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循經(jīng)通絡(luò)推拿結(jié)合藥物對(duì)乳腺增生大鼠下丘腦-垂體-卵巢軸的影響

2022-08-25 07:14李丹丹
吉林中醫(yī)藥 2022年8期
關(guān)鍵詞:增生癥下丘腦垂體

紀(jì) 寧,李 麗,阮 迪,李丹丹

(新疆維吾爾自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院推拿科,烏魯木齊 830099)

乳腺增生癥(mammary gland hyperplasia,MGH)是中青年女性最為常見的一種乳腺疾病,主要以乳房非炎性腫塊及周期性脹痛為臨床特征[1],中醫(yī)有“乳癖”之稱。乳腺增生癥的發(fā)病機(jī)制目前已公認(rèn)與內(nèi)分泌激素失調(diào)所致的雌激素分泌絕對(duì)升高,孕激素分泌絕對(duì)或相對(duì)不足相關(guān),下丘腦-垂體-卵巢(HPO)軸是調(diào)控乳腺生理和病理變化的關(guān)鍵途徑,其功能的紊亂與乳腺增生癥發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切[2]。推拿治療具有無不良反應(yīng)、遠(yuǎn)期療效好、患者易于接受的優(yōu)勢(shì),在大量臨床研究中已驗(yàn)證其作用于乳腺增生癥的有效性。本實(shí)驗(yàn)采用孕雌激素聯(lián)合造模法復(fù)制乳腺增生癥大鼠模型,觀察循經(jīng)通絡(luò)推拿手法及抗雌激素藥物三苯氧胺單純或聯(lián)合應(yīng)用對(duì)乳腺增生癥大鼠的治療作用,并探討其通過調(diào)控下丘腦-垂體-卵巢軸治療乳腺增生癥的相關(guān)機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)材料

SD 雌性大鼠50 只,SPF 級(jí),體質(zhì)量(180±220)g,由新疆醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供,于溫度(23±3)℃、相對(duì)濕度 40%~70% 的環(huán)境下適應(yīng)性飼養(yǎng)1 周。苯甲酸雌二醇注射液、黃體酮注射液(北京索萊寶有限責(zé)任公司),三苯氧胺(上海華聯(lián)制藥有限公司),蘇木素染液(福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司),伊紅染液(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司),大鼠卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試劑盒均(武漢華美生物工程有限公司),促性腺激素釋放激素(GnRH)、垂體促性腺激素釋放激素受體(GnRH-R)一抗(北京博奧森生物技術(shù)有限公司),Real-time PCR 試劑盒(TaKaRa 公司)。高速冷凍離心機(jī)(賽默飛世爾科技公司),酶標(biāo)儀、電轉(zhuǎn)儀(美國Bio-Rad 公司),電泳儀(北京六一生物技術(shù)有限公司),光學(xué)倒置顯微鏡(日本尼康),凝膠成像系統(tǒng)(上海天能科技有限公司),RT-RCR 儀(美國 ABI 公司)。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 造模方法 大鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為5 組(對(duì)照組、模型組、手法組、藥物組、藥物加手法組),每組10只。除對(duì)照組外,其余各組均采用肌肉注射雌二醇和黃體酮法制備乳腺增生癥模型[3]:肌肉注射苯甲酸雌二醇注射液(0.5 mL/kg),每日1 次,持續(xù)25 d,繼而改用黃體酮注射液(5 mg/kg)肌肉注射,每日1 次,持續(xù)5 d。造模結(jié)束后,觀察各組大鼠乳頭外觀形態(tài),測(cè)量乳頭直徑與高度,并取第2對(duì)乳房組織作標(biāo)本切片,行蘇木素-伊紅(HE)染色觀察病理形態(tài)改變。以大鼠乳頭紅腫豎起高于皮膚表面,乳頭直徑、高度增加,HE染色見乳腺小葉增多、導(dǎo)管及腺泡腔擴(kuò)張等為造模成功。

2.2 治療方法 手法組于造模同時(shí)給予循經(jīng)通絡(luò)推拿手法:1)指腹直推大鼠前肢內(nèi)側(cè)至腋窩處(手三陰經(jīng)),并延乳房外圍向乳頭方向指揉乳絡(luò);2)指腹直推大鼠后肢內(nèi)側(cè)根部至后掌足跖(足三陰經(jīng));3)指腹直推大鼠頸部至恥骨(任脈)、頸部至尾根部(督脈);4)指揉大鼠乳房部;直推、按揉力度、速度適中、順逆經(jīng)交替,每次治療10 min,至局部皮膚發(fā)紅。藥物組給予三苯氧胺(0.5 mg/kg)灌胃,藥物加手法組同時(shí)給予三苯氧胺(0.5 mg/kg)及循經(jīng)通絡(luò)推拿手法治療,每日 1 次,連續(xù)30 d。對(duì)照組與模型組不予干預(yù)。

3 檢測(cè)指標(biāo)

3.1 大鼠乳頭直徑與高度測(cè)量 治療結(jié)束后,各組大鼠第2 對(duì)左右乳頭用精密游標(biāo)卡尺測(cè)量直徑與高度,比較模型組與對(duì)照組,治療組與模型組以及各治療組之間的差異。

3.2 HE 染色觀察乳腺組織病理形態(tài)變化 大鼠腹主動(dòng)脈取血后處死,解剖后取第2 對(duì)右側(cè)乳房,取部分乳腺組織于4 %多聚甲醛溶液中固定,石蠟包埋,切片機(jī)作 5 μm 切片后行蘇木素-伊紅(HE)染色,中性樹膠封片,光學(xué)顯微鏡于不同倍數(shù)下觀察乳腺組織形態(tài)學(xué)改變并拍照。

3.3 ELISA 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)血清FSH、LH 含量變化 大鼠麻醉后腹主動(dòng)脈取血,3 000 r/min 離心10 min 取血清,按ELISA 試劑盒說明書要求操作:樣品孔加入樣品稀釋劑40 μL、檢測(cè)抗體100 μL 及血清樣品10 μL,置于37 ℃恒溫箱重孵育1 h,洗滌劑洗板5 次,加入顯色液A、B 各50 μL,于37 ℃恒溫箱中避光孵育15 min,隨后加入終止液50 μL,于酶標(biāo)儀450 nm 下檢測(cè)各反應(yīng)孔OD 值,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,代入各樣本OD 值計(jì)算FSH、LH 的含量。

3.4 Western-blot 檢測(cè)下丘腦GnRH 與垂體GnRH-R 蛋白表達(dá) 取各組大鼠下丘腦和垂體組織,剪碎后置于裂解液中,勻漿器于冰上勻漿,12 000 r/min 離心 20 min提取總蛋白,BCA 法檢測(cè)組織蛋白濃度。經(jīng)制膠、上樣、電泳、轉(zhuǎn)膜及封閉后,一抗4 ℃孵育過夜,二抗37 ℃下孵育2 h,ECL 發(fā)光液孵育,凝膠成像系統(tǒng)曝光,以β-actin 為內(nèi)參測(cè)定各組灰度值,分析相對(duì)蛋白含量。

3.5 RT-PCR 檢測(cè)下丘腦GnRH與垂體GnRH-R mRNA 表達(dá) 取大鼠部分下丘腦及腦垂體組織,Trizol法提取組織總RNA,測(cè)定總RNA 濃度,分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄、cDNA 擴(kuò)增,引物序列為:GnRH 上游引物5’-CCGCTGTTGTTCTGTTGACT-3’,下游引物5’-GCAGATCCCT AAGAGGTGAA-3’;GnRH-R上游引物 5’-TCACTCAGCCCTTAGCTGTCC-3’,下游引物 5’-GAAGGCTTCATGCCACCATTG-3’。反應(yīng)條件為:95 ℃變性10 s,60 ℃退火30 s,72 ℃延伸30 s,進(jìn)行 40個(gè)循環(huán)。以2-△△Ct法分析mRNA相對(duì)表達(dá)量。

3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用 SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)均以均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組以上數(shù)據(jù)采用單因素方差分析比較。

4 結(jié)果

4.1 大鼠乳頭直徑與高度比較 與對(duì)照組比較,模型組兩側(cè)乳頭高度、直徑增大明顯(P<0.05);各治療組乳頭高度和直徑較模型組顯著減?。≒<0.05);其中藥物組乳頭直徑、藥物加手法組乳頭高度和直徑較手法組減小更為明顯(P<0.05);藥物加手法組大鼠左側(cè)乳頭直徑較藥物組減小更為明顯(P<0.05),見表 1。

表1 各組大鼠乳頭直徑及高度比較(,n =10) mm

表1 各組大鼠乳頭直徑及高度比較(,n =10) mm

注:與對(duì)照組比較,# P <0.05;與模型組比較,△P <0.05;與手法組比較,▲P <0.05;與藥物組比較,□P <0.05

4.2 大鼠乳腺組織病理形態(tài)學(xué)觀察 對(duì)照組乳腺小葉形態(tài)規(guī)則,未見明顯增生,腺泡較少,腺泡腔及導(dǎo)管管腔未見擴(kuò)張,個(gè)別導(dǎo)管內(nèi)可見少量分泌物;模型組可見乳腺小葉增生,腺泡增大,導(dǎo)管管腔擴(kuò)張,導(dǎo)管上皮細(xì)胞增生,導(dǎo)管內(nèi)含較多分泌物;與模型組相比,手法組和藥物組大鼠乳腺組織病變改善不明顯,藥物加手法組乳腺小葉增生減少,乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張減輕,導(dǎo)管內(nèi)分泌物減少,見圖 1。

圖1 各組大鼠乳腺組織病理學(xué)變化(HE 染色)

4.3 大鼠血清FSH、LH 水平比較 藥物組和藥物加手法組FSH 水平較模型組明顯降低,LH 水平明顯升高(P<0.05),其中藥物加手法組與手法組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 2。

表2 各組大鼠血清FSH、LH 水平(,n =10)

表2 各組大鼠血清FSH、LH 水平(,n =10)

注:與對(duì)照組比較,# P <0.05;與模型組比較,△P <0.05;與手法組比較,▲P <0.05

4.4 大鼠下丘腦GnRH 與垂體GnRH-R 的蛋白表達(dá) 藥物加手法組GnRH、GnRH-R 的表達(dá)較模型組均明顯減少(P<0.05),其中藥物加手法組與手法組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 各組大鼠下丘腦GnRH 與垂體組織GnRH-R 的蛋白表達(dá)(,n =6)

表3 各組大鼠下丘腦GnRH 與垂體組織GnRH-R 的蛋白表達(dá)(,n =6)

注:與對(duì)照組比較,# P <0.05;與模型組比較,△P <0.05;與手法組比較,▲P <0.05

4.5 大鼠下丘腦GnRH 與垂體GnRH-R 的mRNA表達(dá) 藥物組、藥物加手法組較模型組明顯減少了GnRH、GnRH-R 的mRNA 表 達(dá)(P<0.05),其 中藥物加手法組與手法組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 4。

表4 各組大鼠下丘腦GnRH 與垂體組織GnRH-R 的mRNA 表達(dá)(,n =6)

表4 各組大鼠下丘腦GnRH 與垂體組織GnRH-R 的mRNA 表達(dá)(,n =6)

注:與對(duì)照組比較,# P <0.05;與模型組比較,△P <0.05;與手法組比較,▲P <0.05

5 討論

近年來,乳腺增生癥發(fā)病率逐年上升,發(fā)病趨勢(shì)呈現(xiàn)低齡化,且伴有一定的癌變風(fēng)險(xiǎn),受到中青年女性的極大關(guān)注[4]。西醫(yī)針對(duì)此病常采用抗雌激素類藥物治療,但存在副作用多、不適合長期應(yīng)用、停藥后易復(fù)發(fā)等缺點(diǎn)[5]。推拿作為中醫(yī)特色療法,通過推揉按摩經(jīng)穴而激發(fā)經(jīng)絡(luò)氣機(jī),達(dá)到疏通經(jīng)絡(luò),行氣運(yùn)血的作用,以其遠(yuǎn)期療效好、無不良反應(yīng)等優(yōu)勢(shì)得到了患者的廣泛認(rèn)可[6]。

乳腺增生癥屬于中醫(yī)學(xué)“乳癖”范疇,病屬本虛標(biāo)實(shí),以腎氣不足,沖任失調(diào)為本,肝脾郁結(jié),氣滯、痰凝、血瘀凝滯為標(biāo),故治療當(dāng)以調(diào)節(jié)沖任,疏肝健脾為主,配以化痰散結(jié),暢通經(jīng)絡(luò)之法[7-9]。乳房為“宗經(jīng)之所”,多條經(jīng)脈在此匯聚[10],足厥陰肝經(jīng)布于兩脅,環(huán)繞乳頭而行;足太陰脾經(jīng)絡(luò)胃,上膈,散布胸脅,行至乳頭之外;足少陰腎經(jīng)貫肝膈,其支脈入胸中,故循經(jīng)推拿以足三陰經(jīng)為主。沖任二脈同起于胞中,沖脈與足少陰經(jīng)并行向上而布于胸中,任脈行于兩乳之間,乳房的生理病理狀態(tài)直接受此二脈經(jīng)氣盈虧的調(diào)節(jié)[11];督脈行于背脊正中,為“陽脈之海”,任脈為“陰脈之海”,二脈通調(diào)則百脈皆通[12]。此外,手三陰經(jīng)分布于上肢及腋窩,過胸部乳頭外側(cè),肝有邪常客于兩腋,手法作用于此三脈亦可達(dá)到疏肝散結(jié)之效。

本研究采用循經(jīng)通絡(luò)推拿手法作用于大鼠足三陰、手三陰經(jīng)、任脈、督脈和乳房部,在此基礎(chǔ)上結(jié)合西藥三苯氧胺,觀察西藥和手法單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用對(duì)乳腺增生大鼠的治療效果。

結(jié)果顯示,與模型組比較,各治療組大鼠第2 對(duì)乳頭直徑與高度均顯著減小,其中手法加藥物組效果最明顯。HE 染色可見,模型組乳腺組織增生病變明顯,提示造模成功,藥物加手法組明顯減輕了乳腺組織的病變程度,而藥物組和手法組對(duì)病變改善均不明顯,提示推拿聯(lián)合藥物的治療效果優(yōu)于單純應(yīng)用手法和藥物。

乳腺增生癥的發(fā)生與下丘腦-垂體-卵巢軸的功能紊亂密切相關(guān)[13]。下丘腦所分泌的 GnRH 是下丘腦-垂體-卵巢軸中最為關(guān)鍵的神經(jīng)介質(zhì),其與垂體促性腺細(xì)胞上具有高親和力的受體GnRH-R 結(jié)合后,能夠刺激垂體合成和釋放FSH 和LH,二者的分泌進(jìn)一步作用于卵巢,刺激卵巢分泌雌激素與孕激素,從而調(diào)節(jié)乳腺組織的生理和病理改變[14]。過量分泌的FSH 可激活卵巢顆粒細(xì)胞合成和釋放雌二醇(E2),導(dǎo)致乳腺增生癥[15]。而LH 含量的降低可造成 P 的生成不足,E2和P 之間平衡被打破,使E2生成過多,使乳腺增生癥間接加重[16]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示推拿手法聯(lián)合藥物可能通過干預(yù)下丘腦-垂體-卵巢軸的內(nèi)分泌功能,使GnRH 及其受體的生成減少,從而調(diào)節(jié)FSH 和LH 的分泌水平,拮抗激素紊亂引起的乳腺增生癥。

前期研究發(fā)現(xiàn),循經(jīng)通絡(luò)推拿療法用于乳腺增生癥患者臨床總有效率可達(dá)100%[17]。本實(shí)驗(yàn)中單純應(yīng)用推拿手法顯著減輕了乳腺增生癥大鼠乳頭高度和直徑的增大,提示其對(duì)外源性雌激素所致乳腺增生癥具有明顯療效。病理學(xué)和分子檢測(cè)中雖未見明顯改善,但聯(lián)合藥物治療時(shí)卻發(fā)揮了協(xié)同作用。推拿等保守療法療程長,對(duì)癥狀的改善見效較慢;三苯氧胺等抗雌激素藥物療效明顯,但停藥后易復(fù)發(fā)。本實(shí)驗(yàn)顯示循經(jīng)推拿手法聯(lián)合三苯氧胺具有一定的協(xié)同增效作用,提示內(nèi)服與外治并重對(duì)下丘腦-垂體-卵巢軸功能和激素水平能夠起到更好的調(diào)節(jié)作用。

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