啜岳林,李 微,2,李 威,陳 明,2,陸書來(lái),2
(1.中國(guó)石油吉林石化公司合成樹(shù)脂廠,吉林 吉林 132021;2.中國(guó)石油ABS技術(shù)中心,吉林 吉林 132021)
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)樹(shù)脂綜合性能優(yōu)良,主要得益于其在微觀上的“海-島”結(jié)構(gòu),微米級(jí)或納米級(jí)的橡膠彈性體均勻分散在苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)基體樹(shù)脂中,使ABS樹(shù)脂在強(qiáng)度、韌性及耐溶劑性等綜合性能表現(xiàn)優(yōu)良。ABS樹(shù)脂生產(chǎn)工藝主要包括乳液接枝-本體SAN摻混工藝和連續(xù)本體聚合工藝。乳液接枝-本體SAN摻混工藝憑借生產(chǎn)靈活、牌號(hào)豐富,成為ABS樹(shù)脂生產(chǎn)的主流工藝,其產(chǎn)能占ABS樹(shù)脂產(chǎn)量的85%以上。該工藝首先采用乳液聚合制備聚丁二烯(PB)膠乳,然后將其作為種子乳液,接枝共聚苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)混合單體,之后通過(guò)凝聚、干燥,獲得ABS粉料,再與本體法制備的SAN樹(shù)脂熔融共混獲得ABS樹(shù)脂,學(xué)者針對(duì)該工藝開(kāi)展了大量的研究工作[1-11]。
基體SAN樹(shù)脂和ABS接枝共聚物的結(jié)構(gòu)都影響著ABS樹(shù)脂的性能。一般ABS樹(shù)脂中,基體SAN樹(shù)脂的比例占60%~70%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))以上[12],因此,基體SAN的結(jié)構(gòu)特征對(duì)ABS樹(shù)脂性能有很重要的影響。基體SAN樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)特征主要包括鍵合AN含量[13]、分子鏈支化狀態(tài)[14]、相對(duì)分子質(zhì)量大小及分布[15-17]等。這些結(jié)構(gòu)特征都影響著產(chǎn)品的韌性、耐熱性及色度等。因此,本實(shí)驗(yàn)采用本體法制備不同相對(duì)分子質(zhì)量、鍵合AN含量的SAN樹(shù)脂,然后與同一ABS粉料進(jìn)行熔融共混,制備不同SAN樹(shù)脂結(jié)構(gòu)特征的ABS樹(shù)脂,并研究SAN樹(shù)脂結(jié)構(gòu)對(duì)ABS樹(shù)脂性能尤其是色度的影響。
SAN樹(shù)脂:中國(guó)石油吉林石化公司SAN生產(chǎn)裝置及中試裝置生產(chǎn);ABS粉料(PW-151):中國(guó)石油吉林石化公司。
雙螺桿擠出機(jī):TSB-35,南京創(chuàng)博機(jī)械設(shè)備有限公司;注射機(jī):SE130EV-C450,日本住友有限公司;沖擊強(qiáng)度測(cè)試機(jī),CEAST 9050,美國(guó)Instron公司;萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī):Z005,德國(guó)Zwick-Roell公司;光譜色度儀:UltraScan VIS,美國(guó)HunterLab公司;凝膠滲透色譜(GPC):Waters 1515,美國(guó)沃特世有限公司;裂解氣相色譜儀:Clarus 580,附帶裂解系統(tǒng),美國(guó)PerkinElmer公司。
1.3.1 SAN樹(shù)脂的合成
生產(chǎn)SAN樹(shù)脂時(shí),St和AN單體在不同溫度、壓力及溶劑條件下競(jìng)聚率是不同的。投料時(shí)按照一定配比投料,隨著反應(yīng)過(guò)程的進(jìn)行,未反應(yīng)單體的組成也發(fā)生了變化,最終SAN聚合物的組成會(huì)發(fā)生變化的。因此,最終產(chǎn)品的SAN樹(shù)脂的鍵合AN含量與投料的AN含量不完全一致。通過(guò)控制反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及TDDM等因素,可以調(diào)整SAN樹(shù)脂的相對(duì)分子質(zhì)量。制備的不同AN含量及分子量的SAN樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)特征見(jiàn)表1。
表1 不同結(jié)構(gòu)SAN樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)特征1)
1.3.2 ABS樹(shù)脂制備
將不同結(jié)果的SAN樹(shù)脂與ABS粉料按75∶25的質(zhì)量配比用雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒,螺桿溫度設(shè)置為200 ℃,得到ABS樹(shù)脂粒料。將該粒料在75 ℃下烘干2 h,用注射機(jī)注塑成測(cè)試樣條。
ABS樹(shù)脂的沖擊強(qiáng)度參照ASTM D256-2010進(jìn)行測(cè)試,樣條尺寸長(zhǎng)為63.5 mm、寬為12.7 mm、厚度為6.35 mm,V形缺口,測(cè)試溫度23 ℃;拉伸強(qiáng)度按照ASTM D638-2010進(jìn)行測(cè)試,Ⅰ型樣條,測(cè)試溫度23 ℃。在色度儀上測(cè)試ABS樹(shù)脂的白度,樣品直徑為90 mm、厚度為6 mm的圓片。
從圖1可以看出,隨著SAN中的AN含量增大,ABS樹(shù)脂的沖擊強(qiáng)度呈先增加后降低的趨勢(shì)。這是由于:SAN樹(shù)脂中結(jié)合的AN增加,分子鏈中的—CN的數(shù)量增加,與ABS接枝粉料的結(jié)合力增強(qiáng),提高了ABS粒子在SAN樹(shù)脂中的分散,有利于提高沖擊強(qiáng)度。但SAN樹(shù)脂中結(jié)合AN含量繼續(xù)增加后,與ABS接枝粉料的結(jié)合力呈下降趨勢(shì),分散效果會(huì)變差,沖擊強(qiáng)度逐漸降低。
w(SAN樹(shù)脂中的AN)/%
從圖2中相對(duì)可以看出,隨著SAN中的相對(duì)分子質(zhì)量增大,ABS樹(shù)脂的沖擊強(qiáng)度逐漸增加。這是由于:隨著SAN相對(duì)分子質(zhì)量增加,基體中SAN鏈段之間,以及SAN鏈段與ABS粒子殼層SAN接枝鏈間的纏結(jié)程度都會(huì)逐漸增大,因此ABS樹(shù)脂在受到外力沖擊時(shí),解纏結(jié)過(guò)程中吸收多的能量使其沖擊強(qiáng)度增加。
MW×104
從圖3中可以看出,隨著SAN中的AN結(jié)合量增加,ABS樹(shù)脂的拉伸強(qiáng)度呈增加趨勢(shì)。這是由于:隨著SAN中的AN的結(jié)合量增加,SAN樹(shù)脂的柔順性逐漸降低,ABS樹(shù)脂在受到拉伸外力時(shí),ABS樹(shù)脂中的SAN基體本身不容易發(fā)生屈服,導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度增加。
w(SAN樹(shù)脂中的AN)/%
從圖4可以看出:隨著SAN的分子量增加,ABS樹(shù)脂的拉伸強(qiáng)度呈增加趨勢(shì)。這是由于:ABS樹(shù)脂中的基體SAN相對(duì)分子質(zhì)量增加,在受到外界拉伸時(shí),SAN樹(shù)脂更難發(fā)生屈服,導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度增加。
SAN樹(shù)脂的MW(10-4g·mol-1)
SAN樹(shù)脂中AN含量對(duì)產(chǎn)品白度的影響見(jiàn)圖5。
從圖5可以看出:隨著SAN的AN含量增加,ABS樹(shù)脂產(chǎn)品的白度呈降低趨勢(shì)。這是由于:SAN分子結(jié)構(gòu)一般包括AAA、AAS、ASA、ASS、SAS和SSS結(jié)構(gòu)鏈段[6]。隨著AN含量越高,其形成的AAA、AAS結(jié)構(gòu)比例越大,受熱時(shí)越易形成環(huán)化結(jié)構(gòu),生成共軛結(jié)構(gòu)。由于共軛結(jié)構(gòu)中的三維網(wǎng)絡(luò)分子極易吸收可見(jiàn)光譜中能量較高的藍(lán)紫光,從而使SAN樹(shù)脂失去光學(xué)互補(bǔ)性呈現(xiàn)出黃色,進(jìn)而造成ABS樹(shù)脂的白度下降。
w(SAN樹(shù)脂中的AN)/%
從圖6可以看出:隨著SAN的相對(duì)分子質(zhì)量增加,ABS樹(shù)脂的白度呈增加趨勢(shì),但增加趨勢(shì)不大。這是由于:隨著SAN相對(duì)分子質(zhì)量增加,其形成的AAA、AAS結(jié)構(gòu)比例降低,生成環(huán)化結(jié)構(gòu)及共軛結(jié)構(gòu)減少,吸收藍(lán)紫光減少,呈現(xiàn)更多藍(lán)光,從而使ABS樹(shù)脂的白度增加。
MW/10-4
(1)SAN樹(shù)脂的相對(duì)分子質(zhì)量越高,制得的ABS樹(shù)脂的沖擊韌性、拉伸強(qiáng)度越高,產(chǎn)品白度基本不變。
(2)SAN樹(shù)脂的AN含量越高,ABS樹(shù)脂的沖擊強(qiáng)度呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢(shì)、拉伸強(qiáng)度逐漸增加增高,產(chǎn)品白度呈下降趨勢(shì)。