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肝癌肝移植術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的防治策略和靶向免疫治療

2022-12-28 07:00:14秦小琰劉彥堯康權(quán)
器官移植 2022年2期
關(guān)鍵詞:受者肝移植免疫治療

秦小琰 劉彥堯 康權(quán)

肝細(xì)胞癌(肝癌)是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率逐年上升,目前每年新發(fā)肝癌超過45萬,約占全世界新發(fā)肝癌的50%[1-2]。肝癌病因復(fù)雜,起病隱匿,進(jìn)展迅速,大部分晚期肝癌患者因合并有肝硬化,無法耐受肝癌切除術(shù)。最近的一項(xiàng)研究指出,即便肝癌患者進(jìn)行了根治性切除術(shù),術(shù)后仍有67.6%會(huì)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[3]。隨著肝移植技術(shù)的發(fā)展和成熟,肝移植已成為治療肝癌的重要治療手段之一。由于肝移植可完整切除肝臟腫瘤及病變肝臟,與肝癌切除術(shù)相比,肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率低,受者5年無病生存率高。然而隨著相關(guān)研究的深入,多個(gè)肝移植中心的數(shù)據(jù)表明,肝癌肝移植術(shù)后的5年復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率仍高達(dá)30.6%,部分患者在移植術(shù)后1~2年內(nèi)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后中位生存期僅為1年左右[4]。術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移已成為制約肝癌肝移植療效的主要因素。因此,對(duì)肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)較高的患者進(jìn)行早期干預(yù),定制術(shù)后個(gè)性化防治方案,合理使用靶向免疫治療,對(duì)于肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的防治十分重要。

1 肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的監(jiān)測(cè)、預(yù)防與診斷

1.1 肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的監(jiān)測(cè)

近年的臨床研究表明,肝癌肝移植術(shù)后2年內(nèi)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率較高,約占總復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的2/3,術(shù)后5年后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移較為罕見,故建議在肝移植術(shù)后前2年內(nèi)采取嚴(yán)格且密集的隨訪策略對(duì)受者的腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)。隨訪監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目應(yīng)該包括臨床體格檢查,血清腫瘤標(biāo)志物檢查[甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、維生素K缺乏或拮抗劑Ⅱ誘導(dǎo)的蛋白(protein induced by vitamin K absence or antagonist-Ⅱ,PIVKA-Ⅱ)等],影像學(xué)檢查[超聲、胸腹部CT、MRI、正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層顯像儀(positron emission tomography and computed tomography,PET/CT)]等。肝癌肝移植術(shù)后常見的轉(zhuǎn)移部位依次為肺、腹腔、腎上腺和淋巴結(jié)等,對(duì)于胸腹部的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移灶,胸腹部CT、MRI及超聲顯得尤為重要。PET/CT可以提供病灶功能與代謝等分子信息,對(duì)于轉(zhuǎn)移性腫瘤和移植術(shù)后的殘余性腫瘤的敏感性和特異性均遠(yuǎn)高于普通CT,但高昂的檢查價(jià)格一定程度上限制了PET/CT的廣泛應(yīng)用。此外所有受者應(yīng)注重血清腫瘤標(biāo)志物的監(jiān)測(cè),每次隨訪應(yīng)常規(guī)進(jìn)行血清腫瘤標(biāo)志物的檢查。病灶的穿刺活組織檢查(活檢)是診斷腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的金標(biāo)準(zhǔn),臨床醫(yī)師應(yīng)結(jié)合受者移植病史、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查綜合考慮是否行病灶穿刺活檢。對(duì)于超出移植標(biāo)準(zhǔn)或具有獨(dú)立腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)因素的受者,密切監(jiān)測(cè)隨訪對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)、早期治療腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移具有重要意義[5-7]。

1.2 肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的預(yù)防

高腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的受者在肝移植術(shù)后接受輔助治療和個(gè)體化免疫抑制劑治療,有助于預(yù)防腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[8-9]。輔助治療是預(yù)防肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的重要治療手段,放射免疫治療、口服索拉非尼以及系統(tǒng)性化學(xué)藥物治療(化療)等均可使超出米蘭標(biāo)準(zhǔn)的移植受者獲益[10]。免疫抑制劑的合理應(yīng)用對(duì)于肝移植受者獲得良好的遠(yuǎn)期預(yù)后至關(guān)重要,免疫抑制劑劑量不足容易誘發(fā)排斥反應(yīng),導(dǎo)致移植物失功,而劑量過大會(huì)顯著抑制免疫系統(tǒng),降低免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的監(jiān)視和殺傷作用,增加腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸,從而加速腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[11]。因此,應(yīng)為不同復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的肝移植受者制定個(gè)體化的用藥方案,在保證不發(fā)生供肝排斥反應(yīng)的前提下,盡可能降低免疫抑制劑的劑量[12]?!吨袊?guó)肝癌肝移植臨床實(shí)踐指南(2018版)》提出:(1)鈣調(diào)磷酸酶抑制劑(calcineurin inhibitor,CNI)的應(yīng)用是肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;(2)肝癌肝移植受者應(yīng)采用低劑量CNI及糖皮質(zhì)激素早期撤除方案;(3)肝癌肝移植受者應(yīng)用哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)抑制劑可減少術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移;(4)對(duì)合并肝腎綜合征或腎功能不全受者應(yīng)避免應(yīng)用CNI,可采用嗎替麥考酚酯和西羅莫司等治療;(5)肝癌肝移植受者可采用無糖皮質(zhì)激素免疫抑制方案[5]。

1.3 肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的診斷

肝癌肝移植術(shù)后腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移起病隱匿,因此及早發(fā)現(xiàn)并主動(dòng)干預(yù)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,對(duì)提高肝癌肝移植受者的遠(yuǎn)期生存率至關(guān)重要[13-14]。腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的早期診斷,依賴于臨床醫(yī)師科學(xué)密切的隨訪監(jiān)測(cè)和受者良好的隨訪依從性,二者缺一不可。由于肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床癥狀和體征不典型,確診存在一定難度。隨著病情進(jìn)展,部分受者可能出現(xiàn)納差、消瘦、乏力或骨轉(zhuǎn)移部位壓痛等癥狀,或血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平上升[15]。肺是肝癌肝移植術(shù)后最常見的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移部位,發(fā)生腫瘤肺轉(zhuǎn)移的受者可出現(xiàn)胸悶、胸痛、咳嗽、咳痰等癥狀,胸部增強(qiáng)CT通??擅鞔_診斷肺部轉(zhuǎn)移灶,若臨床診斷困難可行肺部穿刺活檢以明確診斷。發(fā)生腫瘤腹腔轉(zhuǎn)移的受者可出現(xiàn)腹脹、腹痛、腹部包塊等癥狀,腹腔穿刺可檢查腹腔積液中脫落的腫瘤細(xì)胞幫助明確診斷。腹部增強(qiáng)CT或MRI可以明確診斷腫瘤的腹腔轉(zhuǎn)移,在診斷困難時(shí),CT引導(dǎo)下的腹腔穿刺活檢仍然是確診的金標(biāo)準(zhǔn)。發(fā)生移植肝腫瘤復(fù)發(fā)的受者,常可出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、食欲減退、消瘦、發(fā)熱、黃疸等臨床癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果通常表現(xiàn)為肝功能異常,如各類轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素升高,腹部增強(qiáng)CT或MRI可以明確肝內(nèi)占位的性質(zhì)。發(fā)生腫瘤腎上腺轉(zhuǎn)移的受者大部分無特殊癥狀,小部分受者伴有腹部腫塊和發(fā)熱等,通過腎上腺的生化檢查排除腎上腺原發(fā)疾病后,可采用腹部CT或MRI進(jìn)行明確診斷。發(fā)生腫瘤骨轉(zhuǎn)移的受者可出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移部位的壓痛、腫脹、功能障礙等臨床表現(xiàn),血清堿性磷酸酶和鈣離子水平的異常升高往往也提示骨轉(zhuǎn)移,骨掃描可幫助診斷骨轉(zhuǎn)移病灶的部位和數(shù)量。

2 肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的治療

肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的治療較為復(fù)雜,通常涉及多器官、多系統(tǒng),需要多學(xué)科的專家團(tuán)隊(duì)綜合每例受者的實(shí)際情況,充分整合多種治療手段,遵循受者最大獲益的原則,制定最佳的治療方案?!吨袊?guó)肝癌肝移植臨床實(shí)踐指南(2018版)》指出,關(guān)于肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的治療應(yīng)遵循以下2個(gè)原則:(1)對(duì)于術(shù)后可切除的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移病灶應(yīng)首選手術(shù)切除治療,根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果可選擇聯(lián)合靶向治療;(2)對(duì)于術(shù)后不可切除的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移病灶,應(yīng)該個(gè)體化選擇局部治療[包括局部消融、經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)等]、索拉非尼等分子靶向藥物治療、免疫治療或聯(lián)合治療[5]。

2.1 肝癌肝移植腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的手術(shù)治療

對(duì)于肝癌肝移植術(shù)后肝內(nèi)外復(fù)發(fā)的受者,應(yīng)根據(jù)復(fù)發(fā)灶的位置、大小以及受者身體狀況綜合評(píng)估是否符合手術(shù)適應(yīng)證,如無禁忌證則可行2次手術(shù)切除復(fù)發(fā)灶,以期獲得較好的療效[16]。日本京都大學(xué)的一項(xiàng)研究納入了73例肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)受者,發(fā)現(xiàn)行2次肝切除治療受者術(shù)后中位生存期較非手術(shù)治療組受者顯著升高(96.8個(gè)月比40.4個(gè)月),1、3、5年生存率均明顯提高(94.1%比80.4%、83.4%比53.7%、73.8%比37.2%)[3]。另一項(xiàng)法國(guó)的研究納入了70例肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)受者,其中接受2次手術(shù)切除復(fù)發(fā)灶的受者中位生存期為35個(gè)月,遠(yuǎn)高于未接受手術(shù)切除受者的15個(gè)月[17]。由此可見,對(duì)于符合手術(shù)適應(yīng)證的肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)受者,2次手術(shù)切除復(fù)發(fā)灶可以獲得確切的遠(yuǎn)期療效[18]。目前,肝癌肝移植術(shù)后腫瘤初次復(fù)發(fā)行2次肝切除治療后腫瘤再次復(fù)發(fā)受者的治療是臨床治療的一個(gè)難點(diǎn)。Yamashita等[19]報(bào)道,46例3次或3次以上肝切除治療腫瘤復(fù)發(fā)的患者術(shù)后5年生存率和無病生存率分別為43%和18%,多次肝切除治療可以提高復(fù)發(fā)性肝癌患者的遠(yuǎn)期生存率,使患者受益。但多次的肝切除術(shù)會(huì)導(dǎo)致腹腔粘連加重,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)增加,故在臨床決策中,醫(yī)師應(yīng)全面評(píng)估受者的情況,綜合選擇治療方式。

2.2 肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的局部治療

局部治療主要包括射頻消融(radiofrequency ablation,RFA)和TACE。對(duì)于單發(fā)腫瘤直徑≤5 cm,腫瘤數(shù)目≤3個(gè)且最大直徑≤3 cm,無血管、膽管和鄰近器官侵犯以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,或身體情況差、無法耐受手術(shù)切除的受者,RFA作為一種超聲引導(dǎo)下的微創(chuàng)治療手段,可在保留正常肝組織的同時(shí)盡可能消滅腫瘤組織,其療效確切,值得臨床推廣應(yīng)用[20]。TACE是目前肝癌治療中應(yīng)用最廣泛的治療手段之一,對(duì)于肝內(nèi)多發(fā)復(fù)發(fā)灶且無門靜脈主干栓塞的受者,TACE治療可以顯著縮小腫瘤體積,有效延長(zhǎng)受者生存時(shí)間[21]。

2.3 肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的靶向免疫治療

多項(xiàng)研究顯示,對(duì)于肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的受者,口服包括索拉非尼、瑞戈非尼和侖伐替尼等在內(nèi)的分子靶向藥物或結(jié)合TACE、RFA等進(jìn)行治療,可使受者受益。有研究顯示,腫瘤復(fù)發(fā)后口服索拉非尼治療受者的中位生存期約為12個(gè)月[22]。另一項(xiàng)研究顯示,腫瘤復(fù)發(fā)受者口服索拉非尼治療失敗后,采用瑞戈非尼的序貫靶向治療方案仍能取得較好的中位生存期[23]。肝癌肝移植術(shù)后使用以環(huán)孢素和他克莫司為代表的CNI被認(rèn)為是腫瘤復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一。有研究發(fā)現(xiàn),CNI不僅可以增加腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率,同時(shí)還可誘導(dǎo)腫瘤的發(fā)生和生長(zhǎng),多項(xiàng)臨床研究也證實(shí)以他克莫司為主的免疫抑制方案,受者術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高達(dá)20.0%~57.8%[24-26]。近期多中心的臨床研究發(fā)現(xiàn),與使用CNI的受者比較,使用mTOR抑制劑的受者術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)率顯著降低,肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)受者采用mTOR抑制劑聯(lián)合索拉非尼的全身治療,可取得一定程度的生存獲益[27-28]。雖然主流的觀點(diǎn)認(rèn)為以mTOR抑制劑為基礎(chǔ)的免疫抑制方案可以不同程度上降低肝癌肝移植受者術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),但具體療效和應(yīng)用時(shí)機(jī)選擇仍存在較大分歧。有學(xué)者指出,雖然使用mTOR抑制劑進(jìn)行治療的受者腫瘤復(fù)發(fā)率和病死率有所降低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且受者總體生存率并沒有明顯改善。mTOR抑制劑可能對(duì)部分存在mTOR通路過度激活的肝癌肝移植受者有更確切的療效,可考慮采用以mTOR抑制劑為基礎(chǔ)的免疫抑制方案降低此類受者術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)率,但該結(jié)論仍缺乏確切的循證醫(yī)學(xué)相關(guān)證據(jù)[29-30]。因此,提高mTOR抑制劑療效的關(guān)鍵在于如何科學(xué)精準(zhǔn)地篩選出對(duì)mTOR抑制劑治療敏感的肝癌肝移植受者,積極探索mTOR抑制劑與其他免疫抑制劑和抗腫瘤藥物的協(xié)同增敏作用,才能有力推動(dòng)mTOR抑制劑在肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移治療中的應(yīng)用。

近年來,隨著免疫治療相關(guān)研究的深入,以單抗、細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(cytotoxic-T-lymphocyteassociated antigen 4,CTLA-4)抑制劑或靶向程序性細(xì) 胞 死 亡 蛋 白 1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性細(xì)胞死亡蛋白配體1(programmed cell death protein-ligand 1,PD-L1)單抗為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑在晚期肝癌的免疫治療方面取得了較大進(jìn)展[31-32]。但對(duì)于肝移植受者這類特殊群體而言,免疫檢查點(diǎn)抑制劑的使用同樣存在誘發(fā)移植肝急性排斥反應(yīng)和致命性肝衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。一項(xiàng)針對(duì)實(shí)體器官移植術(shù)后應(yīng)用免疫治療的研究發(fā)現(xiàn),免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療后移植受者排斥反應(yīng)的發(fā)生率顯著升高,病死率高達(dá)40.4%[33]。也有研究發(fā)現(xiàn),肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)受者使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療后,35%發(fā)生了急性排斥反應(yīng)[34]。

近期,美國(guó)梅奧醫(yī)學(xué)中心報(bào)道了7例肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移受者使用PD-1單抗治療的情況,僅有1例受者出現(xiàn)了完全緩解,5例受者在治療后未發(fā)生排斥反應(yīng)。研究者認(rèn)為臨床獲益未達(dá)預(yù)期可能是因?yàn)榇蠖鄶?shù)受者處于腫瘤晚期,免疫治療持續(xù)的時(shí)間過短,以及研究規(guī)模較小,導(dǎo)致個(gè)體療效差異大等[35]。目前關(guān)于免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)的研究報(bào)道較少,需要進(jìn)行更大規(guī)模的前瞻性研究以確定最佳的免疫治療方案,以期在維持移植肝功能的同時(shí)達(dá)到最佳的抗腫瘤效果?;谀壳暗难芯拷Y(jié)果和臨床觀察,建議肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移受者慎用免疫檢查點(diǎn)抑制劑進(jìn)行治療。

3 小 結(jié)

肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的防治是國(guó)內(nèi)外移植科醫(yī)師關(guān)注的重點(diǎn)和難點(diǎn)。隨著腫瘤發(fā)生發(fā)展和免疫逃逸分子機(jī)制等相關(guān)研究的不斷深入,未來有望研發(fā)出更加有效的免疫抑制劑和免疫治療靶向藥物。積極探索如何更加精準(zhǔn)識(shí)別肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的高危人群,重點(diǎn)開展更多基于靶向治療和免疫治療相關(guān)的多中心大樣本量的臨床研究,努力建立和完善肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的綜合防治體系,以期最終實(shí)現(xiàn)肝癌肝移植治療效果質(zhì)的飛躍。

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