鄭偉波, 駱宗安, 王明坤, 謝廣明, 王宇豪, 索井港
(東北大學(xué) 軋制技術(shù)及連軋自動化國家重點實驗室, 遼寧 沈陽 110819)
21世紀以來,隨著3C電子、新能源汽車和太陽能發(fā)電等新興產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,國內(nèi)對銅及銅合金板帶的需求逐步增加,僅2019年銅及銅合金板帶的消耗量就已達到280萬噸,占全球總消耗量的56%[1]。但世界的銅資源匱乏,致使銅的價格一直居高不下;我國鋁資源豐富,價格較低[2]。因此,以鋁節(jié)銅是調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、降低成本的有效手段。銅鋁復(fù)合板是將銅層單面或雙面覆于鋁基體,通過一定工藝復(fù)合在一起而制備的新型雙金屬層狀復(fù)合材料,除具備銅的高導(dǎo)電、高導(dǎo)熱和鋁的質(zhì)輕、價廉等優(yōu)點外,還節(jié)約了銅及銅合金板帶的使用,在導(dǎo)電、散熱和裝飾等領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景和市場需求[3]。
目前,用來制備銅鋁復(fù)合板的工藝有爆炸復(fù)合法、鑄軋復(fù)合法和冷軋復(fù)合法[4]。其中,爆炸復(fù)合法和鑄軋復(fù)合法僅適合厚板的生產(chǎn),工藝流程相對復(fù)雜且生產(chǎn)成本較高[5-6]。冷軋復(fù)合法因生產(chǎn)成本低、效率高,是工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)銅鋁復(fù)合板的主要方法[7]。為消除冷軋過程中劇烈塑性變形帶來的加工硬化,需對復(fù)合板進行退火軟化處理。然而,在退火過程中界面極易生成脆性金屬間化合物,極大降低復(fù)合板的結(jié)合性能與導(dǎo)電性能。因此,研究復(fù)合板的界面結(jié)構(gòu),控制界面反應(yīng)是制備銅鋁復(fù)合板的關(guān)鍵。馬恒波等[8]在573~773 K溫度區(qū)間內(nèi)對冷軋制備的銅鋁復(fù)合板進行退火處理后,界面生成了Cu9Al4、CuAl和CuAl2相,通過對各相的測量、計算建立了金屬間化合物的生長動力學(xué)模型。郭亞杰等[9]認為金屬間化合物的生長動力學(xué)由體擴散控制,Cu9Al4、CuAl和CuAl2相的生長激活能分別為89.79、84.63和71.12 kJ/mol。生長動力學(xué)模型的提出,為預(yù)測和控制復(fù)合界面金屬間化合物的生長提供了理論依據(jù)。然而,對于各金屬間化合物的析出順序,及由此形成的不同界面結(jié)構(gòu),對復(fù)合板結(jié)合性能影響的研究涉及較少。為此,本文系統(tǒng)研究了退火溫度對銅鋁復(fù)合板界面金屬間化合物相的析出演化及性能的影響,以確定最佳的退火溫度,為銅鋁復(fù)合薄板的工業(yè)生產(chǎn)提供指導(dǎo)。
試驗所用材料為1 mm厚T2紫銅板和2 mm厚1060純鋁板,其化學(xué)成分(質(zhì)量分數(shù),%)分別為0.0019As、0.001Bi、0.0017Sb、0.0049Fe、99.9Cu和0.0004Zn、0.000 32Fe、0.0005Cu、0.0025Si、99.6Al。利用剪板機將銅板裁切成長140 mm、寬50 mm的平板,將鋁板裁切成長160 mm、寬50 mm的平板,其中鋁板長度略大于銅板,便于組坯后軋制的咬入。軋前應(yīng)對銅板和鋁板進行退火軟化處理,銅板退火溫度為500 ℃,鋁板退火溫度為300 ℃,保溫時間均為30 min。用5wt%HCl溶液酸洗銅板,5wt%NaOH溶液堿洗鋁板。采用鋼絲刷打磨待復(fù)合金屬坯料,進行表面硬化處理。表面處理后的銅板和鋁板按銅/鋁/銅的3層疊放方式組坯,并用細鐵絲將坯料頭尾固定,防止軋制過程中跑偏。
冷軋復(fù)合試驗在四輥液壓張力冷軋機上進行,單道次軋制壓下率為75%。為消除劇烈塑性變形帶來的加工硬化,分別進行250、300、350和400 ℃保溫30 min的退火軟化處理。采用常規(guī)金相制備技術(shù),研磨、拋光復(fù)合板的ND-RD面。借助JEOL JXA 8530F型場發(fā)射電子探針對復(fù)合界面進行形貌觀察與EDS能譜分析,利用Smartlab型智能X射線衍射儀(XRD)分析剝離表面的物相組成。采用FM-700型顯微硬度計對復(fù)合板進行硬度測試,加載載荷為10 N,保壓時間10 s;為表征復(fù)合板的結(jié)合性能,采用4206-006型電子拉力試驗機進行剝離測試和室溫拉伸試驗。剝離測試在復(fù)合板的中部沿軋向取樣,試樣尺寸為80 mm×10 mm。拉伸試樣的制作參照GB/T 228.1—2021《金屬材料 拉伸試驗 第1部分:室溫拉伸試驗》,標距尺寸為16 mm×8 mm,拉伸速度為1 mm/min。最后,利用QUANTA 600型掃描電鏡進行斷口形貌觀察。
2.1.1 界面形貌
圖1為銅鋁復(fù)合板的結(jié)合界面形貌。在250 ℃退火時,界面處Cu、Al原子絕大多數(shù)不能突破擴散能壘束縛,界面擴散反應(yīng)微弱,形成的擴散層厚度較小(見圖1(a))。隨著退火溫度的升高,Cu、Al原子受熱激活,易于突破擴散能壘限制實現(xiàn)大范圍躍遷,促進金屬間化合物的生成(見圖1(b~d))。
圖1 不同溫度退火后銅鋁復(fù)合板的結(jié)合界面形貌Fig.1 Bonding interface morphologies of the copper-aluminum clad plate at different annealing temperatures(a) 250 ℃; (b) 300 ℃; (c) 350 ℃; (d) 400 ℃
圖2為不同退火溫度下擴散層的厚度統(tǒng)計。由圖2可知,擴散層隨退火溫度的升高而急劇增厚,與退火溫度呈指數(shù)關(guān)系。在250 ℃時,擴散層的厚度僅為0.2 μm;在300 ℃時,生長到0.8 μm左右;到350、400 ℃時,擴散層的厚度分別達到1.5、4.5 μm。在Cu、Al原子的擴散反應(yīng)中,界面擴散層的生長受到兩原子擴散速率的影響,原子的擴散速率與其擴散系數(shù)D有關(guān)。擴散系數(shù)D受到擴散激活能Q與退火溫度T的影響,其關(guān)系可用阿累尼烏斯方程(Arrehenuis equation)[10]表示:
式中:D0為擴散常數(shù);Q為擴散激活能;R為氣體摩爾常數(shù),8.314 J·(K·mol)-1。D0、Q取決于物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu),與溫度無關(guān)。因此,退火溫度越高,界面原子的擴散速率越大,從而引起擴散層的快速生長。
圖2 不同溫度退火后銅鋁復(fù)合板的界面擴散層厚度Fig.2 Interface diffusion layer thickness of the copper-aluminum clad plate at different annealing temperatures
同時,退火溫度不同,所形成的擴散層結(jié)構(gòu)不同,界面由多種金屬間化合物組成。在250 ℃時,界面處僅形成一層金屬間化合物;在300 ℃時,則形成兩層。隨著退火溫度的升高,金屬間化合物向多層轉(zhuǎn)變,在350 ℃時,在先生成的兩層金屬間化合物中間反應(yīng)生成第三層金屬間化合物;到400 ℃時,各金屬間化合物層最厚,且沒有新的金屬間化合物生成。在反應(yīng)擴散中形成的每一層金屬間化合物均為單相區(qū),不存在兩相混合區(qū),相鄰的相區(qū)之間存在濃度突變[11]。
2.1.2 界面成分
為確定界面金屬間化合物成分,對圖1各位置進行線掃描和EDS能譜分析,結(jié)合界面處Cu、Al原子的線掃描結(jié)果(見圖3)。在250 ℃低溫退火階段,Cu、Al原子的擴散距離為4.47 μm,遠大于金屬間化合物層的厚度,線掃描曲線近似呈“X”型。當退火溫度升高到400 ℃時,Cu、Al原子的擴散距離也隨之劇增到10.64 μm,線掃描曲線出現(xiàn)波動,生成多種不同成分的金屬間化合物。同時,結(jié)合界面處Cu原子的擴散程度要明顯高于Al原子。根據(jù)文獻[12]數(shù)據(jù),并結(jié)合阿累尼烏斯方程,在相同溫度下,Cu原子在Al基體中的擴散速率高于Al原子在Cu基體中的擴散速率。因此,Cu原子的擴散程度明顯高于Al原子。
圖3 不同溫度退火后銅鋁復(fù)合板結(jié)合界面處元素分布Fig.3 Element distribution at the bonding interface of the copper-aluminum clad plate at different annealing temperatures(a) 250 ℃; (b) 300 ℃; (c) 350 ℃; (d) 400 ℃
圖1各位置的EDS分析結(jié)果如表1所示。結(jié)合Cu-Al二元合金相圖[13],250 ℃退火時的先析出相為CuAl2相,300 ℃退火時銅側(cè)為Cu9Al4相、鋁側(cè)為CuAl2相。當退火溫度升高到350、400 ℃時,在Cu9Al4和CuAl2相中間反應(yīng)生成CuAl相,這與Fu等[14]、Kim等[15]的研究結(jié)果相同。盡管CuAl2相不是熱力學(xué)上的優(yōu)先生成相,然而Cu在Al中的固溶度僅為2.84at%。因此,在退火過程中,Cu原子在Al基體中極易過飽和,并與Al原子反應(yīng)優(yōu)先生成富鋁的CuAl2相。隨后,銅側(cè)達到過飽和,反應(yīng)生成富銅金屬間化合物Cu9Al4相。當擴散進行到一定階段后,Cu、Al原子的濃度相近,生成第三層金屬間化合物CuAl相,最終形成由Cu9Al4、CuAl和CuAl2相組成的界面擴散層結(jié)構(gòu)。
表1 銅鋁復(fù)合板結(jié)合界面處EDS成分(原子分數(shù),%)
對400 ℃退火后復(fù)合板的銅側(cè)、鋁側(cè)剝離面進行XRD表征,衍射圖譜如圖4所示。根據(jù)XRD結(jié)果,界面處生成CuAl2、CuAl和Cu9Al4相。鋁側(cè)剝離表面存在Al、CuAl2和CuAl相的衍射峰,銅側(cè)剝離表面存在Cu、CuAl和Cu9Al4相的衍射峰,剝離裂紋主要沿CuAl相擴展。
圖4 400 ℃退火后銅鋁復(fù)合板剝離面的XRD圖譜(a)鋁側(cè);(b)銅側(cè)Fig.4 XRD patterns of peeled surface of the copper-aluminum clad plate after annealing at 400 ℃(a) Al side; (b) Cu side
2.2.1 顯微硬度
對復(fù)合板結(jié)合界面處進行顯微硬度統(tǒng)計,結(jié)果如圖5所示。在250 ℃退火時,銅、鋁基體仍處于加工硬化狀態(tài),硬度較高。在300 ℃退火時,基體初步發(fā)生回復(fù)和再結(jié)晶軟化,顯微硬度下降。當退火溫度升高到350 ℃和400 ℃時,基體的軟化過程基本完成,顯微硬度變化不大。而退火溫度升高,金屬間化合物急劇生成,導(dǎo)致結(jié)合界面處顯微硬度增加。
圖5 不同溫度退火后銅鋁復(fù)合板結(jié)合界面處硬度分布Fig.5 Hardness distribution at the bonding interface of the copper-aluminum clad plate at different annealing temperatures
2.2.2 剝離強度
圖6為不同退火溫度下復(fù)合板的剝離性能。在剝離測試的穩(wěn)定階段,軋制態(tài)復(fù)合板的剝離強度最高,剝離曲線相對波動;退火態(tài)復(fù)合板的剝離強度出現(xiàn)下降,剝離曲線平穩(wěn)。這是由于在金屬的塑性變形過程中,銅板和鋁板表面經(jīng)鋼絲刷打磨后形成的硬化層破碎,新鮮金屬在軋機強大軋制力作用下從裂口擠出并形成強嵌合,所以軋后復(fù)合板表現(xiàn)出較高的結(jié)合性能,平均剝離強度可達14.1 N/mm。退火后,隨著Cu、Al原子的相互擴散,嵌合區(qū)與未嵌合區(qū)的差異性減小,剝離曲線趨于平穩(wěn)。但擴散反應(yīng)生成的界面金屬間化合物破壞了復(fù)合板的結(jié)合性能,在400 ℃退火時,平均剝離強度僅為2.4 N/mm,界面結(jié)合幾近失效。
圖6 不同溫度退火后銅鋁復(fù)合板的剝離性能(a)剝離曲線;(b)剝離強度Fig.6 Peeling properties of the copper-aluminum clad plate at different annealing temperatures(a) peeling curve; (b) peeling strength
金屬間化合物的生成對復(fù)合板的結(jié)合性能有嚴重影響,Abbasi等[16]認為,金屬間化合物的厚度不應(yīng)超過2.5 μm;李小兵[17]認為,應(yīng)將金屬間化合物的厚度控制在1 μm以下,以減少其對結(jié)合界面的破壞。由圖2可知,在250、300 ℃退火時,形成的金屬間化合物厚度小于1 μm。此時,復(fù)合板仍保持較高的結(jié)合性能,試驗結(jié)果與李小兵的結(jié)論更為符合。此外,在250、350 ℃ 退火時的剝離強度顯著下降。由文獻[18]可知,Cu9Al4、CuAl和CuAl2相的斷裂韌度分別為(0.67±0.10)、(0.20±0.03)和(0.27±0.06) MPa·m1/2,所以CuAl和CuAl2相更脆。結(jié)合圖1分析,在250 ℃退火時界面新生相為CuAl2相,在350 ℃退火時界面新生相為CuAl相,CuAl2和CuAl相的生成使界面脆化,剝離強度顯著下降。
2.2.3 拉伸性能
表2為銅鋁復(fù)合板在不同退火溫度下的拉伸性能,圖7為拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線。在250 ℃退火時,復(fù)合板仍處于加工硬化狀態(tài),抗拉強度較高。隨著退火溫度的升高,復(fù)合板發(fā)生回復(fù)和再結(jié)晶軟化,抗拉強度降低,伸長率提高。350 ℃退火時,伸長率可達43.15%。
表2 不同溫度退火后銅鋁復(fù)合板的拉伸性能
圖7 不同溫度退火后銅鋁復(fù)合板的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.7 Tensile stress-strain curves of the copper-aluminum clad plate at different annealing temperatures
復(fù)合板的拉伸斷口形貌如圖8所示。復(fù)合板的拉伸斷口形貌一定程度上可以表征其界面結(jié)合性能。當復(fù)合板處于弱界面結(jié)合時,由于銅層和鋁層的變形不協(xié)調(diào),塑性變形時,較軟的鋁層極易頸縮,頸縮處較大的應(yīng)力集中導(dǎo)致復(fù)合界面發(fā)生脫層斷裂。當復(fù)合板的界面結(jié)合性能提高,銅層、鋁層協(xié)調(diào)變形,鋁層頸縮延緩、應(yīng)力集中緩解,斷后復(fù)合界面仍能保持較好結(jié)合[19]。在300、350 ℃退火時,生成的金屬間化合物層厚度適中,拉伸過程中銅層通過強界面約束鋁層變形,頸縮后“刀刃狀”斷口特征減弱,且斷后復(fù)合板仍保持界面結(jié)合(見圖8(d,f))。在400 ℃退火時,大量脆性金屬間化合物的生成破壞了界面結(jié)合,拉伸后復(fù)合板脫層斷裂且頸縮后的“刀刃狀”斷口形貌特征明顯(見圖8(g))。
圖8 不同溫度退火后銅鋁復(fù)合板的拉伸斷口形貌Fig.8 Tensile fracture morphologies of the copper-aluminum clad plate at different annealing temperatures(a,b) 250 ℃; (c,d) 300 ℃; (e,f) 350 ℃; (g,h) 400 ℃
1) 經(jīng)250、300、350和400 ℃退火后,銅鋁復(fù)合板界面依次生成CuAl2、Cu9Al4和CuAl 3種金屬間化合物,且金屬間化合物層隨退火溫度的升高而急劇增厚。
2) 軋制態(tài)銅鋁復(fù)合板的剝離強度最高,退火后金屬間化合物的生成使剝離強度下降。將金屬間化合物層的厚度控制在1 μm以內(nèi),可以減少其對復(fù)合界面的不利影響。
3) 銅層通過強界面約束鋁層塑性變形,退火態(tài)銅鋁復(fù)合板的整體拉伸性能優(yōu)異。當金屬間化合物層超過一定厚度時,復(fù)合板發(fā)生脫層斷裂。
4) 剝離測試和室溫拉伸試驗結(jié)果表明,銅鋁復(fù)合板的最佳退火溫度為300 ℃。此時,界面結(jié)構(gòu)由CuAl2和Cu9Al4相組成,復(fù)合板的剝離強度為9.2 N/mm,抗拉強度為181.5 MPa,伸長率為37.15 %。