入約60頭草棲鈍綏螨懷卵雌成螨，在25±2℃，RH 85%±5%和光周期16L∶8D下產(chǎn)卵24 h，將單粒卵挑入生命表實(shí)驗(yàn)小室，并添加足量獵物貝氏小奧林螨幼螨，并及時(shí)補(bǔ)充保證獵物充足并有剩余。未成熟期每天定時(shí)觀察兩次，成熟配對后每天觀察一次，準(zhǔn)確記錄產(chǎn)卵量后將其移除(后代卵轉(zhuǎn)移至新的生命表實(shí)驗(yàn)小室飼養(yǎng)至成螨，并收集至群體飼養(yǎng)器中飼養(yǎng)3～5 d，用于收集下一代卵)，直至成螨死亡。從飼養(yǎng)器中挑出約60頭懷卵雌成螨，所產(chǎn)的卵飼養(yǎng)至成螨，記為F1代。F1代成螨產(chǎn)卵用于組建F2代生命表，以上述方法依次收集F3代和F5代雌成螨所產(chǎn)的后代卵，分別組建F4代和F6代兩性生命表。生命表實(shí)驗(yàn)均每隔5 d更換一次獵物。

1.4 貝氏小奧林螨連續(xù)飼養(yǎng)的草棲鈍綏螨的捕食功能反應(yīng)測定

參照吳坤君等(2004)的方法測定用貝氏小奧林螨飼養(yǎng)的草棲鈍綏螨F2, F4和F6代雌成螨對二斑葉螨若螨和雌成螨的捕食功能反應(yīng)，數(shù)據(jù)采用Holling圓盤方程N(yùn)a=aTN/(1+aThN)擬合。F2, F4和F6代收集方法同1.3節(jié)，將收集的卵置于群體飼養(yǎng)器中飼養(yǎng)10 d后，將雌成螨挑至2.0 mL離心管饑餓24 h備用。二斑葉螨若螨和雌成螨密度設(shè)置為3, 6, 9, 12和15頭/室，挑取相應(yīng)二斑葉螨數(shù)量至觀察小室后，接入1頭經(jīng)饑餓處理的草棲鈍綏螨雌成螨，置于溫度25±2℃，RH 85%±5%，光周期16L∶8D的人工氣候箱內(nèi)，24 h后觀察記錄其捕食情況，每處理重復(fù)5次。

1.5 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)采用EXCEL 2019軟件整理，導(dǎo)入兩性生命表原始數(shù)據(jù)采用年齡-齡期兩性生命表計(jì)算機(jī)程序TWOSEX-MSChart(Chi, 2021)軟件進(jìn)行計(jì)算分析得到主要參數(shù)，不同飼養(yǎng)代數(shù)數(shù)據(jù)差異顯著性采用TWOSEX-MSChart程序的paired bootstrap test進(jìn)行檢驗(yàn)，參數(shù)的平均值與標(biāo)準(zhǔn)誤用Bootstrap方法進(jìn)行估計(jì)推斷，其中Bootstrap次數(shù)為100 000次；作圖采用Sigmaplot 14.0軟件。捕食功能反應(yīng)分析使用SPSS 23.0擬合方程，采用Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 貝氏小奧林螨連續(xù)飼養(yǎng)的草棲鈍綏螨的生命表參數(shù)

2.1.1發(fā)育歷期及壽命：貝氏小奧林螨連續(xù)飼養(yǎng)的草棲鈍綏螨卵、第1若螨和第2若螨的發(fā)育歷期以及產(chǎn)卵前期、總產(chǎn)卵前期和產(chǎn)卵期在F2, F4和F6代均無顯著差異(P>0.05)，但幼螨期、未成熟期(卵發(fā)育至成螨)、雌成螨和雄成螨壽命在各代之間存在顯著差異(P<0.05)(表1)。F4和F6代幼螨期分別為1.01 d和1.02 d，顯著長于F2代的0.98 d(P<0.05)，而未成熟期有逐代延長的趨勢。F2和F4代雌成螨壽命分別為22.30 d和21.35 d，而F6代顯著下降為19.49 d(P<0.05)，雄成螨壽命在F2代為21.60 d，而F4和F6代的分別顯著下降至17.38 d和16.50 d(P<0.05)，但不同代數(shù)雌成螨壽命均長于雄成螨。上述表明貝氏小奧林螨連續(xù)飼養(yǎng)會顯著影響草棲鈍綏螨成螨壽命。

表1 以貝氏小奧林螨為獵物的F2, F4和F6代草棲鈍綏螨的發(fā)育歷期和成螨壽命Table 1 Developmental duration and adult longevity of Amblyseius herbicolusin the F2, F4 and F6 generations reared on Oulenziella bakeri

2.1.2存活率和繁殖力：年齡-齡期存活率(Sxj)曲線(圖1)描述以貝氏小奧林螨為獵物的F2, F4和F6代草棲鈍綏螨存活率和發(fā)育速率的差異，反映出草棲鈍綏螨不同發(fā)育階段均有重疊現(xiàn)象。F2, F4和F6代草棲鈍綏螨的未成熟期存活率分別為85.71%, 86.08%和88.00%，各代之間無顯著差異(P>0.05)。在F2, F4和F6代，草棲鈍綏螨卵存活率均為100.00%，其幼螨、第1若螨和第2若螨存活率在F2代分別為97.14%, 85.71%和81.43%，F(xiàn)4代分別為88.61%, 86.08和84.81%，F(xiàn)6代分別為92.00%, 88.00%和87.00%。同時(shí)，同代的雌、雄成螨的存活率最大值相同，F(xiàn)2, F4和F6代分別為42.86%, 43.04%和44.00%，雌成螨存活率最大值分別在第23.50, 20.50和18.50天時(shí)開始降低，雄成螨分別在第19.50, 18.50和15.50天時(shí)開始下降；在F2代時(shí)雄成螨與雌成螨的存活率下降速度一致，而F4代和F6代雄成螨存活率下降速度略快于雌成螨。上述表明貝氏小奧林螨連續(xù)飼養(yǎng)對草棲鈍綏螨未成熟期存活率無顯著影響。

圖1 以貝氏小奧林螨為獵物的F2(A), F4 (B)和F6(C)代草棲鈍綏螨的特定年齡-齡期存活率(Sxj)Fig. 1 Age-stage-specific survival rate (Sxj) ofAmblyseius herbicolus in the F2 (A), F4 (B) andF6 (C) generations reared on Oulenziella bakeri

特定年齡存活率(lx)曲線(圖2)反映以貝氏小奧林螨為獵物的F2, F4和F6代草棲鈍綏螨從出生至死亡的變化過程。F2, F4和F6代種群存活率有兩次較為明顯的降低，且F2, F4和F6代草棲鈍綏螨雌成螨繁殖力(fx5)和種群繁殖力(mx)曲線均呈先升高后下降的趨勢，fx5和mx曲線均存在多次起伏波動。在F2和F6代，草棲鈍綏螨雌成螨繁殖力fx5曲線的最大值分別在第10.0 和第11.0天時(shí)出現(xiàn)，分別為1.4667和1.2159粒/雌，但F4代的最大值在第7.5天時(shí)出現(xiàn)，為1.1765粒/雌。同時(shí)，其F2, F4和F6代的mx曲線最大值分別為0.73, 0.59和0.61。 F2, F4和F6代草棲鈍綏螨的單雌產(chǎn)卵量無顯著差異(P>0.05)，分別為25.43±1.079, 24.37±1.38和24.45±0.79粒。

圖2 以貝氏小奧林螨為獵物的F2(A), F4(B)和F6(C)代草棲鈍綏螨的特定年齡存活率(lx)、特定年齡-齡期繁殖力(fx5)和種群特定年齡繁殖力(mx)Fig. 2 Age-specific survival rate (lx), age-stage-specificfecundity (fx5) and age-specific population fecundity (mx)of Amblyseius herbicolus in the F2 (A), F4 (B) andF6 (C) generations reared on Oulenziella bakeri

2.1.3種群參數(shù)：貝氏小奧林螨連續(xù)飼養(yǎng)的草棲鈍綏螨在F2, F4和F6代的種群參數(shù)：總繁殖率(GRR)、凈增殖率(R0)、內(nèi)稟增長率(r)、周限增長率(λ)、平均世代周期(T)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤見表2?？梢钥闯?，在F2, F4和F6代，草棲鈍綏螨各項(xiàng)種群參數(shù)均無顯著差異(P>0.05)。

表2 以貝氏小奧林螨為獵物的F2, F4和F6代草棲鈍綏螨的種群增長參數(shù)Table 2 Population growth parameters of Amblyseius herbicolus in the F2, F4 and F6 generations rearedon Oulenziella bakeri

2.2 貝氏小奧林螨連續(xù)飼養(yǎng)的草棲鈍綏螨的捕食功能反應(yīng)

F2, F4和F6代草棲鈍綏螨對不同密度二斑葉螨若螨和雌成螨的捕食量見表3。結(jié)果表明，同一代數(shù)下，草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨及雌成螨的捕食量均隨著葉螨密度的增加而增大，但當(dāng)葉螨密度達(dá)到一定程度后，其捕食量逐漸趨于飽和狀態(tài)。在同一獵物密度下，F(xiàn)2, F4和F6不同代草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨及雌成螨的捕食量均無顯著差異(P>0.05)。同時(shí)，同一代草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨的捕食量高于對二斑葉螨雌成螨的捕食量，因此，草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨的捕食作用強(qiáng)于雌成螨。

表3 以貝氏小奧林螨為獵物的F2, F4和F6代草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨和雌成螨的平均日捕食量Table 3 Average daily consumption of Amblyseius herbicolus in the F2, F4 and F6 generations reared onOulenziella bakeri to nymphs and female adults of Tetranychus urticae

表4 以貝氏小奧林螨飼養(yǎng)的F2, F4和F6代草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨和雌成螨的捕食功能反應(yīng)方程及參數(shù)Table 4 Predation functional response and parameters of Amblyseius herbicolus in the F2, F4 and F6 generations rearedon Oulenziella bakeri to nymphs and female adults of Tetranychus urticae

表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤；同行數(shù)據(jù)后不同字母表示經(jīng)paired bootstrap檢驗(yàn)差異顯著(P<0.05)。Data in the table are means±SE, and means followed by different letters within a row are significantly different according to paired bootstrap test (P<0.05).

3 結(jié)論與討論

連續(xù)大規(guī)模飼養(yǎng)天敵時(shí)，由于穩(wěn)定的飼養(yǎng)環(huán)境、營養(yǎng)來源單一和近親繁殖等因素會影響天敵品質(zhì)和性能，常表現(xiàn)為種群發(fā)育整齊度、存活率、繁殖力、壽命、捕食或寄生能力等出現(xiàn)不同程度的衰退現(xiàn)象(代平禮, 2005; Guzmán-Larraldeetal., 2014; 岳方正, 2016; 謝應(yīng)強(qiáng), 2020; Ghaemmaghamietal., 2021)。目前，寄生性天敵連續(xù)多代飼養(yǎng)后的種群退化現(xiàn)象報(bào)道較多(岳方正, 2016; 謝應(yīng)強(qiáng), 2020; 朱艷娟等, 2022)，但在捕食螨中研究相對較少，僅見商業(yè)化加州新小綏螨Neoseiuluscalifornicus和斯氏鈍綏螨有研究報(bào)道(Nguyenetal., 2014; Khanamanietal., 2017; Nemati and Riahi, 2020)。

天敵昆蟲在單一食物飼養(yǎng)情況下，發(fā)育歷期通常隨著飼養(yǎng)代數(shù)的增加逐漸延長(岳方正, 2016; Nemati and Riahi, 2020; 朱艷娟等, 2022)。本研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2, F4和F6草棲鈍綏螨的發(fā)育歷期逐漸延長，再次印證了該結(jié)論。本研究還發(fā)現(xiàn)，草棲鈍綏螨雌成螨在6代、雄成螨在4和6代的壽命顯著縮短(表1)。該結(jié)果也再次印證了單一食物飼喂天敵，其壽命會隨飼養(yǎng)代數(shù)增加而顯著縮短(謝應(yīng)強(qiáng), 2020)。

食物營養(yǎng)能否滿足天敵生存和繁殖十分重要。本研究結(jié)果表明，貝氏小奧林螨作為單一替代食物，可以滿足草棲鈍綏螨的生存和繁殖需求。本研究中，F(xiàn)2, F4和F6代草棲鈍綏螨的未成熟期存活率及單雌產(chǎn)卵量均無顯著差異(圖1和2)。此結(jié)果與Nguyen等(2014)利用豐年蝦Artemiafranciscana卵連續(xù)飼養(yǎng)斯氏鈍綏螨，其后代未成熟期存活率差異不顯著，Khanamani等(2017)利用杏花粉連續(xù)飼養(yǎng)加州新小綏螨，對其后代的單雌產(chǎn)卵量無顯著影響的結(jié)果類似。表明貝氏小奧林螨能夠滿足草棲鈍綏螨的生存和繁殖需求。

內(nèi)稟增長率是衡量某種群在特定的環(huán)境條件下的消長趨勢和適合度的一個(gè)重要指標(biāo)，周限增長率是在特定環(huán)境中某種群內(nèi)平均每一個(gè)個(gè)體能產(chǎn)生的后代數(shù)(Farhadietal., 2011)。當(dāng)種群內(nèi)稟增長率(r)大于0，周限增長率(λ)大于1時(shí)，種群數(shù)量呈增長趨勢(劉向東, 2016; 趙遠(yuǎn)鵬等, 2018)。本研究發(fā)現(xiàn)，貝氏小奧林螨飼養(yǎng)的F2, F4和F6代草棲鈍綏螨r和λ值分別在0.19～0.20和1.21～1.22/d之間，同時(shí)發(fā)現(xiàn)各代之間的種群參數(shù)無顯著差異(表2)，表明貝氏小奧林螨飼養(yǎng)的草棲鈍綏螨種群數(shù)量呈增長趨勢。表明單一食物連續(xù)多代飼養(yǎng)天敵不會有顯著影響其主要種群參數(shù)。該結(jié)果與Song等(2019)利用添加地中海粉螟卵人工飼料飼養(yǎng)斯氏鈍綏螨，Nguyen等(2014)利用豐年蝦卵飼養(yǎng)斯氏鈍綏螨，Khanamani等(2017)利用杏花粉飼喂加州新小綏螨所得結(jié)果類似。

目前，捕食功能反應(yīng)仍然是評價(jià)捕食性天敵對害蟲控制能力大小的基本方法之一(段雪瑩等, 2021)。有研究表明，草棲鈍綏螨對柑橘全爪螨Panonychuscitri、紫紅短須螨Brevipalpusphoenicis和金雀花植物上薊馬Sericothripsstaphylinus的功能反應(yīng)類型符合Holling Ⅱ型(高平等, 1990; Reisetal., 2007; Lametal., 2021)。本研究得出F2, F4和F6代草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨和雌成螨的捕食功能反應(yīng)均符合Holling Ⅱ型，可見連續(xù)飼養(yǎng)并未影響草棲鈍綏螨的功能反應(yīng)類型。此外，本研究在同一獵物密度下，發(fā)現(xiàn)F2, F4和F6代草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨及雌成螨的捕食量均無顯著差異(表3)，這與Nguyen等(2014)用人工飼料飼養(yǎng)斯氏鈍綏螨之F1代和F6代對西花薊馬Frankliniellaoccidentalis1齡若蟲的捕食量無顯著差異的結(jié)果一致。捕食功能反應(yīng)參數(shù)中，瞬時(shí)攻擊率(a)和處理時(shí)間(Th)是評價(jià)捕食者對獵物捕食作用大小的方法之一，其比值大小能直接反映捕食者對獵物的控害能力(賈靜靜等, 2019; 焦進(jìn)衛(wèi)等, 2021)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)4和F6代草棲鈍綏螨對二斑葉螨若螨、F6代對二斑葉螨雌成螨的捕食能力(a/Th)明顯下降(表4)，該結(jié)果與Castagnoli和Simoni(1999)研究加州新小綏螨以粉塵螨Dermatophagoidesfarinae在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)連續(xù)飼養(yǎng)4年后與野外品系相比，其捕食能力有下降趨勢，以及與Nguyen等(2014)利用豐年蝦卵和人工飼料飼養(yǎng)斯氏鈍綏螨至第6代，其適合度出現(xiàn)不同程度下降的結(jié)果類似，即隨著飼養(yǎng)代數(shù)的增加捕食螨的捕食能力出現(xiàn)下降趨勢，究其原因，可能是捕食螨的食物適應(yīng)性下降所致。

總之，以貝氏小奧林螨為替代獵物的草棲鈍綏螨能正常發(fā)育和繁殖，本研究飼養(yǎng)代數(shù)內(nèi)，其生命表參數(shù)和捕食量未出現(xiàn)明顯下降現(xiàn)象，其種群數(shù)量呈增長趨勢。因此，貝氏小奧林螨可作為草棲鈍綏螨擴(kuò)繁飼養(yǎng)的替代獵物，但需進(jìn)一步深入研究貝氏小奧林螨長期飼養(yǎng)草棲鈍綏螨后可能出現(xiàn)捕食能力下降的問題及相應(yīng)的解決措施，以促進(jìn)草棲鈍綏螨在生物防治中應(yīng)用。