中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤介入學(xué)專業(yè)委員會(huì)， 中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤介入學(xué)專業(yè)委員會(huì)化療與免疫治療分委會(huì)

肝動(dòng)脈灌注化療（hepatic arterial infusion chemotherapy，HAIC）是肝膽系統(tǒng)惡性腫瘤（原發(fā)性肝癌、膽管癌和轉(zhuǎn)移性肝癌等）治療的重要手段之一，通過在肝動(dòng)脈直接灌注化療藥物，顯著提高肝臟和肝臟腫瘤局部藥物濃度并發(fā)揮抗腫瘤作用，得到多項(xiàng)臨床研究驗(yàn)證［1-11］，受到學(xué)術(shù)界越來越多關(guān)注［12］。 經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療留置導(dǎo)管藥盒系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱肝動(dòng)脈化療藥盒）是一套可供反復(fù)多次HAIC 治療的體內(nèi)導(dǎo)管藥盒系統(tǒng)，主要由頭端位于肝動(dòng)脈內(nèi)的留置導(dǎo)管和埋于皮下的藥盒組成，其安全性和植入成功率已在既往研究中得以證實(shí)［13］。 與常規(guī)一次性經(jīng)皮穿刺肝動(dòng)脈留管化療相比，植入式肝動(dòng)脈化療藥盒可避免股動(dòng)脈反復(fù)穿刺置管［13-17］， 提高患者長時(shí)間持續(xù)HAIC 和反復(fù)多次HAIC 治療的舒適性和依從性，同時(shí)降低治療費(fèi)用。

傳統(tǒng)的肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)需通過全身麻醉下外科剖腹手術(shù)完成，近年隨著介入治療相關(guān)器材及技術(shù)發(fā)展，已有研究顯示經(jīng)皮植入肝動(dòng)脈化療藥盒的可行性及其微創(chuàng)化、并發(fā)癥少等優(yōu)勢(shì)［15，18-19］，并逐漸發(fā)展出改良式經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)。傳統(tǒng)經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)盡管開展多年［20］，但因留置導(dǎo)管頭端游離， 導(dǎo)致導(dǎo)管移位率較高，肝動(dòng)脈閉塞率高［21］，臨床使用率不高。 而改良式經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)采用管頭固定技術(shù)和肝內(nèi)外血流再分布術(shù)，具有創(chuàng)傷小、導(dǎo)管移位率低、實(shí)現(xiàn)全肝灌注、患者舒適性高、并發(fā)癥少、藥盒使用周期長等優(yōu)點(diǎn)［22-24］。 由包括北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院介入治療科在內(nèi)的多個(gè)國內(nèi)外中心完成的多項(xiàng)研究證實(shí)，改良式經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)可為肝膽系統(tǒng)惡性腫瘤患者提供安全可靠的HAIC 通路；多個(gè)前瞻性和回顧性臨床研究顯示，采用該技術(shù)完成的HAIC 治療進(jìn)展期原發(fā)性肝癌、肝內(nèi)膽管癌、肝門膽管癌、膽囊癌等安全有效［4，6，25-26］，其中兩個(gè)前瞻性研究發(fā)表于Radiology雜志［4，6］。 目前國內(nèi)對(duì)改良式經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程、 術(shù)后并發(fā)癥防治及藥盒維護(hù)缺乏統(tǒng)一認(rèn)識(shí)， 為推動(dòng)這一術(shù)式標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化建設(shè)，現(xiàn)組織多名專家在充分文獻(xiàn)檢索和臨床實(shí)踐基礎(chǔ)上進(jìn)行深入討論并達(dá)成共識(shí)意見， 制定本專家共識(shí)，以供從事該技術(shù)的介入科和相關(guān)專業(yè)醫(yī)師參考。

1 適應(yīng)證和禁忌證

1.1 適應(yīng)證

需行多次HAIC 治療的進(jìn)展期不可切除肝膽系統(tǒng)惡性腫瘤患者，包括原發(fā)性肝癌（伴門靜脈等脈管癌栓、 腫瘤巨大或多發(fā)且預(yù)估TACE 治療效果差、TACE 治療后進(jìn)展）、進(jìn)展期肝內(nèi)膽管癌、肝門膽管癌、膽囊癌伴肝內(nèi)轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)移性肝癌（如結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移）等。

1.2 禁忌證

①對(duì)比劑過敏；②預(yù)穿刺部位局部感染或全身感染，如膿毒血癥、菌血癥等；③預(yù)穿刺部位曾接受放射治療；④存在嚴(yán)重不可糾正的凝血功能障礙；⑤嚴(yán)重肝腎功能障礙；⑥合并其他基礎(chǔ)疾患如心肺疾患等不能耐受手術(shù)；⑦不適合HAIC 治療，如肝臟腫瘤負(fù)荷＞70%，Child-Pugh 分級(jí)C 級(jí)，美國東部腫瘤研究協(xié)作組（ECOG）評(píng)分＞2 分，大量腹水、肝外廣泛轉(zhuǎn)移、預(yù)計(jì)生存期＜3 個(gè)月，白細(xì)胞計(jì)數(shù)＜3.0×109/L，血小板計(jì)數(shù)＜60×109/L 等。

2 術(shù)前評(píng)估和檢查

肝動(dòng)脈化療藥盒植入前需進(jìn)行詳細(xì)的術(shù)前評(píng)估，包括病史、體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查和影像學(xué)檢查等。

2.1 病史和體格檢查

病史：①過敏史；②是否存在預(yù)穿刺部位放療史；③是否存在血栓病史及凝血功能異常的個(gè)人史和家族史；④近期是否服用過抗凝藥、抗血管生成靶向藥。 體格檢查：①預(yù)穿刺部位及藥盒預(yù)植入部位皮膚情況；②是否存在影響藥盒植入和植入后穩(wěn)定性的局部軟組織因素（如果存在，術(shù)前需進(jìn)行相應(yīng)影像學(xué)檢查，排除禁忌后設(shè)計(jì)合適的藥盒植入部位）。 心電圖檢查：必要時(shí)檢查心、肺功能。

2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查

①血、尿、便常規(guī)檢查；②凝血功能檢查；③肝腎功能檢查；④腫瘤標(biāo)志物（AFP 及CEA、CA199、CA125 等）檢查。

2.3 影像學(xué)檢查

藥盒植入前1 個(gè)月內(nèi)完成腹部多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT 或MRI 檢查，必要時(shí)可行PET-CT 檢查，考慮膽管癌或臨床診斷肝細(xì)胞癌不成立時(shí)應(yīng)行穿刺活檢，以明確病理診斷。

3 知情同意與術(shù)前準(zhǔn)備

3.1 知情同意

術(shù)前與患者/家屬充分溝通， 詳細(xì)告知患者病情、藥盒植入必要性、治療費(fèi)用、植入過程、植入獲益、植入過程中和植入后可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)以及并發(fā)癥、替代治療方案等，患者/家屬簽署治療知情同意書。

告知患者藥盒植入的獲益： ①藥盒可長期留置、重復(fù)使用；②可避免反復(fù)動(dòng)脈穿刺插管，減少感染風(fēng)險(xiǎn)；③日常生活不受限制，提高生活質(zhì)量。

告知相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥：（見下文）

3.2 器械準(zhǔn)備

手術(shù)包（包含剪刀、止血鉗、手術(shù)刀、眼科剪、齒鑷、縫線、持針器等）、穿刺針和導(dǎo)管鞘擴(kuò)張器組件、1.8 m 超滑導(dǎo)絲、5 F Yashiro 導(dǎo)管/RH 導(dǎo)管、2.4～2.7 F微導(dǎo)管和相應(yīng)微導(dǎo)絲、微彈簧圈、肝動(dòng)脈化療藥盒系統(tǒng)（含5 F 導(dǎo)管、隧道針、藥盒等）。

3.3 藥品準(zhǔn)備

1%利多卡因、對(duì)比劑、0.9%氯化鈉溶液、普通肝素0.9%氯化鈉溶液、地塞米松、阿托品、腎上腺素、 高濃肝素0.9%氯化鈉溶液（500～1 000 U 肝素鈉/mL）等。

3.4 患者準(zhǔn)備

禁食4～6 h，訓(xùn)練床上解大小便；對(duì)有高血壓病史者，術(shù)前可口服降壓藥控制血壓；術(shù)前建立靜脈通道；對(duì)無法控制排尿者，可留置導(dǎo)尿管；備皮。

4 手術(shù)步驟

改良式經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)主要步驟已有前期臨床研究有所描述［22，27］。 具體步驟如下。

4.1 消毒鋪巾

患者取仰臥位，聚維酮碘消毒，腹股溝區(qū)消毒區(qū)域上至臍水平線、下至大腿中段、兩側(cè)至雙側(cè)腋中線延長線； 鎖骨下區(qū)消毒范圍上至肩部上緣，下至臍水平線，兩側(cè)至腋中線，消毒完成后常規(guī)鋪巾。

4.2 穿刺點(diǎn)選擇及麻醉

股動(dòng)脈入路一般選擇右腹股溝皺褶上方1～2 cm處作為皮膚入點(diǎn)，觸及股動(dòng)脈搏動(dòng)處作為股動(dòng)脈穿刺點(diǎn)， 動(dòng)脈穿刺點(diǎn)應(yīng)在透視下股骨頭投影上緣以內(nèi)，鎖骨下動(dòng)脈入路一般選擇左鎖骨下鎖骨中線外側(cè)。 以1%利多卡因行局部浸潤麻醉。

4.3 穿刺

用手術(shù)刀在預(yù)穿刺部位做一橫向0.5 cm 左右皮膚切口，擴(kuò)張真皮全層，采用改良Seldinger 技術(shù)行股動(dòng)脈或鎖骨下動(dòng)脈穿刺，穿刺成功后進(jìn)入導(dǎo)絲，沿導(dǎo)絲送入擴(kuò)張管擴(kuò)張穿刺通道， 交換置入Yashiro 等造影導(dǎo)管。 鎖骨下動(dòng)脈入路推薦超聲導(dǎo)引下穿刺。

4.4 腹腔干和腸系膜上動(dòng)脈造影

采用5 F 導(dǎo)管分別行選擇性腹腔動(dòng)脈、 腸系膜上動(dòng)脈造影，2.6～2.7 F 微導(dǎo)管行肝固有動(dòng)脈造影，以明確肝動(dòng)脈解剖結(jié)構(gòu)，包括肝動(dòng)脈變異、肝動(dòng)脈發(fā)出胃腸道供血?jiǎng)用}、腫瘤肝外寄生供血情況。

4.5 肝外血流再分布術(shù)

肝外血流再分布術(shù)（GRADE［28］循證等級(jí)B1）旨在保護(hù)性栓塞所有肝動(dòng)脈發(fā)出的胃腸道供血?jiǎng)用}，再分布胃十二指腸區(qū)域原有血供模式， 避免HAIC時(shí)產(chǎn)生胃腸道異常藥物灌注，減少急性胃十二指腸黏膜毒性反應(yīng)（acute gastroduodenal mucosal toxicity，AGMT）。 若造影發(fā)現(xiàn)任何肝動(dòng)脈發(fā)出的胃腸道供血分支（包括胃右動(dòng)脈、副胃左動(dòng)脈、十二指腸后上動(dòng)脈等，圖1①～④），微導(dǎo)管分別超選擇插管后，以微彈簧圈栓塞至血流中斷。 對(duì)于胃右動(dòng)脈因開口角度問題無法順行選擇進(jìn)入者，可經(jīng)胃左動(dòng)脈逆行進(jìn)入胃右動(dòng)脈起始部，以微彈簧圈栓塞（圖1⑤⑥）［29-30］。

圖1 肝外血流再分布術(shù)

4.6 肝內(nèi)血流再分布術(shù)

肝內(nèi)血流再分布術(shù)（循證等級(jí)B1）旨在有多支肝動(dòng)脈變異如副肝左動(dòng)脈從胃左動(dòng)脈發(fā)出，副肝右動(dòng)脈從腸系膜上動(dòng)脈發(fā)出時(shí)，通過將多支肝動(dòng)脈變成一支肝動(dòng)脈（圖2）實(shí)現(xiàn)全肝HAIC。上述造影發(fā)現(xiàn)多支肝動(dòng)脈變異時(shí)，以微導(dǎo)管行超選擇插管，并采用微彈簧圈充分栓塞變異的副肝左動(dòng)脈和/或副肝右動(dòng)脈，從而重新建立肝固有動(dòng)脈供給全肝的動(dòng)脈供血系統(tǒng)。

圖2 肝內(nèi)血流再分布術(shù)

4.7 管頭固定的肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)

管頭固定的肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)（循證等級(jí)B1）操作：

①留置導(dǎo)管準(zhǔn)備：從肝動(dòng)脈藥盒系統(tǒng)中取出5 F留置導(dǎo)管， 以眼科剪或打孔器在距導(dǎo)管頭端5 cm處開一長橢圓形側(cè)孔， 側(cè)孔大小為導(dǎo)管直徑的1/3左右，能順利通過微導(dǎo)管為宜。

②留置導(dǎo)管植入：沿Yashiro 導(dǎo)管送入1.8 m 超滑導(dǎo)絲，選擇性送入GDA 的胃網(wǎng)膜右動(dòng)脈分支；交換置入藥盒留置導(dǎo)管，導(dǎo)管頭端部分進(jìn)入GDA 內(nèi)，側(cè)孔位于GDA 近端。

③導(dǎo)管頭固定技術(shù)［13］（圖3、圖4①～④）：采用同軸微導(dǎo)管技術(shù)， 將2.4～2.7 F 微導(dǎo)管選擇性通過留置導(dǎo)管的側(cè)孔送入GDA 內(nèi)， 選擇合適大小微彈簧圈， 在留置導(dǎo)管頭端導(dǎo)管外-GDA 內(nèi)密集釋放彈簧圈，將導(dǎo)管頭固定在GDA 內(nèi)。 對(duì)GDA 近端（離開口2 cm 以內(nèi)） 發(fā)出的胰十二指腸后上動(dòng)脈等分支者（圖4⑤⑥），要超選擇進(jìn)入微導(dǎo)管后進(jìn)行分別栓塞，避免藥物對(duì)胃腸道黏膜的損傷。

圖3 管頭固定技術(shù)模式圖

圖4 管頭固定技術(shù)

④留置導(dǎo)管端孔封堵術(shù)：封閉留置導(dǎo)管頭端端孔，保證藥物完全經(jīng)過側(cè)孔進(jìn)入肝動(dòng)脈。 采用同軸微導(dǎo)管技術(shù)，微導(dǎo)管通過留置導(dǎo)管端孔，釋放2 mm×6 mm 微彈簧圈1 枚， 封閉留置導(dǎo)管端孔；若GDA 內(nèi)血流為逆行血流，可不封閉導(dǎo)管端孔［31-32］。

⑤藥盒植入：股動(dòng)脈入路時(shí)，一般選擇右髂前上嵴內(nèi)側(cè)2 cm 左右作為藥盒植入部位，以1%利多卡因行局部麻醉；用手術(shù)刀做一3～4 cm 橫向皮膚切口，以止血鉗在皮下鈍性分離出一足以容納藥盒的囊袋，穿刺處皮膚向右側(cè)擴(kuò)大切口1 cm；采用隧道針將留置導(dǎo)管從下切口引入上切口，剪掉多余導(dǎo)管，連接導(dǎo)管尾端和藥盒，并將藥盒埋置于右髂前上棘內(nèi)側(cè)皮膚下（圖5①）。鎖骨下動(dòng)脈入路時(shí)，一般選擇左鎖骨下方4～5 cm， 鎖骨中線外側(cè)為藥盒植入部位（圖5②），植入方法基本同上。

圖5 藥盒埋置位置

⑥縫合：將藥盒置入囊袋內(nèi)，縫合皮膚切口，包扎。

4.8 造影確認(rèn)藥盒功能狀態(tài)

用19 G 動(dòng)脈藥盒專用穿刺針穿刺入藥盒內(nèi)，注入對(duì)比劑確認(rèn)藥盒處無滲漏， 經(jīng)藥盒行肝動(dòng)脈DSA 造影（1～1.2 mL/s ×6 s）和錐形束CT（CBCT）造影/CT 肝動(dòng)脈造影（CTHA）（1～1.2 mL/s ×20 s，延遲15 s 掃描），驗(yàn)證肝臟及肝內(nèi)腫瘤是否完全強(qiáng)化，有無胃腸道黏膜異常強(qiáng)化（圖6）。

圖6 DSA 和CTHA 造影明確藥盒功能狀態(tài)

4.9 肝素封閉肝動(dòng)脈化療藥盒系統(tǒng)

采用高濃肝素0.9%氯化鈉溶液（500～1 000 U/mL×2 mL）對(duì)藥盒系統(tǒng)進(jìn)行封閉。

5 肝動(dòng)脈化療藥盒使用和維護(hù)

5.1 穿刺藥盒造影

造影方法同4.8。每次HAIC 前明確肝動(dòng)脈化療藥盒位置和功能狀態(tài)，藥盒有無滲漏，導(dǎo)管有無移位、打折、堵塞，肝動(dòng)脈是否通暢，肝臟是否灌注完全，有無胃腸道動(dòng)脈異常灌注等。

5.2 經(jīng)藥盒持續(xù)HAIC

經(jīng)藥盒行肝動(dòng)脈造影評(píng)估藥盒功能良好，才能行HAIC 治療。 首次HAIC 治療建議在藥盒植入術(shù)后至少24 h 以上，對(duì)于有切口愈合不良因素者可適當(dāng)延后HAIC 治療。 推薦采用體外輸液泵持續(xù)泵入化療藥物，濃度依賴性藥物和時(shí)間依賴性藥物的灌注時(shí)間不同，期間適當(dāng)限制活動(dòng)［33］。

常用HAIC 藥物劑量和灌注時(shí)間： 奧沙利鉑85～130 mg/m2（2～3 h），順鉑50～75 mg/m2（1～2 h），紫杉醇100～175 mg/m2（2 h）或100～200 mg/m2（24 h），白蛋白紫杉醇100～230 mg/m2（1～4 h），吉西他濱800～1 000 mg/m2（1～2 h），5-FU 1.0～2.4 g/m2（24～72 h）。

常用HAIC 方案：①FOLFOX 方案［7-9］：第1 天為奧沙利鉑85～130 mg/m2（2～3 h），左亞葉酸鈣400 mg/m2，5-FU 2 400 mg/m2灌注（24～46 h），每3周重復(fù)；②3 cir-OFF 方案（北 大 腫 瘤 醫(yī) 院）［6，28］：第1、2、3 天連續(xù)灌注，每天奧沙利鉑35～40 mg/m2灌注（2 h），5-FU 600～800 mg/m2灌注（22 h），左亞葉酸鈣200 mg/m2靜脈滴注（2 h），每4 周重復(fù)（對(duì)膽管癌和腸癌肝轉(zhuǎn)移，推薦每周期奧沙利鉑總量120 mg/m2，5-FU 總量2.4 g/m2；對(duì)原發(fā)性肝癌，推薦奧沙利鉑總量105 mg/m2，5-FU 總量1.8 g/m2，每4 周重復(fù)）。

5.3 藥盒維護(hù)

每次HAIC 結(jié)束后，采用高濃度肝素0.9%氯化鈉溶液（500～100 0 U/mL ×2 mL）封閉藥盒，藥盒長期閑置期間推薦每月維護(hù)1 次。

6 常見并發(fā)癥預(yù)防和處理

6.1 導(dǎo)管移位

①主要原因：患者動(dòng)脈迂曲，腹腔干開口后往足側(cè)走行；留置導(dǎo)管體內(nèi)段張力過大；患者劇烈運(yùn)動(dòng)或過度拉伸運(yùn)動(dòng)。②預(yù)防：固定導(dǎo)管管頭時(shí)盡可能采用微彈簧圈固定；調(diào)整留置導(dǎo)管松弛性；囑患者術(shù)后1 個(gè)月內(nèi)避免劇烈運(yùn)動(dòng)和特殊體位活動(dòng)。③處理：如果留置導(dǎo)管側(cè)孔移位至腹腔動(dòng)脈，經(jīng)藥盒造影肝、脾動(dòng)脈均顯示，可采用彈簧圈栓塞脾動(dòng)脈，再分布腹腔動(dòng)脈血供完全供給肝。

6.2 導(dǎo)管堵塞

導(dǎo)管堵塞主要由血栓形成所致。 ①主要原因：肝素0.9%氯化鈉溶液封閉藥盒系統(tǒng)時(shí)動(dòng)脈血液返流至導(dǎo)管內(nèi)；藥盒系統(tǒng)長時(shí)間未用肝素0.9%氯化鈉溶液維護(hù)；患者高凝體質(zhì)。②預(yù)防：肝素0.9%氯化鈉溶液封閉藥盒時(shí)以脈沖式注入，推注下拔針；定期進(jìn)行藥盒維護(hù)（每4 周1 次）；高凝患者預(yù)防抗凝，2019 年9 月美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）發(fā)布腫瘤患者靜脈血栓栓塞（VTE）防治指南，建議高風(fēng)險(xiǎn)腫瘤患者在開始化療前Khorana 評(píng)分≥2 分， 無出血風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行血栓一級(jí)預(yù)防［34］，建議服用利伐沙班10 mg，每日1 次。 ③處理：新鮮血栓通過注射肝素0.9%氯化鈉溶液可再通；陳舊性血栓通過藥盒系統(tǒng)推注高濃尿激酶，并保留4～24 h 后復(fù)查，部分患者可再通。

6.3 肝動(dòng)脈閉塞

肝動(dòng)脈閉塞主要由血栓和纖維鞘膜形成所致。①主要原因： 肝動(dòng)脈纖細(xì)或受腫瘤侵犯引起狹窄；化療藥物和導(dǎo)管對(duì)動(dòng)脈內(nèi)壁刺激；動(dòng)脈粥樣硬化和自身高凝體質(zhì)。 ②預(yù)防：對(duì)肝動(dòng)脈特別纖細(xì)和明顯狹窄者，放棄藥盒植入；留置藥盒導(dǎo)管時(shí)盡量避免側(cè)孔接觸動(dòng)脈壁；肝素0.9%氯化鈉溶液封閉藥盒方法得當(dāng)及時(shí)；對(duì)高凝體質(zhì)者預(yù)防性抗血栓治療（見6.2）。 ③處理：對(duì)新鮮肝動(dòng)脈血栓和纖維鞘膜形成，通過藥盒系統(tǒng)注射尿激酶（如50 萬U），2～4 h 持續(xù)灌注后復(fù)查，部分患者可再通；不能再通者，可經(jīng)膈下動(dòng)脈、 胰背動(dòng)脈等代償動(dòng)脈重新留置導(dǎo)管行HAIC 治療［35-36］。

6.4 急性胃腸道黏膜損傷

①主要原因：未行肝外血流再分布術(shù)或完成不徹底，化療藥物部分灌注胃腸道，引起AGMT；既往慢性胃十二指腸炎癥或潰瘍；長期應(yīng)用非甾體類抗炎藥（NSAID）、阿司匹林、抗凝藥、糖皮質(zhì)激素等藥物。 ②預(yù)防：肝外血流再分布術(shù)要完全；每次HAIC治療前經(jīng)藥盒行肝動(dòng)脈DSA 造影，如發(fā)現(xiàn)再通的胃腸道動(dòng)脈，再次栓塞封閉；化療期間行抑酸和保護(hù)胃黏膜治療。 ③處理：對(duì)有明確癥狀患者，行胃鏡檢查， 明確是否存在胃十二指腸潰瘍及其程度和范圍；對(duì)明確的胃十二指腸潰瘍，給予質(zhì)子泵抑制劑（PPI）抑酸治療，標(biāo)準(zhǔn)劑量，每日1～2 次，配合應(yīng)用胃黏膜保護(hù)劑。

6.5 局部血腫

①主要原因：股動(dòng)脈穿刺處滲血；切膚時(shí)出血；反復(fù)穿刺藥盒；凝血功能較差；既往應(yīng)用抗血管生成分子靶向藥。 ②預(yù)防：擴(kuò)張穿刺道時(shí)避免用導(dǎo)管鞘，并盡量避免多次交換導(dǎo)管；切開皮膚時(shí)發(fā)現(xiàn)較大的動(dòng)脈分支出血予縫線結(jié)扎；避免多次反復(fù)穿刺藥盒，拔針后藥盒穿刺處皮膚壓迫5～10 min；藥盒植入術(shù)前， 大分子抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）靶向藥需停藥4 周以上，小分子靶向藥需停藥3 d 以上。 ③處理：活動(dòng)性出血時(shí)加壓包扎8～12 h；對(duì)藥盒周圍大量皮下積血，穿刺抽吸，必要時(shí)切開皮膚清除淤血。

6.6 切口愈合不良

①主要原因：導(dǎo)管反折部分正對(duì)切口；切口不整齊、縫皮時(shí)皮緣對(duì)合不佳等；皮下淤血、合并感染等；埋置藥盒后過早開始HAIC 治療；患者本身存在影響切口愈合因素，如糖尿病、低蛋白血癥、營養(yǎng)不良等。 ②預(yù)防：導(dǎo)管反折弓柔和，不要正對(duì)下切口切緣；皮膚切口整齊，縫合時(shí)皮緣對(duì)合整齊，推薦采用間斷垂直褥式外翻縫合法；對(duì)存在影響切口愈合因素者，應(yīng)推遲HAIC 治療和拆線時(shí)間；糾正糖尿病和營養(yǎng)狀態(tài)等。 ③處理：對(duì)切除不愈合的皮緣和壞死的皮膚組織重新縫合。

6.7 感染

①主要原因：藥盒周圍皮下積血；操作過程未嚴(yán)格無菌操作；糖尿病、機(jī)體免疫力低下等自身體質(zhì)因素。②預(yù)防：嚴(yán)格無菌操作；術(shù)前及術(shù)后24 h 內(nèi)預(yù)防性應(yīng)用抗生素； 切口愈合前保持切口處清潔；嚴(yán)重皮下淤血及時(shí)清創(chuàng)； 糾正糖尿病等全身狀態(tài)。③處理：全身應(yīng)用抗生素；對(duì)形成膿腔者，切開清創(chuàng)并引流。

6.8 導(dǎo)管打折

①主要原因： 留置導(dǎo)管腹股溝反折角度過大。②預(yù)防： 術(shù)中制作角度柔和的留置導(dǎo)管反折彎；避免止血鉗夾持導(dǎo)管的反折彎處。 ③處理：切開皮膚重新制作柔和的反折彎。

6.9 藥盒翻轉(zhuǎn)

①主要原因：皮下囊袋過大；導(dǎo)管和藥盒連接后非受力狀態(tài)下藥盒非正面朝上；術(shù)后1 個(gè)月內(nèi)劇烈運(yùn)動(dòng)。 ②預(yù)防：制作皮下囊袋大小適中；藥盒和導(dǎo)管相連后保證藥盒正面朝上；術(shù)后1 個(gè)月內(nèi)避免劇烈運(yùn)動(dòng)。 ③處理：可先嘗試手法復(fù)位，不成功者切開復(fù)位。

6.10 皮膚組織化學(xué)性壞死

①主要原因：穿刺針移位出藥盒，導(dǎo)致化療藥物進(jìn)入藥盒周圍皮膚和皮下組織內(nèi)。 ②預(yù)防：蝶翼針穿刺入藥盒過程中確保針完全進(jìn)入藥盒內(nèi)，并透視下確認(rèn)，妥善固定，囑患者化療期間避免過度運(yùn)動(dòng)和過度體位變化；對(duì)異常肥胖患者，推薦彈力繃帶適當(dāng)加壓包扎。 ③處理：立即停止化療藥物注入，局部注入地塞米松2～4 mg 以減輕炎性反應(yīng)；局部注射利多卡因止痛［37］；如已出現(xiàn)皮膚潰瘍、壞死等，及時(shí)清創(chuàng)縫合。

7 肝動(dòng)脈化療藥盒護(hù)理

7.1 術(shù)前護(hù)理

術(shù)前按常規(guī)行雙側(cè)腹股溝區(qū)皮膚充分備皮、消毒。

7.2 術(shù)后常規(guī)護(hù)理

①囑患者臥床休息6～12 h，觀察生命體征，觀察藥盒植入部位是否存在滲血、紅腫等情況，監(jiān)測(cè)穿刺側(cè)肢體足背動(dòng)脈搏動(dòng)。 予抗感染、補(bǔ)液，囑患者多飲水。②一般于術(shù)后7～10 d 切口拆線，若患者自身存在影響切口愈合的因素如營養(yǎng)不良、 糖尿病等，應(yīng)適當(dāng)延長拆線時(shí)間或間斷拆線；囑患者避免劇烈運(yùn)動(dòng)，保持藥盒植入部位皮膚清潔干燥。 ③經(jīng)藥盒HAIC 治療過程中，定期觀察藥盒處有無紅腫、疼痛等藥物滲出表現(xiàn)，囑患者在保證穿刺針固定良好的情況下進(jìn)行適當(dāng)體位活動(dòng)，避免長期臥床引起下肢靜脈血栓事件。

8 肝動(dòng)脈化療藥盒拆除

8.1 適應(yīng)證

①根據(jù)病情，預(yù)計(jì)無需再行HAIC 治療；②藥盒植入部位反復(fù)感染、 切口愈合不良以及上述嚴(yán)重并發(fā)癥所致藥盒不能正常使用； ③患者或家屬要求取出。

8.2 操作過程

①完善血常規(guī)、 凝血功能和心電圖等術(shù)前檢查。 ②嚴(yán)格無菌操作。 患者取平臥位，局部消毒鋪巾，1%利多卡因局部浸潤麻醉， 切開藥盒植入部位皮膚，暴露藥盒及部分導(dǎo)管；游離藥盒，并緩慢將導(dǎo)管自皮下隧道及股動(dòng)脈內(nèi)拔出，同時(shí)壓迫導(dǎo)管進(jìn)入股動(dòng)脈部位；縫合傷口；加壓包扎，并持續(xù)加壓8 h。③囑患者臥床9～12 h，觀察生命體征，觀察操作部位是否存在滲血、紅腫等情況；予抗感染、補(bǔ)液。

9 結(jié)語

肝動(dòng)脈化療藥盒植入術(shù)是介入治療技術(shù)之一，本共識(shí)旨在推動(dòng)HAIC 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化建設(shè)，通過改良式經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療藥盒植入規(guī)范化技術(shù)流程的共識(shí)形成和制定，使該技術(shù)能在國內(nèi)各級(jí)醫(yī)院規(guī)范化、合理化應(yīng)用，提高HAIC 有效性和安全性，減少相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生， 為HAIC 介入技術(shù)在國內(nèi)各級(jí)醫(yī)院普及、推廣和規(guī)范化應(yīng)用提供條件。 國內(nèi)改良式經(jīng)皮肝動(dòng)脈化療藥盒植入技術(shù)應(yīng)用及維護(hù)工作任重道遠(yuǎn)，需要多學(xué)科醫(yī)師、護(hù)理團(tuán)隊(duì)及患者共同努力。 本共識(shí)也將在臨床實(shí)踐中繼續(xù)探索改進(jìn)，使其更臻完善。

［參與本共識(shí)審核專家（按姓氏筆畫排序）：王茂強(qiáng)（解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心）、朱 旭（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、劉瑞寶（哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院）、李 肖（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院）、金 龍（首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院）、郭 志（天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、唐 軍（山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院）、程永德（上海介入放射學(xué)雜志社）、顏志平（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院）。 編寫專家（按姓氏筆畫排序）：于友濤（解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心）、于海鵬（天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、王 松（青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院）、王曉東（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、王 ?。ū本┐髮W(xué)第一醫(yī)院）、朱海東（東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院）、劉鳳永（解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心）、劉吉兵（山東省腫瘤醫(yī)院）、劉 嶸（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院）、劉 鵬（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、劉玉金（上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽醫(yī)院）、孫宏亮（中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院）、孫瑋琦（哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院）、鄒英華（北京大學(xué)第一醫(yī)院）、宋金龍（山東省腫瘤醫(yī)院）、李文濤（復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院）、李曉光（北京醫(yī)院）、李家平（中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院）、李彩霞（山東大學(xué)齊魯醫(yī)院）、楊仁杰（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、楊 光（河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院）、楊武威（解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心南院區(qū)）、陳在中（北京大學(xué)深圳醫(yī)院）、吳 剛（鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院）、張躍偉（清華大學(xué)附屬北京清華長庚醫(yī)院）、張 靖（廣東省人民醫(yī)院）、段 峰（解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心）、趙 明（中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院）、趙劍波（南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院）、聞利紅（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、袁春旺（首都醫(yī)科大學(xué)附屬佑安醫(yī)院）、徐 亮（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、徐海峰（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、高 堃（首都醫(yī)科大學(xué)附屬朝陽醫(yī)院）、高 嵩（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、曹 廣（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）、靳 勇（蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院）、潘 杰（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院）。執(zhí)筆：王曉東、鄭康煉（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院）］