唐濤浪 楊 莉 黃 英
(西南科技大學(xué)材料與化學(xué)學(xué)院 四川綿陽 621010)
21世紀最熱門的話題就是環(huán)境問題[1-3]。隨著人類在地球上生活的時間越來越長,人類的生產(chǎn)生活對環(huán)境造成的影響越來越大,其中環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展也被破壞。在眾多的環(huán)境問題中,水污染[4-7]問題是第一位急需解決的問題。造成水污染的重要原因之一是人類生產(chǎn)生活中有機廢水排放的處理問題[8]。高效、綠色環(huán)保地處理有機廢水,使水資源可持續(xù)發(fā)展,受到了高度關(guān)注[9-11]。
在眾多的處理方法中,疏水材料用于處理有機廢水、分離油水混合物、回收有價值的有機物,展現(xiàn)了令人意外的優(yōu)異性能,在解決水資源污染問題上有著巨大的發(fā)展?jié)摿Γ瑫r也可用于防覆冰、自清潔、抗腐蝕等方面[12-14]。
目前,疏水材料在油水分離領(lǐng)域的研發(fā)已取得了重大進展,材料的功能也朝著多元化發(fā)展。但在現(xiàn)實的復(fù)雜環(huán)境中應(yīng)用還有一定局限?,F(xiàn)階段研發(fā)出的疏水過濾材料雖然能夠有效分離油水混合物[15],但用過濾材料就意味著分離前需要通過預(yù)處理將油水混合物收集在一起,小面積的油水混合物可以集中,大面積油水混合物難以集中。海綿材料[16-19]可以彌補疏水過濾材料的缺點,同時吸油容量大,是一種理想的處理油水混合物的材料,但目前高性能海綿材料的改性方法[20-21]相當(dāng)復(fù)雜。本文采用簡單高效的方法制備了一種新的疏水復(fù)合海綿材料,并研究其對有機溶劑的吸附性能。
3-吲哚甲醛(97%),上海麥克林試劑有限公司;吲哚(>98%),百靈威試劑有限公司;對甲苯磺酸(99%),羅恩試劑有限公司;三氯化鐵(>99%)、無水乙醇、1,2-二氯乙烷、甲醇、鹽酸、石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷,成都科隆化學(xué)品有限公司。
超導(dǎo)核磁共振波譜儀(Bruker Avance III 600),瑞士Bruker公司;紅外光譜儀(Nicolt 6700),美國PE公司;接觸角測量儀(SDC-350),東莞市晟鼎精密儀器有限公司;場發(fā)射掃描電子顯微鏡(S-4800),日本日立公司。
1.3.1 三吲哚基甲烷單體的制備
圖1為三吲哚基甲烷的合成路線。向100 mL單口瓶中依次加入吲哚(1.2 g,10 mmol)、3-吲哚甲醛(0.7 g,5 mmol)、對甲苯磺酸(0.2 g)和40 mL無水乙醇,混合物在常溫攪拌約0.5 h后,減壓條件下除去溶劑得到紅色固體。采用柱色譜法分離純化后得到淺粉色固體,洗脫劑的比例為:m石油醚∶m乙酸乙酯=3∶1,產(chǎn)率:45%。
圖1 三吲哚基甲烷的制備Fig.1 Preparation of triindole-based methane
1.3.2 疏水吲哚基復(fù)合海綿的制備
稱取三吲哚烷基單體(0.3 g)、三氯化鐵(0.6 g),在氮氣氣氛下依次加入燒瓶中,然后用量筒量取1,2-二氯乙烷25 mL加入燒瓶中,在室溫下將混合物攪拌24 h。本實驗采用涂覆法將三吲哚烷基聚合物引入海綿表面,制備過程如圖2所示。
圖2 疏水吲哚基復(fù)合海綿的制備示意圖Fig.2 Preparation of hydrophobic indole-based composite sponge
利用AVANCE 600 MHz核磁共振儀測試樣品的結(jié)構(gòu),以四甲基硅氧烷(TMS)作為內(nèi)標(biāo)物,選擇DMSO-d6為測試溶劑;采用掃描電子顯微鏡觀測材料微觀形貌;使用Nicolt 6700型傅里葉變換紅外光譜儀測試樣品結(jié)構(gòu),掃描范圍為4 000~400 cm-1。采用SDC-350接觸角測量儀測定海綿表面對水滴的疏水性。
計算復(fù)合海綿對不同有機溶劑的吸附量:
式中:Q為樣品吸附量,g/g;m0為吸附前海綿及表面皿的質(zhì)量,g;m1為吸附后海綿及表面皿的質(zhì)量,g;m為海綿的質(zhì)量,g。
2.1.1 三吲哚基甲烷的核磁表征和紅外表征
從1H NMR譜圖(圖3)可以看出,所合成的化合物各化學(xué)環(huán)境下的H與之化學(xué)位移對應(yīng)良好,且H的數(shù)目與其峰面積相吻合,說明已經(jīng)成功制備目標(biāo)產(chǎn)物。
圖3 三吲哚基甲烷的核磁氫譜Fig.3 1 H-NMR spectrum of triindole-based methane
由圖4可知,在約3 436 cm-1處的峰可歸屬于NH基團的伸縮振動峰,約2 890 cm-1處的弱吸收峰歸于C-H的特征吸收峰,約1 620 cm-1處的峰為C=C雙鍵的特征吸收峰,約1 467 cm-1處的吸收峰可歸屬于苯環(huán)骨架振動的特征吸收峰,741 cm-1左右較強的吸收峰是N-H面外彎曲振動特征吸收峰。無醛羰基C=O峰,說明在反應(yīng)中斷裂。
圖4 三吲哚基甲烷的紅外光譜Fig.4 FT-IR spectra of triindole-based methane
2.1.2 三吲哚基甲烷聚合物和疏水吲哚基復(fù)合海綿的紅外表征
從圖5可知,大約在3 412 cm-1處的吸收峰為NH基團的伸縮振動峰。在1 606 cm-1附近的2~4個吸收峰是苯環(huán)骨架振動的特征吸收峰。約750 cm-1處較強的吸收峰是N-H面外彎曲振動特征吸收峰??瞻缀>d、復(fù)合海綿、聚合物的紅外光譜對比如圖6所示。從圖6可以看出,約810 cm-1處的吸收峰為海綿中三嗪環(huán)的特征峰,對比后發(fā)現(xiàn)復(fù)合物多出了苯環(huán)特征峰、C=C雙鍵特征峰和C-H特征峰,表明聚合物成功負載于海綿表面。
圖5 三吲哚基甲烷聚合物的紅外光譜Fig.5 FT-IR spectra of triindole-based methane polymers
圖6 空白海綿、復(fù)合海綿、聚合物的紅外光譜Fig.6 FT-IR spectra of blank sponge,composite sponge and polymer
2.1.3 海綿復(fù)合材料的掃描電鏡(SEM)分析
空白海綿與復(fù)合海綿的SEM形貌對比如圖7所示。從圖7可知,本實驗的海綿復(fù)合材料制備方法能夠成功將聚合物附著在海綿上,即涂覆法真實有效。通過對比空白海綿的FT-IR譜圖和復(fù)合海綿的FT-IR譜圖,并結(jié)合實驗測得的三吲哚烷基聚合物的FT-IR譜圖以及復(fù)合海綿SEM圖上海綿表面附著物質(zhì)的形貌可得,海綿表面附著物質(zhì)為已形成超交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的三吲哚烷基聚合物。綜上所述,已成功制備出帶有目標(biāo)產(chǎn)物的海綿復(fù)合材料。
圖7 空白海綿與復(fù)合海綿的SEM圖Fig.7 SEM image of blank sponge and composite sponge
圖8(a)是復(fù)合海綿的接觸角隨時間的變化圖。由于表面張力的作用,水滴在海綿表面縮成圓球狀,說明復(fù)合海綿表面表現(xiàn)為疏水性,通過儀器測試其接觸角達149.3°,接觸角隨時間不發(fā)生變化,說明實驗已成功制備出疏水海綿復(fù)合材料。圖8(b)是復(fù)合海綿在不同pH值溶液中接觸角的變化情況。根據(jù)實驗結(jié)果可以看出該材料可適用于強酸強堿的極端條件。
圖8 復(fù)合海綿的接觸角隨時間和溶液pH值的變化Fig.8 Contact angle of composite sponge changing with time and solution pH
復(fù)合海綿對不同有機溶劑的吸附量的原始數(shù)據(jù)見表1。經(jīng)數(shù)據(jù)處理,得到復(fù)合海綿對不同有機溶劑的吸附量圖如圖9所示、有機溶劑密度與吸附量對比圖如圖10所示。石油醚、正己烷、甲醇、甲醛、乙酸乙酯、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷的吸附量達到84.57,85.52,94.18,95.45,98.77,111.10,140.60 g/g。復(fù)合海綿對二氯甲烷的吸附量最大,對石油醚的吸附量最小。初步推測海綿對有機溶劑的吸附量與有機物的密度有關(guān)。從圖10可以看出,復(fù)合海綿對有機溶劑的吸附量普遍較大,且有機溶劑密度越大,復(fù)合海綿對其的吸附量越大。
圖10 有機溶劑的密度與復(fù)合海綿吸附量對比圖Fig.10 Comparison of density and adsorption capacity of different organic solvents
表1 實驗數(shù)據(jù)Tabel 1 Experimental data
圖9 復(fù)合海綿對不同有機溶劑的吸附量Fig.9 The adsorption capacity of composite sponge for different organic solvents
本文采用簡單高效的方法制備了一種新型的疏水吲哚基復(fù)合海綿,對其結(jié)構(gòu)進行了表征,研究了其疏水性及對有機溶劑的吸附性能。該復(fù)合海綿的接觸角可達到149.3°,對不同有機溶劑的吸附量達到自身重量的80~140倍,在含油廢水處理領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。