張 葉,戴厚永
近年來,終末期腎臟?。╡nd-stage renal disease,ESRD)患病人數(shù)迅猛增長。目前治療ESRD最有效措施是腎移植,但由于腎供體稀缺,國內(nèi)外仍以透析治療為主,其中多數(shù)為維持性血液透析(miantained hemodialysis,MHD)。MHD患者死亡率很高,其主要原因是心血管并發(fā)癥,約占54%[1]。研究表明,心臟性猝死(sudden cardiac death,SCD)是MHD患者死亡的主要原因,約占所有死亡的25%[2]。目前對于SCD定義尚未統(tǒng)一,最常見定義為在患有已知或未知心臟病的人群中,在癥狀發(fā)作1 h內(nèi)死亡或在最后癥狀發(fā)生24 h內(nèi)患者無明顯非心臟原因的意外死亡[3,4]。ESRD患者也可由其他原因?qū)е骡?,例如腦出血、肺栓塞、空氣栓塞或主動(dòng)脈夾層等,如果沒有臨床或尸檢證據(jù),則可能會(huì)誤認(rèn)為SCD。明確MHD致SCD的病因?qū)W特點(diǎn)、危險(xiǎn)因素,并給予有效措施,對提高患者的存活率有重要意義。
普通人群SCD大多是由于冠心病相關(guān)室性心律失常引起,表現(xiàn)為冠狀動(dòng)脈疾病,左心室肥大,嚴(yán)重的左心室收縮功能障礙,終末期心律失?;颊咧?0%是由室顫引起[3]。隨著植入式心電監(jiān)測儀(implantable loop recorder,ILR)的廣泛應(yīng)用,在導(dǎo)致MHD患者SCD的病因中,緩慢性心律失常比快速性心律失常更常見[4,5]。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致MHD患者SCD的致命性心律失常的類型在血液透析(hemodialysis,HD)前后有所不同。在HD前,緩慢型心律失常最常見,主要由高鉀血癥引起;在HD后,心室顫動(dòng)是導(dǎo)致SCD的原因,主要由于透析時(shí)血鉀和血鈣的波動(dòng)引起QT間期延長所致[6]。
低鈣(12.50 mmol/L)和低鉀(1.00 mmol/L)組合的透析液較高鈣(1.75 mmol/L)和高鉀(1.50 mmol/L)的組合容易引起QT間期延長;進(jìn)一步研究表明,鈣的波動(dòng)較鉀的波動(dòng)對MHD患者QT間期延長更重要[7]。鈣梯度(透析前校正血清總鈣和透析液鈣水平的差值)越高,MHD患者SCD危險(xiǎn)性越高,低鈣透析液時(shí),鈣梯度增高,引起QT間期延長,當(dāng)透析液鈣濃度小于12.50 mmol/L時(shí)其SCD危險(xiǎn)增加2倍[8]。
碳酸氫鹽透析液對QT間期延長也有影響,不管透析液鉀和鈣濃度如何,高濃度碳酸氫鹽透析液(17 mmol/L)均會(huì)引起HD患者QT間期延長,促發(fā)致命性心律失常[9]。
慢性腎臟?。╟hronic kidney disease,CKD)是SCD的危險(xiǎn)因素,SCD的發(fā)生率隨著CKD分期的增加而增加[10,11]。腎小球?yàn)V過率(estimated glomerrular filtration rate,eGFR)每下降10 mL/min SCD風(fēng)險(xiǎn)增加11%,到尿毒癥階段SCD危險(xiǎn)性更高。按eGFR分層,eGFR≥60 mL/min時(shí)SCD發(fā)生率為3.8/1 000患者年,eGFR在15~59 mL/min時(shí)為7.3/1 000患者年,eGFR<15 mL/min非透析時(shí)為12.6/1 000患者年,而透析時(shí)SCD發(fā)生率為24.2/1 000患者年[11]。
MHD患者的猝死發(fā)生與HD治療時(shí)間有關(guān),長治療間期會(huì)增加SCD風(fēng)險(xiǎn)[12,13]。每周行3次規(guī)律HD治療的患者,在每周第一次透析開始的12 h內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn)增加1.7倍,周末2 d間隔結(jié)束距下一次HD前12 h死亡風(fēng)險(xiǎn)增加3倍[12]。此外,隨著2次透析治療間隔時(shí)間的延長,MHD患者鈉水潴留負(fù)荷增加,尤其是2次透析時(shí)間間隔2 d時(shí),患者的迷走神經(jīng)張力增加,促發(fā)緩慢性心律失常[14]。另外一項(xiàng)研究表明,透析患者的心律失常與透析周期中自主神經(jīng)功能失衡有關(guān)。隔天1次的HD,心臟自主神經(jīng)能保持生理節(jié)律,但間隔2 d透析時(shí),自主神經(jīng)失去平衡,引起副交感神經(jīng)活性減弱,導(dǎo)致陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速,增加SCD風(fēng)險(xiǎn)[3]。
惡性心律失常多與離子通道有關(guān),是MHD患者發(fā)生SCD的主要原因,電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡、心肌纖維化等都能導(dǎo)致離子通道異常,從而引起致死性心律失常。Kovesdy CP等[15]對81 013例MHD透析患者研究發(fā)現(xiàn),血鉀在4.6~5.3 mmol/L時(shí)發(fā)生SCD機(jī)會(huì)最少,而血鉀<4 mmol/L或>5.6 mmol/L時(shí)死亡率增加。低鈣血癥(血鈣<90 mg/L)和高鈣血癥(血鈣>100 mg/L)時(shí)均增加SCD風(fēng)險(xiǎn)[16]。透析患者血HCO3-<22 mmol/L時(shí)SCD風(fēng)險(xiǎn)最高,而在22~27 mmol/L時(shí)死亡風(fēng)險(xiǎn)最低。透析患者血HCO3-<22 mmol/L時(shí)SCD風(fēng)險(xiǎn)最高,而在22~27 mmol/L時(shí)死亡風(fēng)險(xiǎn)最低[17]。Sakaguchi Y等[18]學(xué)者發(fā)現(xiàn)MHD患者血鎂水平與死亡風(fēng)險(xiǎn)呈“J”型曲線關(guān)系,最佳血鎂水平約為28 mg/L。歐洲的一項(xiàng)研究表明,血鎂每增加0.1 mmol/L,SCD危險(xiǎn)比降低24%[19]。
透析過程中低血壓是HD最常見并發(fā)癥之一,低血壓導(dǎo)致心肌供血不足和纖維化[20]。透析中最低點(diǎn)收縮壓及血壓波動(dòng)(透析前收縮壓與透析中最低點(diǎn)收縮壓)與死亡率之間呈U型關(guān)系[21]。Mc Causland FR等[22]研究顯示,透析相關(guān)性低血壓與心律失常關(guān)系密切,是導(dǎo)致SCD的重要危險(xiǎn)因素。
由于透析治療超濾導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)改變及血液中電解質(zhì)濃度的波動(dòng)等因素是造成SCD的重要因素。延長每次透析時(shí)間,增加透析頻次,減少每次的超濾量,避免血中電解質(zhì)濃度和血容量劇烈波動(dòng)是有效方法[23]。加強(qiáng)電解質(zhì)監(jiān)測,實(shí)時(shí)調(diào)整透析液中有關(guān)電解質(zhì)濃度,維持電解質(zhì)梯度在合理范圍有助于減少SCD的發(fā)生[24]。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)透析超濾率>10 mL/(kg·h)增加死亡風(fēng)險(xiǎn)[25],目前透析臨床實(shí)踐指南(kidney outcomes quality intiative,KDOQI)建議,針對每次4 h的透析治療,超濾率<13 mL/(kg·h)是安全的[26]。因此必須加強(qiáng)健康宣教,積極防治MHD患者心血管疾病,控制血壓,避免過度超濾,及時(shí)調(diào)整透析液處方。
由于ESRD患者緩慢性心律失常普遍存在且是導(dǎo)致MHD患者SCD的主要原因,有安裝起搏器的適應(yīng)證,而ICD用于預(yù)防SCD的作用尚不明[27]。對于應(yīng)用起搏器或植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(implantable cardioverter defibrillator,ICD)的ESRD患者,其并發(fā)癥發(fā)生率高于(39%vs11%)普通對照組[28]。最新一項(xiàng)前瞻性隨機(jī)對照試驗(yàn)(ICD2),旨在評估透析患者(左心室射血分?jǐn)?shù)≥35 %)ICD預(yù)防SCD的效果,平均隨訪6.8年后發(fā)現(xiàn),預(yù)防性ICD治療不能減少SCD發(fā)生率,而且ICD治療并發(fā)癥發(fā)生率高(31.25%)[29,30]。這可能與MHD患者長期暴露于毒素堆積、血管內(nèi)皮功能障礙、心肌纖維化等危險(xiǎn)因素中,增加不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn),ICD預(yù)防SCD效果不及普通人群。因此不推薦MHD患者預(yù)防性使用ICD治療。
SCD是MHD患者的重要死因,嚴(yán)重影響患者預(yù)后,依據(jù)患者病情,加強(qiáng)監(jiān)測,及早識別SCD高危因素并制定個(gè)體化的透析處方,結(jié)合飲食、藥物等治療有助于減少SCD發(fā)生,改善MHD患者預(yù)后。