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蟾酥貯藏期間化學(xué)成分的變化

2022-12-03 11:58:38劉京京宋嬿卞雪蓮李冬郭夫江吳迎春李醫(yī)明
中成藥 2022年11期
關(guān)鍵詞:配基蟾酥甲醇溶液

劉京京宋嬿 卞雪蓮李冬 郭夫江 吳迎春? 李醫(yī)明?

(1.上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院, 上海201203; 2.上海上藥華宇藥業(yè)有限公司, 上海200082; 3.上海金蟾健康科技有限公司, 上海201906)

蟾酥為傳統(tǒng)名貴中藥,來源于蟾蜍科動(dòng)物中華大蟾蜍Bufo bufo gargarizansCantor 或黑眶蟾蜍Bufo melanostictusSchneider 的干燥分泌物,其具有很高的醫(yī)療價(jià)值[1]。蟾酥是麝香保心丸和六神丸等中成藥的主要原料,每年的市場(chǎng)需求量非常大,且價(jià)格逐年增長,因此在蟾酥的流通和貯藏環(huán)節(jié)確保其質(zhì)量穩(wěn)定非常重要[2?4]。2020 年版《中國藥典》對(duì)蟾酥性狀的規(guī)定是“呈扁圓形團(tuán)塊狀或片狀,棕褐色或紅棕色,團(tuán)塊狀者質(zhì)堅(jiān),不易折斷,斷面棕褐色,角質(zhì)狀,微有光澤;片狀者質(zhì)脆,易碎,斷面紅棕色,半透明”[5]。蟾酥中主要活性成分為蟾毒配基類化合物,其含量是評(píng)價(jià)蟾酥質(zhì)量優(yōu)劣的主要標(biāo)準(zhǔn)[6],藥典中規(guī)定蟾酥指標(biāo)成分蟾毒靈、華蟾酥毒基和脂蟾毒配基三者之和不低于7.0%。

很多中藥飲片廠反應(yīng)蟾酥在貯藏的過程中會(huì)發(fā)現(xiàn)指標(biāo)成分含量出現(xiàn)下降的現(xiàn)象,因此考察不同貯藏條件對(duì)蟾酥化學(xué)成分的變化影響,形成合適的蟾酥貯藏環(huán)境標(biāo)準(zhǔn),可減少中藥飲片類企業(yè)因貯藏不當(dāng)導(dǎo)致蟾酥質(zhì)量下降而造成經(jīng)濟(jì)損失[7?9]。同時(shí)由于蟾酥都是少量多批次收購,且每個(gè)批次都需要進(jìn)行檢測(cè),而檢測(cè)時(shí)都需要用到對(duì)照品進(jìn)行對(duì)照,這些對(duì)照品購買比較昂貴,且需要多次使用,因此如何保存這些對(duì)照品溶液也顯得非常重要?;谝陨显颍斜匾獙?duì)蟾酥及其標(biāo)準(zhǔn)品甲醇溶液在不同貯藏溫度下化學(xué)成分變化情況進(jìn)行考察。本研究將同批蟾毒靈甲醇溶液、華蟾酥毒基甲醇溶液和脂蟾毒配基甲醇溶液,同時(shí)存放在-18、4、25 ℃環(huán)境下,經(jīng)過連續(xù)20 d 的動(dòng)態(tài)觀察和測(cè)定,記錄了其化學(xué)成分變化情況,并確定變化產(chǎn)物結(jié)構(gòu);將同批蟾酥藥材存放在-18、4、25 ℃環(huán)境下,經(jīng)過連續(xù)24 個(gè)月的動(dòng)態(tài)觀察和測(cè)定,為蟾酥貯藏環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制提供依據(jù)。

1 材料

Agilent Technologies 1260 Infinity 高效液相色譜儀、1260 Infinity Ⅱ半制備液相(美國安捷倫公司);BT125D 電子天平(德國賽多利斯公司);SK5200H 超聲波清洗器(上??茖?dǎo)超聲儀器有限公司);F/KSWB?50L 快速溫變?cè)囼?yàn)箱(上海豐實(shí)實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);Delta series 生物安全柜(美國Labconco 公司);Sephadex LH?20 凝膠(美國Pharmacia 公司);Bruker Avance 600 核磁共振儀(德國布魯克公司);Q?TOF?Ultima 質(zhì)譜儀(美國Waters 公司)。

甲醇、乙醇、丙酮為分析純(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);乙腈為色譜純(德國默克公司)。蟾毒靈、華蟾酥毒基、脂蟾毒配基為蟾酥中分離制備得到,面積歸一化法測(cè)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%。蟾酥由上海金蟾健康科技有限公司于2018 年5 月提供,經(jīng)鑒定為正品。

2 方法和結(jié)果

2.1 對(duì)照品溶液制備 精密稱取蟾毒靈、華蟾酥毒基、脂蟾毒配基對(duì)照品25.0 mg,置于25 mL 量瓶中,甲醇溶解并定容,搖勻,精密吸取1 mL,于10 mL 量瓶中定容,搖勻后0.22 μm 微孔濾膜濾過,即得。對(duì)照品蟾毒靈、華蟾酥毒基、脂蟾毒配基溶液質(zhì)量濃度均為0.5 mg/mL。分別貯藏于-18、4、25 ℃環(huán)境中,每隔半個(gè)月進(jìn)行1 次測(cè)定。

2.2 色譜條件 Agilent Extend?C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相乙腈(A)?0.3 % 乙酸(B),梯度洗脫(0~15 min,28%~54% A;15~35 min,54%A);柱溫30 ℃;體積流量0.6 mL/min;檢測(cè)波長296 nm[10]。

2.3 對(duì)照品溶液含量測(cè)定 采用外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算對(duì)照品溶液的含量。3 個(gè)對(duì)照品中蟾毒靈和脂蟾毒配基溶液在不同的貯藏溫度下20 d 內(nèi)含量保持不變,華蟾酥毒基甲醇溶液在4、25 ℃環(huán)境下隨著時(shí)間的延長含量不斷下降,結(jié)果見圖1~2。

圖1 不同溫度下華蟾酥毒基含量隨時(shí)間變化Fig.1 Cinobufagin contents under exposure of different temperatures and time length

2.4 華蟾酥毒基分解產(chǎn)物鑒定 制備10 mg/mL華蟾酥毒基溶液,60 ℃下快速產(chǎn)生分解產(chǎn)物,按照“2.2”項(xiàng)下方法制備得分解產(chǎn)物,并通過ESI?MS、1H?NMR 和13C?NMR 測(cè)定其化合物結(jié)構(gòu)。

圖2 華蟾酥毒基HPLC 色譜圖Fig.2 HPLC chromatograms of cinobufagin

分解產(chǎn)物為白色不定型粉末,ESI?MSm/z:401 [M+H]+,分子式為C24H32O5。1H?NMR(600 MHz,MeOD)δ:8.09(1H,brd,J=9.3 Hz,H?22),7.40(1H,dd,J=9.3,1.5 Hz,H?21),6.21(1H,d,J=1.5 Hz,H?21),4.71(1H,dd,J=9.2,2.1 Hz,H?16),4.14(1H,m,H?3),3.56(1H,m,H?15),2.69(1H,d,J=9.2 Hz,H?17),0.96(3H,s,H?19),0.69(3H,s,H?18);13C?NMR(150 MHz,MeOD)δ:164.7(C?24),152.6(C?21),151.9(C?22),119.8(C?20),113.6(C?23),72.5(C?14),70.6(C?16),69.0(C?3),63.2(C?15),53.0(C?17),44.2(C?13),33.6(C?8),36.8(C?10),41.2(C?5),40.8(C?12),36.7(C?4),25.8(C?6),39.7(C?9),29.5(C?1),34.5(C?2),20.1(C?7),20.2(C?11),22.6(C?19),17.6(C?18)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[11] 報(bào)道比對(duì),鑒定化合物為去乙酰華蟾酥毒基。

2.5 供試品溶液的制備 將蟾酥于2018 年5 月10日置于黑色塑料袋中,分別貯藏于-18、4、25 ℃中,測(cè)定第0 月含量,之后每3 個(gè)月進(jìn)行外觀觀察和含量測(cè)定。

分別精密稱取蟾酥細(xì)粉25.0 mg,置于具塞圓底燒瓶中,精密加入甲醇20 mL,密塞,稱定質(zhì)量,置于水浴鍋中,待甲醇微沸后,連續(xù)回流60 min,放冷,甲醇補(bǔ)足減失質(zhì)量,精密吸取上清液1 mL,0.22 μm 微孔濾膜濾過,即得。

2.6 不同貯藏條件蟾酥外觀變化 隨著貯藏時(shí)間的延長,-18、4 ℃下的蟾酥色澤未見明顯變化,質(zhì)地較硬;25 ℃下的蟾酥貯藏12 個(gè)月后顏色變黑,斷面失去光澤,質(zhì)地變軟。

2.7 蟾酥含量測(cè)定 在“2.2”項(xiàng)色譜條件下測(cè)定蟾酥中3 種蟾毒配基類成分含量(圖3)。由表1可知,-18 ℃貯藏條件下蟾毒靈、華蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量兩年內(nèi)無變化。4、25 ℃貯藏條件下蟾酥中蟾毒靈、華蟾酥毒基和脂蟾毒配基總含量逐月下降,4 ℃貯藏12 個(gè)月后總含量低于7%;25 ℃貯藏6 個(gè)月后總含量低于7%。

表1 蟾酥中成分含量隨時(shí)間和溫度變化Tab.1 Contents variations of B.Venenum constituents due to exposure to different temperatures and time length

圖3 不同貯藏時(shí)間各成分HPLC 色譜圖Fig.3 HPLC chromatograms of various constituents due to different shelf time

3 討論

3.1 對(duì)照品在貯藏過程中的變化 藥典中規(guī)定的蟾酥中3 個(gè)指標(biāo)成分蟾毒靈、華蟾酥毒基和脂蟾毒配基從化合物結(jié)構(gòu)上看都屬于甾體類成分,結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定,而華蟾酥毒基結(jié)構(gòu)中16 位羥基與乙?;甚?,這一結(jié)構(gòu)在貯藏時(shí)受溫度的影響比較大,容易發(fā)生水解生成去乙酰華蟾酥毒基[12],從而影響對(duì)照品純度,因此對(duì)于需要經(jīng)常檢測(cè)蟾酥的科研和企業(yè)單位,華蟾酥毒基的對(duì)照品溶液需要保存在-18 ℃中,或者每次使用前需重新配制。

3.2 蟾酥貯藏過程中性狀和含量變化規(guī)律 本研究選用上海崇明地區(qū)所產(chǎn)的蟾酥鮮漿,制作成蟾酥成品。樣品分別貯藏于-18、4、25 ℃環(huán)境下連續(xù)觀察2年,隨著貯藏時(shí)間的延長,25 ℃環(huán)境下的蟾酥色澤加深,質(zhì)地變軟,外觀上已經(jīng)不符合藥典的要求,而-18、4 ℃環(huán)境下的蟾酥色澤未見明顯變化,質(zhì)地較硬;-18 ℃環(huán)境下蟾酥中蟾毒靈、華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量基本不變;4、25 ℃環(huán)境下華蟾酥毒基含量明顯下降,在初期3 個(gè)指標(biāo)成分中含量總和為9.7%,而放置6 個(gè)月以上則低于《中國藥典》規(guī)定的7.0 %,質(zhì)量不合格,其中變化的主要原因是蟾酥中華蟾酥毒基會(huì)發(fā)生脫乙酰酯降解,而蟾毒靈和脂蟾毒配基含量相對(duì)穩(wěn)定。

3.3 對(duì)蟾酥流通環(huán)節(jié)的建議 蟾酥是傳統(tǒng)貴稀中藥材,具有良好的強(qiáng)心、抗腫瘤等生物活性,是生產(chǎn)麝香保心丸、六神丸、蟾酥注射液等中成藥的重要原料。由于中華大蟾蜍和黑框蟾蜍的動(dòng)物資源日益減少,而以蟾酥為原料的中藥制劑需求卻在增加,同時(shí)又因蟾酥來源分布較廣,很多產(chǎn)地的蟾酥達(dá)不到藥典規(guī)定而被作為不合格產(chǎn)品廢棄,導(dǎo)致蟾酥價(jià)格在逐年增長,所以蟾酥的加工、貯藏等環(huán)節(jié)就顯得尤為重要,如不能合理地貯藏則可能因發(fā)霉變質(zhì)、含量下降等原因?qū)е庐a(chǎn)品不合格而造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。因此,建議企業(yè)貯藏蟾酥時(shí)選擇冷凍、避光的環(huán)境。

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