史學(xué)星, 王 暢, 嚴(yán)春蓮, 鞠新華, 其其格
(首鋼集團(tuán)有限公司技術(shù)研究院, 北京 100043)
熱沖壓成形用15CrMo鋼主要以熱軋、酸洗、冷軋和鍍層等狀態(tài)供貨。對(duì)于熱軋和酸洗狀態(tài)的15CrMo鋼成品,若其生產(chǎn)制造工藝不當(dāng),材料表層會(huì)形成晶間氧化物。晶間氧化是指:在高溫下,氧原子向鋼中擴(kuò)散,與Al,Si,Cr,Mn等元素發(fā)生反應(yīng),并在材料表面幾十微米的范圍內(nèi)形成沿晶界分布的灰黑色氧化物質(zhì)。鋼板帶有晶間氧化的組織,其晶界處結(jié)合力會(huì)非常薄弱,導(dǎo)致鋼板在軋制或后期加工處理時(shí)在表面產(chǎn)生裂紋,使用時(shí)存在安全隱患。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)晶間氧化的研究較少,多聚焦在高溫晶間氧化、氧化動(dòng)力學(xué)以及缺陷分析等方面,對(duì)于板材低溫晶間氧化的研究十分少見?;谇捌谘芯勘砻?加熱爐加熱和粗、精軋過(guò)程并非是造成晶間氧化的主要工序,晶間氧化發(fā)生的重點(diǎn)溫度區(qū)間鎖定在卷取過(guò)程[1-5]。因此,筆者針對(duì)15CrMo鋼低溫晶間氧化的形成進(jìn)行了加熱溫度(即卷取溫度)的模擬試驗(yàn),并對(duì)試驗(yàn)期間形成晶間氧化試樣的微觀形貌、晶間氧化深度以及合金元素的分布情況進(jìn)行了分析,明確了晶間氧化形成的機(jī)制,并提出了消除晶間氧化的措施。
試驗(yàn)材料選取15CrMo鋼,采用直讀光譜儀對(duì)其進(jìn)行化學(xué)成分分析,結(jié)果如表1所示。
表1 15CrMo鋼的化學(xué)成分分析結(jié)果 %
將15CrMo鋼加工成尺寸為4 mm× 4 mm× 6 mm(長(zhǎng)×寬×高)的塊狀模擬試樣,測(cè)試儀器為STA449C型同步熱分析儀,在氬氣保護(hù)氣氛下以40 ℃/min的升溫速率對(duì)試樣進(jìn)行升溫,目標(biāo)溫度分別為700,750,800,850,900,950 ℃。15CrMo鋼在實(shí)際生產(chǎn)中卷取溫度一般不大于750 ℃,為研究合金元素對(duì)晶間氧化深度的影響,故選取700~950 ℃的溫度區(qū)間對(duì)其進(jìn)行低溫晶間氧化研究。達(dá)到目標(biāo)溫度后,在空氣氣氛下氧化保溫30 min,然后在保護(hù)氣氛下迅速冷卻至25 ℃,最終得到不同加熱溫度下的晶間氧化模擬試樣,將模擬試樣截面進(jìn)行熱鑲嵌和磨拋后,進(jìn)行掃描電鏡(SEM)和電子探針分析。
15CrMo鋼在不同加熱溫度下的熱重變化曲線如圖1所示。由圖1可知:當(dāng)加熱溫度為700 ℃時(shí),15CrMo鋼的氧化增重僅為0.02%;當(dāng)加熱溫度為750 ℃時(shí),15CrMo鋼的氧化增重為0.04%;當(dāng)加熱溫度為800 ℃時(shí),15CrMo鋼的氧化增重可達(dá)0.08%;當(dāng)加熱溫度為850 ℃時(shí),15CrMo鋼的氧化增重達(dá)到0.54%;當(dāng)加熱溫度為900 ℃時(shí),15CrMo鋼的氧化增重為1.00%;當(dāng)加熱溫度為950 ℃時(shí),15CrMo鋼的氧化增重為1.97%??梢娂訜釡囟仍礁?,各金屬離子遷移擴(kuò)散越快,氧化速率就越快,15CrMo鋼對(duì)應(yīng)的氧化增重就越大。
圖1 15CrMo鋼在不同加熱溫度下的熱重變化曲線
選取700,750,800,850,900,950 ℃加熱溫度下的晶間氧化試樣進(jìn)行SEM觀察,結(jié)果如圖2所示。對(duì)這些試樣外層氧化鐵皮的厚度和晶間氧化深度分別進(jìn)行測(cè)量,15CrMo鋼外層氧化鐵皮厚度和晶間氧化深度隨加熱溫度的變化曲線如圖3所示。
圖2 15CrMo鋼在不同加熱溫度下外層氧化鐵皮和晶間氧化的SEM形貌
圖3 15CrMo鋼外層氧化鐵皮厚度和晶間氧化深度隨加熱溫度的變化曲線
由圖2,3可以看出:當(dāng)加熱溫度為700 ℃時(shí),外層氧化鐵皮厚度約為3.3 μm,在晶內(nèi)不存在晶間氧化現(xiàn)象;當(dāng)加熱溫度為800 ℃時(shí),外層氧化鐵皮厚度約為8.8 μm,晶間氧化深度約為8.3 μm;當(dāng)加熱溫度為850 ℃時(shí),外層氧化鐵皮厚度約為44.1 μm,晶間氧化深度約為12.9 μm;當(dāng)加熱溫度為950 ℃,外層氧化鐵皮厚度約為92.2 μm,晶間氧化深度約為3.5 μm。發(fā)現(xiàn)隨著加熱溫度升高,15CrMo鋼外層氧化鐵皮的厚度逐漸增大,晶間氧化的深度呈先增大后減小的趨勢(shì),綜上,可以得出850 ℃為15CrMo鋼晶間氧化的鼻尖溫度。
晶間氧化產(chǎn)生的原因是:在高溫含氧條件下,氧原子和金屬離子因沿材料晶界擴(kuò)散而產(chǎn)生了晶間氧化。因?yàn)榫Ы缡墙饘俨牧现凶畋∪醯牡胤?,故氧化首先發(fā)生在晶界,在晶界發(fā)生氧化后,氧原子向晶內(nèi)繼續(xù)遷移、擴(kuò)散,進(jìn)而氧化整個(gè)晶粒,即形成表面氧化層。隨著保溫時(shí)間逐漸延長(zhǎng),表層金屬發(fā)生氧化并生成了氧化鐵皮,氧原子進(jìn)一步向材料基體內(nèi)部遷移、擴(kuò)散,沿著晶界發(fā)生選擇性優(yōu)先氧化,并再次形成晶間氧化,最終形成了外層氧化鐵皮和近表層晶間氧化物兩部分區(qū)域。當(dāng)加熱溫度高于臨界點(diǎn)(約900 ℃)時(shí),金屬離子的氧化速率大于氧原子擴(kuò)散速率,所以優(yōu)先形成外氧化;當(dāng)加熱溫度低于臨界點(diǎn)時(shí),氧原子擴(kuò)散進(jìn)入鋼基體內(nèi)部,并形成晶間氧化物[6]。
在750,850,950 ℃加熱溫度下,對(duì)15CrMo鋼晶間氧化進(jìn)行元素面掃描分析,結(jié)果如圖4所示。
圖4 15CrMo鋼晶間氧化分析位置及元素面掃描結(jié)果
由圖4可知:在750~950 ℃溫度范圍內(nèi),隨著加熱溫度的升高,合金元素Si,Mn,Cr向外層氧化鐵皮和基體不斷擴(kuò)散,并發(fā)生選擇性優(yōu)先氧化,最終在外層鐵皮和基體的交界處富集;在靠近基體的晶間氧化處,Si,Mn,Cr合金元素優(yōu)先富集且最為明顯,Mo元素分布不明顯;當(dāng)加熱溫度為850 ℃時(shí),15CrMo鋼晶間氧化最嚴(yán)重。
為了進(jìn)一步研究Si,Mn,Cr,Mo等元素在晶間氧化過(guò)程的作用機(jī)理,利用電子探針對(duì)15CrMo鋼在加熱溫度為850 ℃時(shí)的晶間氧化試樣進(jìn)行了元素面掃描,結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,15CrMo鋼在外層鐵皮和基體的交界處,主要是Si,Mn,Cr,Mo,O等元素發(fā)生富集,在晶間氧化處主要是Si,Mn,Cr,O元素優(yōu)先富集且最為明顯,而Mo元素只能擴(kuò)散到靠近基體的界面處。
圖5 加熱溫度為850 ℃時(shí)晶間氧化的分析位置及元素面掃描結(jié)果
根據(jù)熱力學(xué)計(jì)算原理,當(dāng)加熱溫度為850 ℃時(shí),氧化物自由能ΔG由低到高為:ΔGSiO2<ΔGMnO<ΔGCr2O3<ΔGMn3O4<ΔGFeO<ΔGFe3O4<ΔGFe2O3<ΔGMoO3,ΔG為負(fù)值,表示該金屬氧化物越穩(wěn)定,由此可見各金屬元素與氧原子的反應(yīng)能力從大到小依次為Si,Mn,Cr,F(xiàn)e,Mo。因Mo元素在鋼中遠(yuǎn)比Fe元素穩(wěn)定,且其在15CrMo鋼中含量也不高,故可判定擴(kuò)散到靠近基體界面處的Mo元素多以固溶態(tài)的形式存在[6]。
綜合上述分析結(jié)果可知,15CrMo鋼晶間氧化的形成機(jī)制在于卷取過(guò)程中,Si,Mn,Cr等元素在晶界擴(kuò)散的激活能顯著小于晶內(nèi),同時(shí)與氧原子親和力較強(qiáng)的Si,Mn,Cr等合金元素在晶界發(fā)生選擇性優(yōu)先氧化,生成了富含Si,Mn,Cr等元素的氧化產(chǎn)物,勾勒晶界,最終造成了熱軋板表層晶間氧化的形成。當(dāng)加熱溫度為700 ℃時(shí),15CrMo鋼無(wú)晶間氧化現(xiàn)象,850 ℃為15CrMo鋼晶間氧化的鼻尖溫度。當(dāng)加熱溫度降低至700 ℃以下時(shí),可以避免該鋼晶間氧化的發(fā)生,在常規(guī)Si-Mn鋼中添加Cr,Mo等合金元素,也可以抑制晶間氧化的發(fā)生。
15CrMo鋼隨著加熱溫度的升高,其外層氧化鐵皮的厚度逐漸增大,晶間氧化深度呈先增大后減小的趨勢(shì),該鋼晶間氧化的鼻尖溫度為850 ℃,此時(shí)的晶間氧化深度約為12.9 μm。15CrMo鋼在晶間氧化處主要是Si,Mn,Cr元素優(yōu)先富集且最為明顯,而Mo元素只能擴(kuò)散到靠近基體的界面處。
建議將加熱溫度降低至700 ℃以下,或向鋼中添加Cr,Mo等合金元素,可以抑制材料發(fā)生晶間氧化。