陶 源,張 威,王豐收
(上海發(fā)凱化工有限公司,上海 201505)
十二烯基丁二酸(T746)一般被用作防銹油潤(rùn)滑油添加劑,使用具有局限性。二乙醇胺可以與十二烯基丁二酸進(jìn)行酰胺化反應(yīng)生成十二烯基丁二酸二乙醇酰胺,目前國(guó)內(nèi)外大多集中于二乙醇酰胺和脂肪酸多酰胺的研究上,或者在此基礎(chǔ)上合成緩蝕劑[1-2],而將其作為表面活性劑的研究則較少[3]。本實(shí)驗(yàn)采用二乙醇胺與十二烯基丁二酸進(jìn)行反應(yīng),得到十二烯基丁二酸單二乙醇酰胺單羧酸鈉鹽表面活性劑,并測(cè)定其理化性能和應(yīng)用性能。
試劑:十二烯基丁二酸(酸值320 mgKOH/g,錦州圣大化學(xué)品有限公司),二乙醇胺、NaOH、液體石蠟(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司),C12~14脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9,中輕日化科技有限公司)。
儀器:羅氏泡沫儀(中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院有限公司),Nicolet 6700 紅外光譜儀(美國(guó)Thermo fisher公司),K12 表面張力儀(德國(guó)KRüSS 公司),不銹鋼金屬試片[80 mm×60 mm×(0.15~2.00)mm]、45#鋼片、HT200 鑄鐵、LY-12 硬鋁、H62 黃銅片、1Cr18Ni9Ti不銹鋼片(天津?yàn)I海金永金屬試片有限公司),KV300DV型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),GL224I 型精密4 位天平[Sartorius(北京)有限公司],PHS-3C型pH計(jì)(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司)。
將十二烯基丁二酸及自制催化劑加入三口燒瓶中,用氮?dú)庵脫Q體系內(nèi)的空氣,抽真空,加熱至70 ℃,將二乙醇胺[n(十二烯基丁二酸)∶n(二乙醇胺)=1.1∶1.0]滴加入其中,保持70~80 ℃反應(yīng)30 min 后,升溫,控制反應(yīng)溫度為140~145 ℃,真空下脫水,在反應(yīng)過(guò)程中每隔30 min 取樣測(cè)定酸值(參照GB 9104—2008《工業(yè)硬脂酸試驗(yàn)方法》進(jìn)行測(cè)定),反應(yīng)3.5 h 后,測(cè)得酸值為57.5 mgKOH/g,加入32%液堿中和pH為9.8(5%水溶液),即得到十二烯基丁二酸單二乙醇酰胺單羧酸鈉溶液,記為DSAMM。合成路線如下:
1.3.1 紅外光譜
采用紅外光譜儀進(jìn)行表征,KBr壓片。
1.3.2 耐堿性
參照GB/T 5556—2003《表面活性劑耐堿性測(cè)試法》進(jìn)行測(cè)試。
1.3.3 表面張力
用去離子水配制0.1%和1.0%的表面活性劑水溶液,室溫[(25.0±0.1)℃]下靜置24 h,采用表面張力儀測(cè)定表面張力(γ),繪制γ-logc曲線,確定臨界膠束濃度(cmc)以及cmc下的表面張力(γcmc)。
1.3.4 泡沫性能
參照GB/T 7462—1994《表面活性劑發(fā)泡力的測(cè)定改進(jìn)Ross-Miles 法》進(jìn)行測(cè)試。
1.3.5 潤(rùn)濕性能
參照GB/T 11983—2008《表面活性劑 潤(rùn)濕力的測(cè)定浸沒(méi)法》進(jìn)行測(cè)試。
1.3.6 乳化性能
在(25.0±1.0)℃下將40 mL 1 g/L 表面活性劑水溶液和等體積的0.15%液體石蠟(或大豆油)置于100 mL 具塞量筒中,上下劇烈振蕩5 次后靜置,記錄分出10 mL水相所需的時(shí)間,測(cè)試3次,取平均值。
1.3.7 去油性能和防銹性能[4]
試片的制備和涂油:試片用砂紙打磨至光亮后,以脫脂棉用石油醚清洗2 遍,再使用室溫及55 ℃無(wú)水乙醇各清洗1 遍,用熱風(fēng)吹干,置于干燥器中冷卻,稱質(zhì)量(精確到0.1 mg),此質(zhì)量記為m1。將潤(rùn)滑油加熱至50 ℃,浸入試片,1 min 后垂直取出,置于室內(nèi)自然環(huán)境7 天,70 ℃老化2 h,刮去試片底部聚集的油滴,常溫放置2 h,試片稱質(zhì)量m2,m2-m1為涂油污量。
清洗性能:參照J(rèn)B/T 4323.1—1999《水基金屬清洗劑》進(jìn)行測(cè)試。
去油率:將試片超聲清洗5 min 后用蒸餾水漂洗,用500 mL(30±2)℃的蒸餾水?dāng)[洗5 次,取出試片,在(70±2)℃烘箱中烘干并稱質(zhì)量m3,m2-m3為清洗掉的油污量。按照下式計(jì)算清洗劑的除油能力(p):
防銹性能:將試片清洗后用鉛筆畫(huà)格,用圓頭玻璃棒蘸取清洗液,準(zhǔn)確滴入3 個(gè)網(wǎng)格內(nèi),將試片放入濕潤(rùn)槽隔板上,加蓋后置于35 ℃恒溫箱中,24 h 后觀察銹蝕情況。
腐蝕性:將盛有500 mL 清洗劑溶液的搪瓷藥物缸放入恒溫水浴鍋中,于(70±2)℃條件下恒溫。將試片置于(35±2)℃干燥箱中干燥30 min,冷卻,稱質(zhì)量m4。將試片吊掛全浸于試液中,每個(gè)缸中放入LY12硬鋁試片以及45#鋼片各1 片,分別在2、4 h 后取出,用蒸餾水?dāng)[洗10次,再用無(wú)水乙醇脫水和熱風(fēng)吹干,檢查試片外觀后置于干燥箱中干燥,冷卻后稱質(zhì)量m5,觀察試片外觀并計(jì)算腐蝕量Δm=m4-m5,要求Δm小于等于2 mg。
十二烯基丁二酸單二乙醇酰胺單羧酸鈉紅外光譜圖如圖1所示。
圖1 十二烯基丁二酸單二乙醇酰胺單羧酸鈉紅外光譜圖
由圖1 可以看出,3 419.8 cm-1處為—OH 吸收峰,1 725 cm-1處為羧酸鈉的伸縮振動(dòng)峰,1 622.6 cm-1處為酰胺的伸縮振動(dòng)峰,1 567.1 cm-1附近為C—N 伸縮振動(dòng)吸收峰,1 458.3 cm-1處為—CH2—伸縮振動(dòng)峰,1 403.8 cm-1處為偕二甲基峰[5],表明產(chǎn)品為目標(biāo)物。
由圖2 可以看出,十二烯基丁二酸單二乙醇酰胺單羧酸鈉的cmc 為8.7 mg/L,γcmc為32.4 mN/m,可見(jiàn)產(chǎn)物具有較低的臨界膠束濃度和表面張力,表面活性較高。
圖2 十二烯基丁二酸單二乙醇酰胺單羧酸鈉γ-log c曲線
十二烯基丁二酸單二乙醇酰胺單羧酸鈉可耐堿280 g/L,具有較佳的耐堿性。由表1 可看出,該產(chǎn)品的表面張力較低(0.1%時(shí)為29.05 mN/m),降低水溶液表面張力的能力優(yōu)于AEO9(0.1%時(shí)為31.17 mN/m),潤(rùn)濕性能也優(yōu)于AEO9,對(duì)大豆油和液體石蠟的乳化性能略遜于AEO9,同時(shí)泡沫較低,低于AEO9,可應(yīng)用于工業(yè)清洗等要求低泡的場(chǎng)合。
表1 產(chǎn)品的理化性能
配制1%的DSAMM 溶液,分別采用常溫超聲5 min、40 ℃超聲3 min 和在堿性(pH 11.5)條件下常溫超聲3 min 進(jìn)行去油性能測(cè)試,同時(shí)與AEO9、AES 進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果如表2 所示。由表2 可以看出,DSAMM常溫下超聲5 min 可以實(shí)現(xiàn)85.0%的去油率;40 ℃下超聲3 min 可以實(shí)現(xiàn)95.3%的去油率;而在較強(qiáng)堿性條件下常溫超聲3 min,去油率達(dá)到99.5%。去油性能按由大到小的順序?yàn)镈SAMM、AES、AEO9,表明該產(chǎn)品具有優(yōu)異的去油性能,優(yōu)于AES 和AEO9,其在堿性條件下的清洗性能更佳。
表2 去油性能對(duì)比
由表3 可以看出,1%的DSAMM 溶液對(duì)45#碳鋼、不銹鋼和鋁合金的腐蝕性和防銹性合格,而對(duì)鑄鐵和銅的腐蝕性和防銹性稍差一些。
表3 DSAMM 的腐蝕性和防銹性
以二乙醇胺與十二烯基丁二酸為原料,制備了十二烯基丁二酸單二乙醇酰胺單羧酸鈉,產(chǎn)品是一種低泡類(lèi)表面活性劑,潤(rùn)濕、乳化性能較佳,去油性能佳,具有一定的工業(yè)應(yīng)用前景。