趙家有,支偉茹
(中昊光明化工研究設(shè)計(jì)院有限公司,遼寧 大連 116031)
硫化氫(H2S)是一種無色、劇毒、酸性和具有特殊氣味的氣體[1]。硫主要存在于礦石、橡膠、沼澤、天然氣、大氣、食品和人體等中[2]。H2S主要用于制造有機(jī)硫化物(甲硫醇和乙硫醇等)和無機(jī)硫化物(硫酸和硫化鋅等)。H2S侵入人體的主要途徑為吸入。當(dāng)H2S濃度<0.41×10-6時(shí),人會聞到難聞的氣味;H2S濃度在(25~120)×10-6,會刺激黏膜、損傷呼吸道,嚴(yán)重的會使嗅覺失靈;當(dāng)H2S濃度>400×10-6時(shí),會抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),如長時(shí)間暴露會致人死亡[3]。除對人體有損害外,對金屬材料也會產(chǎn)生腐蝕作用。因此,不論是在化學(xué)、工業(yè)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的使用價(jià)值,還是對人體和生活中帶來的危害,研究H2S的制備、回收及檢測都具有非常重要的意義。
實(shí)驗(yàn)室最常用的H2S制取方法是使用稀硫酸和硫化亞鐵反應(yīng)生成H2S氣體。FeS與H2SO4反應(yīng)方程式如式(1):
FeS+H2SO4=FeSO4+H2S↑
(1)
陳花果等人[4]介紹了一種使用石蠟、硫磺和石棉制備H2S氣體的方法。將石棉粉、石蠟粉和硫磺粉按照1∶2∶2的配比填充在玻璃試管中,用酒精燈加熱試管,生成H2S氣體。此法裝置簡單,操作簡便,產(chǎn)生的H2S速度容易控制,但是H2S中雜質(zhì)較多。
卜艷慧等人[5]介紹了一種使用硫化鈣制備H2S的方法。首先燒制磷石膏制備硫化鈣,在其中加入蒸餾水制成硫化鈣懸濁液,通入二氧化碳,生成H2S氣體,最后通過冷凍分離法去除雜質(zhì)氣體,得到高純度的H2S氣體。剩余殘?jiān)捎诤蛄康?,可以作為生產(chǎn)水泥的原材料。通過實(shí)驗(yàn)得到最優(yōu)的工藝參數(shù)為反應(yīng)時(shí)間5 h,溫度50 ℃,氣泡速率110個(gè)/min。此方法操作簡單,可以得到高純的H2S氣體,并且殘?jiān)寐矢摺h(huán)保。CaS生成H2S反應(yīng)方程式如式(2):
CaS+CO2+H2O=CaCO3↓+H2S↑
(2)
張儒杰[6]介紹了一種從水蒸氣、天然氣和硫中制備H2S氣體的方法。γ-Al2O3作為催化劑,溫度650~750℃,H2O∶CH4∶S=2.2∶1∶2~2.5∶1∶2。這種方法確定了制備H2S原始試劑的最佳比例,制備的H2S產(chǎn)率高。
將氫氣純化后與硫磺直接反應(yīng)合成H2S,經(jīng)純化后H2S的純度可達(dá)到99.5%~99.99%。反應(yīng)方程式如式(3):
H2+S=2H2S
(3)
工藝流程:氫氣經(jīng)過純化后進(jìn)入反應(yīng)釜直接與硫黃反應(yīng),生成H2S,之后進(jìn)入洗滌,洗去雜質(zhì)(氫和部分硫蒸氣)。再進(jìn)入冷凝器將剩余硫蒸氣冷凝,回收硫黃。最后H2S氣體進(jìn)入冷凝器形成液態(tài)H2S,再經(jīng)減壓精餾后得到高純H2S產(chǎn)品。(工藝流程如圖1所示)。
圖1 H2S工藝流程
將水和硫黃作為原料制備H2S的方法,工藝過程簡單、產(chǎn)物純度高、副產(chǎn)物少。
但是由于硫化氫是大氣污染公害,會散發(fā)惡臭氣味,具有污染范圍廣、影響大的特點(diǎn),所以硫化氫回收工藝在保護(hù)環(huán)境方面起到越來越重要的作用。
李忠于[7]介紹了一種將廢硫酸和硫化氫酸性氣體聯(lián)合回收的工藝方法。廢硫酸與硫化氫酸性氣體聯(lián)合回收工藝流程主要包括焚燒、余熱回收、氣體凈化、轉(zhuǎn)化和尾氣吸收等,其工藝流程如圖2所示。排放尾氣中ρ(SO2)≤50 mg/m3,ρ(H2SO4)霧≤50 mg/m3符合國家超低排放標(biāo)準(zhǔn)。該工藝具有以下特點(diǎn):1.技術(shù)和設(shè)備安全國產(chǎn)化,建設(shè)周期短、維護(hù)費(fèi)用低;2.熱能利用率高,經(jīng)濟(jì)效益顯著;3.以硫化氫酸性氣體為燃料,為廢硫酸裂解提供熱能,節(jié)省常規(guī)燃料氣的消耗,不但處理了廢硫酸,又處理了酸性廢氣,實(shí)現(xiàn)“以廢治廢”。
圖2 廢硫酸與硫化氫酸性氣聯(lián)合回收裝置工藝流程
由于H2S應(yīng)用領(lǐng)域比較廣泛,所以根據(jù)氣體濃度的不同采用不同的檢測方法。
龍金滿[8]介紹了一種使用亞甲基藍(lán)分光光度法分析大氣中H2S的方法。由于H2S在大氣中不穩(wěn)定,所以使用氫氧化鎘、氫氧化鈉溶液吸收,生成硫化鎘沉淀。并且加入保護(hù)劑(d-半乳糖),保證硫化鎘沉淀不受光照影響。吸收液在鹽酸溶液的作用下與對氨基-N,N-二甲基苯胺、三氯化鐵生成亞甲基藍(lán),經(jīng)過分光光度計(jì)測定吸光度值,計(jì)算出H2S濃度值。H2S與Cd(OH)2反應(yīng)方程式如式(4):
H2S+Cd(OH)2=CdS↓+2H2O
(4)
魏陽吉等人[9]也以此法檢測葡萄酒中H2S濃度。將氮?dú)庾鳛檩d氣把葡萄酒中的H2S帶出,以圖3所示方法得到亞甲基藍(lán),測量亞甲基藍(lán)溶液吸光度,得出H2S與吸光度的線性關(guān)系,計(jì)算出H2S濃度。
圖3 S2-在酸性和Fe3+條件下和對氨基-N,N-二甲基苯胺的反應(yīng)機(jī)理
亞甲基藍(lán)分光光度法對實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求低、試驗(yàn)原料易得、成本低、操作容易,但適用范圍較小。
徐后傳[10]介紹了一種使用絲網(wǎng)印刷電極檢測H2S的方法。在絲網(wǎng)印刷電極釋放連續(xù)脈沖電壓,使含有Fe3+/Fe2+的溶液發(fā)出氧化還原信號,加入S2-(H2S),由于氧化還原反應(yīng)使得S2-被氧化成S單質(zhì),溶液中的Fe3+被還原成Fe2+,隨著反應(yīng)進(jìn)行S單質(zhì)增多并沉淀在絲網(wǎng)印刷電極表面,F(xiàn)e3+減少,導(dǎo)致氧化還原信號減少,根據(jù)信號減少差值計(jì)算出S2-的含量(反應(yīng)原理如圖4所示)。H2S濃度在3.16×10-6~1×10-3M時(shí),最低檢測限為5.889×10-8M。
圖4 絲網(wǎng)印刷電極H2S反應(yīng)原理
姚磊明等人[11]介紹了一種使用石蠟油碳糊電極檢測大氣中H2S的方法。將石蠟油碳糊電極放入含有HS-離子的溶液,通過每次測量的電位最低值與HS-濃度值呈線性響應(yīng)(范圍為2.0×10-7~3.0×10-6mol/L)得出檢出限為1.0×10-7mol/L。
杜寶中等人[12]介紹了一種使用銻電極測量廢水中硫化物的方法。配制硫化物抗氧化緩沖液時(shí)加入硫化鈉溶液(防止硫化鈉氧化),然后使用硫電極和銻電極測定溶液電位值,得出線性范圍為5.0×10-7~1.0×10-2mol/L。此方法響應(yīng)速度快,消除了使用甘汞電極引起的電位漂移,使得檢測下限降低。
電化學(xué)法可以在實(shí)驗(yàn)室自制、易于操作、價(jià)格低廉,不僅可以檢測H2S氣體,還可以用于各類水樣中硫化物的測定。
李新華等人[13]介紹了一種使用火焰光度檢測器(FPD)測量大氣中痕量H2S的方法。使用GC-7890II型氣相色譜儀,以Chromosorb G作為吸附劑,液氮作為冷凍劑,低溫吸附大氣中痕量H2S,在經(jīng)過解析后,將H2S通入檢測器內(nèi)檢測,檢出限為0.192 ng/L。
李玉琴等人[14]介紹了一種使用熱導(dǎo)池檢測器(TCD)測量空氣中H2S的方法。使用GC-9A氣相色譜儀,以高純氦作為載氣,流速為40 mL/min。在注射器抽洗空氣后直接進(jìn)樣,用檢測器測定,檢出限為1×10-3μg/mL。
郭啟芬等人[15]使用便攜式氣相色譜儀(Scentograph PLUS II)測定空氣樣品中H2S。而且還進(jìn)行了與硝酸銀目視比色、亞甲基藍(lán)分光光度、傳統(tǒng)氣相色譜法的采樣時(shí)間和最低檢出濃度對比,表明便攜式氣相色譜法優(yōu)于其他三種方法。
姚華群[16]介紹了一種使用脈沖火焰光度檢測器(PFPD)測定天然氣中H2S的方法。使用Varian CP3800氣相色譜儀,用樣品置換定量管進(jìn)樣分析,對H2S進(jìn)行有效的分離和檢測。
氣相色譜法精密度高、簡便、重現(xiàn)性好、靈敏度高、回收率高、樣品采集時(shí)間短、對于氣態(tài)H2S檢測效果好。
顏金良等人[18]介紹了一種采用頂空冷原子吸收法測定空氣中H2S的方法。將H2S標(biāo)準(zhǔn)液加入含有汞的標(biāo)準(zhǔn)液中,用移液管取出放入汽化瓶,再加入氯化亞錫,經(jīng)振搖后,使用注射器抽取汽化瓶上部空氣,注入測汞儀(F-732V)檢測,得出H2S與吸光度線性關(guān)系,計(jì)算出H2S濃度。
吳解明等人[19]介紹了一種使用氣相分子吸收光譜法測定廢水中硫化物的方法。在樣品中加入醋酸鋅,S2-與醋酸鋅反應(yīng)生成硫化鋅沉淀,用濾膜將沉淀過濾,去除大多數(shù)的干擾成分,再加入磷酸溶解硫化物沉淀并分解成H2S氣體。根據(jù)H2S氣體對鋅空心陰極燈的吸光值,通過校準(zhǔn)曲線計(jì)算硫化物的含量,直接測定檢測限為0.05 mg/L,樣品沉淀后測定檢測限為0.005 mg/L。反應(yīng)方程式如式(5)~(6):
(CH3COO)2Zn+S2-=2CH3COO-+ZnS↓
(5)
3ZnS+2H3PO4=Zn3(PO4)2+3H2S↑
(6)
光譜分析法縮短了原有采樣時(shí)間、抗干擾能力強(qiáng)、操作簡便快捷、結(jié)果準(zhǔn)確。
史寶成等人[20]使用吸附層析柱測定水中硫化物。首先硼氫化鉀在酸性條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成氫氣,水中硫化物在酸性作用下生成H2S,并通過氫氣帶入吸附層析柱中,通過顯色比長來計(jì)算出樣品的濃度。定性檢出濃度為0.05 mg/L,定量檢測最低濃度為0.1 mg/L。這種方法不受樣品水中其他雜質(zhì)的影響,并且檢測儀結(jié)構(gòu)簡單、分析時(shí)間短,適用于現(xiàn)場快速、應(yīng)急檢測。反應(yīng)方程式如式(7)~(9):
(7)
S2-+2H+→H2S↑
(8)
Pb2++S2-→PbS
(9)
成強(qiáng)[21]介紹了一種使用經(jīng)過整理的天然紡織品檢測H2S的方法。用氯磺酸和硝酸銀對硅膠進(jìn)行改性,制備功能材料Ag-SSA。通過對Ag-SSA檢測發(fā)現(xiàn)其對硫離子有明顯的變色反應(yīng)。使用超聲整理的方法將Ag-SSA整理到純棉織物上,實(shí)現(xiàn)紡織品對H2S的檢測。最低檢測理論值為320 μg/kg。這種方法使紡織品具有檢測H2S的功能,具有便攜性和可穿戴性的優(yōu)點(diǎn)。
譚麗[3]介紹了一種使用熒光增強(qiáng)型探針CC-H2S檢測H2S的方法。CC-H2S由于氯原子的重原子效應(yīng),沒有熒光,但與H2S發(fā)生取代反應(yīng)后,經(jīng)測試發(fā)現(xiàn)熒光增強(qiáng),可以實(shí)現(xiàn)對H2S的檢測(反應(yīng)原理如圖5所示),檢測最低濃度為1.48 μM。
圖5 探針CC-H2S與H2S反應(yīng)機(jī)理
謝子恒[23]介紹了一種使用比色化學(xué)探針—PAN-Zn2+檢測H2S含量的方法。PAN-Zn2+與H2S反應(yīng)生成ZnS和PAN,溶液由粉紅色變成黃色,達(dá)到檢測H2S目的(反應(yīng)原理如圖6所示)。檢測限為1.9 μM。
圖6 PAN-Zn2+檢測H2S的反應(yīng)機(jī)理
熒光探針法具有容易制造、檢測便捷、準(zhǔn)確可靠、靈敏度高的特點(diǎn)。
ZHAO等人[24]設(shè)計(jì)了一種H2S熒光探針(Flu-N3),檢測限為0.031 μM(反應(yīng)原理如圖7所示),并且在細(xì)胞成像和小鼠活體實(shí)驗(yàn)中證明可以應(yīng)用于檢測生物系統(tǒng)中的H2S。
圖7 探針Flu-N3檢測H2S原理
解暢等人[25]設(shè)計(jì)了一種熒光共振能量遷移-分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(FRET-ICT)雙反應(yīng)的H2S熒光探針(反應(yīng)原理如圖8所示),檢測限為40 nmol/L,并且可以檢測活細(xì)胞中的H2S。
圖8 探針識別點(diǎn)位
人體細(xì)胞也能產(chǎn)生濃度異常的H2S,由于H2S屬于劇毒物質(zhì),所以會引起許多常見疾病。傳統(tǒng)檢測方法由于對樣品處理復(fù)雜,所以不適合對內(nèi)源性H2S進(jìn)行檢測[2]。因?yàn)闊晒馓结槍ι矬w基本無損傷、識別專一、靈敏度高的特點(diǎn),這種方法廣泛應(yīng)用于生物系統(tǒng)中H2S的檢測。
現(xiàn)如今國家經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展,各行業(yè)對于硫化氫的需求也日漸增加,以水和硫磺作為原料制備硫化氫的制法工藝流程短、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、能夠滿足市場對不同純度硫化氫的需求。在其他工業(yè)領(lǐng)域中會排放硫化氫廢氣,由于國家對環(huán)保管控日益嚴(yán)格,對于廢硫化氫處理的需求將會越來越大,將硫化氫廢氣作為燃料,可以降低裝置運(yùn)行成本,使硫資源循環(huán)利用,節(jié)能降耗效果顯著。由于硫化氫在各行業(yè)應(yīng)用廣泛,所以現(xiàn)有檢測H2S的方法有很多。傳統(tǒng)的分析方法已廣泛用于硫化氫的檢測,但是熒光探針法的快速、高穩(wěn)定性等特點(diǎn)使其適用于內(nèi)源性硫化氫的檢測,因此使用熒光探針法檢測內(nèi)源性硫化氫是當(dāng)今社會的主流。