接枝
- 聚丙烯接枝馬來酸酐的研究
丙烯常用馬來酸酐接枝，其接枝產(chǎn)物應(yīng)用廣泛，已然成為高分子材料改性研究領(lǐng)域的重點(diǎn)和熱點(diǎn)[3]。本文通過反應(yīng)擠出技術(shù)進(jìn)行聚丙烯接枝馬來酸酐的接枝反應(yīng)，并且在反應(yīng)中加入第三單體，研究聚丙烯接枝馬來酸酐反應(yīng)中的各種條件，在確定最優(yōu)配方的基礎(chǔ)上，并以此為基礎(chǔ)研究擠出機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速、擠出溫度、引發(fā)劑含量、馬來酸酐用量等條件對(duì)聚丙烯接枝馬來酸酐的接枝率的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)原料聚丙烯粉料，茂名石化實(shí)華股份有限公司；馬來酸酐(MAH)，天津市中河化工廠生產(chǎn)；過氧化二異
廣州化工 2022年19期2022-11-09
- 可德蘭多糖-阿魏酸接枝共聚物的制備工藝優(yōu)化
年來，多糖-酚酸接枝共聚的方法因其具備不僅能結(jié)合酚酸類化合物和多糖的優(yōu)點(diǎn)，還可以賦予接枝共聚物新的功能與特性的特點(diǎn)而備受關(guān)注。目前，用于制備接枝共聚物的方法主要包括：碳二亞胺化學(xué)交聯(lián)法、酶催化接枝法、電化學(xué)法和自由基介導(dǎo)接枝法[9]。其中，自由基介導(dǎo)接枝法因具有經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、安全以及可避免酚酸在反應(yīng)過程中的降解和氧化等優(yōu)點(diǎn)[10]，已成功用于許多多糖-酚酸接枝共聚物的制備，如菊粉-沒食子酸[11]、殼聚糖-咖啡酸[12]、殼聚糖-阿魏酸[13]、普魯蘭-阿魏
現(xiàn)代食品科技 2021年9期2021-10-09
- 雙氧水/抗壞血酸引發(fā)甲基丙烯酸甲酯接枝改性錦綸6織物及其性能
學(xué)改性是通過表面接枝、聚合、化學(xué)交聯(lián)和絡(luò)合[5-6]等方式改變纖維大分子鏈上的原子或原子團(tuán)種類，將基團(tuán)引入材料表面，賦予其特殊性能[3]。這種改性方法簡(jiǎn)單快捷，容易實(shí)現(xiàn)，改性后纖維的超分子結(jié)構(gòu)受到某種程度的破壞，強(qiáng)度略有降低，伸長率增加，手感變差，但通常對(duì)纖維制品的服用性能影響不大。近年來，表面接枝改性方法被廣泛應(yīng)用于聚合物材料表面改性[7-9]。李夢(mèng)穎等[10]以丙烯腈為單體，過硫酸鉀為引發(fā)劑，對(duì)錦綸織物進(jìn)行化學(xué)表面接枝改性來提高織物的吸濕發(fā)熱性能。桑偉
紡織學(xué)報(bào) 2021年9期2021-09-27
- 亞臨界二甲醚協(xié)助雙單體固相接枝改性聚丙烯
聚單體，可以提高接枝率并且有效抑制PP交聯(lián)和降解，St與GMA質(zhì)量比應(yīng)盡可能接近于1，以達(dá)到PP鏈上GMA自由基的最高水平［3］。使用超臨界流體（SCF）浸漬帶有反應(yīng)單體和引發(fā)劑的PP是一個(gè)經(jīng)典的過程［4］。一方面，因密度接近液體，SCF具有與液體相近的溶解能力和溶劑化能力，可以溶解許多小分子；另一方面，SCF具有良好的傳質(zhì)性能，可以塑化或溶脹大部分聚合物基質(zhì)，由SCF攜帶的單體和引發(fā)劑可以迅速擴(kuò)散到聚合物中［5］。二甲醚是一種新型的環(huán)保綠色能源，具有可再
合成樹脂及塑料 2021年1期2021-03-01
- 大氣壓等離子體引發(fā)接枝制備溫敏性棉織物
CST)的聚合物接枝到傳統(tǒng)紡織面料上，以獲得溫敏性織物。在所有溫敏材料中，人們對(duì)聚(N- 異丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)進(jìn)行了較多的研究，其LCST約為32 ℃，接近人體皮膚溫度[1]。當(dāng)溫度低于LCST時(shí)，PNIPAM溶于水中形成均勻的水溶液；當(dāng)溫度高于LCST時(shí)，PNIPAM的溶解性下降，發(fā)生相分離而析出，此時(shí)溶液呈乳白色、不透明狀態(tài)。PNIPAM具有良好的生物相容性，在生物醫(yī)學(xué)方面也有廣泛應(yīng)用，例如用于藥物遞送[2-3]、栓塞劑[4]等?；瘜W(xué)接枝、
- 丙烯酸丁酯和聚丙二醇二甲基丙烯酸酯水相懸浮接枝PP的制備
生產(chǎn)。PP自由基接枝聚合已成為解決其分子鏈中缺少極性基團(tuán)的主要方法，通過接枝極性單體可以提高PP與極性聚合物的相容性、親水性和熱穩(wěn)定性等［5-13］。Sathe等［7-9］研究了PP與馬來酸酐、苯乙烯和丙烯酸丁酯（BA）的接枝聚合，結(jié)果表明，加入苯乙烯能提高PP接枝產(chǎn)物中馬來酸酐含量。Kaneko等［10］利用原子轉(zhuǎn)移自由基可控聚合制備了甲基丙酸甲酯（MMA）接枝PP（PP-g-PMMA）。雖然PP-g-PMMA作為相容劑，能明顯提高PP與聚乳酸共混物的拉
合成樹脂及塑料 2020年6期2020-12-29
- 苯乙烯接枝聚丙烯共聚物的結(jié)晶行為
100013）接枝改性是制備功能化聚丙烯（PP）的一種常用方法。與其他改性方法相比，接枝法操作簡(jiǎn)單，成本低廉，適用范圍廣，一直備受關(guān)注［1］。接枝改性對(duì)PP的結(jié)晶性能有影響。常艷杰等［2］對(duì)比了熔融接枝法和預(yù)輻射接枝法制備的馬來酸酐（MAH）接枝PP（PP-g-MAH）的結(jié)晶性能，發(fā)現(xiàn)采用預(yù)輻射接枝法制備的PP-g-MAH的結(jié)晶溫度和熔融溫度均低于熔融接枝法制備的PP-g-MAH，且產(chǎn)物的升降溫曲線均出現(xiàn)雙峰，預(yù)輻射接枝法會(huì)改變產(chǎn)物的晶型。肖瀟等［3］通
合成樹脂及塑料 2020年6期2020-12-29
- 聚偏氟乙烯膜材料的表面改性及其膜的制備
備后在其表面進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)，而本文將通過高溫接枝聚合使聚偏氟乙烯與pH敏感材料丙烯酸接枝共聚，再采用相轉(zhuǎn)移法制備具有pH相應(yīng)性能的開關(guān)膜，對(duì)共混膜結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行研究，探討膜的過濾通量與pH值的關(guān)系，研究接枝共聚物的含量與pH響應(yīng)系數(shù)的關(guān)系等。1 材料與方法1.1 材料聚偏氟乙烯(PVDF)，上海三愛富公司；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，2400，K23-27，上海晶純?cè)噭┯邢薰?；N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)，無水乙醇，汕頭市西隴化工廠有限公司；氫氧化鈉
江西化工 2020年1期2020-03-31
- 聚合物溶液接枝反應(yīng)研究進(jìn)展
10500)化學(xué)接枝具有明顯的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。近年來，對(duì)大分子單體接枝共聚物的研究頗多，某些研究將無機(jī)粒子引入大分子單體結(jié)構(gòu)中，獲得綜合性能更為優(yōu)異的聚合物結(jié)構(gòu)[1-3]。聚合物接枝反應(yīng)的研究，伴隨著新型聚合物的出現(xiàn)，如聚合物分子刷的合成[4-7]，并且隨著原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)法研究的深入，兩種技術(shù)結(jié)合，可以對(duì)聚合物分子刷中側(cè)鏈的尺寸進(jìn)行控制，從而進(jìn)一步提高分子刷的應(yīng)用性能[8-10]。溶液接枝反應(yīng)常用于聚合物的接枝反應(yīng)。溶劑的使用，有利于接枝組分之間
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2019年1期2019-02-14
- 紫外照射改性SMS聚丙烯非織造布的制備及其微觀結(jié)構(gòu)與親水性能*
對(duì)聚丙烯纖維進(jìn)行接枝聚合改性。本課題組曾先后將陽離子性單體、陰離子性單體和中性碳碳不飽和雙鍵單體分別成功接枝聚合到聚丙烯纖維工業(yè)濾布[1]102-106、聚丙烯紡黏非織造布[2-6]及聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯長短纖維織物[7-8]表面。本文將在紫外照射下，將兩種碳碳不飽和單體——甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯(GMA)，分別接枝聚合到SMS聚丙烯非織造布中，并重點(diǎn)探討接枝聚合改性前后的SMS聚丙烯非織造布的微觀結(jié)構(gòu)和親水性能。1 試驗(yàn)部分1.
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2018年7期2018-10-31
- 氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯接枝物制備研究進(jìn)展
其中通過SEBS接枝極性單體，利用極性基團(tuán)的極性或反應(yīng)性在起到增容作用的同時(shí)又賦予材料新性能的課題已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn)[6-8]。此外，通過接枝改性所獲得的具有獨(dú)特性能的SEBS產(chǎn)物，可廣泛應(yīng)用于其他領(lǐng)域[9-10]，因而倍受學(xué)者們的重視。目前國內(nèi)外關(guān)于SEBS的接枝改性方法主要有自由基接枝聚合、表面紫外接枝、ATRP法接枝和其他接枝方法。1 自由基接枝聚合法自由基接枝聚合是高分子通過物理或化學(xué)方法活化，在高分子鏈中形成自由基，由它引發(fā)單體聚合而得到接枝共聚
- 高溫本體聚合合成ACS樹脂的接枝率研究
樹脂是AN、St接枝到CPE分子主鏈上形成的一種接枝共聚物。由于采用含氯原子的飽和彈性體CPE代替丁二烯 - 苯乙烯 - 丙烯腈接枝共聚(ABS)樹脂中的丁二烯，ACS樹脂不但具有ABS樹脂優(yōu)良的力學(xué)性能、電性能和加工性能，還具有優(yōu)良的阻燃、耐候、抗靜電和耐熱老化等性能，極大地彌補(bǔ)了ABS樹脂性能上的缺陷，滿足了要求高阻燃、耐候、抗靜電和耐熱老化等行業(yè)對(duì)特種ABS樹脂的需求[1]44、48。ACS樹脂可采用摻混法和接枝法生產(chǎn)[1]47[2]。2種方法生產(chǎn)的
中國塑料 2018年6期2018-06-23
- 聚烯烴的懸浮接枝改性及其應(yīng)用
述評(píng)聚烯烴的懸浮接枝改性及其應(yīng)用邵 清，宋文波（中國石化 北京化工研究院，北京 100013）懸浮接枝作為一種新興的接枝技術(shù)，結(jié)合了固相接枝技術(shù)和表面接枝技術(shù)的特點(diǎn)，具有操作簡(jiǎn)單，能耗低，污染小等優(yōu)點(diǎn)。介紹了懸浮接枝的原理和影響因素，綜述了懸浮接枝技術(shù)在聚烯烴功能改性上的應(yīng)用，結(jié)合該技術(shù)現(xiàn)有成果，總結(jié)了該技術(shù)的優(yōu)勢(shì)和目前面臨的主要問題，并提出了未來該技術(shù)的發(fā)展方向。懸浮反應(yīng)；接枝；聚烯烴改性聚烯烴具有原料來源廣泛、加工和物理性能良好等優(yōu)勢(shì)，成為應(yīng)用范圍最廣
石油化工 2017年11期2017-12-15
- 螺桿元件類型對(duì)聚乙烯接枝反應(yīng)的影響
元件類型對(duì)聚乙烯接枝反應(yīng)的影響王明輝1,2，麥堪成1，唐舫成2，汪加勝2(1.中山大學(xué) 化學(xué)學(xué)院， 廣東 廣州 510275；2.廣州鹿山新材料股份有限公司， 廣東 廣州 510530)研究了不同類型平行同向雙螺桿擠出機(jī)的螺桿元件對(duì)聚乙烯熔融接枝馬來酸酐的影響。通過對(duì)不同螺桿元件類型對(duì)聚乙烯接枝反應(yīng)的研究，發(fā)現(xiàn)聚乙烯接枝率隨著剪切強(qiáng)度增加而增加，螺桿元件的分散和分布能力決定了聚乙烯接枝反應(yīng)的反應(yīng)程度，并制備出接枝效率高、粘接力高和晶點(diǎn)少的接枝物，可應(yīng)用于多
上海塑料 2017年3期2017-10-19
- PP-g-(MAH-co-St)接枝物的制備及驗(yàn)證
H-co-St)接枝物的制備及驗(yàn)證彭粉成，唐 麗(江蘇索普(集團(tuán))有限公司, 江蘇 鎮(zhèn)江 212006)采用熔融接枝的方法制備PP-g-(MAH-co-St)接枝物,并通過扭矩變化曲線和紅外光譜圖驗(yàn)證了接枝物的存在。PP；MAH；St；接枝物；PP-g-(MAH-co-St)；接枝反應(yīng)采用反應(yīng)擠出接枝的方法制備PP-g-(MAH-co-St)接枝物，對(duì)接枝物進(jìn)行純化處理后，通過轉(zhuǎn)矩曲線和紅外光譜圖來驗(yàn)證接枝反應(yīng)是否發(fā)生；同時(shí)運(yùn)用差示掃描量熱(DSC)分析接
山東化工 2017年10期2017-09-06
- 梳型接枝PVC的性能研究
30070）梳型接枝PVC的性能研究陳文君1，程培培2，劉亞群3（1.華中師范大學(xué)第一附屬中學(xué)，湖北 武漢 430223；2.安慶師范學(xué)院物理與電氣工程學(xué)院，安徽 安慶 246133；3.武漢理工大學(xué)化學(xué)化工與生命科學(xué)學(xué)院，湖北 武漢 430070）編者的話：繼15年10月我刊發(fā)表了一篇高中生論文后，很欣喜看到越來越多的青少年更早參與到粘接科學(xué)實(shí)踐中并把其研究成果分享給大家。歡迎有更多青少年喜愛粘接技術(shù)，期待更多佳作。以高級(jí)羧酸鹽與聚氯乙烯（PVC）反應(yīng)合
粘接 2017年4期2017-04-25
- SBS接枝技術(shù)在瀝青路面中的研究進(jìn)展
0064)SBS接枝技術(shù)在瀝青路面中的研究進(jìn)展余進(jìn)洋(長安大學(xué)特殊地區(qū)公路工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 陜西 西安 710064)SBS作為一種性能優(yōu)良的改性劑，目前被廣泛應(yīng)用于瀝青路面中。本文對(duì)國內(nèi)外關(guān)于SBS接枝技術(shù)在瀝青路面中的應(yīng)用進(jìn)行相應(yīng)的概述，并針對(duì)不同類型的接枝單體對(duì)SBS接枝進(jìn)行分類。并對(duì)接枝技術(shù)對(duì)瀝青路面的影響進(jìn)行相應(yīng)總結(jié)。SBS；接枝；瀝青路面；單體引言由于SBS 的分子結(jié)構(gòu)中存在雙鍵，因而可以使用極性單體對(duì) SBS 進(jìn)行接枝改性，破壞分子中的雙
福建質(zhì)量管理 2017年16期2017-04-06
- γ射線輻照聚偏氟乙烯接枝苯乙烯磺酸乙酯
線輻照聚偏氟乙烯接枝苯乙烯磺酸乙酯王以誠1彭 靜1曾心苗2李久強(qiáng)1翟茂林1 1（北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，放射化學(xué)與輻射化學(xué)重點(diǎn)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室，教育部高分子化學(xué)與物理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京分子科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室 北京 100871）2（北京市射線應(yīng)用研究中心 輻射新材料北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室北京 100015）以聚偏氟乙烯（Polyvinylidene fluoride， PVDF）樹脂為基材，采用γ射線預(yù)輻射接枝法在PVDF樹脂上接枝苯乙烯磺酸乙酯（Ethyl styre
輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào) 2016年5期2016-11-12
- PP-g-GMA的制備及其改性PP/PA6合金性能
）采用雙螺桿熔融接枝的方法，在引發(fā)劑過氧化二異丙苯（DCP）作用下，將甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）和共單體苯乙烯（St）接枝到聚丙烯（PP）上。通過傅立葉變換紅外光譜儀確定了接枝物的生成，采用酸堿滴定法測(cè)定了接枝率。探討了GMA，St，DCP不同用量對(duì)PP接枝物的接枝率和熔體流動(dòng)速率的影響，并將接枝產(chǎn)物PP-g-（Stco-GMA）加入PP/尼龍6 （PA6）的合金中，通過注塑成型樣條，測(cè)定其力學(xué)性能，并觀察微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，St的加入能夠提高接枝率，
工程塑料應(yīng)用 2016年9期2016-10-18
- 輻照接枝改性滌綸織物的親水性能
14122）輻照接枝改性滌綸織物的親水性能朱春波 蔣 學(xué) 王鴻博 高衛(wèi)東（江蘇省功能紡織品工程技術(shù)研究中心 生態(tài)紡織教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 江南大學(xué) 無錫 214122）利用電子束輻照接枝的方法將丙烯酸（Acrylic acid， AA）單體接枝到滌綸織物上來改善其親水性。通過改變吸收劑量、接枝單體濃度、阻聚劑濃度、預(yù)輻照的吸收劑量以及前處理氫氧化鈉濃度等影響因素來獲得具有不同接枝率的改性滌綸織物。優(yōu)化的反應(yīng)條件：吸收劑量為 195 kGy、AA濃度為 50%、
輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào) 2016年3期2016-09-07
- 丙烯酸改性水滑石接枝PP的制備工藝*
丙烯酸改性水滑石接枝PP的制備工藝*畢付英1，秦軍1，姜定2，孫浩然1，楊靖1，陳彤1（1.貴州大學(xué)喀斯特環(huán)境與地質(zhì)災(zāi)害防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴陽 550025； 2.貴州大學(xué)材料與冶金學(xué)院，貴陽 550025）采用單一變量法研究了化學(xué)參數(shù)（接枝單體用量、引發(fā)劑用量）和加工參數(shù)（螺桿轉(zhuǎn)速、螺桿溫度）對(duì)丙烯酸改性水滑石（AA-LDH）和聚丙烯（PP）接枝反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，通過FTIR譜圖證實(shí)了丙烯酸接枝到PP上。隨著AA-LDH含量的增加，接枝物的接枝率呈現(xiàn)先
工程塑料應(yīng)用 2016年7期2016-08-09
- 奪氫型光引發(fā)劑制備淀粉接枝共聚物的研究
光引發(fā)劑制備淀粉接枝共聚物的研究楚暉娟，劉曉倩，祝紅征，魏宏亮，朱靖 (河南工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，鄭州450001)以二苯甲酮為光引發(fā)劑，通過光引發(fā)聚合制備淀粉－丙烯酸丁酯接枝共聚物。分別用紅外光譜和偏光顯微鏡表征了接枝共聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和形態(tài)結(jié)構(gòu)，考察反應(yīng)時(shí)間、引發(fā)劑用量和單體用量對(duì)接枝反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，奪氫型光引發(fā)劑能有效地提高單體的接枝率和接枝效率，但隨著引發(fā)劑用量和單體用量的增加，接枝效率會(huì)略有下降。光引發(fā)劑;淀粉;二苯甲酮;接枝聚合;丙烯酸丁酯
中州大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-09-16
- 共單體／馬來酸酐熔融接枝全同聚丁烯－1研究
甘油酯（GMA）接枝在iPB－1上，顯著提高了MAH接枝率（Gd），改善了iPB－1的表面活性和結(jié)晶性能［1－4］。下面采用熔融接枝方法分別探討α－甲基苯乙烯（AMS）和癸烯（Decene）2種共單體對(duì)二叔丁基過氧化物（DTBP）引發(fā) MAH熔融接枝iPB－1的反應(yīng)規(guī)律。1 試驗(yàn)部分1.1 原料iPB－1，粉料，全同質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%，熔體流動(dòng)速率（MFR）為22g／10min（載荷10kg），山東壽光天健化工有限公司；其他原材料、助劑均為化學(xué)純產(chǎn)品或市售工業(yè)
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2015年3期2015-07-19
- 預(yù)輻射法制備PB-g-NIPAM溫敏性核殼結(jié)構(gòu)微球
濱150086）接枝共聚是一種改善聚丁二烯膠乳物理、化學(xué)性能的有效方法。研究人員通過氧化還原或熱引發(fā)體系在聚丁二烯膠乳表面接枝苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯丙烯氰等[1-4]單體，制備具有核殼結(jié)構(gòu)PB 復(fù)合膠乳，可有效提高PB 極性，增加其與極性基體相容性，所有這些接枝反應(yīng)都需要使用化學(xué)引發(fā)劑，且在反應(yīng)過程中無法控制單體均聚。通過高能射線產(chǎn)生活性自由基引發(fā)接枝反應(yīng)具有通用性強(qiáng)、引發(fā)效率高、可在室溫、無引發(fā)劑條件下進(jìn)行反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)。輻射接枝可以分為共輻照和預(yù)輻
化學(xué)工程師 2015年9期2015-03-13
- GMA熔融接枝丁苯橡膠的研究*
需求[1-2]。接枝改性是實(shí)現(xiàn)SBR官能化的一種改性方式。甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)作為接枝單體，熱穩(wěn)定性高、環(huán)保性好、對(duì)設(shè)備腐蝕性小；而且GMA具有的強(qiáng)反應(yīng)活性環(huán)氧基團(tuán)很容易與小分子開環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)。在接枝單體中添加接枝共單體苯乙烯(St),一方面可減弱或抑制接枝聚合物的降解,另一方面充當(dāng)SBR載體提高接枝聚合物的接枝率[3-7]。因此,本文研究了GMA/過氧化二苯二甲酰(BPO)的組分比對(duì)SBR-g-(GMA-co-St)接枝率和凝膠量的影響[5]
彈性體 2014年5期2014-06-09
- 不同協(xié)助技術(shù)固相接枝改性聚丙烯的研究
不同協(xié)助技術(shù)固相接枝改性聚丙烯的研究王 鑒1*，李 青1，孟慶明1，李志源2（1.東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，黑龍江大慶163318；2.喀喇沁旗環(huán)境監(jiān)測(cè)站，內(nèi)蒙古赤峰024400）分別采用有機(jī)分散劑、溶液浸漬和超臨界二氧化碳（SC CO2）協(xié)助技術(shù)對(duì)聚丙烯（PP）進(jìn)行固相接枝改性。通過自由基聚合制備了PP與馬來酸酐（MAH）、丙烯酸（AA）的接枝共聚物（PP-g-MAH/AA），考察了單體投料量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度對(duì)接枝反應(yīng)的影響，用傅里葉變換紅外光譜（F
化學(xué)工程師 2014年8期2014-03-03
- 漆酶/TBHP催化黃麻接枝丙烯酰胺的研究
纖維與乙烯類單體接枝共聚，可提高其染色性、皺折回復(fù)性、耐磨性和防污性等[1]。傳統(tǒng)的接枝方法有射線輻射接枝法、光引發(fā)接枝法、低溫等離子引發(fā)接枝法和溶液自由基接枝法[2-3]。輻射接枝法的操作工藝簡(jiǎn)單，不需引發(fā)劑，可以得到較純凈的接枝共聚物，但輻射接枝法射線的穿透力強(qiáng)，會(huì)損傷基材性能。A.M.EL-Naggar等[4]發(fā)現(xiàn)無論是在何種輻射氣氛下進(jìn)行處理，劍麻纖維的韌性都變差。光引發(fā)接枝聚合中，麻織物經(jīng)過紫外光照射后，其斷裂強(qiáng)力、斷裂伸長率均降低。低溫等離子接
生物學(xué)雜志 2013年3期2013-12-21
- 預(yù)輻照聚苯醚反應(yīng)擠出接枝共聚物的制備
將極性的功能單體接枝到PPO分子鏈上，可拓展其用途[5]。對(duì)PPO的接枝改性目前大多采用有機(jī)小分子的化學(xué)引發(fā)劑，接枝過程中易引起單體均聚合、PPO分子鏈交聯(lián)，致使PPO的力學(xué)性能或加工性能變劣[6-8]。本工作采用高能射線預(yù)輻照處理PPO，通過熔融擠出反應(yīng)接枝的方法，將功能單體成功接枝到PPO分子鏈上，并研究了影響接枝率的因素及接枝共聚物的性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料PPO，LXR040，藍(lán)星化工新材料股份有限公司芮城分公司生產(chǎn)；丙烯酸（AA）、馬來
合成樹脂及塑料 2013年1期2013-11-20
- MMA和BA接枝淀粉的制備
2）MMA和BA接枝淀粉的制備孫振華1，鄧敏1，徐祖順1,2，易昌鳳1,2（1.湖北大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，湖北省武漢市 430062；2.功能材料綠色制備與應(yīng)用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北省武漢市 430062）以硝酸鈰銨與過硫酸鉀為引發(fā)劑，甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）為接枝單體，制備MMA和BA接枝淀粉的共聚物。研究了不同配比的淀粉與MMA，BA對(duì)接枝率及接枝效率的影響。利用傅里葉變換紅外光譜、核磁共振氫譜、X射線衍射、熱重分析對(duì)所制
合成樹脂及塑料 2012年5期2012-12-23
- 苯乙烯/二乙烯苯協(xié)助馬來酸酐熔融接枝聚丙烯研究
協(xié)助馬來酸酐熔融接枝聚丙烯研究祝寶東，王 鑒，李紅伶，董維超，董 群（東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，黑龍江 大慶163318）采用液－固溶脹的方法將馬來酸酐（MAH）、共單體[苯乙烯（St）、二乙烯苯（DVB）]和引發(fā)劑過氧化二異丙苯分散到聚丙烯（PP）顆粒內(nèi)部，利用流變儀研究了共單體協(xié)助MAH熔融接枝PP反應(yīng)，采用紅外光譜、熱重分析和水接觸角對(duì)接枝物的結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行分析，并對(duì)接枝反應(yīng)機(jī)理加以探討。結(jié)果表明，在最優(yōu)反應(yīng)條件下，添加St時(shí)接枝物的MAH接枝率和凝
中國塑料 2012年6期2012-12-01
- 離子交換膜輻射合成研究進(jìn)展*
離子交換膜的輻射接枝的發(fā)展?fàn)顩r，重點(diǎn)介紹了陽離子交換膜、陰離子交換膜及兩性離子交換膜的進(jìn)展，同時(shí)對(duì)離子交換膜的輻射接枝的工業(yè)化提出了展望.陽離子交換膜;陰離子交換膜;兩性離子交換膜;輻射接枝離子交換膜是一種對(duì)溶液里的離子具有選擇性透過性的含有離子基團(tuán)的高分子材料.離子交換膜在分離科學(xué)和工程技術(shù)領(lǐng)域起著重要的作用，并促使化學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、食物、燃料、紡織、汽車等工業(yè)的發(fā)展.隨著離子交換膜應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)展，對(duì)膜功能多元化的需求也與日俱增，界面聚合、原位聚合和接枝
湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年6期2012-11-18
- 馬來酸酐溶液法接枝茂金屬乙丙共聚彈性體的研究
低分子化合物進(jìn)行接枝改性.馬來酸酐（MA H）作為常用的接枝單體，已經(jīng)成功接枝到各種聚烯烴和彈性體上，但mEP作為新型聚烯烴彈性體，其接枝極性單體研究未見報(bào)道.本實(shí)驗(yàn)決定采用溶液接枝技術(shù)，以過氧化二苯甲酰為引發(fā)劑，將馬來酸酐接枝到乙烯丙烯彈性體上，并分析考察各種因素對(duì)產(chǎn)物的接枝率的影響，對(duì)提高mEP在增韌改性極性聚合物中的應(yīng)用具有重要的意義.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器茂金屬乙烯丙烯共聚物（mEP），6202，?？松梨诨す?；馬來酸酐（MAH），
湖北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-10-13
- 超臨界CO2輔助聚丙烯固相接枝丙烯腈的制備
能差、表面惰性。接枝改性是其重要的改性方法。超臨界CO2輔助固相接枝改性PP是近年來才發(fā)展起來的一種新方法。利用超臨界CO2特有的性質(zhì)，將PP顆粒溶脹同時(shí)把功能單體和引發(fā)劑攜帶到PP顆粒內(nèi)部并且進(jìn)行插嵌，然后再引發(fā)接枝聚合反應(yīng)，從而達(dá)到對(duì)PP進(jìn)行均勻修飾、改性的目的，為一定程度上克服固相接枝不均勻的區(qū)點(diǎn)提供了一條新的途徑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料PP，工業(yè)級(jí)，大慶華科股份有限公司；丙烯腈（AN），分析純，天津市福晨化學(xué)試劑廠；DCP，化學(xué)純，國藥集團(tuán)化
中國塑料 2012年11期2012-09-11
- P(3,HB-co-4,HB)微波接枝順丁烯二酸酐的研究
-4,HB)微波接枝順丁烯二酸酐的研究陳 晨，盧秀萍，張兆哲，胡麗平(天津科技大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，天津 300457)以聚(3–羥基丁酸酯–co–4–羥基丁酸酯)[P(3,HB-co-4,HB)]和順丁烯二酸酐(MAH)為原料，通過微波輻照制備P(3,HB-co-4,HB)-g-MAH接枝共聚物．采用紅外光譜儀(FTIR)、差示掃描量熱儀(DSC)和熱物臺(tái)偏光顯微鏡(PLM)研究了單體用量、引發(fā)劑用量、輻照時(shí)間對(duì)接枝反應(yīng)的影響，接枝率對(duì)P(3,HB
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-09-07
- 聚四氟乙烯接枝GMA的反應(yīng)研究
29）聚四氟乙烯接枝GMA的反應(yīng)研究張冬娜， 寇開昌， 侯 梅， 高 攀， 吳廣磊(西北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院，西安 710129）使用叔丁基鋰(t-BuLi）與乙二胺(EDA）的混合溶液活化聚四氟乙烯(PTFE），并在活化的PTFE上接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA）。使用傅立葉紅外吸收光譜(FTIR）對(duì)活化與接枝后的PTFE進(jìn)行了分析，結(jié)果表明:本工藝成功將GMA接枝到PTFE上。通過掃描電子顯微鏡(SEM）觀察了接枝表面，使用TGA法測(cè)定接枝聚合物的接枝率達(dá)
航空材料學(xué)報(bào) 2012年4期2012-06-06
- 纖維素與丙烯酸在氯化鋅水溶液中的均相接枝*
反應(yīng)、醚化反應(yīng)、接枝共聚反應(yīng)等［1-5］.其中接枝共聚反應(yīng)是纖維素化學(xué)改性的重要方法之一，接枝后的纖維素不但能夠讓纖維素獲得新的性能同時(shí)還不會(huì)破壞其固有的優(yōu)點(diǎn).單體通過共價(jià)化學(xué)鍵接枝到纖維素分子鏈上形成的纖維素接枝共聚物，能夠制備性能優(yōu)異的納米晶須［4］、高吸水材料［8-9］、力學(xué)性能良好的模壓板材［10］、具有抗菌性能的纖維素纖維［11］;而且接枝后纖維素的表面親水性分散基團(tuán)明顯增多［12］.纖維素接枝共聚分為均相接枝和多相接枝.由于纖維素本身的結(jié)構(gòu)復(fù)雜
- 尼龍-6膜與丙烯酸接枝共聚反應(yīng)的研究
統(tǒng)，對(duì)膜的設(shè)計(jì)和接枝改性日益引起關(guān)注[7].目前多以化學(xué)接枝法對(duì)尼龍接枝改性，如以K2S2O8-H2SO4為引發(fā)體系,將尼龍-66纖維和衣康酸接枝共聚,接枝率為32%[8]；以乙酰丙酮錳[Mn(acac)3]為引發(fā)劑，將丙烯酸單體和尼龍-6纖維接枝,接枝率僅為4.3%[9]；以FeSO4-H2O2為引發(fā)劑將丙烯酸和尼龍-6接枝共聚合,接枝率為27.2%[10].上述報(bào)道為獲得較好的性能效果，均將改性膜的接枝率控制在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)，但將單因素結(jié)合接枝率和水通量
- 新型馬來酸酐接枝丙烯基彈性體的制備及其應(yīng)用研究
9）新型馬來酸酐接枝丙烯基彈性體的制備及其應(yīng)用研究湯俊杰，段 浩，楊 濤，郭建鵬，孟成銘（上海日之升新技術(shù)發(fā)展有限公司，上海201109）通過熔融反應(yīng)擠出制備了一種新型馬來酸酐接枝丙烯基彈性體（以下簡(jiǎn)稱接枝物），研究了引發(fā)劑用量、馬來酸酐（MAH）用量、交聯(lián)抑制劑的種類和加工工藝條件對(duì)接枝物性能的影響。利用紅外光譜對(duì)接枝物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，并用酸堿滴定法測(cè)定其接枝率，同時(shí)比較了該接枝物與傳統(tǒng)馬來酸酐接枝乙烯－辛烯彈性體（MAH－g－POE）在聚酰胺（PA）中
中國塑料 2011年12期2011-11-30
- 碳硼烷甲基丙烯酸酯接枝改性真絲研究
硼烷甲基丙烯酸酯接枝改性真絲研究林銳彬，姜佳美，李戰(zhàn)雄(蘇州大學(xué) 紡織服裝工程學(xué)院，蘇州 江蘇 215021)以甲基丙烯酸(碳硼烷甲氧乙基)酯為接枝單體，通過自由基乳液接枝處理真絲，在真絲絲素大分子上引入聚甲基丙烯酸(碳硼烷甲氧乙基)酯接枝鏈。以正交試驗(yàn)方案優(yōu)選接枝改性工藝條件，得到的最優(yōu)化工藝條件為：?jiǎn)误w質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.6 %、引發(fā)劑用量占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)5 %、在pH3的情況下反應(yīng)100 min。以紅外光譜和掃描電鏡對(duì)接枝前后的真絲進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，利用熱分析
絲綢 2011年8期2011-11-14
- m-異丙烯基-α,α-二甲基芐基異氰酸酯熔融接枝聚丙烯的研究
芐基異氰酸酯熔融接枝聚丙烯的研究馬麗春,孫才英,李麗萍,郭垂根＊(黑龍江省阻燃材料制備與分子設(shè)計(jì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,東北林業(yè)大學(xué),黑龍江哈爾濱150040)在苯乙烯(St)存在下,將含不飽和鍵與異氰酸酯雙官能團(tuán)的單體m-異丙烯基-α,α-二甲基芐基異氰酸酯(m-TMI)熔融接枝到聚丙烯(PP)上,分別采用無水滴定法、紅外光譜、熱重分析和差示掃描量熱法對(duì)接枝產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果表明,m-TMI、St均與PP發(fā)生了接枝反應(yīng),并且St的存在能夠有效抑制 PP在接枝過程中的
中國塑料 2011年1期2011-11-04
- 聚丙烯后功能化接枝改性研究進(jìn)展
評(píng)聚丙烯后功能化接枝改性研究進(jìn)展王 鑒1，董維超1，祝寶東1，董 群1，張國甲2（1東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，石油與天然氣化工省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 大慶163318；2大慶石油化工研究中心，黑龍江 大慶 163714）聚丙烯（PP）是一種重要的通用樹脂，然而由于缺乏極性導(dǎo)致其染色性、抗靜電性、親水性以及與極性聚合物、無機(jī)填料的相容性差，限制了它的進(jìn)一步推廣應(yīng)用。提高 PP極性和相容性行之有效的方法是在 PP大分子鏈上接枝極性側(cè)基。本文綜述了PP后功能化接枝
化工進(jìn)展 2011年10期2011-10-18
- 淀粉-苯乙烯接枝共聚的分析與評(píng)定
園地淀粉-苯乙烯接枝共聚的分析與評(píng)定吳柏生（哈爾濱輕工化學(xué)總廠,黑龍江 哈爾濱 150008）采用懸浮聚合的方法，對(duì)淀粉進(jìn)行接枝共聚改性，制得的接枝共聚物具有淀粉和單體的雙重優(yōu)良性能。引發(fā)劑；淀粉；苯乙烯；接枝共聚Abstract:The soluble starch wasmodified bymeans of graft copolymerization using suspension polymerization in experiment,in
化學(xué)工程師 2011年2期2011-09-24
- 三元乙丙橡膠接枝順酐接枝率測(cè)定的影響因素
EPDM分子鏈上接枝極性基團(tuán).EPDM接枝順丁烯二酸酐(MAH)后可以顯著地提高其粘結(jié)能力和親水性，及其與極性高分子的相容性[5-6].這些性能在很大程度上與接枝產(chǎn)物的接枝率、接枝位置及結(jié)構(gòu)等各種因素密切相關(guān)，因此對(duì)接枝物的表征也就顯得極為重要.又由于EPDM的雙鍵含量低，MAH接枝量非常少,所以對(duì)于接枝產(chǎn)物的純化處理以及表征一直是接枝改性研究中的重點(diǎn)與難點(diǎn)[7].本研究探討并研究了影響接枝率測(cè)定的各種因素，通過滴定法測(cè)定三元乙丙橡膠接枝順酐接枝率，找到了
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年8期2011-06-12
- 雙氧水引發(fā)下淀粉/丙烯腈接枝聚合物的制備與分析
廢水污染上。淀粉接枝共聚物是以親水的半剛性鏈的淀粉大分子為骨架與烯類單體接枝共聚，引入不同官能團(tuán)和調(diào)節(jié)親水—親油鏈段結(jié)構(gòu)比例而得到的目標(biāo)產(chǎn)物。本文用雙氧水作為引發(fā)劑，環(huán)保無污染，聚得了較好的接枝效果。1 實(shí)驗(yàn)材料和主要儀器設(shè)備1.1 實(shí)驗(yàn)材料及化學(xué)試劑淀粉;丙烯腈;雙氧水(含過氧化氫30%);95%乙醇;對(duì)苯二酚;氫氧化鈉;鹽酸;氯化鉀;以上試劑均為分析純。1.2 主要儀器設(shè)備601超級(jí)恒溫水浴鍋，江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠;PW－1無級(jí)恒速攪拌器，河南省鞏義
河南化工 2011年17期2011-02-10
- 聚乙烯粉紫外光接枝丙烯酸及其黏合性能的研究
馬來酸酐或丙烯酸接枝聚乙烯熱熔膠［3－4］，可以使鋼管與聚乙烯層間達(dá)到較好的粘接性能.工業(yè)上采用熔融擠出法制備馬來酸酐或丙烯酸接枝聚乙烯熱熔膠［5－7］.熔融擠出法工藝簡(jiǎn)單，易于大批量、連續(xù)化生產(chǎn);但是接枝率較低，單體與引發(fā)劑的殘留會(huì)導(dǎo)致接枝產(chǎn)物變色;同時(shí)馬來酸酐殘余量大，在熔融加工或使用過程中均釋放刺激性氣體，對(duì)人的眼睛和皮膚造成傷害，并且馬來酸酐或丙烯酸對(duì)螺桿具有較強(qiáng)的腐蝕作用.近年來，對(duì)聚烯烴表面接枝反應(yīng)的研究主要集中在固相懸浮法［8］、高能輻射法［
沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年2期2011-01-24
- 水懸浮體系中苯乙烯和馬來酸酐接枝聚丙烯改性研究
苯乙烯和馬來酸酐接枝聚丙烯改性研究祝寶東,王 鑒,董 群,宋 軍(東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,石油與天然氣化工省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江大慶163318)采用過氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑,通過水相懸浮法制備苯乙烯(St)和馬來酸酐(MAH)雙單體接枝聚丙烯(PP-g-St/MAH)?？疾霺t加入量對(duì)接枝反應(yīng)的影響,通過熔體流動(dòng)速率和水接觸角測(cè)試分析接枝產(chǎn)物的性能,采用X射線衍射和紅外光譜分析表征接枝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,隨著St加入量的增大,MAH接枝率升高,在
中國塑料 2010年10期2010-11-30
- 聚丙烯固相接枝馬來酸酐改性研究
,3]。通過固相接枝[4～6]可有效提高PP與極性材料的相容性。作者采用固相法以馬來酸酐對(duì)粒徑為2.7 mm的聚丙烯粒料進(jìn)行接枝改性，研究了反應(yīng)條件對(duì)接枝聚丙烯接枝率和力學(xué)性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)1.1 原料、試劑和儀器聚丙烯，T-30S，大慶石油化工廠；馬來酸酐(MAH)、二甲苯，分析純，天津福辰化學(xué)試劑廠；過氧化二異丙苯(DCP)、界面劑A，工業(yè)級(jí)，市售。Nicolet Magna-IR750型傅立葉紅外光譜儀，美國；ROM-200A型轉(zhuǎn)矩流變儀，哈博電氣
化學(xué)與生物工程 2010年9期2010-06-05
- 馬來酸酐固相接枝改性聚丙烯研究
者對(duì)PP的共聚、接枝、交聯(lián)和氯化等化學(xué)改性進(jìn)行了廣泛研究。固相接枝反應(yīng)一般發(fā)生在PP的結(jié)晶缺陷、結(jié)晶面及非晶態(tài)域，具有工藝條件簡(jiǎn)單、降解少、溶劑用量省等優(yōu)點(diǎn)[1～5]。作者在此以馬來酸酐(MAH)為接枝單體，在自制反應(yīng)器中采用固相接枝改性方法對(duì)PP進(jìn)行固相接枝，探討了固相接枝的工藝條件，通過紅外光譜對(duì)接枝改性產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并用DSC研究了其熔融和結(jié)晶行為。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要原料PP，粉料，熔體流動(dòng)速率為15 g·(10 min)-1，中國石化武漢
化學(xué)與生物工程 2010年8期2010-06-05