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黃淮山羊產(chǎn)羔數(shù)與胎次的關(guān)聯(lián)性分析

2022-12-19 01:43姚逸安孫仁修姜俊芳
畜牧與飼料科學(xué) 2022年6期
關(guān)鍵詞:產(chǎn)羔黃淮低產(chǎn)

姚逸安,孫仁修,姜俊芳,管 峰

(1.中國(guó)計(jì)量大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,浙江 杭州 310018;2.山東省畜牧總站,山東 濟(jì)南 250022;3.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,浙江 杭州 310021)

山羊與綿羊產(chǎn)羔數(shù)在畜牧養(yǎng)殖業(yè)中是一個(gè)重要的經(jīng)濟(jì)性狀,不僅反映了母羊的繁殖力,也是羊群生產(chǎn)效率和養(yǎng)殖業(yè)效益的直接指標(biāo)。 2021 年我國(guó)肉羊產(chǎn)能持續(xù)增加, 但羊肉價(jià)格仍保持高位運(yùn)行, 一定程度上反映出我國(guó)肉羊養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化、工業(yè)化水平不足等問題[1]。 研究證明,羊的產(chǎn)羔數(shù)尤其是綿羊的產(chǎn)羔數(shù)受到主效基因調(diào)控,在澳大利亞Booroola 羊發(fā)現(xiàn)的FecB 基因就是調(diào)控綿羊多胎的主效基因[2],其也存在于我國(guó)湖羊、小尾寒羊和多浪羊以及中國(guó)美利奴羊多胎品系等綿羊品種中[3-7]。 FecB 基因?qū)嶋H為骨形態(tài)蛋白受體(bone morphogenetic protein receptor -1B,BMPR1B)基因中Q249R 突變,現(xiàn)已成為重要的產(chǎn)羔性狀選育的DNA 分子標(biāo)記[8]。 有研究報(bào)道,F(xiàn)ecB基因內(nèi)的拷貝數(shù)變異(copy number variation,CNV)與山羊產(chǎn)羔數(shù)顯著相關(guān), 其中CNV3 和CNV5 可作為山羊早期選育潛在的分子標(biāo)記[9]。 而綿羊中影響產(chǎn)羔數(shù)的GDF9 基因遺傳多態(tài)性也與山羊的產(chǎn)羔數(shù)顯著相關(guān)[10]。 盡管大量研究揭示了與多個(gè)品種的山羊產(chǎn)羔性能密切相關(guān)的候選基因, 但仍未發(fā)現(xiàn)類似綿羊FecB 遺傳效應(yīng)的調(diào)控山羊產(chǎn)羔性狀的主效基因[11-13]。 黃淮山羊是主要分布于我國(guó)黃淮流域的皮肉兼用型品種,具有皮板質(zhì)量好,肉質(zhì)鮮嫩、膻味小和產(chǎn)羔率高等優(yōu)良品質(zhì),平均產(chǎn)羔率為238.66%,3 羔以上占40.84%[14]。 在養(yǎng)殖過(guò)程中,黃淮山羊個(gè)體之間產(chǎn)羔數(shù)差異明顯,其可能受到某些山羊多胎性狀相關(guān)基因調(diào)控,因此,篩選具有高繁性狀的母羊并充分發(fā)揮高繁殖力對(duì)于山羊的育種研究與優(yōu)良品種保護(hù)具有重要意義。

母羊繁殖力的多羔性狀為養(yǎng)殖業(yè)提供經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí)也為羔羊的成活和哺乳帶來(lái)了挑戰(zhàn),在羔羊生長(zhǎng)過(guò)程中, 胎產(chǎn)羔數(shù)3 羔以上時(shí)便容易出現(xiàn)母羊泌乳量不足和弱羔等問題。有研究報(bào)道,大多數(shù)羔羊的死亡發(fā)生在哺乳期, 其中母羊胎產(chǎn)羔數(shù)4 羔及以上的羔羊死亡率高達(dá)45%[15]。 張磊等[16]在研究湖羊胎產(chǎn)羔數(shù)對(duì)羔羊生長(zhǎng)發(fā)育的影響中發(fā)現(xiàn), 同胞產(chǎn)羔數(shù)越多的羔羊初生重越輕且早期生長(zhǎng)速度較慢, 但在良好的飼養(yǎng)管理?xiàng)l件下可通過(guò)后期的代償性生長(zhǎng)補(bǔ)償提高生長(zhǎng)速度。 胎次與產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)聯(lián)分析有助于確定母羊最大繁殖力的胎次, 提高對(duì)母羊繁殖潛力和利用年限的正確評(píng)估,分析預(yù)測(cè)羊群總體產(chǎn)羔狀況,為養(yǎng)殖業(yè)實(shí)際生產(chǎn)管理過(guò)程中羊群結(jié)構(gòu)的科學(xué)調(diào)整提供理論指導(dǎo)。該研究通過(guò)對(duì)黃淮山羊胎產(chǎn)羔數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析,初步篩選高產(chǎn)母羊與低產(chǎn)母羊, 并對(duì)母羊胎產(chǎn)羔數(shù)與不同胎次之間的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析, 以期為黃淮山羊的品種選育與養(yǎng)殖生產(chǎn)管理提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)動(dòng)物

黃淮山羊 (白山羊品種)2015—2019 年產(chǎn)羔數(shù)據(jù)來(lái)自安徽省蕭縣某羊場(chǎng),由安徽科技學(xué)院龐訓(xùn)勝教授提供,共統(tǒng)計(jì)了71 只母羊1~5 胎的產(chǎn)羔數(shù)。

1.2 飼養(yǎng)管理

黃淮山羊半開放舍飼養(yǎng),主要以圈養(yǎng)為主,春夏季節(jié)每2 d 放牧1 次, 放牧?xí)r間15:00 開始至17:00 結(jié)束。懷孕末期和哺乳期30 d 內(nèi)圈養(yǎng),補(bǔ)充適量精料。

1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

數(shù)據(jù)使用Excel 2019 按照胎次、 產(chǎn)羔數(shù)分組進(jìn)行初步整理。應(yīng)用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)產(chǎn)羔數(shù)與胎次進(jìn)行回歸分析, 并對(duì)不同胎次產(chǎn)羔數(shù)進(jìn)行顯著性差異分析,LSD 法進(jìn)行多重比較,P<0.05代表差異顯著,P>0.05 代表差異不顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 黃淮山羊不同胎次產(chǎn)羔數(shù)變化與高產(chǎn)母羊篩選

按照胎次和產(chǎn)羔數(shù)分組分析, 統(tǒng)計(jì)分析每只母羊1~5 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù),按照平均胎產(chǎn)羔數(shù)≤2和最高胎產(chǎn)羔數(shù)≤2 的標(biāo)準(zhǔn)把母羊歸類為低產(chǎn)母羊群體(37 只),平均胎產(chǎn)羔數(shù)>2 的母羊歸類為高產(chǎn)母羊群體(34 只)。 由表1 可知,黃淮山羊母羊總體平均胎產(chǎn)羔數(shù)>2 羔。 母羊總體群、高產(chǎn)群體和低產(chǎn)群體的第1 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù)均顯著 (P<0.05)低于2~5 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù),同時(shí)均顯著(P<0.05)低于總體平均胎產(chǎn)羔數(shù)。 母羊總?cè)后w和高產(chǎn)母羊群第4 胎時(shí)平均胎產(chǎn)羔數(shù)達(dá)到峰值, 其中高產(chǎn)母羊群第4 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù)顯著(P<0.05)高于第1 胎、第2 胎和總計(jì)平均胎產(chǎn)羔數(shù)。低產(chǎn)母羊群第5 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù)最高。

表1 黃淮山羊產(chǎn)羔數(shù)與胎次分析

2.2 產(chǎn)羔數(shù)與胎次的回歸關(guān)系

為進(jìn)一步分析母羊總?cè)后w和高產(chǎn)群體胎次對(duì)產(chǎn)羔數(shù)的影響,參照頡選義等[17]的報(bào)道,將胎次、胎次的平方作為自變量, 產(chǎn)羔數(shù)作為因變量的回歸分析,回歸方程如下:

母羊總體群平均胎產(chǎn)羔數(shù)Y1=0.753X-0.096X2+1.394;

高產(chǎn)母羊群平均胎產(chǎn)羔數(shù)Y2=1.497X-0.196X2+1.400。

上式中,Y1代表母羊總?cè)后w平均胎產(chǎn)羔數(shù),Y2代表高產(chǎn)母羊群平均胎產(chǎn)羔數(shù),X 代表胎次,X2代表胎次數(shù)值的平方。

通過(guò)回歸分析,發(fā)現(xiàn)母羊總?cè)后w與高產(chǎn)母羊群平均胎產(chǎn)羔數(shù)隨著胎次的增加存在一個(gè)拐點(diǎn),即平均胎產(chǎn)羔數(shù)隨著胎次的增加呈現(xiàn)倒“U”形。通過(guò)求導(dǎo)的邊際分析,母羊總?cè)后w平均胎產(chǎn)羔數(shù)的胎次拐點(diǎn)值為3.92,高產(chǎn)母羊群平均胎產(chǎn)羔數(shù)的胎次拐點(diǎn)值是3.82,說(shuō)明母羊總?cè)后w和高產(chǎn)母羊群產(chǎn)羔數(shù)的峰值均在第3 胎至第4 胎,并且更加接近第4 胎,高產(chǎn)母羊群出現(xiàn)群體產(chǎn)羔數(shù)增加較母羊總?cè)后w來(lái)說(shuō)出現(xiàn)更早,這與實(shí)際觀察結(jié)果相符。

3 討論

3.1 黃淮山羊胎次與產(chǎn)羔數(shù)的相關(guān)性

該研究統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明, 黃淮山羊胎次對(duì)產(chǎn)羔數(shù)具有一定影響。 對(duì)黃淮山羊按照1~5 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù)≤2 且最高胎產(chǎn)羔數(shù)≤2 為低產(chǎn)母羊群的分類標(biāo)準(zhǔn),將黃淮山羊母羊劃分為低產(chǎn)母羊群,其余為高產(chǎn)母羊群。對(duì)黃淮山羊母羊總?cè)后w、高產(chǎn)母羊群和低產(chǎn)母羊群的產(chǎn)羔數(shù)分析結(jié)果表明, 其平均胎產(chǎn)羔數(shù)分別為2.56、3.66、1.66 只。 在3 個(gè)統(tǒng)計(jì)群體中,第1 胎產(chǎn)羔數(shù)均顯著低于其他胎次,這與鄒輝等[18]對(duì)努比亞山羊的產(chǎn)羔數(shù)與胎次研究結(jié)果一致,可能原因是初產(chǎn)母羊的生理功能和生殖機(jī)能尚未發(fā)育成熟,隨著年齡增長(zhǎng),母羊生理逐步成熟,生殖機(jī)能逐漸完善,繁殖效率逐漸得到提升[19]。高產(chǎn)母羊平均胎產(chǎn)羔數(shù)受胎次影響最大, 第4 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù)顯著高于第1 和第2 胎, 說(shuō)明高產(chǎn)母羊的繁殖潛力較強(qiáng), 低產(chǎn)母羊平均胎產(chǎn)羔數(shù)則受胎次影響較小。在養(yǎng)殖過(guò)程中,羔羊面臨的主要風(fēng)險(xiǎn)是初乳攝入量不足。有研究報(bào)道,山羊產(chǎn)奶量受到胎次與產(chǎn)羔數(shù)的影響,第3 胎時(shí)產(chǎn)奶量最大,第4 胎及更大胎次的山羊泌乳期最短, 產(chǎn)單羔母羊的累積產(chǎn)奶量也較低[20]。 針對(duì)母羊高產(chǎn)導(dǎo)致的弱羔、泌乳不足等問題可以通過(guò)羔羊寄養(yǎng)、人工補(bǔ)飼、 灌服微生態(tài)制劑等方式提高羔羊早期的成活率,但也會(huì)相應(yīng)增加養(yǎng)殖成本[21],因此,在養(yǎng)殖過(guò)程中應(yīng)充分考慮高產(chǎn)母羊選育、 飼養(yǎng)成本投入和養(yǎng)殖場(chǎng)管理水平之間的關(guān)系, 將總體產(chǎn)羔數(shù)保持在3 只左右[15],并適當(dāng)調(diào)整羊群年齡結(jié)構(gòu),定期淘汰老齡母羊和補(bǔ)充青年母羊,以提高養(yǎng)殖效率、降低養(yǎng)殖成本。

山羊繁殖力受到季節(jié)、營(yíng)養(yǎng)、基因等多種因素影響, 其中基因直接影響羊只的繁殖性狀和繁殖潛力[22-23]。 有研究報(bào)道,在黃淮山羊中GnRHR、GDF9、KIISS1 基因純合型個(gè)體的產(chǎn)羔性能顯著高于雜合個(gè)體, 同時(shí)也有研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)ecB 基因所在區(qū)域微衛(wèi)星多態(tài)性對(duì)黃淮山羊產(chǎn)羔數(shù)具有一定影響[24-25]。 為追求高產(chǎn)肉率等生產(chǎn)性能,當(dāng)?shù)赜?0世紀(jì)90 年代引進(jìn)波爾山羊與黃淮山羊進(jìn)行雜交,大規(guī)模炒種和無(wú)序雜交導(dǎo)致黃淮山羊純種數(shù)量急劇減少,雜交后代繁殖力較黃淮山羊明顯下降,寶貴的基因遭到了嚴(yán)重稀釋[22]。 該研究的高低產(chǎn)羔數(shù)分群中, 高產(chǎn)母羊在前2 胎便表現(xiàn)出更強(qiáng)的繁殖力,第1 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù)2.71 只、第2 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù)3.65 只,因此平均羔數(shù)>2 可作為初步篩選黃淮山羊高產(chǎn)性能純合基因型個(gè)體的標(biāo)準(zhǔn),為我國(guó)優(yōu)質(zhì)地方品種資源的保護(hù)與利用提供參考。

3.2 產(chǎn)羔數(shù)與胎次的回歸關(guān)系分析

回歸方程預(yù)測(cè)母羊總?cè)后w和高產(chǎn)母羊群產(chǎn)羔數(shù)隨著胎次的增加呈現(xiàn)倒“U”形特征,母羊總?cè)后w、 高產(chǎn)母羊群產(chǎn)羔數(shù)的拐點(diǎn)值分別為3.92 和3.82 胎,這一結(jié)果與頡選義等[17]對(duì)湖羊不同胎次與產(chǎn)羔數(shù)之間的關(guān)系分析結(jié)果基本一致。 黃淮山羊母羊總?cè)后w和高產(chǎn)母羊群第1 胎至第4 胎隨著胎次的增加,平均胎產(chǎn)羔數(shù)逐步提高,于第4 胎達(dá)到產(chǎn)羔數(shù)峰值,第5 胎平均胎產(chǎn)羔數(shù)則有所下降,其原因可能是4 胎之后母羊的各項(xiàng)生殖機(jī)能逐漸衰退導(dǎo)致產(chǎn)羔數(shù)呈現(xiàn)下降趨勢(shì)[19]。 確定母羊最大繁殖力的胎次對(duì)建立經(jīng)濟(jì)有效的繁殖母羊群是很有必要的,在黃淮山羊的養(yǎng)殖結(jié)構(gòu)中,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)提高產(chǎn)羔高峰期的母羊比例, 并及時(shí)淘汰高齡母羊, 進(jìn)而在提高羊群繁殖率的同時(shí)促進(jìn)經(jīng)濟(jì)效益的提高[26-27]。

4 結(jié)論

黃淮山羊高產(chǎn)母羊群在第1~2 胎便表現(xiàn)出良好的繁殖性能,母羊總?cè)后w、高產(chǎn)母羊群產(chǎn)羔數(shù)隨胎次的增加呈現(xiàn)倒“U”形,產(chǎn)羔數(shù)的峰值接近第4胎,低產(chǎn)母羊產(chǎn)羔數(shù)變化受胎次影響較小。

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