舒幫建,錢晶,孟征 ,孫兆懿,鄭駿馳 ,蘇昱,安峻瑩 ,趙亞風(fēng)
(1.北京航天凱恩新材料有限公司,北京 100074; 2.北京航天試驗技術(shù)研究所,北京 100074)
聚己內(nèi)酯(PCL)是一類具有線型脂肪族結(jié)構(gòu)的半結(jié)晶性聚合物,具有良好的生物相容性和生物降解性;PCL 交聯(lián)后可表現(xiàn)出形狀記憶特性,屬于熱致型形狀記憶聚合物材料[1]。交聯(lián)PCL試樣加熱到熔點以上呈現(xiàn)出高彈態(tài),能夠任意塑形,且應(yīng)力存在時驟冷(凍結(jié)應(yīng)力),試樣即可成功賦形;重新將賦形試樣加熱到熔點以上后,材料再次處于高彈態(tài),試樣向原來的形狀恢復(fù)[2-4]。利用該特點,PCL在醫(yī)療定位、骨科康復(fù)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[5-6]。
可加工性、交聯(lián)效率、外觀效果是實際醫(yī)用PCL板材制備過程中關(guān)心的問題。尹立剛等[7]采用PCL和聚乳酸、二異氰酸酯類偶聯(lián)劑復(fù)配反應(yīng)擠出的方式制備了醫(yī)用PCL 板材。然而傳統(tǒng)的PCL 板材存在加工黏性大,輻照交聯(lián)所需輻照劑量大,輻照后黃變嚴(yán)重、發(fā)酸發(fā)臭等問題[8]。上述問題的存在與PCL 分子結(jié)構(gòu)有關(guān),為解決相應(yīng)問題,筆者采用加入適當(dāng)?shù)慕宦?lián)助劑、抗氧化劑、加工助劑來改性PCL[9];通過對改性PCL 板材的制品性能和加工脫輥效果分析,從而確定對工業(yè)化量產(chǎn)形狀記憶PCL板材最為合適的改性配方。
PCL:平均分子量50 000,工業(yè)級,瑞典Perstorp公司;
三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、甲基丙烯酸四氫呋喃酯(MATE)、新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA):工業(yè)級,天津天驕化工有限公司;
抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑168、抗氧劑627:工業(yè)級,巴斯夫(中國)有限公司;
乙烯基雙硬脂酰胺(EBS):工業(yè)級,常州可賽成功塑膠材料有限公司;
芥酸酰胺:工業(yè)級,荷蘭阿克蘇諾貝爾公司;
硅酮母粒:RMDB508,常州融點化工有限公司;
輻照變色薄膜計量劑:B3,美國GEX 公司;
甲苯:分析純,北京化工廠。
雙螺桿擠出機:SHJ-26型,長徑比40∶1,江蘇誠盟裝備股份有限公司;
單螺桿片材擠出生產(chǎn)線:SJ-65 型,南京杰恩特機電有限公司;
注塑機:SA900/260 型,浙江寧波海天塑機集團(tuán)有限公司;
分光測色儀:CM-3600 A型,日本柯尼卡美能達(dá)公司;
電子束輻照生產(chǎn)線:VF-Pro 型,天津藍(lán)孚高能物理技術(shù)有限公司。
(1)不同種類交聯(lián)助劑PCL樣品制備。
將雙螺桿擠出機機筒和機頭溫度設(shè)定為55~65℃,在主喂料口投入PCL 原料,在排氣口采用蠕動泵將含量為1 份的不同交聯(lián)助劑包括MATE,TMPTA 和NPGDA 準(zhǔn)確注入到擠出機料筒中進(jìn)行反應(yīng);反應(yīng)擠出的PCL 料條經(jīng)水槽內(nèi)0℃的冰水冷卻后,風(fēng)干切粒得到3種不同性能的PCL顆粒。
(2)TMPTA質(zhì)量為10份的PCL母粒制備。
與之前含量為1份的交聯(lián)助劑PCL樣品生產(chǎn)方法相同,制備10份TMPTA的PCL母粒。
(3)不同抗氧劑和加工助劑的PCL樣品制備。
首先采用低速混合機將PCL,PCL 母粒和抗氧劑、加工助劑進(jìn)行預(yù)混合2 min待用,具體配比見表1。再將預(yù)混物經(jīng)主喂料口加入雙螺桿擠出機中,擠出機機筒和機頭溫度設(shè)定為55~65℃;反應(yīng)擠出的PCL 料條經(jīng)水槽內(nèi)0℃的冰水冷卻后,風(fēng)干切粒得到PCL樣品顆粒。
表1 不同抗氧劑和加工助劑的PCL 樣品配方 份
將PCL改性顆粒進(jìn)行充分干燥后,注塑成型為300 mm×200 mm×2 mm的平整樣板;注塑成型條件為注塑壓力90 MPa、注塑溫度60~75℃、冷卻時間50 s、保壓壓力65 MPa、保壓時間15 s。
將單層或多層堆疊后的PCL 樣板放在高能電子束下進(jìn)行輻照交聯(lián)1~5次,單次輻照劑量10 kGy,即PCL樣板的理論輻照劑量為10~50 kGy[10]。
(1)凝膠含量測試。
稱取約0.4 g PCL樣品,記為m0;首先,將樣品切碎并用銅網(wǎng)進(jìn)行完全包覆;然后,放入索氏提取器中以甲苯為溶劑加熱回流48 h以上,讓未交聯(lián)部分完全溶解;最后,用無水乙醇洗滌2 遍,放入真空烘箱,50℃下烘干至恒重,稱其質(zhì)量記為m1,凝膠含量=(m1/m0)×100%[11]。
(2)色差值測試。
先將分光測色儀校準(zhǔn)完畢后,對未輻照PCL樣板和輻照劑量30 kGy的PCL樣板進(jìn)行色差測試,測出樣板表面的b值。b值越大,說明樣板越黃[12]。
(3)氣味等級測試。
① 裁切5 塊60 mm×60 mm×2 mm 相同輻照量的PCL樣板(輻照劑量為0或30 kGy)分別放入5個500 mL容積的相同密閉玻璃試驗瓶中;②將試驗瓶放進(jìn)烘箱內(nèi)以(50±2)℃烘4 h,烘料期間試驗瓶要確保密封嚴(yán)實;③將試驗瓶從烘箱內(nèi)取出之后,在室溫環(huán)境條件下冷卻0.5 h,冷卻期間試驗瓶要確保密封嚴(yán)實;④稍微移開蓋子,5名經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的氣味評定人員鼻子離試驗瓶口2~3 cm,參照長安汽車VS-00.28-L-06021-2018《車內(nèi)非金屬材料氣味試驗規(guī)范方法》對其進(jìn)行評估,氣味等級越低,性能越好;⑤5 名氣味評價員評價結(jié)果去掉最高分和最低分后,取算術(shù)平均值,并修約至最近半級。
(4)可順利脫輥的最高溫度。
采用單螺桿片材擠出生產(chǎn)線進(jìn)行PCL 板材擠出,擠出雙輥溫度設(shè)定保持一致,均從0℃開始以0.5℃/min的速度緩慢升溫;當(dāng)擠出板材與雙輥開始粘連、不能順利脫輥的溫度即為該材料可順利脫輥的最高溫度。
PCL 分子交聯(lián)反應(yīng)后形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),甲苯溶劑難以將其溶出,宏觀表現(xiàn)為凝膠的狀態(tài)。因此,測量PCL 輻照后的凝膠含量可以明顯直觀地表征材料的交聯(lián)度[11]。不同輻照劑量下PCL樣品的凝膠含量如圖1所示。
圖1 不同輻照劑量下PCL樣品的凝膠含量
由圖1可以看出,隨著輻照劑量的增加,PCL的凝膠含量不斷增加,交聯(lián)程度逐漸增大。從各條曲線的趨勢可知,在相同輻照劑量條件下,交聯(lián)助劑(MATE,TMPTA 和NPGDA)的加入,顯著提高了PCL 的凝膠量和交聯(lián)程度,其中TMPTA 加入效果最優(yōu)。這是因為在高能輻射作用下,交聯(lián)劑(MATE,TMPTA 和 NPGDA)的不飽和 C=C 雙鍵活化產(chǎn)生自由基的能力要強于PCL;因此交聯(lián)助劑的加入在PCL分子鏈之間起到了多架橋交聯(lián)的作用,凝膠含量高;而純PCL只能通過輻照引發(fā)產(chǎn)生的自由基相互交聯(lián),凝膠含量低[13-14]。
圖2為不同交聯(lián)助劑的分子結(jié)構(gòu)式。表2為不同交聯(lián)助劑對比。由圖2和表2可見,3種交聯(lián)助劑分子結(jié)構(gòu)中,TMPTA 的不飽和C=C 雙鍵官能度最高,官能度/分子量比值最大,從而引發(fā)多架橋交聯(lián)的效果最好。
圖2 不同交聯(lián)助劑的分子結(jié)構(gòu)式
表2 不同交聯(lián)助劑對比
圖3為不同交聯(lián)助劑加入方式的PCL樣品的凝膠含量。由圖3 可以看出,在相同的輻照劑量下,TMPTA 母粒加入相較于TMPTA 直接加入有著更高的凝膠含量。這是因為TMPTA母粒加入更有利于TMPTA 在PCL 基體中的均勻分散,從而在高能射線輻照時,能夠更加充分地與PCL進(jìn)行多架橋交聯(lián)的反應(yīng),提高PCL的交聯(lián)程度。
PCL 板材在輻照交聯(lián)后容易出現(xiàn)黃變、發(fā)酸發(fā)臭等問題,這是因為在輻照交聯(lián)過程中,部分PCL分子發(fā)生了斷裂降解副反應(yīng),分子量降低所致[15]。選用合適的抗氧劑,可以有效抑制降解反應(yīng),使板材保持本色、潔凈的效果[16]。
圖4為不同抗氧劑種類下PCL輻照板材的氣味及黃度。從圖4 可以看出,1#未添加抗氧劑加工的PCL 板材在經(jīng)過強度30 kGy 的輻照交聯(lián)后,b值大幅度增加,輻照黃化嚴(yán)重;氣味由2.5級升到4.5級,出現(xiàn)了令人厭惡的強烈刺激性酸臭味。而從1#~6#配方PCL板材輻照測試結(jié)果可以看出,抗氧劑的加入可以明顯改善PCL板材輻照后黃變、發(fā)酸發(fā)臭的問題。2#~5#配方對比分析了兩種主抗氧劑(1076,1010)和兩種輔抗氧劑(168,627)的復(fù)配改善效果;從測試結(jié)果看,抗氧劑1076和627的復(fù)配效果要優(yōu)于其余三種組合。5#和6#配方對比來看,繼續(xù)增加抗氧劑的用量,氣味保持不變,b值僅略有提升,說明5#配方抗氧劑用量已達(dá)到飽和效果,抗氧劑的過量加入將會造成成本上升;因此,選用5#抗氧劑配方(0.2份1076,0.3份627)進(jìn)行下一步研究。
圖4 不同抗氧化劑種類下PCL輻照板材的氣味及黃度
PCL 材料加工黏度大,在板材擠出過程中容易與冷卻輥筒發(fā)生粘連,從而影響PCL 板材表面質(zhì)量。選用合適的潤滑助劑,可以有效降低PCL板材與冷卻輥筒表面的摩擦力,避免熔體與設(shè)備的粘附行為[17]。表3為加工助劑對PCL板材脫輥效果。由表3 可以看出,潤滑劑的加入能明顯提高PCL 板材的脫輥溫度,其中脫模效果由好到差的順序為:硅酮母粒508>芥酸酰胺>EBS;由于硅酮母粒的加入影響了板材軟化后的透明度,所以優(yōu)選芥酸酰胺作為PCL板材擠出的加工助劑。
表3 加工助劑對PCL板材脫輥效果
(1)交聯(lián)助劑的加入可顯著提高PCL 的輻照交聯(lián)程度;MATE,TMPTA和NPGDA3種交聯(lián)助劑中,TMPTA不飽和C=C雙鍵官能度最高,官能度/分子量比值最大,引發(fā)PCL多架橋交聯(lián)的效果最好。
(2)在交聯(lián)助劑加入方式上,預(yù)制母粒加入較直接加入更有利于交聯(lián)助劑在PCL 基體中的均勻分散,提高PCL的輻照交聯(lián)效果。
(3)PCL 板材在輻照交聯(lián)過程中易發(fā)生氧化降解副反應(yīng),在工業(yè)化生產(chǎn)過程中推薦添加0.2 份抗氧劑1076 和0.3 份抗氧劑627,可明顯改善PCL 板材輻照后黃變、發(fā)酸發(fā)臭的問題。
(4)PCL 板材加工黏度大,推薦使用0.5 份芥酸酰胺作為加工潤滑助劑,改善板材脫輥效果。