楊 磊, 趙清竹, 王興昌, 柳 霖, 銀 簫, 傅民杰*
(1.延邊大學 農(nóng)學院,吉林 延吉 133002;2.東北林業(yè)大學 生態(tài)研究中心,哈爾濱 150040)
森林是最大的陸地生態(tài)系統(tǒng),是人類最重要的自然資源之一,它能夠維系整個地球的生態(tài)平衡,是人類賴以生存和發(fā)展的資源與環(huán)境,對保持水土、調(diào)節(jié)氣候起著重要作用[1]。東北林區(qū)是我國3大林區(qū)之一,區(qū)域植物種類繁多,加之森林植物和森林類型極其豐富,森林覆蓋率占全國1/3以上[2],活立木占全國活立木總量的1/5以上[3]。該區(qū)土壤肥沃、水源充沛,利于林業(yè)的發(fā)展,是我國重要的林業(yè)生產(chǎn)基地[4]。森林對土壤具有多面的影響,如林冠的覆蓋、根系的生長過程,以及森林凋落物的積累,能夠有效地改良土壤肥力,促進保持水土,使土壤更好地為林木提供養(yǎng)分和水分[4-6]。土壤肥力是反映土壤生產(chǎn)力與生態(tài)穩(wěn)定性的一個重要指標[7],包括土壤各種理化性質(zhì),是土壤的本質(zhì)屬性,也是土壤內(nèi)部條件與外界環(huán)境綜合作用的結(jié)果。土壤理化性質(zhì)中的土壤C含量以及N、P、K的全量和有效量,對植物的生長發(fā)育具有極其重要的影響[8]。森林土壤是林木生長的物質(zhì)基礎與自然保障,其長年無人為干擾,具有良好的土壤剖面層次與結(jié)構(gòu)[9],在其不斷發(fā)育和演變的過程中,受不同植被影響以及外界環(huán)境變化,土壤表層積累了大量調(diào)落物,土壤養(yǎng)分頗為豐富,其土壤肥力也會顯著變化。
研究土壤肥力質(zhì)量變化有助于土壤環(huán)境的改善以及土地資源的保護。紀浩等[10]運用層次分析法(AHP)對大興安嶺不同低質(zhì)林的土壤進行肥力評估,發(fā)現(xiàn)同一低質(zhì)林種在不同地域種植有利于土壤肥力的改善。吳芮欣等[11]測定不同樹種的土壤肥力,發(fā)現(xiàn)2年生的樟子松和刺槐作為先鋒樹種對當?shù)氐闹脖恍迯鸵约巴寥婪柿Ω牧加兄匾绊憽`嵱懒值萚8]對北京大興區(qū)5種不同樹種土壤進行肥力評估,發(fā)現(xiàn)種植土壤肥力較高的國槐和油松短期內(nèi)能夠改善土壤各項理化因子,并為林木提供良好的生長環(huán)境。近年來,對森林土壤的研究已有許多報道,但多集中于森林土壤C、N等元素的養(yǎng)分測定[12-14],森林土壤微生物等[15-17]方向,對于東北地區(qū)不同樹種的土壤肥力質(zhì)量方面的研究不多。該研究地點位于森林資源豐富的黑龍江省穆棱市和平林場,坐落于長白山北脈,人為干擾較小。選取區(qū)域內(nèi)具有代表性的原始樹種,取其冠下土壤,綜合分析不同樹種的自然土壤肥力質(zhì)量變化,并對土壤肥力進行科學的評價,有助于林木發(fā)展與森林土壤肥力的恢復[15-16],對于保護東北林區(qū)土壤資源,防治土壤退化以及改善生態(tài)環(huán)境都有著重要意義。
黑龍江省穆棱林業(yè)局和平林場作為東北虎豹國家公園的主體區(qū)域,位于長白山支脈老爺嶺南部區(qū)域(129°5′0″~131°18′48″E,42°31′06″~44°14′49″N),海拔1 477.4 m(老爺嶺),以丘陵和中低山為主,土壤多為暗棕壤和沼澤土,屬大陸濕潤性季風氣候。其東部、東南部與俄羅斯接壤,西南部與朝鮮隔江相望。冬季漫長寒冷干燥,夏季濕熱多雨,春秋季風交替,氣溫變化劇烈,全年平均氣溫5 ℃,極端最高氣溫37.5 ℃,極端最低氣溫-44.1 ℃,年降水量變化在450~750 mm,降水集中在5-9月,占全年降水總量的80%。
林場的森林覆蓋率高達90%以上,植被類型主要是溫帶針闊葉混交林。該研究以樹種集中、長勢良好、分布均勻的核心地段作為采樣點,共選取15種具有代表性的樹種,具體包括:朝鮮柳 (Salixkoreensis)簡稱L,東北槭(Acermandshuricum)簡稱B,大果榆(Ulmusmacrocarpa)簡稱HY,臭冷杉(Abiesnephrolepis)簡稱CLS,黑樺(Betuladahurica)簡稱HH,紅豆杉(Taxuscuspidata)簡稱HDS,紅松(Pinuskoraiensis)簡稱HS,胡桃楸(Juglansmandshurica)簡稱HTQ,落葉松(Larixgmelinii)簡稱LYS,遼東榿木(Alnushirsuta)簡稱MC,蒙古櫟(Quercusmongolica)簡稱MGL,軟棗獼猴桃(Actinidiaarguta)簡稱RZ,山槐(Albiziakallora)簡稱SH,水曲柳(Fraxinusmandshurica)簡稱SQL和紫椴(Tiliaamurensis)簡稱ZD,所有樹種群落均為天然林,各樹種基本信息如表1所示。
表1 研究區(qū)各樹種基本信息
根據(jù)該林場的地勢特點和植被情況,采用野外調(diào)查取樣與室內(nèi)分析相結(jié)合的方法,于2020年7月初—8月末,選擇樹種集中、長勢良好、分布均勻的地段作為每樹種采樣點,對每目標樹種選取坡向、海拔、生境與樹木胸徑基本一致的6棵個體,準確記錄胸徑及位置坐標。以樹根為中心,半徑1 m范圍內(nèi)的樹下不同角度3個地點作為取土樣點,用直徑10 cm的土鉆鉆取0~20 cm土層土樣,每點土壤攪拌均勻后取500 g土,裝入8號封口袋(17 cm×24 cm)帶回實驗室。
土壤樣品除去所有根系和石礫后放置陰涼處自然風干,對土樣進行研磨過篩,分別過60目和100目篩后密封保存,用于指標測定,測定內(nèi)容包括土壤全氮(TN)、全磷(TP)、全鉀(TK)、全碳(TC)、速效磷(AP)、銨態(tài)氮(NH4+-N)、電導率(EC)和pH值。土壤TC采用multi N/C 3 000分析儀和HT 1 500 Solids Module分析儀(Analytik Jena AG, Germany)燃燒法測定。土壤TN、TP采用森林土壤測定GB法[18],即樣品處理經(jīng)高氯酸-硫酸酸溶后消煮,取上清液用連續(xù)流動分析儀(AA3, Germany)測定,TK采用火焰光度計測定[19]。NH4+-N采用CaCl2提取,連續(xù)流動分析儀(AA3,Germany)測定,AP的測定采用NaHCO3浸提-鉬銻抗比色法[19]。土壤pH值采用蒸餾水浸提-pH計測定法[19]、土壤EC采用蒸餾水浸提-電導率儀測定法[19]。
采用Excel 2007和SPSS 19.0進行數(shù)據(jù)處理與制圖,圖中數(shù)據(jù)以平均值±標準偏差表示。其中,數(shù)據(jù)方差分析采用單因素方差分析法(One-way ANOVA)、差異顯著性比較采用Duncan法、相關性分析采用Pearson分析法。
土壤肥力質(zhì)量綜合指數(shù)(IFI)是土壤各指標因子的綜合。根據(jù)土壤肥力因子具有連續(xù)性質(zhì),采用劉江等[20]的方法對各個肥力因子進行賦分,其賦分值范圍0~1。
降型線性函數(shù)表達式為:
F(Xij) = (Ximax-Xij)/(Ximax-Ximin),
升型線性函數(shù)表達式為:
F(Xij) = (Xij-Ximin)/(Ximax-Ximin),
式中,F(xiàn)(Xij)表示各肥力因子的隸屬度值,Xij表示各肥力因子值,Ximax和Ximin分別表示第i項肥力因子中的最大值和最小值.
因為土壤質(zhì)量評價中各個肥力因子的影響程度和貢獻率不同,所以通常用權重系數(shù)表示各個因子的重要程度,確定各因子的權重系數(shù)是土壤質(zhì)量評價的關鍵。傳統(tǒng)確定權重系數(shù)的方法多為人工打分,但是存在易出錯、占時長且具有主觀性的問題。該研究選取不同樹種0~20 cm土層8項土壤肥力因子的測定值作為該評價的基礎指標,采用主成分分析法計算各個肥力指標的公因子方差,將公因子方差占公因子方差總和的百分數(shù)作為各個指標的權重值Wi,最后將各肥力因子的指標值進行乘法加合,計算出不同樹種的土壤肥力總和指標值(IFI)[19,21]
IFI= ∑[Wi×F(Xij)],
式中,Wi表示各肥力因子的權重向量,F(xiàn)(Xij)表示各肥力因子的隸屬度值。
由圖1可知,不同樹種的土壤pH值具有顯著性差異(P<0.05),且均低于6.5,屬于酸性土壤。15種樹木中,HTQ的土壤pH值最高,為6.46;HH次之,為6.19;SH的土壤pH值最低,為5.22,酸性比HTQ和HH明顯增強。各樹種的土壤pH值依均值由大到小依次為HTQ>HH>HY>B>LYS>ZD>L>CLS>RZ>HS>HDS>SQL>MGL>MC>SH。B、HH、HTQ、HY等樹種土壤pH值介于6.0~6.5;L、CLS、HDS、HS、LYS、RZ、SQL、ZD等樹種土壤pH值介于5.5~6.0;MC、MGL、SH等樹種土壤pH值介于5.0~5.5,表現(xiàn)出較強的耐酸性特征以及對土壤pH值的調(diào)節(jié)能力。
圖1 不同樹種土壤pH值
由圖2可知,不同樹種土壤的EC存在顯著差異(P<0.05)。整體上15種樹種分處于3種EC范圍,其中,HTQ、HDS和B 3個樹種的EC處于156~178.11 μs/cm,EC值較高;其次為HH、ZD、HS、L、LYS、MGL和SH,7種樹種EC介于101.78~136.56 μs/cm,EC居中;而 CLS、HY、MC、SQL和RZ 5個樹種的土壤EC較低,介于 71.72~94.56 μs/cm,每個范圍內(nèi)各樹種間EC無顯著差異。
圖2 不同樹種土壤EC
由圖3可知,不同樹種土壤全氮(TN)含量存在顯著差異(P<0.05),其中,B的土壤TN含量最高,為13.52 g/kg;HTQ次之,為12.70 g/kg;除二者外,MC、SH、這2個樹種的土壤TN含量較高,分別為11.94和11.44 g/kg。HH林下的土壤TN含量最低(5.28g/kg),僅為B土壤的39.05%。15個樹種林下土壤TN含量總體可分成3個范圍梯度,其中,B、HTQ、MC、SH 等樹種下土壤TN含量較高,介于11.44~13.52 g/kg;其次為CLS、HDS、LYS、RZ、SQL和ZD 等,TN含量介于8.91~10.84 g/kg,比高氮土壤下降了0.05%~34.10%;土壤TN含量較低,介于5.28~7.42 g/kg的樹種包括:L、HH、HS、MY、MGL,這類樹種林下土壤TN含量比高氮土壤下降35.14% ~34.10%。
圖3 不同樹種土壤全氮含量
由圖4可知,不同樹種的土壤全磷(TP)含量具有顯著性差異(P<0.05)。其中,以L林下土壤TP含量顯著高于其他14種樹種土壤(P<0.05),為3.61 g/kg,其次為HTQ,其林下土壤TP含量達到3.17 g/kg。HH的土壤TP含量最低(1.49 g/kg),僅為L和HTQ的41.27%和47%。除HH外,MC(1.93 g/kg)和MGL(1.68 g/kg)的土壤TP含量也較低,與HH土壤TP無顯著差異。15個樹種土壤TP含量依均值由大到小依次排列為L>HTQ>CLS>SQL>B>SH>RZ>LYS>HY>HDS>ZD>HS>MC>MGL>HH。
圖4 不同樹種全磷含量
各樹種土壤全鉀(TK)含量如圖5所示。其中,HY的土壤TK含量顯著高于其他14個樹種(P<0.05),達到14.28 g/kg,比含量第2高的B(10.23 g/kg)土壤提高0.39倍;L的土壤TK含量顯著低于各樹種(P<0.05),僅為4.18 g/kg,比HY樹種土壤降低70.7%。整體來看,除HY和L 2種樹種土壤含量波動較大外,其他13種樹種土壤TK含量基本分布于7~10 g/kg,在多個樹種間的總體波動較全氮、全磷小。分析認為,土壤TK含量的高低與土壤礦物構(gòu)成有關,該地區(qū)采集的各類樹種分布范圍相對于地質(zhì)結(jié)構(gòu)形成而言是小尺度,在相對一致的礦物基礎上形成的土壤TK含量近乎一致,但環(huán)境因素及生物因素作用下,仍會存在一定的差異,但這種差異相對其他組分仍舊較小。
圖5 不同樹種的全鉀含量
由圖6可知,各樹種土壤的全碳(TC)含量間存在顯著差異,其中,B土壤的TC含量顯著高于其他14類樹種(P<0.05),為148.20 g/kg;除B外,MC、HDS、HTQ、CLS 4個樹種的土壤全碳含量較高,分別為128.23、124.21、118.06和116.26 g/kg,L、HH、HY、MGL、RZ和SQL 6個樹種的TC含量較低,介于54.22~87.60 g/kg,相比B下降了40.90%~63.41%;其中L(54.22 g/kg)的土壤TC含量最低,僅為B的36.59%。各樹種土壤全碳含量依均值由大到小依次排列為B>MC>HDS>HTQ>CLS>SH>LYS>ZD>HS>RZ>SQL>HH>MGL>HY>L。
圖6 不同樹種全碳含量
不同樹種的土壤NH4+-N含量如圖7所示,各樹種的土壤NH4+-N含量存在顯著差異性(P<0.05);其中,B的土壤NH4+-N含量最高,為38.19 mg/kg;包含B在內(nèi)的3個樹種(B、MC、ZD)的土壤NH4+-N含量較高,介于35.41~38.19 mg/kg,3者間無顯著差異但均顯著高于其他樹種(P<0.05);HY、HH、SQL和L 4個樹種土壤的NH4+-N含量較低,介于11.75~16.56 mg/kg;相比含量較高的樹種(B、MC、ZD)下降了53.23%~69.23%;HY(11.75 mg/kg)的土壤NH4+-N含量最低,僅為B的30.77%。
圖7 不同樹種土壤銨態(tài)氮含量
不同樹種的土壤速效磷(AP)含量如圖8所示,其中,B的土壤AP含量最高,為83.78 mg/kg;HTQ次之,為83.76 mg/kg;除二者外CLS、RZ的土壤AP含量較高,分別為81.75、71.90 mg/kg;其他樹種的AP含量介于40.55~60.16 mg/kg,相比AP最高的B降低了28.19%~51.60%;HS(40.55 mg/kg)的土壤AP含量最低。各樹種的土壤AP含量依均值由大到小依次排列為B>HTQ>CLS>RZ>SQL>LYS>SH>L>ZD>MC>HY>HH>HDS>MGL>HS。
圖8 不同樹種土壤速效磷含量
為了更好了解各土壤肥力指標間的相關關系,將15種樹種的8個肥力指標進行Pearson相關顯著性檢驗(表2)。分析發(fā)現(xiàn),土壤EC與土壤pH值間呈顯著正相關關系(R2=0.524,P<0.05),表明它們在不同樹種的土壤中具有相同的變化規(guī)律。在土壤全量養(yǎng)分與土壤速效養(yǎng)分的相關性上,土壤TN與土壤NH4+-N、土壤TP與土壤AP間均呈正相關關系(R2=0.581,P<0.05),而土壤TN與土壤AP、土壤TC與土壤NH4+-N間均呈極顯著正相關(P<0.01),相關系數(shù)分別為0.691和0.705,表明他們間具有明顯的同源性。在全量養(yǎng)分相關性上,TN與TC間呈極顯著正相關關系(R2=0.795,P<0.01);TN與多個肥力指標存在相關關系,可見土壤TN在土壤肥力中有著重要的正面影響。由于不同肥力指標間存在信息重疊,不足以分析土壤肥力的全貌,因此需要進一步采用土壤肥力質(zhì)量綜合指數(shù)(IFI)來對不同樹種的土壤肥力進行分析。
表2 土壤肥力指數(shù)相關系數(shù)矩陣
采用線性賦分函數(shù)對各個土壤肥力指標進行賦分,對于pH值、EC等肥力指標,采用降型線性賦分函數(shù);TN、TP、TK、TC、AP、NH4+-N等其他化學肥力指標采用升型線性賦分函數(shù)[20]。各個指標的權重值見表3,TK權重系數(shù)高于0.130,屬于高權重指標,pH值、EC、TN、TP、TC、AP等指標的權重系數(shù)位于0.120~0.130,屬于中等權重指標,NH4+-N權重系數(shù)為0.113<0.120,屬于低權重指標,算得各樹種土壤IFI值及其標準誤(差)和顯著性見表4,可以看出不同樹種間土壤肥力質(zhì)量差異性顯著(P<0.05)。其中,MC、B和CLS 3者的IFI值顯著高于其余樹種(P<0.05),介于0.650~0.670,表明土壤肥力質(zhì)量較好。其中,B的IFI值最高(0.670);MC與CLS次之。HTQ、RZ和SH相互間無顯著差異;LYS、SQL、ZD間亦無顯著差異。HH的IFI值最低,為0.200,約占MC的1/3,顯著低于其余樹種(P<0.05),表明土壤肥力質(zhì)量較差;各樹種間IFI大小為B>MC>CLS>RZ>SH>HTQ>SQL>ZD=LYS>HDS>HY>HS>L>MGL>HH。
表3 各指標權重值
表4 各樹種IFI值、標準(誤)差及顯著性
東北林區(qū)具有森林面積廣、類型豐富等特點,與南方林區(qū)、西南林區(qū)并稱為中國3大林區(qū),其土壤多為暗棕壤,養(yǎng)料豐富,具有良好的剖面結(jié)構(gòu),是林木生長必要的載體[22]。植物與土壤均是森林生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,植物的生長與林地植被的更新交替都離不開土壤。楊萬勤等[23]認為,在森林生態(tài)系統(tǒng)中,植物與土壤間存在一個植物-土壤的物質(zhì)交換面,植物通過根系將土壤與自身連接,通過地上組織與外界環(huán)境連接,由此形成了環(huán)境-植物-土壤的整體系統(tǒng),分別在地下部分與地上部分系統(tǒng)的進行物質(zhì)與能量運輸,從而影響著植物的理化性質(zhì)和生物學性質(zhì),實現(xiàn)植物和土壤的養(yǎng)分動態(tài)平衡[24]。林木在土壤中獲取各種礦質(zhì)營養(yǎng)、水分、空氣,是生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)與能量交換的重要場所。良好的土壤環(huán)境不僅有助于植物的生長,同時也影響了生態(tài)系統(tǒng)中生物的分布格局[25]。
pH值和EC是保證作物在土壤中正常生長的2個關鍵性指標,pH值是土壤溶液酸堿度的指標,對土壤的良性發(fā)育,微生物的活動以及林木的生長發(fā)育起著重要作用。土壤EC是描述土壤鹽分狀況的常用指標,其與土壤pH值二者能夠說明土壤的耐酸堿性與鹽堿程度,土壤酸堿度與鹽度過高或過低也能直接影響作物的生長,影響土壤微生物的含量以及礦質(zhì)養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化從而影響土壤肥力,反映了土壤改良程度與環(huán)境問題[26]。研究發(fā)現(xiàn),不同樹種土壤的pH值<6.5,介于5.22~6.46;不同樹種土壤EC<1.8 ms/cm,介于71.72~178.11 μs/cm,屬酸性非鹽漬化土壤[18],其中,HTQ與B的pH值和EC指標較高,說明2個樹種的耐酸性較弱,鹽漬化較其它樹種偏高;MC和SQL的指標較低,2個樹種的耐酸性較強,這與路嘉麗等[27]的研究結(jié)果一致。研究發(fā)現(xiàn),不同樹種的土壤總體偏酸,針對土壤酸化問題,有研究[28]表明,可能與樹木在生長過程中每年有大量的凋落物累積于地表,其內(nèi)部含有酸性物質(zhì)且分解速率較慢,雨季降水使浸出液下滲到土壤中,會導致土壤酸化有關。
土壤氮素是土壤肥力中的重要指標,氮素的儲量是一個積累的過程,主要源于動植物微生物殘體以及凋落物分解[29]。其中,土壤TN對林木的生長發(fā)育以及養(yǎng)分循環(huán)有著重要影響[30-31],測定全氮含量有助于了解不同樹種的土壤含氮水平。林土中的銨態(tài)氮以銨根離子(NH4+)的形態(tài)存在,是土壤有效氮的一種主要形式,可以與其他形式的氮元素在一定條件下相互轉(zhuǎn)化。因NH4+-N溶解性較高,進入土壤中能夠快速被植物吸收利用,測定土壤NH4+-N含量決定著土壤的氮素供應能力[32-33]。林波等[34]研究發(fā)現(xiàn),不同樹種的凋落物層生物量成分不同,其分解的速率也各異,會影響土壤的氮素積累。該研究發(fā)現(xiàn),0~20 cm土層中B與MC 2個樹種的TN與NH4+-N含量表現(xiàn)相近,二者含量均較高,且表現(xiàn)為B > MC。B氮素含量高可能與B生于山腹陰濕地,其喬木層、灌草層、凋落物層生物量與其他樹種相比較高[35],在降雨集中期(7-9月)的土壤NH4+-N淋溶量低與其他樹種有關[36];而MC則會與土壤中的根瘤菌相互作用形成根瘤,菌體能將空氣中的N2還原為供植物生長的氨,其氮素含量較高[37]。土壤氮素含量也影響著土壤有機質(zhì)水平,對土壤碳含量有著間接影響。在森林生態(tài)系統(tǒng)中,樹木的生長環(huán)境以及特殊的植被環(huán)境會使土壤表層沉積大量調(diào)落物,分解和淋溶作用可以增加土壤碳素與氮素含量[38-39]。這與該研究中B和MC 2個樹種的TC含量較高相一致,說明二者為林木有較強的供碳能力[40],與土壤中養(yǎng)分具有表聚性[41]且林地里凋落物的累積量有關。3種肥力因子中,HH、L與HY總體含量較低。這一結(jié)果與趙心苗[42]、王覓[43]、折紅燕等[44]王江[45]研究結(jié)果相近,與黃秋嫻等[46]研究結(jié)果相差較多,主要原因可能是不同林分間的碳含量存在較大差異,與不同林分類型的地表凋落物含量及土壤的中植物根系的分布、樹種間不同的生長習性有關[45]。且HH、L 2樹種土壤的取樣位置是南向陽坡,生境偏干,蒸發(fā)量大,土壤緊實度高,坡度較大養(yǎng)分易流失等因素有關。而L因偏濕的生長環(huán)境,濕成土中石礫含量較高,對養(yǎng)分含量有一定的影響。
土壤磷素不同于其他營養(yǎng)元素,主要源于植物的養(yǎng)分循環(huán)以及土壤的巖石風化作用,受植被、土壤微生物以及凋落物的影響[47],主要富集于0~40 cm土層[9],土壤TP對植物的生長以及細胞的能量代謝起著重要作用,對作物生長發(fā)育和產(chǎn)量也有著重要影響[48]。在磷素中土壤速效磷起主導作用,是反映土壤磷素供應水平的指標之一,對于改良土壤、保護環(huán)境有重要的指導意義[49]。該研究中,胡桃楸(HTQ)與臭冷杉(CLS)的土壤磷素總體較高,可能與其酸性土壤中一些礦質(zhì)元素在酸溶液中與磷形成沉淀,從而形成磷酸鐵鋁化合物,最終轉(zhuǎn)化為閉蓄態(tài)磷酸鹽及其母質(zhì)含量較高有關[45]。土壤TP中朝鮮柳(L)含量最高,說明其土壤的供磷潛力較強,主要因為朝鮮柳(L)生于山谷濕地,樹種生境屬中生偏濕,土壤的厭氧環(huán)境對磷有一定的富集作用。土壤磷素與樹種的凋落物水平有關,隨著植物生長,根系會從淺土層延伸進深層土壤吸收AP,并通過根系分泌及凋落物的形式將磷素運至表層[50]。土壤AP中,東北槭(B)含量高可能與其具有較高的凋落物水平有關[35]。
鉀素是土壤重要的肥力因子,其參與植物體內(nèi)幾乎全部的生化反應,對于促進酶的催化、植物蛋白質(zhì)的代謝以及植物生理調(diào)控具有重要作用[51],測定土壤TK含量可反映出土壤鉀的豐缺狀況。該研究中不同樹種的TK含量范圍在4.18~14.28 g/kg,低于土壤含量一般水平(116.6 g/kg)[19],不同樹種間TK含量差異較大,主要與受區(qū)域性影響的成土母質(zhì)差異及生物氣候環(huán)境變化的影響。張海龍[51]研究發(fā)現(xiàn),HY的根系生物量和根長密度與土壤TK之間相關水平較高(R2=0.913 4,P<0.01)。而HY的土壤TK較其他樹含量相比最高,可能與HY所在樣地屬陽坡干旱生境,含水量較低,粗粒礦質(zhì)含量較多,需構(gòu)建自身的根系系統(tǒng)形成各自的響應機制從而來獲取更多的養(yǎng)分,從而對不同環(huán)境表現(xiàn)出較強的適應性。研究中發(fā)現(xiàn)L的土壤TK含量顯著低于其余樹種(P<0.05),且低于不同樹種的平均值(8.49 g/kg),這是由于L生于河岸,其濕成土中母質(zhì)較粘重,而風化形成的基巖較少且易發(fā)生淋溶導致。
森林土壤在森林生態(tài)系統(tǒng)中扮演著重要角色,林木生長所需的各種養(yǎng)分除了部分來源于外界環(huán)境,其余都要靠土壤所提供[9]。研究發(fā)現(xiàn),土壤性質(zhì)的差異是地形因子和林土利用的綜合[52]。在森林生態(tài)系統(tǒng)中,土壤的性質(zhì)不僅受不同樹種的影響,也受立地條件約束。地形因素的差異會影響其水熱條件,有機物質(zhì)的積累與分解,進而影響土壤的各種指標。該研究中不同樹種的選取加之樹種的海拔、地形、坡向等不同立地條件的差異使其土壤性質(zhì)也不同。
森林土壤質(zhì)量是森林土壤的各種性質(zhì)綜合表征,當前土壤質(zhì)量的評價方法眾多[53-55],但是具有代表性的評價方法還未建立,該研究通過主成分分析,采用綜合指數(shù)法(IFI)建立東北林區(qū)15種樹種的土壤肥力評價體系,其IFI值表明各樹種土壤肥力大小表現(xiàn)為B>MC>CLS>RZ>SH>HTQ>SQL>ZD=LYS>HDS>HY>HS>L>MGL>HH。土壤肥力高低取決于系統(tǒng)內(nèi)養(yǎng)分的輸入與輸出,若二者相比輸入大于輸出則肥力提升,反之下降[7]。該研究選取天然林樹種,受人類影響而導致的外源養(yǎng)分輸入概率幾乎為零,其主要肥力主要受氣候條件和森林凋落物含量影響。研究發(fā)現(xiàn)[35],B與MC凋落物量比其他樹種較高,且對其測定的土壤碳儲量高于我國天然林平均土壤碳儲量(109 t/hm2)70%,不同樹種間凋落物量的差異使得林木歸還土壤的各種養(yǎng)分含量也差異甚遠。
通過采取15種東北典型樹種的冠下土壤,測定其8個土壤肥力指標,對土壤肥力質(zhì)量進行了評估,結(jié)果如下。
1) 所有樹種的土壤屬于酸性非鹽漬化土,HTQ與B的土壤pH值和土壤EC指標較高,耐酸性較弱;MC和SQL 2樹種的指標較低,其耐酸性較強。
2) B與MC的土壤TN、NH4+-N以及TC含量較高,HTQ與CLS的土壤TP含量較高;土壤TK中,HY與B 2樹種表現(xiàn)較好。
3) 通過主成分分析計算各指標的公因子方差,采用綜合指數(shù)法(IFI)對不同樹種的肥力質(zhì)量進行評估,其肥力大小依次為:B>MC>CLS>RZ>SH>HTQ>SQL>ZD=LYS>HDS>HY>HS>L>MGL>HH。