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血栓前狀態(tài)致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的中西醫(yī)研究進(jìn)展

2023-01-11 05:25房書汀王東梅
關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)性胎盤活血

房書汀 王東梅

(1.山東中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,山東 濟(jì)南 250014;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院婦科,山東 濟(jì)南 250014)

復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(Recurrent spontaneous abortion,RSA)是指同一性伴侶連續(xù)發(fā)生3 次及3 次以上的自然流產(chǎn)[1]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為RSA的病因包括染色體異常、解剖結(jié)構(gòu)異常、內(nèi)分泌因素、生殖道感染、自身免疫異常、孕婦的全身性疾病及環(huán)境因素等[2]。有研究證明血栓前狀態(tài)(Prethrombolicstate,PTS)是RSA的病因之一。積極預(yù)防復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生對(duì)于保護(hù)育齡期女性身心健康具有重要的意義。

血栓前狀態(tài)也稱為易栓癥(Thrombophilia),是指因血液系統(tǒng)持續(xù)高血凝狀態(tài)而導(dǎo)致的機(jī)體處于易栓狀態(tài)[3],其引起自然流產(chǎn)的具體機(jī)制尚未完全明確,目前多認(rèn)為PTS 導(dǎo)致流產(chǎn)的機(jī)制是妊娠期血液高凝狀態(tài)易形成局部微血管血栓,使子宮胎盤循環(huán)障礙、胎盤組織的血液供應(yīng)下降,從而導(dǎo)致胚胎發(fā)育不良進(jìn)而流產(chǎn)[4]。PTS 導(dǎo)致的RSA的發(fā)病率在我國(guó)呈上升趨勢(shì),但由于PTS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)尚未明確,存在PTS 的婦女臨床表現(xiàn)不明顯,故該病亦是國(guó)內(nèi)外治療的難點(diǎn)和研究的熱點(diǎn)。

復(fù)發(fā)性流產(chǎn)屬于中醫(yī)學(xué)中的“滑胎”,歷代醫(yī)家積累了很多寶貴的經(jīng)驗(yàn),清代王清任于《醫(yī)林改錯(cuò)》記載“常有連傷數(shù)胎者……血既不入胎胞,胎無(wú)血養(yǎng),故小產(chǎn)”指出瘀血導(dǎo)致滑胎的機(jī)制。本文就PTS 與RSA的相關(guān)中西醫(yī)研究做以下綜述。

1 西醫(yī)研究

1.1 病因

1.1.1 先天性PTS

1.1.1.1 活化蛋白C 抵抗(Activated protein C resistance,APCR)90%的APCR是由于谷氨酰胺取代了FV氨基酸序列第506 位精氨酸,產(chǎn)生FV Leiden,進(jìn)一步導(dǎo)致活化蛋白C無(wú)法通過(guò)蛋白水解作用滅活凝血因子V,并且影響凝血因子Ⅱ的形成,逐步造成體內(nèi)的高凝狀態(tài)[5]。

1.1.1.2 凝血因子V基因突變(Factor VLeiden,F(xiàn)VLeiden)FV在鈣離子和磷脂的參與下,加速對(duì)活化凝血因子X凝血酶原的激活,防止高凝狀態(tài)的發(fā)生。不同種族及地域FVL突變的攜帶率不同,歐洲人口及美國(guó)人口的攜帶率約為3%~7%,在中國(guó)漢族人群中Lei den 突變發(fā)生率低,在部分中國(guó)少數(shù)民族中發(fā)現(xiàn)Leiden 雜合子基因。

1.1.1.3 蛋白C 和蛋白S 缺乏 蛋白C和蛋白S 是維生素K依賴性糖蛋白,兩者在血漿中作為APC的輔助因子,功能異常均可以導(dǎo)致APC下降[6],從而導(dǎo)致凝血抗凝失去平衡,凝血功能亢進(jìn)從而形成血栓。缺乏蛋白C的患者形成靜脈血栓的相對(duì)危險(xiǎn)性是正常人群的10~15 倍。

1.1.2 獲得性PTS

1.1.2.1 抗磷脂抗體綜合征(Anti-phospholipid syndrome,APS)APS 是導(dǎo)致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的主要免疫因素之一。最常見的3 種抗磷脂抗體為抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物、抗β2糖蛋白1 抗體。APS 患者的抗磷脂抗體可通過(guò)結(jié)合β2糖化蛋白1、抑制蛋白C活性、阻止前列環(huán)素合成、干擾纖溶酶原激活劑釋放等方式激活血液高凝狀態(tài)[7],導(dǎo)致胎盤功能不足從而流產(chǎn)。此外,抗磷脂抗體可攻擊胎盤使細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞分化形成絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞并侵蝕子宮內(nèi)膜[8]。

1.1.2.2 獲得性高半胱氨酸血癥 獲得性高半胱氨酸血癥最常見的原因是缺乏維生素B6、維生素B12或葉酸等同型半胱氨酸代謝所必需的輔助因子。HHcy 可導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,引起子宮螺旋動(dòng)脈血栓形成,并促進(jìn)環(huán)氧合酶-2 和前列腺素E2的分泌,使子宮收縮而誘發(fā)早產(chǎn)。惡性腫瘤、甲狀腺功能減退等疾病,吸煙、過(guò)度飲用咖啡等不良生活習(xí)慣也是導(dǎo)致HHcy 的部分原因[9]。

1.2 血栓前狀態(tài)的檢測(cè)

1.2.1 常見原發(fā)病及有關(guān)病征 原發(fā)性高血壓、高脂血癥、糖尿病、腎病綜合征、腎小球腎病、肝臟疾病等可導(dǎo)致PTS。

1.2.2 檢測(cè)方式 目前醫(yī)學(xué)界對(duì)PTS 導(dǎo)致的RSA的檢測(cè)指標(biāo)和診斷標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一,現(xiàn)列舉檢測(cè)方式如下:

1.2.2.1 血栓前狀態(tài)標(biāo)志物 D-二聚體是繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)的特異性標(biāo)志物t-PA、PAI-1 均是纖溶系統(tǒng)中調(diào)節(jié)纖溶活性的重要指標(biāo)[10],t-PA使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,進(jìn)而溶解血栓;PAI-1 是t-PA的抑制物,可以通過(guò)和t-PA特異性結(jié)合,抑制t-PA對(duì)纖溶酶原的激活作用,其水平升高導(dǎo)致纖溶活性降低、凝血過(guò)程增強(qiáng),導(dǎo)致血栓形成。

馬玉祥[11]研究并指出RSA孕婦,t-PA、PAI-1 水平高于健康對(duì)照組,而AT-Ⅲ低于健康對(duì)照組的RSA孕婦,且隨著流產(chǎn)次數(shù)增多,D-Di mer、t-PA、PAI-1 水平逐漸增高。汪艷麗等[12]研究結(jié)論與其一致并指出血漿D-Di mer、AT-Ⅲ、t-PA、PAI-1 診斷RSA血栓前狀態(tài)的最佳臨界值分別為1.51 mg/L、92.62%、11.72 ng/mL、35.55 ng/mL。

F1+2 是體內(nèi)處于高凝狀態(tài)較靈敏的早期分子標(biāo)志物,其水平可隨流產(chǎn)次數(shù)多而增高。祝麗瓊等[13]研究發(fā)現(xiàn)RSA未孕患者存在血栓前狀態(tài)的F1+2 最佳篩查界值為55.11 nmol/L,其靈敏度為89.4%,特異度為65.8% 。李曉丹等[14]研究發(fā)現(xiàn)URSA患者Fbg 高于健康對(duì)照組,并且Fbg 亦隨流產(chǎn)次數(shù)增加而升高。

1.2.2.2 血栓彈力圖(Thromboela-stogram,TEG)TEG是一種能采用微量全血檢測(cè)凝血和纖溶發(fā)生發(fā)展動(dòng)態(tài)過(guò)程的方法。MA值能評(píng)估血凝塊的最大強(qiáng)度和穩(wěn)定性,體現(xiàn)為描記圖上的最大振幅,其正常范圍50~70 mm[15],若血小板聚集功能增強(qiáng),MA值增大。有研究結(jié)果顯示,孕前MA≥64mm時(shí),其預(yù)測(cè)流產(chǎn)的敏感性為68%,特異性為82%[16]。非妊娠狀態(tài)時(shí),RSA組MA值較正常組增高,并且在RSA患者孕前糾正MA異常后,可降低妊娠丟失率。

1.2.2.3 多普勒超聲監(jiān)測(cè)子宮動(dòng)脈血流圖 其可反映血流狀態(tài)并評(píng)價(jià)子宮胎盤間的血液灌注狀況故已在臨床廣泛運(yùn)用。正常妊娠婦女子宮動(dòng)脈收縮期峰值流速/ 舒張末期流速(S/D)值范圍在1.634~7.401,子宮動(dòng)脈阻力指數(shù)(RI)值范圍在0.529~0.828[17],RSA患者子宮動(dòng)脈血流參數(shù)值可能增高。林濤等[18]發(fā)現(xiàn)有RSA病史的早孕女性子宮動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)均高于無(wú)RSA病史的早孕女性,經(jīng)過(guò)抗凝治療后子宮動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)(PI)、S/D均可下降。

1.3 西醫(yī)治療 目前對(duì)于PTS 導(dǎo)致的RSA,臨床多以低分子肝素(Low molecular weight heparin,LMWH)聯(lián)合小劑量阿司匹林(Aspirin,ASA)聯(lián)合治療[19]。

阿司匹林是臨床中療效較好的抗凝藥物,主要通過(guò)抑制前列腺素和血栓素花生四烯酸合成進(jìn)而抑制血小板聚集。阿司匹林一般自25 mg/d 小劑量起始,常用劑量在75~100 mg/d。潑尼松可通過(guò)降低APA陽(yáng)性患者的滴度,來(lái)提高妊娠成功率。低分子肝素不僅具有抗凝和抗炎作用,還可抑制抗心磷脂抗體并影響滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲力和發(fā)育能力,用量為5000~10 000 U/d,皮下注射。LMWH可降低孕婦的血液黏滯度、改善胎盤微循環(huán)障礙使胎盤血流灌注量增加,且LMWH不易透過(guò)胎盤,對(duì)胎兒較安全。陳欣等[20]回顧性分析RSA患者203 例,發(fā)現(xiàn)低分子肝素治療RSA后,足月活產(chǎn)率為81.4%,早產(chǎn)活產(chǎn)率為9.0%,流產(chǎn)率僅為9.6%。崔英等[21]研究發(fā)現(xiàn)低分子肝素鈣聯(lián)合絨促性素治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn),可降低子宮動(dòng)脈RI,提高保胎成功率。梁榮麗等[22]發(fā)現(xiàn)ASA聯(lián)合LMWH能明顯降低D二聚體含量,升高AT-Ⅲ含量,改善血栓前狀態(tài),進(jìn)而改善不良妊娠結(jié)局。

2 中醫(yī)研究

2.1 病因病機(jī) 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)根據(jù)其證候特點(diǎn),屬于“滑胎”“胎動(dòng)不安”“屢孕屢墮”“數(shù)墮胎”等范疇。武穎等[23]調(diào)查的150 例復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者中,血瘀證和腎虛證共占66.7%,可見本病中醫(yī)證型多為腎虛證及血瘀證。腎虛血瘀是貫穿血栓前狀態(tài)所致的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的基本病機(jī),且腎虛為本,血瘀為標(biāo)?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)也表明微循環(huán)障礙為血瘀證的病理基礎(chǔ),血栓前狀態(tài)與中醫(yī)血瘀證的關(guān)系更為密切。

2.2 中藥治法 對(duì)于PTS 導(dǎo)致的RSA主要治法是補(bǔ)腎活血,固沖安胎。中醫(yī)認(rèn)為胞宮“養(yǎng)胎、系胎、載胎”的妊娠生理功能正常需要腎、肝、脾三臟協(xié)同發(fā)揮功能。在臨床實(shí)踐中,必須利用中醫(yī)整體觀念以辨證論治,故在補(bǔ)腎活血,固沖安胎基礎(chǔ)上,還需兼顧調(diào)理肝脾等臟器的功能。

2.2.1 補(bǔ)腎活血化瘀法 中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腎氣虛則無(wú)力推動(dòng)血液運(yùn)行,故血行不暢而成瘀血;腎陰虛,陰虛則火偏旺,虛火煎熬血液,日久成瘀;腎中元陽(yáng)溫煦鼓動(dòng)氣血運(yùn)行,若腎陽(yáng)虛,則氣血運(yùn)行遲滯、脈絡(luò)閉塞進(jìn)而導(dǎo)致瘀血生成;胞宮素有癥瘕,損傷沖任,則胎元失養(yǎng),進(jìn)而滑胎。反復(fù)流產(chǎn)會(huì)傷及胞宮血脈,屢孕屢墮之女子難免傷及胞臟,有損沖任,加重瘀血形成。孕后精血下聚于子宮以滋養(yǎng)胞胎,若瘀血內(nèi)阻,沖任不通,故胞宮難得精血濡養(yǎng)。并且隨著胎元生長(zhǎng)則氣血運(yùn)行阻力增加,又加劇瘀血留滯胞中,阻礙新血?dú)w經(jīng),最終不能養(yǎng)胎致胎元不固。

肖承悰教授用“補(bǔ)腎氣,通胞脈”的治法提高妊娠率,預(yù)防流產(chǎn),取得了較滿意的臨床療效[24]。楊璇等[25]通過(guò)臨床研究證實(shí)了補(bǔ)腎活血祛瘀法可改善血液的濃、黏、聚狀態(tài),改善胎盤微血栓狀態(tài),從而維持胚胎的正常發(fā)育并提高患者妊娠成功率。羅丹峰等[26]利用活血滋腎法治療PTS 所致RSA的臨床研究證實(shí)了活血滋腎法能改善血液高凝狀態(tài),改善胎盤微循環(huán),從而降低流產(chǎn)率。

2.2.2 補(bǔ)腎活血疏肝法 《黃帝內(nèi)經(jīng)》曰“脈道以通,血?dú)饽诵小薄笆杵溲獨(dú)?,令其條達(dá)”,指出血液運(yùn)行有賴于氣機(jī)調(diào)暢,這是中醫(yī)學(xué)對(duì)血液循環(huán)的早期探索。肝藏血,主疏泄,肝氣調(diào)達(dá)則血脈通暢,血海平和,下至胞宮,滋養(yǎng)胎兒?!盎ァ逼湓虿煌庥谀I損,而肝氣疏達(dá)失司、氣血失調(diào),甚則氣滯血瘀,亦可致沖任受損而滑胎,并且RSA患者精神長(zhǎng)期處于焦慮緊張狀態(tài),肝郁不舒、氣機(jī)不暢日漸加重,故患者屢孕屢墜,如期而墜。葉利群等[27]觀察滋腎疏肝、活血祛瘀法干預(yù)滑胎患者血栓前狀態(tài)的臨床療效,并發(fā)現(xiàn)該法可以通過(guò)調(diào)節(jié)纖溶功能、胎盤血液循環(huán)等方面來(lái)進(jìn)一步提高胚胎存活率。羅納新[28]研究并指出滋養(yǎng)肝腎、活血祛瘀法可調(diào)節(jié)孕婦血栓前狀態(tài),改善胎盤功能,值得臨床推廣應(yīng)用。談?dòng)陆淌卺槍?duì)RSA兼肝郁氣滯病機(jī)的患者常加柴胡、香附、枳殼疏肝理氣,并進(jìn)一步提出“安心神”在本病治療中的作用,因?yàn)樾臑槲迮K六腑之大主,故常在方中加入炒酸棗仁、茯神等藥物使心神安則胎安[29]。

2.2.3 補(bǔ)腎活血健脾法 脾胃為后天之本、生化之源,水谷精微的生成皆有賴脾氣運(yùn)化功能正常,并且脾腎為相互資助關(guān)系,腎氣充盛有賴于后天之脾胃健運(yùn)氣血。若脾氣虛弱,化源不足,終使沖任虛衰,自然不能固胎。婦女以血為本,血旺則胎自保,血虛則胎失養(yǎng),如婦女素體脾氣虛加之孕后惡阻,脾氣受損,則水谷精微難以進(jìn)一步化生精血,導(dǎo)致沖任血虧,故胎元滑動(dòng)不安。故固護(hù)脾胃是整個(gè)保胎療程中必不可少的環(huán)節(jié),保胎患者均需加入適當(dāng)健脾和胃之品以旺后天、補(bǔ)先天,臨床常加用健脾和胃藥物如黃芪、白術(shù)、黨參、茯苓、佛手。林寒梅等[30]發(fā)現(xiàn)使用國(guó)醫(yī)大師班秀文教授的補(bǔ)腎益氣活血化瘀法治療證屬脾腎氣虛,瘀血內(nèi)阻的先兆流產(chǎn)患者,可降低PAI-l、Fi b、D-二聚體,升高t-PA數(shù)值,這可能是其改善妊娠結(jié)局的機(jī)制之一。

2.3 外治法 《針灸甲乙經(jīng)》提到“女子絕子,衃血在內(nèi)不下”指出了瘀血阻滯沖任,氣血留滯于胞宮而導(dǎo)致婦人不孕?!鹅`樞·九針十二原》也提出:“宛陳則除之”即指針刺出血可以祛除瘀血。有研究顯示針灸對(duì)改善血瘀證呈正相關(guān)。馮曉玲等[31]報(bào)道了孕前針刺腎俞、關(guān)元、膈俞穴治療ACA陽(yáng)性的RSA患者可明顯提高患者的妊娠成功率。錢婧[32]總結(jié)趙榮教授“沖為血海”的分期針灸療法,提出以公孫、內(nèi)關(guān)、三陰交、足三里、血海、膈俞為主穴,并根據(jù)女性生理周期配以相應(yīng)的腧穴,以達(dá)到補(bǔ)腎活血、調(diào)理沖任的治療目的。何田田等[33]研究發(fā)現(xiàn)孕前以補(bǔ)腎通絡(luò)的針灸療法聯(lián)合西藥治療ACA陽(yáng)性的RSA患者,能有效調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,改善患者的妊娠結(jié)局。

2.4 中西醫(yī)結(jié)合治法 崔英等[34]將復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各80 例。對(duì)照組采用低分子肝素鈣合絨促性素、黃體酮治療,治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用中藥湯劑,發(fā)現(xiàn)治療組療效優(yōu)于對(duì)照組(92.5%比81.5%)。劉昱磊等[35]用補(bǔ)腎健脾活血化瘀中藥治療22 例D- 二聚體增高的先兆流產(chǎn)患者,總有效率達(dá)81.8%。李久現(xiàn)等[36]對(duì)90 例血栓前狀態(tài)所致RSA患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎活血方藥聯(lián)合低分子肝素治療早期復(fù)發(fā)性流產(chǎn)血栓前狀態(tài)可顯著改善患者的血栓前狀態(tài),提高保胎成功率??梢娍鼓齽┞?lián)合補(bǔ)腎活血中藥治療PTS 所致的RSA,可明顯改善患者臨床指標(biāo),提高保胎成功率,值得進(jìn)一步在臨床研究推廣。

3 結(jié)語(yǔ)

綜上所述,PTS 導(dǎo)致的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)發(fā)病率高,嚴(yán)重?fù)p害患者的身心健康,是目前生殖內(nèi)分泌領(lǐng)域的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。現(xiàn)代學(xué)對(duì)PTS 所致的RSA的發(fā)病機(jī)制有待進(jìn)一步研究。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為該病病機(jī)為腎、脾、肝臟腑功能失調(diào)導(dǎo)致氣血瘀滯、沖任失養(yǎng)、胎元不固。通過(guò)辨證施治對(duì)腎-天癸-沖任-胞宮軸進(jìn)行調(diào)整,佐以疏肝理氣、健脾和血,最終胞胎健固。并且和單純給予西藥相對(duì)比,中醫(yī)藥參與的治療效果在遠(yuǎn)期觀察中更好,中醫(yī)藥作為我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),其優(yōu)勢(shì)正在逐漸體現(xiàn),今后應(yīng)加強(qiáng)該病的中醫(yī)辨證論治系統(tǒng)和規(guī)范化研究,以進(jìn)一步提高臨床療效。

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