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光動力療法聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素治療重度牙周炎的療效及對miR-193a、MCP-1水平的影響Δ

2022-09-06 07:03惠新宇郅曉雷于曉艷裴雷杰嚴(yán)月彤
關(guān)鍵詞:米諾牙周牙周炎

惠新宇,郅曉雷,于曉艷,裴雷杰,嚴(yán)月彤

(1.開灤總醫(yī)院口腔科,河北 唐山 063000; 2.華北醫(yī)療健康集團(tuán)峰峰總醫(yī)院北院區(qū)口腔科,河北 邯鄲 056200; 3.華北醫(yī)療健康集團(tuán)峰峰總醫(yī)院南院區(qū)口腔科,河北 邯鄲056200)

牙周炎為臨床常見牙周疾病,其發(fā)生是由于菌斑微生物感染牙周從而引發(fā)牙周組織炎癥,是成年人牙齒缺失的主要原因[1-2]。傳統(tǒng)齦下刮治術(shù)和根面平整術(shù)為治療牙周炎的最有效方法,可去除牙面、根面附著的菌斑及結(jié)石,從而改善牙周情況[3]。重度牙周炎因牙周組織受到嚴(yán)重破壞,存在較為復(fù)雜的牙周袋,僅通過齦下刮治術(shù)和根面平整術(shù)治療難以徹底清創(chuàng),因此,術(shù)后需聯(lián)合其他方案進(jìn)一步治療[4]。鹽酸米諾環(huán)素具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)和易滲透等優(yōu)勢,可有效抑制牙周細(xì)菌產(chǎn)生,常作為牙周炎的治療藥物[5]。光動力療法是將光敏物質(zhì)、生物光學(xué)技術(shù)結(jié)合的微創(chuàng)治療方式,其產(chǎn)生的強(qiáng)氧化作用可使細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷,從而消滅微生物,為牙周炎治療的新方式[6]。有研究結(jié)果指出,微小RNA(miR)參與牙周炎的發(fā)生發(fā)展過程,牙周炎患者miR-193a表達(dá)顯著升高,miR-193a有望成為牙周炎診斷、治療及預(yù)后評估的潛在標(biāo)志物[7]。炎癥細(xì)胞浸潤下導(dǎo)致牙周組織持續(xù)損傷,從而促使病情進(jìn)展,單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)為常見炎癥介質(zhì),可促使單核細(xì)胞激活、趨化,加重牙齦炎癥反應(yīng)[8]。但臨床關(guān)于光動力療法對miR-193a、MCP-1的影響鮮有研究?;诖?,本研究嘗試分析光動力療法聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素對重度牙周炎患者miR-193a、炎癥指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 資料來源

本研究經(jīng)開灤總醫(yī)院(以下簡稱“我院”)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過[批準(zhǔn)文號:(2019) 倫審第(73)號]。選取2019年6月至2021年6月我院收治的98例重度牙周炎患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合重度牙周炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[9],即探診深度(PD)>6 mm,附著喪失≥5 mm,牙槽骨吸收超過根長的50%,牙齒松動,伴或不伴牙周膿腫,后牙存在根分叉病變;愿意配合完成相關(guān)檢查及治療;近3個(gè)月內(nèi)無抗菌藥物使用史;知情本研究,簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期、哺乳期女性;合并骨質(zhì)疏松、糖尿病等系統(tǒng)性疾病者;重要器官功能障礙者;惡性腫瘤者;存在血液、免疫系統(tǒng)疾病者;合并其他感染性疾病者;對本研究治療方案存在使用禁忌證者。按照隨機(jī)數(shù)字表法以1∶ 1的比例分為觀察組、對照組,各49例。兩組患者性別、病程、年齡、體重指數(shù)、疾病類型、吸煙史和刷牙次數(shù)等一般資料相似,具有可比性,見表1。

表1 兩組患者一般資料比較Tab 1 Comparison of general information between two groups

1.2 方法

所有患者均予以齦上潔治、齦下刮治和根面平整等治療,并采用0.9%氯化鈉溶液、過氧化氫沖洗牙周袋。(1)對照組患者將鹽酸米諾環(huán)素軟膏[規(guī)格:0.5 g,每支注射器10 mg(按C23H27N3O7計(jì))]通過注射器注入牙周袋,直至充滿,1周1次。(2)觀察組患者采用光動力療法聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素治療,鹽酸米諾環(huán)素的用法用量同對照組。光動力療法:①將牙齒、牙周清潔沖洗;②在牙周袋內(nèi)注入光敏劑(0.01%亞甲藍(lán)溶液)直至溢出,清理溢出感光劑,并維持3 min;③激光照射,光源為波長675 nm的二極管激光,功率為100~140 mW,前牙、前磨牙照射舌側(cè)近中、遠(yuǎn)中和頰側(cè)近中、遠(yuǎn)中4個(gè)位點(diǎn),后磨牙照射舌側(cè)近中、中間、遠(yuǎn)中以及頰側(cè)近中、中間、遠(yuǎn)中6個(gè)位點(diǎn),照射30 s,1周1次。兩組患者均治療4周。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)比較兩組患者治療前后牙周指數(shù)[菌斑指數(shù)(PLI)、PD、牙齦指數(shù)(GI)和探診出血情況(BOP)][10]。PLI:牙齦緣區(qū)無菌斑覆蓋計(jì)0分;肉眼無可視菌斑,經(jīng)探針劃過可見菌斑薄膜覆蓋計(jì)1分;肉眼可視中等量菌斑計(jì)2分;肉眼可視大量軟垢計(jì)3分。PD:牙周探針貼近牙面,平行于牙體長軸進(jìn)行探測,分別探測頰、舌、遠(yuǎn)中頰、近中頰、近中舌和遠(yuǎn)中舌6個(gè)位點(diǎn)深度,計(jì)算平均值。GI:牙齦顏色正常,探診不出血計(jì)0分;牙齦緣顏色輕微改變,探診不易出血,牙齦局部輕微炎癥計(jì)1分;牙齦緣充血、水腫,齦面發(fā)亮,探診易出血,牙齦局部中度炎癥計(jì)2分;牙齦緣發(fā)紅伴有水腫,出現(xiàn)潰瘍,有自動出血傾向,牙齦局部重度炎癥計(jì)3分。BOP:探診后未明顯出血計(jì)0分;明顯出血計(jì)1分。(2)比較兩組患者的咀嚼功能(咀嚼效率、咬合力)[11]。咬合力:采用T-scan口腔數(shù)字咬合分析系統(tǒng)壓力傳感器進(jìn)行檢測,將測試片放在下頜第一前磨牙,均勻用力咬合10次(20 s內(nèi)),取3次最大值計(jì)算平均值。咀嚼效率:將2 g花生放于口中,左右各咀嚼20下,然后吐出殘?jiān)?,?jì)算咀嚼效率,咀嚼效率=[(咀嚼前重量-殘?jiān)腆w重量)/咀嚼前重量]×100%。(3)比較兩組患者治療前后齦溝液炎癥因子[基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)、MCP-1和可溶性細(xì)胞間黏附分子-1(sICAM-1)]及miR-193a水平。以Whatman3號無菌濾紙條收集齦溝液,以10 000 r/min的轉(zhuǎn)速持續(xù)離心(離心半徑8 cm)10 min,取上清液,采用AU5800型全自動生化分析儀(美國貝克曼庫爾特有限公司)以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定MMP-7、MCP-1和sICAM-1水平,試劑盒購自上海酶聯(lián)生物公司。miR-193a檢測:取齦溝液,提取和純化唾液中總RNA,逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,最后采用聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增。內(nèi)參U6正向引物:5′-TGCGGGTGCTCGCTTCGGCAGC-3′,反向引物:5′-TGCGGGT GCTCGCTTCGGCAGC-3′;miR-193a正向引物:5′-GTCGTAT CCAGTGCAGGGTCCGAGGTGCACTGGATACGACTCATTC-3′,反向引物:5′-TGCGGTGGGUCAAAGCGGGC-3′;反應(yīng)條件為95 ℃預(yù)變性10 min,95 ℃變性15 s,57 ℃退火30 s,72 ℃延伸30 s,共40個(gè)循環(huán),采用2-ΔΔct法計(jì)算miR-193a水平。(4)比較兩組患者治療前后齦溝液骨吸收標(biāo)志物指標(biāo)[骨鈣素(BGP)、骨保護(hù)素(OPG)和Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基末端肽(NTX)]水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定,試劑盒購自深圳晶美生物工程有限公司。(5)比較兩組患者治療前后口腔健康狀況,采用口腔健康影響程度量表14(OHIP-14)[12]評估,包括心理狀況、獨(dú)立能力、身體機(jī)能和口腔疼痛4個(gè)方面,總分為56分,得分與口腔健康成反比。(6)比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)《中國牙周病防治指南》[13]擬定療效標(biāo)準(zhǔn):顯效,咀嚼功能恢復(fù),牙齒松動、牙齦出血等癥狀消失,PD降至2 mm以下;有效,咀嚼功能明顯改善,牙齒松動、牙齦出血等癥狀有所改善,PD為2~3 mm;無效,與上述標(biāo)準(zhǔn)不符。顯效、有效計(jì)入總有效。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 療效

觀察組患者的總有效率為95.92%(47/49),高于對照組的81.63%(40/49),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.018,P=0.025),見表2。

表2 兩組患者臨床療效比較[例(%)]Tab 2 Comparison of clinical efficacy between two groups [cases (%)]

2.2 牙周指數(shù)

治療前,兩組患者GI、PLI、BOP和PD水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者GI、PLI、BOP和PD水平均較治療前降低,且觀察組患者較對照組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者治療前后牙周指數(shù)比較Tab 3 Comparison of periodontal index between two groups before and after treatment

2.3 咀嚼功能

治療前,兩組患者咀嚼效率、咬合力比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者咀嚼效率、咬合力均較治療前升高,且觀察組患者較對照組更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組患者治療前后咀嚼功能比較Tab 4 Comparison of masticatory function between two groups before and after treatment

2.4 炎癥因子、miR-193a水平

治療前,兩組患者M(jìn)MP-7、MCP-1、sICAM-1和miR-193a水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者M(jìn)MP-7、MCP-1和sICAM-1水平較治療前降低,且觀察組患者較對照組更低;兩組患者miR-193a水平較治療前升高,且觀察組患者較對照組更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

表5 兩組患者治療前后炎癥因子、miR-193a水平比較Tab 5 Comparison of inflammatory factors and miR-193a levels between two groups before and after treatment

2.5 骨吸收標(biāo)志物指標(biāo)

治療前,兩組患者BGP、OPG和NTX水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者BGP、OPG水平較治療前升高,且觀察組患者較對照組更高;兩組患者NTX水平較治療前降低,且觀察組患者較對照組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表6。

表6 兩組患者治療前后骨吸收標(biāo)志物指標(biāo)比較Tab 6 Comparison of bone resorption markers between two groups before and after treatment

2.6 口腔健康狀況

治療前,觀察組、對照組患者的OHIP-14評分分別為(26.05±4.26)、(24.98±4.84)分,兩組的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.162,P=0.248);治療后,觀察組、對照組患者的OHIP-14評分分別為(8.96±1.94)、(10.08±2.41)分,均較治療前降低(t=25.603,P<0.001;t=19.268,P<0.001),且觀察組患者較對照組更低(t=2.534,P=0.013),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.7 不良反應(yīng)

觀察組患者發(fā)生局部紅腫2例,局部疼痛1例,局部刺激1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.16%(4/49);對照組患者發(fā)生局部刺激2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.08%(2/49)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.178,P=0.674)。

3 討論

重度牙周炎患者牙菌斑較多,且牙齦處嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)使得牙齒松動、牙周袋加深、附著喪失,導(dǎo)致咀嚼功能受到影響,從而嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[14]。常規(guī)清潔與平整等機(jī)械手段治療重度牙周炎時(shí),難以完全清除牙根面菌斑及牙周袋深處細(xì)菌,從而影響治療效果[15]。因此,在基礎(chǔ)治療后仍需結(jié)合有效治療方式清除殘留細(xì)菌。

鹽酸米諾環(huán)素屬于半合成四環(huán)素緩釋劑型,可有效消滅多種細(xì)菌,發(fā)揮抗菌效果,還可提高牙周組織韌帶成纖維細(xì)胞中堿性磷酸酶活性,提高牙槽骨堅(jiān)韌性,促使受損牙周組織的重建、再生[16-17]。但近年來隨著抗菌藥物的廣泛使用,細(xì)菌耐藥性也逐漸增加,僅采用抗菌藥物治療已難以滿足臨床需求。光動力療法在牙周炎的治療中表現(xiàn)出安全性高、損傷小和滅菌高效等優(yōu)勢,已成為牙周炎輔助治療的常用方式[18]。目前,國內(nèi)外均有光動力療法用于牙周炎治療的相關(guān)報(bào)道。Giannelli等[19]報(bào)道,光動力療法能顯著改善患者牙周情況,減少牙周菌群數(shù)量。段立江[20]等報(bào)道,光動力療法可明顯改善慢性牙周炎患者的牙周狀況。上述研究均肯定了光動力療法的治療效果?;诖耍狙芯酷槍χ囟妊乐苎谆颊?,在鹽酸米諾環(huán)素治療的基礎(chǔ)上加用光動力療法,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療后療效顯著提高,OHIP-14評分顯著降低,且未增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),可有效改善牙周狀況,提高咀嚼功能及口腔健康狀況,安全性高。分析其原因,光動力療法通過注射亞甲基藍(lán)光敏劑使其選擇性結(jié)合微生物細(xì)胞壁,使細(xì)菌著色,經(jīng)過光照光敏劑吸收光束使其能量極不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)移至周圍氧分子中生成單線態(tài)分子氧(活性氧產(chǎn)物),其可直接攻擊細(xì)菌細(xì)胞壁,抑制脂多糖活性,達(dá)到靶向殺菌效果[21]。由于光動力療法需在氧、光敏劑和激光同時(shí)作用下才能發(fā)揮作用,單線態(tài)分子氧移動距離、存活時(shí)間較短,從而可確保局部殺菌效果;同時(shí),光敏劑對正常組織的選擇性較低,以上特性均能保證治療過程中不會損傷正常細(xì)胞組織,安全性較高[22]。因此,光動力療法與鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合使用可從不同方面消滅細(xì)菌,進(jìn)一步提升抗菌效果,從而改善牙周狀況,促使咀嚼功能恢復(fù)。

研究結(jié)果指出,重度牙周炎由于細(xì)菌侵襲導(dǎo)致牙周組織釋放大量炎癥因子,在炎癥細(xì)胞浸潤下導(dǎo)致牙周組織持續(xù)損傷,促使病情進(jìn)展[23]。MMP-7與牙周炎的發(fā)展密切相關(guān),其由單核巨噬細(xì)胞分泌,是損害牙周的重要炎癥因子;sICAM-1可促使白細(xì)胞在牙周組織聚集,加重局部炎癥,加重病情嚴(yán)重程度;MCP-1多由淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞分泌,可促使單核細(xì)胞激活、趨化,加重牙齦炎癥反應(yīng)[24]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者齦溝液MMP-7、sICAM-1和MCP-1水平明顯降低,說明光動力療法可顯著減輕重度牙周炎患者的牙周炎癥。分析其原因,光動力療法可徹底清除內(nèi)陷區(qū)、根凹面和根分叉等區(qū)域細(xì)菌微生物,降低細(xì)菌對牙周的侵害,從而使炎癥因子水平降低,改善牙周組織愈合環(huán)境,促使牙周組織修復(fù)。miRNA可參與細(xì)胞增殖、凋亡和分化等過程。張宇辰等[25]報(bào)道,miR-193a對牙周炎的發(fā)生具有抑制作用,其可通過抑制牙周炎癥來抑制牙周炎發(fā)展,有望成為牙周炎診療及預(yù)后評估的潛在標(biāo)志物。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)光動力療法治療后,患者的miR-193a水平顯著提高,由此推測光動力療法可通過提高miR-193a水平抑制牙周炎癥,從而改善牙周狀況,這可能也是觀察組患者療效顯著的原因之一,但具體相關(guān)機(jī)制尚未明確,可作為后續(xù)研究重點(diǎn)。另有研究結(jié)果指出,持續(xù)的牙周炎癥可導(dǎo)致牙槽骨內(nèi)骨組織不斷吸收,從而導(dǎo)致牙齒松動,甚至失牙[26]。BGP、OPG和NTX均為與骨吸收密切相關(guān)的指標(biāo),檢測其水平變化可評估牙槽骨內(nèi)骨組織情況[27]。本研究中,觀察組患者治療后的BGP、OPG和NTX水平均明顯改善,表明光動力療法對改善牙槽骨內(nèi)骨組織情況也有一定幫助。姜春蘭等[28]在牙周炎大鼠模型中的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),光動力療法可通過誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞凋亡,緩解牙周炎癥狀態(tài),對抑制牙槽骨吸收、改善骨質(zhì)具有積極作用。值得注意的是,重度牙周炎患者經(jīng)治療后需長期進(jìn)行牙周健康監(jiān)測,保持良好口腔衛(wèi)生及飲食習(xí)慣,防止再出現(xiàn)嚴(yán)重牙周炎病變。

綜上所述,采用光動力療法聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素對重度牙周炎患者進(jìn)行治療,可通過消滅病原微生物減輕牙周損傷,抑制牙周炎癥及骨吸收狀況,有助于患者口腔健康狀況及咀嚼功能改善,是一種有效的治療方式。

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