馬曉璐,張 振,郭雪松,王曉權(quán),朱永樂,李丹丹
(1.錦州醫(yī)科大學(xué)食品與健康學(xué)院,遼寧 錦州 121000;2.錦州醫(yī)科大學(xué)生物信息工程學(xué)院,遼寧 錦州 121000)
新型包裝是在保持食品品質(zhì)的情況下,通過一些途徑提高包裝保鮮性能和安全性能的包裝形式[1]。市場上銷售的保鮮膜主要有3種,分別是聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)和聚偏二氯乙烯(PVDC)。這3種保鮮膜雖有一定的保鮮功能,但不具備生物可降解性和抗菌性,是造成白色污染的原因之一。當(dāng)前,石油化工塑料對環(huán)境造成很大污染,開發(fā)生物可降解新型包裝材料已經(jīng)成為了研究熱點,市場上先后出現(xiàn)了微孔保鮮膜、抗菌保鮮膜、防霧保鮮膜、可降解保鮮膜、可食性保鮮膜、納米復(fù)合型保鮮膜等新型保鮮膜,這些包裝材料在保持食品的品質(zhì)方面發(fā)揮重要作用,尤其是一些易腐食品(魚類、肉類、奶制品、果蔬)。在這些食品中,魚類非常容易變質(zhì),因此需要一種新型包裝來有效地對其進(jìn)行保鮮[2-3]。然而傳統(tǒng)的魚類保存方法(冷藏、冷凍、干燥等)受微生物污染較嚴(yán)重,效果不佳,并且在光、熱、水分的作用下易發(fā)生氧化及酸敗,影響魚肉品質(zhì)[4]。
殼聚糖作為一種極高相容性的生物聚合物,具有生物黏附性、降解性等特點,且成膜性能優(yōu)良[5]。但是,單獨應(yīng)用殼聚糖并不能滿足新型包裝膜的標(biāo)準(zhǔn),殼聚糖膜有限的抗氧化性能,使研究人員的注意力轉(zhuǎn)向了對殼聚糖進(jìn)行復(fù)配以獲得更好的性能。植酸是從谷物種籽加工副產(chǎn)品中提取純化而得[6],是一種很好的抗氧化劑,同時具有很強(qiáng)的鰲合能力,能夠有效防止品質(zhì)劣變。
基于此,本研究將殼聚糖與植酸進(jìn)行復(fù)配,并添加丙三醇制成復(fù)合膜。在單因素試驗的基礎(chǔ)上,通過響應(yīng)面試驗優(yōu)化殼聚糖-植酸復(fù)合膜的配方,并將該復(fù)合膜應(yīng)用于鱸魚片的保鮮研究中,為新型包裝材料的研發(fā)提供思路。
1.1.1 材料與試劑
新鮮鱸魚,錦州林西路水產(chǎn)市場。
殼聚糖,脫乙酰度≥95%,黏度100~200 mPa·s,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;食品級植酸,河南洪鑫食化有限公司;冰乙酸、丙三醇等其他試劑均為分析純。
1.1.2 儀器與設(shè)備
PEN3型電子鼻、TMS-PRO型質(zhì)構(gòu)儀,北京盈盛恒泰科技有限公司;CR-400色差儀,日本Konica Minolta公司;WGT-S透光率霧度測試儀,濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司;DHG-9030A電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒儀器有限公司;BSM電子分析天平,北京奧多利斯天平有限公司;MYP11-2A磁力攪拌器,上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司。
1.2.1 殼聚糖-植酸復(fù)合膜的制備
參考張乾等[7]的方法。將植酸溶于蒸餾水中制成植酸溶液,殼聚糖溶于1%冰乙酸溶液中,配制殼聚糖溶液,再加入丙三醇(按照殼聚糖溶液和植酸溶液總體積的百分比添加),3種液體攪拌均勻后進(jìn)行脫氣,將35 mL混合液倒入直徑90 mm塑料培養(yǎng)皿中,于55℃烘干至少7 h,成膜后揭膜,放入干燥器中備用。
1.2.2 單因素試驗設(shè)計
固定植酸添加量0.06 g/100 mL,丙三醇添加量0.225%,比較不同殼聚糖添加量(1.1、1.3、1.5、1.7、1.9 g/100 mL)對復(fù)合膜性能的影響;固定殼聚糖添加量1.5 g/100 mL,丙三醇添加量0.225%,比較不同植酸添加量(0.01、0.06、0.11、0.16、0.21 g/100 mL)對復(fù)合膜性能的影響;固定殼聚糖添加量1.5 g/100 mL,植酸添加量0.06 g/100 mL,比較不同丙三醇添加量(0.175%、0.200%、0.225%、0.250%、0.275%)對復(fù)合膜性能的影響。
1.2.3 響應(yīng)面優(yōu)化試驗設(shè)計
在單因素試驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化試驗,以拉伸強(qiáng)度作為響應(yīng)值,使用Design Expert 10對其進(jìn)行分析,響應(yīng)面試驗因素水平設(shè)計見表1。
表1 響應(yīng)面試驗因素水平設(shè)計Table 1 Factors and levels design of response surface experiment
1.2.4 殼聚糖-植酸復(fù)合膜對鱸魚片保鮮品質(zhì)的影響
將市場買來的鱸魚用無菌水洗凈,在超凈工作臺里進(jìn)行處理,去除頭、尾、皮,剔除刺,然后將其切成片,每片均勻分成5 g大?。s4 cm×2 cm),分別使用兩種不同的膜進(jìn)行包裹(PE保鮮膜和殼聚糖-植酸復(fù)合膜),于4℃下保鮮,同時做平行試驗。以PE保鮮膜為對照,分別在儲藏的0、3、6、9、12 d時取出樣品進(jìn)行感官品質(zhì)、色差和電子鼻分析測定。
復(fù)合膜選用響應(yīng)面優(yōu)化后的最佳工藝:即殼聚糖添加量1.5 g/100 mL,植酸添加量0.06 g/100 mL,丙三醇添加量0.225%;復(fù)合膜厚度為0.041 mm,直徑90 mm。
1.2.5 測定項目與方法
1.2.5.1 機(jī)械性能
將完整膜樣品裁剪成85 mm×15 mm的矩形,將其固定在質(zhì)構(gòu)儀A/MTG探頭上,測定膜的斷裂拉伸率(△L)和拉伸強(qiáng)度(TS),計算公式如下:
式中:L1代表拉伸后長度,mm;L0代表初始長度,mm;FN代表拉力,N;S代表膜的面積,mm2。
1.2.5.2 水蒸氣透過系數(shù)
參考陽暉[8]的方法。選用統(tǒng)一量程為50 mL的小錐形瓶,向其中放入干燥完全的硅膠粒,將復(fù)合膜剪成略大于玻璃瓶口的大小,用封口膜或橡皮筋扎緊,確保無水分進(jìn)入。將玻璃瓶放入底部裝有蒸餾水的干燥器內(nèi),每3 h稱量1次,計算水蒸氣透過系數(shù)。
式中:WVP代表水蒸氣透過系數(shù),g·mm/(cm2·h·Pa);△m代表前后質(zhì)量差,g;d代表膜樣品的厚度,mm;△t代表質(zhì)量變化穩(wěn)定后的兩次時間間隔,h;S代表封口處膜的面積,cm2;△P代表內(nèi)外水蒸氣壓差,20℃時的水蒸氣壓差為2 337 Pa。
1.2.5.3 透光率
使用透光率霧度測試儀進(jìn)行測定。將測試儀開機(jī)預(yù)熱20 min,選取光滑平整的膜樣品,將其放在薄膜樣品夾具上,置于通光孔處并按下測試按鈕。每個膜樣品進(jìn)行3次平行試驗,結(jié)果取平均值。
1.2.5.4 感官品質(zhì)評價
由5名經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的學(xué)生組成感官評定小組。將樣品從冰箱中取出,接近室溫時觀察其外觀、色澤、氣味和質(zhì)地,具體評價標(biāo)準(zhǔn)見表2。
表2 鱸魚片的感官評分標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Sensory evaluation standards of perch slices 單位:分
1.2.5.5 色差
參考余小亮[9]的方法,稍作修改。使用色差儀在自然光充足的地方測定鱸魚片的色澤。先校正色差儀,并將其垂直置于肉樣之上,分別記錄肉樣的L*、a*、b*值,測定3次,結(jié)果取平均值。
1.2.5.6 電子鼻分析
參考趙洪雷等[10]的方法,使用PEN3型電子鼻對PE保鮮膜和殼聚糖-植酸復(fù)合膜包裹的鱸魚片進(jìn)行氣味檢測。將5 g絞碎的肉樣置于燒杯中,用2層封口膜將燒杯密封。電子鼻測定條件:傳感器清洗時間100 s,檢測時間設(shè)定為100 s。利用電子鼻軟件Winmuster進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,對其PCA圖及雷達(dá)圖進(jìn)行分析。
1.2.6 數(shù)據(jù)處理
使用Excel軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,利用Origin 2018作圖。鱸魚片的揮發(fā)性成分測定利用PEN3型電子鼻配套軟件進(jìn)行分析。
2.1.1 殼聚糖添加量對復(fù)合膜性能的影響
由表3可知,殼聚糖添加量為1.5 g/100 mL時,拉伸強(qiáng)度和斷裂拉伸率達(dá)到最大值,水蒸氣透過系數(shù)指標(biāo)較好。隨著殼聚糖添加量的增多,單位體積中線性結(jié)構(gòu)增多[11],復(fù)合膜的機(jī)械強(qiáng)度增大,殼聚糖添加量大于1.5 g/100 mL時,復(fù)合膜表觀厚且硬,透光率降低,這可能是由于膜液的黏度會產(chǎn)生淀粉老化作用,導(dǎo)致性能下降[12]。綜合考慮,選用殼聚糖添加量1.5 g/100 mL為宜。
表3 殼聚糖添加量對復(fù)合膜性能的影響Table 3 Effects of chitosan additions on composite films properties
2.1.2 植酸添加量對復(fù)合膜性能的影響
由表4可知,隨著植酸添加量的增多,膜的斷裂拉伸率和拉伸強(qiáng)度均呈先增大后減小的趨勢。植酸添加量為0.06 g/100 mL時有著較明顯的分界,超過0.06 g/100 mL,植酸和殼聚糖分子間的交聯(lián)密度降低,打亂了殼聚糖的有序晶體結(jié)構(gòu),分子間氫鍵被減弱。植酸添加量為0.06 g/100 mL時,水蒸氣透過系數(shù)最低,為1.967 g·mm/(cm2·h·Pa),阻濕性最好。復(fù)合膜的色澤隨著植酸的添加,逐漸變成淺黃色,透光率降低。綜合考慮,選用植酸添加量0.06 g/100 mL為宜。
表4 植酸添加量對復(fù)合膜性能的影響Table 4 Effects of phytic acid additions on composite films properties
2.1.3 丙三醇添加量對復(fù)合膜性能的影響
由表5可知,隨著丙三醇添加量的增多,較強(qiáng)親水性會使膜的斷裂拉伸率升高,質(zhì)地變得柔軟,拉伸強(qiáng)度呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。這與Thakhiew等[13]的研究結(jié)論一致。丙三醇的加入會增加分子間的空隙,所以復(fù)合膜的透光率會隨著丙三醇添加量的增大而降低。丙三醇添加量較少時,復(fù)合膜較脆;添加量較多時,復(fù)合膜的結(jié)構(gòu)變得松散,較黏稠,不易被完整地揭起[14]。綜合考慮,選用丙三醇添加量0.225%為宜。
表5 丙三醇添加量對復(fù)合膜性能的影響Table 5 Effects of glycerol additions on composite films properties
在單因素試驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,利用Box-Behnken設(shè)計響應(yīng)面試驗,具體見表6。
表6 響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果Table 6 Design and results of response surface experiment
采用軟件對結(jié)果進(jìn)行分析,得到以殼聚糖添加量(A)、植酸添加量(B)、丙三醇添加量(C)為自變量,拉伸強(qiáng)度(Y)為響應(yīng)值的多元回歸方程。
由表7的方差分析可知,模型P<0.000 1,方程模型極顯著。失擬項P=0.196 0,不顯著,模擬效果良好,R2=0.984 7>0.9,R2adj為0.965 0,方程擬合度較好,說明該模型可以應(yīng)用于殼聚糖-植酸復(fù)合膜最佳工藝條件下響應(yīng)值變化的預(yù)測。植酸含量的增加會使復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度呈現(xiàn)下降趨勢。一次項A對復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度影響顯著(P<0.05),B對復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度影響極顯著(P<0.01),交互項AC和BC對復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度影響顯著(P<0.05),二次項A2、B2、C2對復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度影響極顯著(P<0.01),其他因素影響不顯著。
表7 回歸模型方差分析Table 7 ANOVA for response surface quadratic model
利用Design Expert 10軟件對擬合的響應(yīng)面圖進(jìn)行分析,各因素之間的交互作用對拉伸強(qiáng)度的影響如圖1所示,可以清晰地看出AC和BC響應(yīng)面圖曲面陡峭,說明它們之間的交互作用對拉伸強(qiáng)度的影響顯著(P<0.05)。隨著殼聚糖、植酸、丙三醇添加量的增加,復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度都呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。殼聚糖添加量在1.5 g/100 mL時,響應(yīng)值(拉伸強(qiáng)度)達(dá)到最大,超過這個限值,膜的黏度變大,不易揭膜。加入植酸后,打亂了殼聚糖的有序晶體結(jié)構(gòu),分子間氫鍵被減弱,隨著添加量的增大,膜的拉伸強(qiáng)度降低,復(fù)合膜的綜合性能產(chǎn)生變化。丙三醇是一種增塑劑,進(jìn)入到分子間進(jìn)行相互作用,可通過增加流動性來提高復(fù)合膜的延展性,但是丙三醇過量會減小殼聚糖分子間作用力,所以殼聚糖、植酸、丙三醇的添加量應(yīng)控制在一定范圍內(nèi),以保證復(fù)合膜較好的拉伸強(qiáng)度。
圖1 各因素交互作用對拉伸強(qiáng)度影響的響應(yīng)面圖Fig.1 Response surface diagrams showing the interaction effects of every two factors on tensile strength
殼聚糖-植酸復(fù)合膜的最佳配方為:殼聚糖添加量1.5 g/100 mL,植酸添加量0.06 g/100 mL,丙三醇添加量0.225%。在此條件下測定復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度為29.281 MPa,接近理論值28.852 MPa,表明該模型可靠。
2.4.1 感官品質(zhì)
感官指標(biāo)是從外觀、色澤、氣味、質(zhì)地4方面對供試樣品進(jìn)行評價,是最直接且較主觀的一項指標(biāo)[15]。如圖2所示,隨著冷藏時間的延長,鱸魚片的感官評分均呈下降趨勢。新鮮鱸魚具有新鮮魚肉的固有清新味道,魚體緊實、有彈性,色澤明亮。在整個12 d冷藏周期內(nèi),殼聚糖-植酸復(fù)合膜組魚片的感官評分均顯著高于PE保鮮膜組(P<0.05),冷藏第6天開始趨勢明顯。PE保鮮膜包裹的鱸魚片首先出現(xiàn)腐敗現(xiàn)象,并帶有汁液滲出。這種情況在殼聚糖-植酸復(fù)合膜組上并不明顯。試驗發(fā)現(xiàn):殼聚糖-植酸復(fù)合膜包裹的鱸魚片在冷藏后期(10~12 d)才產(chǎn)生了少許黏液,肉色微微變暗;PE保鮮膜組在第6天開始逐漸產(chǎn)生黏液,9 d時品質(zhì)變壞,冷藏12 d時感官評分降為4.7分,且酸臭氣味嚴(yán)重。利用植酸的抗氧化作用可以防止鱸魚片氧化變質(zhì),減少魚片水分散失,同時抑制細(xì)菌性腐敗,起到一定的護(hù)色、護(hù)味、保鮮的作用,說明植酸的加入可以提高殼聚糖膜的保鮮性能,延長鱸魚片的保鮮時間。
圖2 不同處理對鱸魚片冷藏期間感官品質(zhì)的影響Fig.2 Effects of different treatments on sensory qualities of perch slices during storage
2.4.2 色差
色澤是消費(fèi)者購買的重要指標(biāo),直接影響消費(fèi)者的接受程度[16]。由表8可以看出,在冷藏期間,兩組鱸魚肉均呈現(xiàn)L*值和a*值變小,b*值增大的趨勢,原因是在冷藏過程中蛋白質(zhì)變性使亮度(L*值)降低。使用PE保鮮膜包裹的鱸魚片在試驗期間L*值由53.95降到46.88,殼聚糖-植酸復(fù)合膜包裹的鱸魚片L*值雖也呈現(xiàn)下降趨勢,但整體要高一些,證明植酸的加入可抑制蛋白質(zhì)變形聚集。對于a*值的下降,說明鱸魚肉內(nèi)的肌紅蛋白參與了氧化反應(yīng)[17],狀態(tài)發(fā)生變化。冷藏第12天時顯示PE保鮮膜包裹對鱸魚片的保鮮作用并不佳,魚片的a*值為負(fù),偏綠。冷藏過程中,鱸魚片b*值的升高是由于鱸魚肉的脂肪氧化以及色素降解導(dǎo)致[18]。試驗?zāi)┢冢?2 d),PE保鮮膜組的b*值已達(dá)12.56,而殼聚糖-植酸復(fù)合膜組為9.74。由于植酸具有很強(qiáng)的鰲合能力,能有效鰲合金屬離子使其失去原有的催化特性,以延緩和防止魚片的顏色和品質(zhì)劣變,所以殼聚糖-植酸復(fù)合膜對保持鱸魚片色澤有很好的效果。
表8 不同處理組鱸魚片冷藏期間色澤的變化Table 8 Color changes of perch slices in different treatment groups during storage
2.4.3 鱸魚片電子鼻分析結(jié)果
電子鼻技術(shù)可以高效檢測出物品氣味的變化,降低感覺主觀性,客觀地判斷樣品的新鮮度[19]。PCA分析是電子鼻數(shù)據(jù)處理中的最常用的方法,是將多維數(shù)據(jù)進(jìn)行降維分析,橫坐標(biāo)代表主成分1的貢獻(xiàn)率,縱坐標(biāo)代表主成分2的貢獻(xiàn)率。由圖3可以看出,對PE保鮮膜包裹的鱸魚片進(jìn)行電子鼻分析,得到第一主成分和第二主成分的貢獻(xiàn)率分別為98.33%和1.61%。圖4顯示,對殼聚糖-植酸復(fù)合膜包裹的鱸魚片進(jìn)行電子鼻分析,得到第一主成分和第二主成分的貢獻(xiàn)率分別為99.77%和0.15%。兩個處理組樣品的主成分1和主成分2的貢獻(xiàn)率之和均大于85%,說明樣品干擾很小,可以很好地反映出原始數(shù)據(jù)的信息。PE保鮮膜包裹的鱸魚片只有在0~3 d氣味相近;殼聚糖-植酸復(fù)合膜包裹的鱸魚片在0~6 d氣味相近且存在交叉,說明魚肉的氣味差異較小,冷藏第12天時,氣味與之前相比差異較大,說明氣味變化明顯??傮w觀察圖5可見,兩組雷達(dá)圖在輪廓形狀上相似,傳感器R7響應(yīng)值變化最為顯著,R9和R2響應(yīng)值也比較強(qiáng)烈,氣味輪廓圖上存在大小差異明顯,說明傳感器對PE保鮮膜中產(chǎn)生的無機(jī)、有機(jī)硫化物(R7、R9)以及氮氧化合物(R2)比復(fù)合膜敏感,復(fù)合膜中抗氧化劑植酸可以有效抑制魚片不良?xì)怏w的產(chǎn)生。
圖3 PE保鮮膜包裹鱸魚片PCA分析Fig.3 PCA analysis of perch slices wrapped with PE plastic film
圖4 殼聚糖-植酸復(fù)合膜包裹鱸魚片PCA分析Fig.4 PCA analysis of perch slices coated withchitosan-phytic acid composite film
圖5 電子鼻雷達(dá)圖Fig.5 Electronic nose radar chart
本文通過單因素試驗結(jié)合響應(yīng)面優(yōu)化試驗得出殼聚糖-植酸復(fù)合膜的最佳配方為:殼聚糖添加量1.5 g/100 mL,植酸添加量0.06 g/100 mL,丙三醇添加量0.225%,在此條件下制備的復(fù)合膜的各項性能均最佳,拉伸強(qiáng)度可達(dá)29.281 MPa。對鱸魚片進(jìn)行包裹,與PE保鮮膜相比,其感官品質(zhì)、色差和電子鼻分析結(jié)果表明,殼聚糖-植酸復(fù)合膜包裹的鱸魚片的感官品質(zhì)、色澤和氣味均顯著優(yōu)于PE保鮮膜,證明殼聚糖-植酸復(fù)合膜可以有效提高鱸魚片的品質(zhì)。但本試驗仍需進(jìn)行優(yōu)化來提高膜的水蒸氣透過系數(shù)、拉伸強(qiáng)度,預(yù)期可以應(yīng)用于食品保鮮領(lǐng)域。