衣少偉,武宗寅,趙惠貞
腎血管性高血壓(renovascular hypertension,RVH)是繼發(fā)性高血壓的最常見病因之一[1],近年來隨著影像學(xué)檢查等診療手段快速發(fā)展,其少見或罕見病因被陸續(xù)報(bào)道。根據(jù)病理生理學(xué)和臨床特點(diǎn)可將RVH的少見病因分為局灶性腎動(dòng)脈狹窄、腎血管畸形、其他狹窄病變及腎動(dòng)脈血栓形成4個(gè)類型。筆者檢索、分析相關(guān)文獻(xiàn),旨在總結(jié)RVH少見病因的診療進(jìn)展,以期為RVH的管理提供參考。
1.1 神經(jīng)纖維瘤病1型(neurofibromatosis type 1,NF1)NF1是一種罕見的常染色體顯性遺傳病,其臨床特征為牛奶咖啡色斑、神經(jīng)纖維瘤、虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤、腋窩雀斑、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤和特征性骨病變,主要在兒童時(shí)期被診斷[2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),NF1患兒高血壓患病率為16%~19%,且隨著年齡增長(zhǎng)其高血壓患病率不斷升高[3]。NF1是導(dǎo)致兒童腎動(dòng)脈狹窄(renal artery stenosis,RAS)的最常見病因,該病患兒被診斷為高血壓的平均年齡為11.2歲[4]。目前,NF1血管病變的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,但其血管病變進(jìn)展迅速,短期(1個(gè)月)內(nèi)RAS發(fā)生率就可以從70%上升到90%[5-6]。
目前的共識(shí)推薦,NF1患者懷疑RAS時(shí)應(yīng)首先考慮選擇無創(chuàng)影像學(xué)檢查[7]。但由于動(dòng)脈病變形態(tài)復(fù)雜,無創(chuàng)影像學(xué)檢查的正確率可能較低,故血管造影仍是診斷RAS的“金標(biāo)準(zhǔn)”。NF1致RAS的治療取決于患者的年齡、狹窄類型和病變部位,治療方法有藥物治療、經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(percutaneous transluminal angioplasty,PTA)、支架植入術(shù)、旁路搭橋術(shù)、自體腎移植術(shù),甚至是腎切除術(shù)。由于無重大并發(fā)癥且對(duì)血管重建無不良影響,故血管內(nèi)治療是NF1致RAS的一線有創(chuàng)治療方法。
NF1患者的生存時(shí)間較正常人群短10~20年,特別是40歲以下人群,血管疾病是僅次于惡性腫瘤的第二大死亡原因[3]。嚴(yán)重高血壓是年輕NF1患者最常見的致命并發(fā)癥[8]。
1.2 Williams-Beuren綜合征(Williams-Beuren syndrome,WBS) WBS是由7號(hào)染色體WBS區(qū)缺失導(dǎo)致的遺傳病,是一種常染色體顯性遺傳病,據(jù)估計(jì),其患病率為萬分之一[9]。鼻梁上翹、尖下巴、眼瞼水腫等小精靈面容及智力障礙、社交行為異常的患兒應(yīng)考慮WBS的可能。據(jù)統(tǒng)計(jì),7%~58%的WBS患者存在RAS,且通常合并腹主動(dòng)脈縮窄[10]。
1.3 Alagille綜合征(Alagille syndrome,AS) AS是一種常染色體顯性遺傳病,由JAG1或NOTCH2基因突變引起,其主要臨床特征是肝內(nèi)膽管發(fā)育不良引起慢性膽汁淤積、先天性心臟病(肺動(dòng)脈狹窄或較少發(fā)生的法洛四聯(lián)癥)、蝶形椎體、特征性面容,其他特征可能包括顱內(nèi)出血和腎發(fā)育不良。AS的發(fā)病率約為1/30 000[11],其相關(guān)RAS常與主動(dòng)脈縮窄有關(guān)。成年RAS患者存在一種及以上AS的主要臨床特征,即使沒有肝病,也應(yīng)考慮AS的可能。
1.4 其他 Grange綜合征、馬凡綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、特納綜合征、彈性假黃瘤和VACTERL綜合征患者也偶有RAS或動(dòng)脈瘤的報(bào)道。
2.1 腎動(dòng)脈瘤(renal artery aneurysm,RAA) RAA定義為腎動(dòng)脈壁局灶性擴(kuò)張,其直徑超過近端鄰近正常動(dòng)脈段直徑的1.5倍,其發(fā)病率約為0.09%[12],且約70%的RAA患者罹患高血壓[13]。RAA引起高血壓的機(jī)制可能如下:(1)共存的RAS[14];(2)相關(guān)腎動(dòng)脈或主要分支受壓;(3)血流動(dòng)力學(xué)變化引起腎素相關(guān)高血壓[15];(4)游離壁血栓引起栓塞。RAA一般發(fā)生于60歲婦女[16],且伴有多支血管受累。RAA患者除高血壓表現(xiàn)外,多數(shù)缺少傳統(tǒng)心血管危險(xiǎn)因素。
RAA的治療應(yīng)嚴(yán)格控制血壓和戒煙,除妊娠會(huì)增加破裂風(fēng)險(xiǎn)外,患者預(yù)后一般良好。小動(dòng)脈瘤一般不需要治療,但需要對(duì)其生長(zhǎng)情況或其他并發(fā)癥進(jìn)行監(jiān)測(cè)。目前,RAA的治療指征包括:直徑>2 cm;疼痛;血尿,難治性高血壓,血栓栓塞,夾層和破裂。根據(jù)動(dòng)脈瘤位置,RAA的治療方法可以是血管內(nèi)治療(如彈簧圈、覆蓋支架)或外科治療(切除術(shù)或搭橋術(shù))。
2.2 腎動(dòng)靜脈瘺(renal arteriovenous fistula,rAVF) rAVF指腎動(dòng)脈與相鄰靜脈之間互相交通,腎動(dòng)脈部分血液不經(jīng)過腎實(shí)質(zhì)而直接進(jìn)入靜脈并反流回心臟。由于大多數(shù)rAVF無癥狀且未被發(fā)現(xiàn),故其實(shí)際發(fā)病率尚不清楚[17]。據(jù)統(tǒng)計(jì),約40%的rAVF患者罹患高血壓,其原因可能是局部腎缺血繼發(fā)性激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)[18]。已有研究報(bào)道,rAVF可能是嚴(yán)重妊娠高血壓的一個(gè)病因,而栓塞rAVF可使血壓下降[19]。rAVF占腎動(dòng)靜脈畸形的70%~80%,可分為先天性rAVF和獲得性rAVF。
常規(guī)多普勒超聲檢查結(jié)果顯示,rAVF是經(jīng)皮腎活檢后的常見血管并發(fā)癥,其發(fā)生率約為14.4%,其中95%的患者無明顯癥狀,47%的患者30 d內(nèi)動(dòng)靜脈瘺會(huì)自動(dòng)閉合[20]。rAVF最常見的臨床體征是脈壓增寬、動(dòng)脈搏動(dòng)快、輕度心動(dòng)過速,瘺管所在區(qū)域有雜音。多普勒超聲是早期rAVF的首選診斷方法,螺旋CT血管造影(computed tomographic angiography,CTA)和磁共振血管造影對(duì)rAVF的診斷具有重要作用,動(dòng)脈造影仍是診斷rAVF的“金標(biāo)準(zhǔn)”。
目前,血管內(nèi)栓塞是治療rAVF的安全、有效的方法,但因解剖原因不適合血管內(nèi)栓塞治療的患者可行手術(shù)治療,其目的是切除瘺口、結(jié)扎供腎血管、部分或全腎切除。
3.1 主動(dòng)脈夾層(aortic dissection,AD) 據(jù)統(tǒng)計(jì),AD年發(fā)病率為(3~4)/10萬[21]。25%~30%的急性AD患者表現(xiàn)為周圍血管缺血,其中腎灌注不良發(fā)生率較高[22]。急性AD最常見的臨床表現(xiàn)是突然發(fā)作的嚴(yán)重胸部或背部疼痛,且疼痛可從胸部轉(zhuǎn)移到下背部。AD患者若出現(xiàn)高血壓惡化或少尿、無尿、血清肌酐持續(xù)升高等腎功能不全表現(xiàn)時(shí)應(yīng)考慮腎灌注不良[23]。
CTA是目前應(yīng)用最廣泛的無創(chuàng)診斷方法,其能顯示腎灌注不良或梗死[24]。AD繼發(fā)腎動(dòng)脈夾層應(yīng)進(jìn)行個(gè)體化治療,目前緩解腎灌注不良的技術(shù)包括外科手術(shù)、動(dòng)脈支架植入或兩者聯(lián)合。據(jù)報(bào)道,急性AD患者10年生存率為30%~60%,其可使整個(gè)主動(dòng)脈及其分支易于剝離、動(dòng)脈瘤形成和破裂[25]。
3.2 孤立性腎動(dòng)脈夾層(isolated renal artery dissection,IRAD) IRAD是一種罕見病,目前其流行病學(xué)及治療罕見報(bào)道,故其檢出率可能被低估。在特定情況下,如腎梗死患者IRAD發(fā)生率可能高達(dá)40%[26]。IRAD所致高血壓的發(fā)病原因可能為功能性RAS、附壁血栓遠(yuǎn)端實(shí)質(zhì)栓塞或血流動(dòng)力學(xué)改變引起腎灌注減少和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活。
雙腎動(dòng)脈彩超是一種無創(chuàng)檢查方法,其可以測(cè)量腎動(dòng)脈血流;CTA可以顯示管腔內(nèi)呈線性充盈缺損或均勻狹窄。當(dāng)IRAD患者腎小球?yàn)V過率正常時(shí),血壓控制良好,可以考慮藥物治療[27]。PELLERIN等[28]研究表明,當(dāng)藥物控制血壓欠佳時(shí),腎動(dòng)脈PTA和支架植入術(shù)是安全、有效的。IRAD的外科手術(shù)治療包括動(dòng)脈修復(fù)或腎切除術(shù)??傊?,無論是藥物治療還是手術(shù)干預(yù),IRAD患者是一個(gè)高危群體,密切隨訪對(duì)其預(yù)后改善非常重要。
3.3 大動(dòng)脈炎性腎動(dòng)脈炎 大動(dòng)脈炎性腎動(dòng)脈炎指由免疫介導(dǎo)的慢性進(jìn)行性腎動(dòng)脈壁的非特異性病變。據(jù)統(tǒng)計(jì),在我國(guó)38.0%~76.2%的大動(dòng)脈炎患者存在腎動(dòng)脈受累,在美國(guó)RVH患者大動(dòng)脈炎的發(fā)病率僅占2.60/100萬[29]。目前,臨床上診斷大動(dòng)脈炎性腎動(dòng)脈炎主要通過CTA、磁共振血管造影或彩色多普勒超聲,腎血管造影仍是診斷大動(dòng)脈炎性腎動(dòng)脈炎的“金標(biāo)準(zhǔn)”。大動(dòng)脈炎性腎動(dòng)脈炎的一線治療包括抗高血壓藥、糖皮質(zhì)激素、常規(guī)免疫抑制劑和生物制劑[30]。由于患者炎癥活躍時(shí)更容易發(fā)生并發(fā)癥,故血運(yùn)重建應(yīng)推遲到炎癥控制后進(jìn)行[31]。
3.4 節(jié)段性腎動(dòng)脈中膜毀損 節(jié)段性腎動(dòng)脈中膜毀損是一種罕見的非動(dòng)脈粥樣硬化、非炎癥性動(dòng)脈疾病。據(jù)估計(jì),在美國(guó)每年節(jié)段性腎動(dòng)脈中膜毀損的發(fā)病率高達(dá)1/10萬[32],其發(fā)病年齡為50~60歲,男性略多[33],其最常見的臨床癥狀是腹痛,最常受累的血管是腸系膜動(dòng)脈、腎動(dòng)脈和髂動(dòng)脈,且存在多支血管受累情況。節(jié)段性腎動(dòng)脈中膜毀損有兩個(gè)不同的病理階段,即損傷期和修復(fù)期。RVH是節(jié)段性腎動(dòng)脈中膜毀損的一種罕見表現(xiàn),其治療包括藥物治療、血管內(nèi)彈簧圈栓塞動(dòng)脈瘤、血管成形術(shù)或支架植入術(shù)、開放手術(shù)。
孤立性腎動(dòng)脈血栓形成非常罕見,截至目前僅有少數(shù)病例報(bào)道,其導(dǎo)致血壓升高的主要機(jī)制如下:(1)梗死導(dǎo)致的缺血會(huì)引起疼痛,進(jìn)而發(fā)生急性血壓升高;(2)缺血本身引起腎素-血管緊張素和交感神經(jīng)系統(tǒng)反射性激活[34]。繼發(fā)于其他原因的腎動(dòng)脈血栓形成較單獨(dú)腎動(dòng)脈血栓形成更為常見,其發(fā)生率約為2/10萬[35]。既往研究表明,腎動(dòng)脈血栓形成的潛在動(dòng)脈原因包括動(dòng)脈粥樣硬化、夾層血腫、動(dòng)脈纖維肌性發(fā)育不良、動(dòng)脈瘤和創(chuàng)傷(包括器械和腎移植)[36],血栓形成原因包括癌癥、血管炎、鐮狀細(xì)胞性貧血、腎病綜合征、抗磷脂抗體綜合征、膿毒癥和COVID-19[37],栓塞原因包括心房顫動(dòng)、瓣膜病或主動(dòng)脈疾病。腎動(dòng)脈血栓形成無特異性臨床表現(xiàn),主要表現(xiàn)為側(cè)腹或腹部疼痛,可伴有惡心、嘔吐和高血壓。研究表明,彩色多普勒超聲診斷腎動(dòng)脈血栓形成的靈敏度較低[38],但該檢查常用于治療后的隨訪;腎同位素掃描和CTA對(duì)腎動(dòng)脈血栓形成具有良好的診斷價(jià)值[39],腎動(dòng)脈造影仍是診斷腎動(dòng)脈血栓形成的“金標(biāo)準(zhǔn)”。目前,腎動(dòng)脈血栓形成的治療應(yīng)根據(jù)具體情況決定,主要包括抗凝或?qū)Ч苋芩?,如果溶栓成功后仍伴有潛在的?dòng)脈病變,則考慮進(jìn)行血管成形術(shù)或支架植入術(shù);如溶栓失敗,則可能需要進(jìn)行開腹手術(shù)取栓及修復(fù)動(dòng)脈[40]。
RVH作為最常見的高血壓繼發(fā)因素之一,能夠?qū)е禄颊哐獕嚎刂撇患选=陙黼S著影像學(xué)檢查等診療手段的快速發(fā)展,RVH的少見或罕見病因被不斷發(fā)現(xiàn)。而對(duì)于少見病因的RVH患者,治療的目的不僅是有效控制血壓,更重要的是保護(hù)靶器官,預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。
作者貢獻(xiàn):衣少偉進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì),進(jìn)行文獻(xiàn)/資料收集,撰寫、修訂論文;趙惠貞進(jìn)行文章的可行性分析,負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校,并對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理;武宗寅進(jìn)行文獻(xiàn)/資料整理。
本文無利益沖突。