邵 婕,楊美芳,張 秀
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬江蘇盛澤醫(yī)院產(chǎn)科,江蘇 蘇州 215000)
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠期孕婦較為常見的代謝紊亂疾病,是指患者首次檢測到血糖異常情況的一種病種,對于全球女性而言,該病已是嚴(yán)重危害女性健康的問題,事關(guān)母嬰身心健康和生命安全[1-2]。全球范圍中,有14%~16%女性在妊娠時(shí)期會出現(xiàn)GDM,這與母體并發(fā)癥和新生兒并發(fā)癥具有直接關(guān)系,如妊娠期合并癥及并發(fā)癥發(fā)病率增加、手術(shù)產(chǎn)、難產(chǎn)增加、產(chǎn)后若干年發(fā)展為2型糖尿病、肥胖、心血管疾病等代謝相關(guān)疾病,而新生兒可能出現(xiàn)巨大兒、新生兒低血糖、新生兒呼吸窘迫綜合征、產(chǎn)傷、及青春期、成年期代謝性疾病發(fā)生增加等,影響母嬰身心健康[3-4]。臨床中,應(yīng)用胰高血糖素樣肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1) 類似物是近幾年最為有效的新型抗糖尿病藥物,用于維持正常耐糖。GLP-1在人體中是一種腸促胰島素激素,主要是由腸道L細(xì)胞分泌,但是在人體中較為有限,而GDM患者血清中GLP-1分泌缺陷,可能促進(jìn)GDM的發(fā)病?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料 收集2019年2月—2020年11月在我院產(chǎn)檢和孕足月分娩單胎妊娠孕婦,在妊娠24~28周進(jìn)行75 g口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)檢查,將其分為GDM組和非GDM組,兩組擬收集的樣本量均為200例。 400例患者中,孕周平均為(25.98±4.00)周,平均年齡為(30.98±4.99)歲,平均體重指數(shù)(body mass index,BMI)為25.13±2.34。
納入標(biāo)準(zhǔn):①單胎妊娠;②孕24~28周行75 g OGTT檢查;③足月分娩。
排除標(biāo)準(zhǔn):①多胎妊娠;②妊娠前存在高血壓、心肝腎疾病等嚴(yán)重慢性疾病;③妊娠前存在1型糖尿病或2型糖尿病;④妊娠前存在系統(tǒng)紅斑狼瘡等自身免疫性疾??;⑤妊娠前存在甲狀腺功能亢進(jìn)等內(nèi)分泌代謝性疾病者;⑥早產(chǎn);⑦合并惡性腫瘤者。
本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員審批通過,患者及其家屬知情同意。
GDM診斷參照《中國妊娠合并糖尿病診治指南(2014)》[5]診斷標(biāo)準(zhǔn):妊娠24~28周行75 g OGTT檢查,于服糖前及服糖后1、2 h分別抽取靜脈血 進(jìn)行血糖監(jiān)測,分為空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG),服糖后1 h血糖(1 h fasting plasma glucose after taking sugar,F(xiàn)PG1)和服糖后2 h血糖(2 h fasting plasma glucose after taking sugar,F(xiàn)PG2)。為3項(xiàng)血糖值應(yīng)分別低于5.1、10.0、8.5 mmol/L。任何一項(xiàng)血糖值達(dá)到或超過上述標(biāo)準(zhǔn)即診斷為GDM。
1.2觀察指標(biāo) 比較兩組孕前BMI、年齡、孕周、FPG、FPG1、FPG2、胰島素樣生長因子 1 受體(insulin 1ike growth factor 1 receptor,IGF-1R)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、血清GLP-1情況。孕婦禁食 8~12 h 后于空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血,后行 75 g OGTT 試驗(yàn),分別于服用前、服用后 1、2 h 抽取靜脈血。采用邁瑞 H50 糖化血紅蛋白分析儀檢測HbA1c。采用利用酶聯(lián)免疫分析試劑盒檢測GLP-1。胎盤娩出后 10 min 內(nèi),快速于近臍根部胎盤母體面中央(盡量避開壞死、鈣化、出血等壞死組織)取用2 份體積約 1 cm3的絨毛組織,用已滅菌的生理鹽水將其反復(fù)沖洗,清除血液,放入 1.5 mL EP管 ,做好標(biāo)識,置于液氮保存,用酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA) 法檢測IGF-1R。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。相關(guān)性采用Pearson相關(guān)性分析,根據(jù)|r|>0.95 存在顯著性相關(guān);|r|≥0.8高度相關(guān);0.5≤|r|<0.8中度相關(guān);0.3≤|r|<0.5低度相關(guān);|r|<0.3關(guān)系極弱。影響關(guān)系采用二元Logisitc回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1基線比較 兩組患者于孕前BMI、FPG、FPG1、FPG2、IGF-1R、HbA1c、血清GLP-1有差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是在年齡、孕周差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 基線比較Table 1 Baseline comparison
2.2妊娠不良結(jié)局情況 GDM組不良新生兒結(jié)局50例,占比為25.0%,分別為早產(chǎn)兒20例、LGA腎病5例、巨大兒15例、發(fā)育遲緩5例、足月低出生體重兒5例,其中發(fā)生低血糖35例,呼吸窘迫綜合征30例;非GDM組不良新生兒結(jié)局10例,占比為5%,分別為巨大兒5例,早產(chǎn)兒3例,足月低出生體重兒2例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=31.373,P<0.001)。
2.3GLP-1、IGF-1R與不良新生兒結(jié)局關(guān)系探究 以單一關(guān)系分別探究GLP-1、IGF-1R與不良新生兒結(jié)局(不良新生兒結(jié)局=1,良好新生兒結(jié)局=0),其中,GLP-1與不良新生兒結(jié)局有負(fù)向影響關(guān)系,系數(shù)為-0.141,OR值為0.869(95%CI:0.821~0.919),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);IGF與不良新生兒結(jié)局有正向影響關(guān)系,系數(shù)為0.745,OR值為2.107(95%CI:1.214~3.656),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.008)。見表2~3。
表2 GLP-1與不良新生兒結(jié)局Table 2 GLP-1 and adverse neonatal outcomes
表3 IGF-1R與不良新生兒結(jié)局Table 3 IGF-1R and adverse neonatal outcomes
以不良新生兒結(jié)局(不良新生兒結(jié)局=1,良好新生兒結(jié)局=0)作為因變量,以年齡、孕前BMI、FPG、FPG1、FPG2、IGF-1R、HbA1c、孕周、血清GLP-1、組別(GDM患者=1,非GDM患者=0)作為自變量,納入到輸入式二元Logistic回歸分析當(dāng)中,得到模型系數(shù)的Omnibus 檢驗(yàn)χ2為47.246,表示模型成立,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),霍斯默-萊梅肖檢驗(yàn)χ2為2.564,P值為0.959,表示每個(gè)指標(biāo)充分納入其中,納入概率高達(dá)95.9%,屬于大概率事件。多因素回歸中,得到影響不良新生兒結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素是GDM和IGF-1R。見表4。
表4 不良新生兒結(jié)局多因素回歸Table 4 Multivariate regression of adverse neonatal outcomes
2.4GLP-1、IGF-1R的相關(guān)性 GLP-1、IGF-1R呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.478,P<0.05)。
GDM屬于一種妊娠特發(fā)疾病,美國糖尿病協(xié)會將其定義為妊娠中期或者晚期首次出現(xiàn)糖尿病,但非明顯的糖尿病,該種病癥可通過飲食治療或者應(yīng)用胰島素加以治療,使患者血糖恢復(fù)正常范圍當(dāng)中[6-7]。GDM是誘發(fā)母嬰并發(fā)癥的一大因素,影響母嬰妊娠結(jié)局。Lewandowska等[8]研究指出,母親肥胖、糖尿病家族史、年齡較大、GDM、生育史等均會導(dǎo)致GDM的發(fā)生,這表明GDM生理病理是由多種因素導(dǎo)致的,符合健康與疾病的發(fā)展起源理論。為此,盡早識別GDM風(fēng)險(xiǎn),有助于早期進(jìn)行干預(yù),減少不良的母嬰并發(fā)癥。從本研究結(jié)果來看,正常孕婦與GDM在BMI、血糖明顯存在差異。這是因?yàn)樵衅谂詳z取食物增加,以維持胎兒營養(yǎng)供應(yīng),為此,孕婦體重會隨之增加,但是對于GDM患者而言,其BMI要高于正常孕婦,可能與血糖代謝遲緩、營養(yǎng)消化不良等相關(guān),導(dǎo)致大量脂肪、能量在機(jī)體內(nèi)留存。相關(guān)研究也持相同觀點(diǎn),認(rèn)為孕期營養(yǎng)不良、不合理增重會加重母體妊娠期糖尿病的風(fēng)險(xiǎn),最終影響新生兒早產(chǎn)、巨大兒、低出生體重兒等不良結(jié)局[9-10]。GDM患者具有較為明顯的血糖代謝緩慢的特點(diǎn),最終導(dǎo)致其血糖含量要高于正常孕婦。相關(guān)研究也持相同觀點(diǎn),指出GDM患者高于正常孕婦的血糖水平,影響妊娠結(jié)局[11-12]。多數(shù)GDM患者中,由于慢性胰島素抵抗導(dǎo)致的 β 細(xì)胞功能障礙在懷孕前就已存在,妊娠中后期生理性胰島素抵抗進(jìn)一步加劇,導(dǎo)致血糖水平升高。胰島素抵抗的成因,諸如孕婦年齡高、BMI高、遺傳因素等,會導(dǎo)致GDM的發(fā)生[13-14]。
GLP-1作為一種腸道L細(xì)胞分泌的腸促胰島素激素,是借助葡萄糖依賴性促進(jìn)胰島素的增加,提升機(jī)體對葡萄糖的吸收,維持血糖處于正常水平[15-16]。GLP-1還可以促進(jìn)胰島β細(xì)胞增殖并抑制凋亡,同時(shí)促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素并抑制α細(xì)胞分泌胰高血糖素減低血糖,而且可減少不良因素對胰島β細(xì)胞的損害[17-18]。可見,維持GLP-1含量,有助于改善糖代謝,降低血糖,改善患者臨床癥狀。本研究評估GLP-1含量對GDM患者血糖調(diào)節(jié)的作用,結(jié)果顯示,非GDM組高于GDM組,表明GLP-1具有穩(wěn)定血糖的作用。從影響關(guān)系來看,GLP-1與不良新生兒結(jié)局來看,GLP-1負(fù)向影響不良新生兒結(jié)局,這表明隨著GLPV1含量下降表明不良新生兒結(jié)局發(fā)生概率增加。
GDM患者在一定程度上會增加母嬰不良結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn),母體的葡萄糖傳輸?shù)教ケP,而胎盤又可以通過信息反饋到母體和胎兒體中,這些信息可調(diào)節(jié)葡萄糖反應(yīng)。妊娠期糖尿病孕婦胎盤效率較低,其結(jié)構(gòu)和功能呈變化形態(tài),而胰島素/IGF 系統(tǒng)可能在其中發(fā)揮著重要作用[19-20]。有研究指出, IGF-1 基因缺失或變化,均會影響胎兒體重、身高等,且宮內(nèi)發(fā)育遲緩(intrauterine growth retardation,IUGR) 與胎盤 IGF-1R 的減少有關(guān)[21]。胎盤中具有大量表達(dá)的胰島素受體(insulin receptor,IR) 和IGF-1R,與胎盤生長、胎兒生長具有重要作用。IGF-1R 是 IGFs 家族活性最強(qiáng)的受體,其ɑ 亞基可結(jié)合與胰島素促進(jìn)胞內(nèi)酪氨酸激酶磷酸化,激活 PI3K/AKT、Ras/Raf/ERK 等信號通路,是胰島素抵抗、糖尿病等疾病中的重要蛋白。從本研究來看,IGF-1R與不良新生兒結(jié)局呈正向影響,這表明IGF-1R每增加一個(gè)單位發(fā)生不良新生兒結(jié)局的概率為2.107倍。GLP-1、IGF-1R的相關(guān)性為負(fù)相關(guān)關(guān)系,母嬰體中的 GLP-1含量減少,IGF-1R含量隨之增加,發(fā)生新生兒不良結(jié)局概率增加。從多因素回歸分析來看,新生兒不良結(jié)局的影響因素是GDM患者以及IGF-1R。為此,臨床中,應(yīng)該密切關(guān)注是否為GDM患者以及IGF-1R指標(biāo)變化,以便為新生兒不良結(jié)局做好預(yù)防工作。由于本研究屬于單中心、小樣本研究,還存在諸多不足,還需大樣本多中心研究進(jìn)一步佐證。對于GDM預(yù)防,可以通過低血糖飲食、鍛煉、飲食和鍛煉相結(jié)合、膳食補(bǔ)充劑(維生素D、肌醇、益生菌等)、藥物(二甲雙胍、格列本脲等)等進(jìn)行干預(yù),促進(jìn)患者康復(fù)[22-23]。這些干預(yù)措施是出于GDM患者身體肥胖、缺乏運(yùn)動(dòng)、飲食不良等情況做出的針對性干預(yù)措施。從實(shí)際角度而言,對患者采取營養(yǎng)指導(dǎo)和體重管理尤為重要,要求患者控制鹽類攝取,多食用魚類、瘦肉、蛋類、牛奶等食物,并積極每天開展散步、產(chǎn)前瑜伽等適量運(yùn)動(dòng),有效控制體重,促進(jìn)良好妊娠結(jié)局的發(fā)生。
綜上所述,GDM患者血清GLP-1負(fù)向影響不良新生兒結(jié)局,而胎盤組織中IGF-1R正向影響不良新生兒結(jié)局,臨床需加以注意。