劉潤 阿納爾古麗·麥麥提 張俁 劉北林
肺血栓栓塞癥(pulmonary thromboembolism,PTE)的發(fā)病率逐年上升;一項多中心、回顧性的研究顯示:與肺栓塞相關的患者7天死亡率為1.2%~2.2%,30天死亡率為 1.8%~3.4%[1]。慢性血栓栓塞性肺動脈高壓(chronic thromboembolic pulmonary hypertension,CTEPH)屬于PTE的一種遠期并發(fā)癥,確診的患者若不進行規(guī)范性治療或干預,2~3年生存率僅為10%~20%[2]。CTEPH 的治療主要包括以下幾個方面:基礎治療、外科治療、靶向藥物治療、介入治療等。本文就結(jié)合既往對CTEPH的相關研究及指南,對CTEPH的治療方法做一綜述。
CTEPH的基礎治療包括以下幾項:長期抗凝治療、家庭氧療、間斷使用利尿劑和康復治療等[3]。
一、抗凝治療
抗凝治療是CTEPH患者治療的基石,患者在診斷CTEPH前,需經(jīng)過至少一個周期(3月)標準抗凝療程,影像學證實存在慢性血栓,確診后則需啟動終生抗凝治療[4]??鼓委熆捎行Х乐寡ㄔ傩纬杉皬桶l(fā),同時激活自身纖溶系統(tǒng),溶解已形成的血栓。目前臨床上常用的抗凝劑主要包括:肝素、華法林及直接口服抗凝劑(direct oral anticoagulants,DOACs)。華法林因價格便宜,獲取較易,在CTEPH患者中使用最為廣泛,它抑制維生素K依賴的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成達到抗凝作用,需檢測凝血指標調(diào)整劑量以兼顧療效及減少不良反應。
DOACs類藥物選擇性阻斷凝血因子活性位點,如達比加群酯作用于Ⅱa因子,利伐沙班、阿哌沙班作用于Ⅹa因子,直接抑制凝血瀑布中的靶點而達到抗凝作用。DOACs服用固定劑量,短期內(nèi)無需調(diào)整劑量,起效快,抗凝效果穩(wěn)定,一般無需動態(tài)監(jiān)測凝血指標,現(xiàn)已在臨床上廣泛應用于心房纖顫、靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism,VTE)的治療,并被國際指南推薦,安全性及有效性也已得到RCT研究證實[5-6]。借鑒PTE患者的治療證據(jù),DOACs在CTEPH患者中的應用比例也越來越廣泛,德國的一項多中心、前瞻性調(diào)查顯示,CTEPH患者中使用DOACs的患者多達50%[7]。2018年一項專家共識建議,在患者獲益大于風險或使用香豆素類藥物療效不佳的患者,可考慮使用DOACs抗凝治療[8]。盡管CTEPH患者中DOACs的應用愈加廣泛,但在腎功能不全患者及部分自身免疫相關性疾病患者中使用DOACs并無獲益[9-10],英國的一項多中心研究顯示DOACs在PEA術后患者的血流動力學改善程度并不優(yōu)于維生素K拮抗劑(vitamin K antagonist,VKA),但有著更高的VTE復發(fā)率[11]?,F(xiàn)已有隨機對照研究證實利伐沙班和阿哌沙班的抗凝活性可被Andexanet在用藥后短時間內(nèi)逆轉(zhuǎn),且并未發(fā)現(xiàn)臨床毒性作用證據(jù)[12],作為DOACs的特效拮抗劑,Andexanet可對出血等相關并發(fā)癥有積極作用,但此藥并未在臨床上得到廣泛應用。
二、家庭氧療
長期家庭氧療可以改善CTEPH患者的動脈血氧分壓,近期一項小樣本量隨機對照試驗[13]表明長期家庭氧療可提高動脈性肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)、CTEPH患者運動能力、生活質(zhì)量及心功能分級,此結(jié)果仍需大型、長期、多中心隨機對照試驗驗證。
三、利尿劑
CTEPH患者出現(xiàn)右心功能失代償后可有心力衰竭、肝淤血、漿膜腔積液等癥狀,使患者一般癥狀加重,利尿劑可對癥改善,但目前尚無關于利尿劑的隨機對照研究。
四、康復治療
肺動脈高壓(pulmonary hypertension, PH)患者應在藥物治療基礎上在專業(yè)指導下進行運動康復訓練[14]。近期一項大型多中心前瞻隨機對照試驗表明實施專門的PAH/CTEPH康復計劃是可行的、安全的且耐受性良好,其可顯著改善患者的6分鐘步行距離,WHO功能等級、降低峰值耗氧量,改善生活質(zhì)量[15]。一項前瞻性隊列研究發(fā)現(xiàn)接受肺動脈血栓內(nèi)膜剝脫術的CTEPH患者經(jīng)過監(jiān)督下的運動訓練后心輸出量、平均肺動脈壓、6分鐘步行距離、生活質(zhì)量及氧飽和度均有不同程度改善[16]。說明運動訓練可作為CTEPH藥物治療及圍手術期治療的有效補充。
目前通過外科方式治療CTEPH的方法是肺動脈血栓內(nèi)膜剝脫術(pulmonary endarterectomy,PEA),其也是最有效的治療方法[3]。PEA可將肺動脈內(nèi)的血栓及機化內(nèi)膜清除,改善肺通氣/血流,改善右心室功能障礙和三尖瓣返流,防止剩余未閉的小肺血管發(fā)生動脈病變[17]。術前需有條件及經(jīng)驗的中心進行術前評估,成功的PEA可完全治愈部分患者[3, 18]。手術全程需有深低溫、停循環(huán)技術支持[3],術前WHO心功能分級Ⅱ~Ⅳ級,病變位置手術可及(如:肺動脈主干、肺葉、肺動脈段)的患者可接受手術。肺血管阻力值(pulmonary vascular resistance,PVR)過高、右心功能障礙及肺血管遠端阻塞合并高PVR,不是手術絕對禁忌癥[17]。雖然PEA對于CTEPH療效顯著,但約有30%的CTEPH患者無法行PEA治療[19],主要包括栓子位于遠端肺血管或存在外科手術禁忌癥,但隨著外科技術及手術器械的持續(xù)發(fā)展,新型器械可以更好地顯示遠端節(jié)段和亞節(jié)段分支,并進行更完整的動脈內(nèi)膜切除術[17]。PEA經(jīng)過數(shù)十年發(fā)展已相對成熟,但術中、術后有深低溫下神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥、復發(fā)性肺動脈高壓、再灌注肺水腫等并發(fā)癥,一項薈萃分析指出約有25%的可手術患者術后肺動脈高壓持續(xù)存在[20]。近期研究發(fā)現(xiàn)針對術后再灌注肺水腫較為有效的辦法包括無創(chuàng)正壓通氣、體外膜肺氧合(ECMO)、術前經(jīng)導管阻塞支氣管肺側(cè)支動脈(PTOBPCA)等[21-22]。包括體外循環(huán)控制性均衡降溫、腦氧飽和監(jiān)測、停循環(huán)時間監(jiān)控、腦表面恒定低溫保護等腦保護策略有助于減少神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生[23]。該手術過程復雜,需多學科團隊協(xié)作,因此世界上僅有少數(shù)中心具備開展手術的能力。
CTEPH的靶向藥物主要包括磷酸二酯酶-5抑制劑、內(nèi)皮素受體拮抗劑、前列環(huán)素類似物及前列環(huán)素受體激動劑、可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激動劑等,其主要是通過抑制內(nèi)皮素-1活性、提升血漿內(nèi)前列環(huán)素水平及cGMP水平,起到舒張血管及抗重塑作用[3, 24-25]。磷酸二酯酶-5是cGMP的降解酶,它廣泛存在于肺血管內(nèi),磷酸二酯酶-5抑制劑(西地那非、他達拉非等)可減少cGMP降解,使其濃度升高達到血管舒張的目的。內(nèi)皮素-1可作用于肺血管的平滑肌細胞,引起血管收縮,促進PH發(fā)展,波生坦、安立生坦、馬昔騰坦等內(nèi)皮素受體拮抗劑可與內(nèi)皮素-1競爭性結(jié)合內(nèi)皮素受體,降低肺血管及全身血管阻力,改善心輸出量。血管內(nèi)皮細胞可產(chǎn)生前列環(huán)素,其有強效擴血管作用及抗內(nèi)源性血小板聚集作用,伊洛前列素、曲前列地爾為前列環(huán)素類似物,可擴張全身動脈及肺動脈血管床,司來帕格為口服長效前列環(huán)素受體激動劑,可改善損傷的肺動脈內(nèi)皮依賴性舒張,且口服制劑依從性較好。利奧西呱是一種新型的可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)激動劑,因其作用效果不依賴于體內(nèi)NO水平,具有雙重激動sGC機制,可單獨或與NO協(xié)同提高血漿中cGMP水平[3],舒張血管并抗血管重塑,改善肺動脈順應性[26],降低患者平均肺動脈壓及血清NT-proBNP水平,患者6分鐘步行距離得到改善,病情進展延緩[27-29],且耐受性相對較好,副作用相對較少[30]。其他靶向藥物在治療CTEPH中也有不同程度獲益[3],在治療中應據(jù)危險因素分層選擇不同靶向藥物聯(lián)合治療。部分靶向藥物聯(lián)合使用后出現(xiàn)較嚴重不良反應,Nazzareno G.等人進行的PATENT PLUS研究表明利奧西呱聯(lián)合西地那非治療PAH患者低血壓發(fā)生率明顯升高,而血流動力學參數(shù)及運動能力改善無明顯差異[31],故兩藥不宜聯(lián)合應用。一項回顧性分析顯示波生坦及安立生坦等內(nèi)皮素受體拮抗劑與利奧西呱或磷酸二酯酶-5抑制劑聯(lián)用可改善無法手術的CTEPH患者的肺血管阻力、平均動脈壓及6分鐘步行距離[32]。由此可見在規(guī)避不良反應后聯(lián)合使用靶向治療藥物對于無法手術的CTEPH患者是有獲益的。
球囊肺動脈成形術(balloon pulmonary angioplasty,BPA)是近年來逐漸發(fā)展起來并應用于CTEPH的一種血管介入治療方法,利用機械性方法將肺動脈狹窄部擴張,改善狹窄部遠端供血。主要適用于以下幾種情況:(1)病變位于PEA難以到達的位置(如肺動脈遠端)或患者無法耐受PEA的患者;(2)PEA術后持續(xù)性、復發(fā)性肺動脈高壓,常規(guī)治療難以改善癥狀者;(3)患者拒絕行PEA治療。因BPA較PEA創(chuàng)傷小,可操作性高,無需低體溫停循環(huán)等要求,因此在老年、心肺功能差而難以耐受手術的人群中較易應用。雖然BPA較PEA更易實施,條件限制較少,但仍存在咯血、肺損傷、肺動脈穿孔、心包積液等風險及并發(fā)癥。BPA操作過程主要要求以下幾點:(1)準確定位靶向血管,確定病變類型及準確部位,制定BPA次數(shù)及方案;(2)因肺動脈壁較薄,導絲穿過血栓及狹窄部位時動作應輕柔,避免形成血管損傷;(3)擴張過程中球囊選擇應由小到大,先使用較小球囊對血管預處理,再選用合適尺寸的球囊完成最后的擴張,避免出現(xiàn)血管裂傷;(4)若存在多處病變血管,則應在短時間內(nèi)盡可能多的完成球囊擴張治療,但往往患者需經(jīng)多次BPA治療才能達到滿意療效。梅奧診所的一項回顧性研究納入31例CTEPH患者,共進行了75次BPA治療,其中出現(xiàn)1例咯血、1例心包填塞及1例再灌注性肺損傷,其余患者的平均動脈壓、肺血管阻力、步行測試、心功能分級均有明顯改善[33]。日本的一項多中心數(shù)據(jù)顯示308例患者共進行了1408次BPA,術后血流動力學參數(shù)保持改善,平均肺動脈壓及外周血管阻力較術前明顯下降,同時靶向治療藥物及氧療情況顯著減少[34]。由此可見BPA在特定人群中風險/獲益比較小,是PEA的有效補充。
當前BPA主要依賴數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)技術成像,成像僅為二維圖像,近年來出現(xiàn)的錐形束CT(cone-beam computed tomography,CBCT)技術可將三維斷層成像技術與DSA平板探測系統(tǒng)結(jié)合,突破造影圖像的二維限制,可提高球囊擴張的準確性與安全性[35]。日本的一項研究證實經(jīng)CBCT診斷的CTEPH病變中有92.6%與BPA期間選擇性血管造影的結(jié)果高度一致,能清楚的顯示和分類CTEPH患者的遠端病變[36]。
CTEPH是一類可以治愈的疾病,基礎治療貫穿CTEPH治療全程,PEA仍是CTEPH患者的首選治療方案。靶向藥物可改善部分無法接受PEA患者的活動耐量及生活質(zhì)量,應根據(jù)危險分層選擇合理藥物聯(lián)用。BPA適用于不宜PEA治療或治療后仍有持續(xù)性肺動脈高壓的患者,是PEA治療的有效補充。