周方方，胡勝標(biāo)，張友明，夏立秋

（淡水魚類發(fā)育生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，微生物分子生物學(xué)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，長沙 410081）

水產(chǎn)品可為人體提供豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，如優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)、脂肪酸、維生素等［1］，能帶來顯著的營養(yǎng)成效，在人類飲食中不可或缺。聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織（Food and Agriculture Organization of the United Nations，F(xiàn)AO）的數(shù)據(jù)顯示，水產(chǎn)品是世界上貿(mào)易量最大的食品種類之一，水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)量占供人類消費(fèi)的水生動(dòng)物食品產(chǎn)量的56%［2］，其中，魚類養(yǎng)殖是水產(chǎn)養(yǎng)殖的重要組成部分，提高魚類養(yǎng)殖產(chǎn)量及水產(chǎn)品質(zhì)量對(duì)人類健康飲食具有重要意義。

隨著魚類養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴(kuò)大及養(yǎng)殖模式的集約化，養(yǎng)殖密度的增大為條件性致病菌提供了有利的生存和繁殖條件，進(jìn)而導(dǎo)致魚類細(xì)菌性疾病的暴發(fā)。引起魚類細(xì)菌性病害的病原菌主要有氣單胞菌（Aeromonas）、假單胞菌（Pseudomonas）、愛德華氏菌（Edwardsiella）、弧菌（Vibrio）等革蘭陰性菌，以及鏈球菌（Streptococcus）、乳球菌（Lactococus）等革蘭陽性菌［3］。常見的魚類細(xì)菌性疾病主要包括由嗜水氣單胞菌（Aeromonas hydrophila）及溫和氣單胞菌（Aeromonas sobria）等病原菌引起的敗血癥［4］、由柱狀黃桿菌（Flavobacterium columnare）等病原菌引起的細(xì)菌性爛鰓［5］和由腸型點(diǎn)狀氣單胞菌（Aeromonas punctta）等病原菌引起的細(xì)菌性腸炎［6］。抗生素作為水產(chǎn)養(yǎng)殖中防治細(xì)菌性病害的重要手段，主要通過飼料攝入等方式進(jìn)入養(yǎng)殖生物體內(nèi)發(fā)揮作用。但有研究表明，30%～90%的抗生素未被生物體吸收，而是殘留在水產(chǎn)環(huán)境中或通過生物廢物排放到養(yǎng)殖環(huán)境中［7］，使得抗生素和耐藥基因在水體、沉積物中積累，這導(dǎo)致水產(chǎn)環(huán)境中耐藥菌的大量繁殖以及耐藥基因在微生物群落中的轉(zhuǎn)移［8-9］。Chen 等［10］在我國東南部13 個(gè)主要海水養(yǎng)殖場的水體和沉積物中發(fā)現(xiàn)了11 種抗生素化合物以及9 種耐藥基因。嗜水氣單胞菌是魚類細(xì)菌性病害的主要致病菌。Peng 等［11］在我國四川多個(gè)地區(qū)分離到64 株嗜水氣單胞菌，分離株對(duì)紅霉素、復(fù)方新諾明、磺胺呋唑、阿莫西林等常見抗生素的耐藥率高達(dá)60%～98%，其中15 株具有多耐藥性，并從分離株中鑒定出63 個(gè)耐藥基因。抗生素的濫用使得養(yǎng)殖場沉積物成為水生生物的耐藥基因庫，若養(yǎng)殖場的水體未經(jīng)有效處理通過地球水循環(huán)流入海洋、地表水等，將會(huì)對(duì)人類的生活質(zhì)量造成惡劣的影響［9］。

抗生素在魚類細(xì)菌性病害的防治中發(fā)揮了重要作用，但抗生素的濫用會(huì)帶來病原菌耐藥性增強(qiáng)增加防治難度、藥物殘留積累在水產(chǎn)品中危害人類健康、污染水體和破壞生態(tài)平衡等一系列問題［12-13］。因此，魚類養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)亟待尋求新方法，在保護(hù)生態(tài)環(huán)境的同時(shí)防治魚類細(xì)菌性病害，以提高魚類養(yǎng)殖產(chǎn)量和產(chǎn)品質(zhì)量。噬菌體（Phage）作為一種天然、無殘留的細(xì)菌殺手，具有特異性強(qiáng)、裂解效率高等特點(diǎn)，因此，利用噬菌體防治魚類細(xì)菌性病害是一種重要的對(duì)環(huán)境友好的綠色防控技術(shù)，對(duì)魚類健康養(yǎng)殖和加快發(fā)展水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)具有重要意義。

1 噬菌體及其作用機(jī)制

1.1 噬菌體裂解宿主細(xì)菌的類型

噬菌體是一種能夠特異性侵染、裂解細(xì)菌的病毒，廣泛地存在于自然界中，甚至在南極土壤、沙漠等極端環(huán)境中也有分布［14］。噬菌體主要由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，根據(jù)噬菌體的生長周期可將其分為烈性噬菌體和溫和噬菌體。烈性噬菌體的繁殖包括特異性吸附、侵入、核酸復(fù)制及蛋白質(zhì)合成、噬菌體裝配、子代病毒釋放5 個(gè)階段。當(dāng)子代噬菌體在宿主菌中裝配完成達(dá)到一定量時(shí)會(huì)裂解宿主細(xì)菌，同時(shí)，釋放的子代噬菌體可以繼續(xù)感染鄰近的宿主細(xì)菌，從而殺死細(xì)菌并抑制細(xì)菌的繁殖。溫和噬菌體侵入宿主細(xì)菌后，一般以其核酸插入到宿主的基因組中［15］，并隨宿主基因一起復(fù)制，此時(shí)的噬菌體稱為前噬菌體，并不會(huì)引發(fā)宿主細(xì)菌的裂解，但當(dāng)受到外部壓力刺激時(shí)，如紫外線和絲裂霉素［16］等，前噬菌體脫離基因組被誘導(dǎo)進(jìn)入裂解周期。目前，利用噬菌體治療防控魚類細(xì)菌性病害更傾向使用烈性噬菌體，主要是為了避免溫和噬菌體基因組攜帶抗生素耐藥基因或毒力基因整合到細(xì)菌基因組中，從而導(dǎo)致宿主細(xì)菌的毒力增強(qiáng)［17］。

1.2 噬菌體的裂解機(jī)制

噬菌體的裂解系統(tǒng)主要有兩種，“穿孔素（holin）-內(nèi)溶素（endolysin）”裂解系統(tǒng)和“針穿孔素（pinholin）-SAR內(nèi)溶素”裂解系統(tǒng)，如圖1所示。噬菌體裂解宿主菌主要依賴于其侵染宿主菌后在宿主菌中表達(dá)的裂解蛋白，主要包括穿孔素、內(nèi)溶素，一些革蘭陰性菌還需要穿膜蛋白（spanin）［18-19］。

圖1 噬菌體裂解系統(tǒng)的主要特征［29］Fig.1 Key feature of phage lysis system［29］

穿孔素是一類能夠在細(xì)菌內(nèi)膜上形成“孔”的較小的跨膜蛋白［20］，根據(jù)其跨膜結(jié)構(gòu)域（transmembrane domain，TMD）數(shù)量可分為3 類［21］：Ⅰ類含有3 個(gè)TMD，如λ 噬菌體的穿孔素；Ⅱ類含有2 個(gè)TMD，如P21 噬菌體的穿孔素；Ⅲ類含有1 個(gè)TMD，如T4 噬菌體的穿孔素。穿孔素在宿主菌內(nèi)表達(dá)后會(huì)在內(nèi)膜聚集，達(dá)到一定濃度后會(huì)在內(nèi)膜上形成跨膜的管狀通道，使得內(nèi)溶素通過管狀通道作用于外部的肽聚糖［22］。針穿孔素屬于穿孔素，在內(nèi)膜上形成的通道更小、似針孔，可使內(nèi)膜質(zhì)子動(dòng)勢上升，激活SAR內(nèi)溶素［23］。

內(nèi)溶素又稱裂解酶，是噬菌體在宿主菌中表達(dá)的一類細(xì)胞壁水解酶，主要有葡糖苷酶、酰胺酶、肽鏈內(nèi)切酶和轉(zhuǎn)糖基酶。在噬菌體裂解后期，內(nèi)溶素通過穿孔素形成的通道作用于肽聚糖，最后裂解細(xì)菌［24］。革蘭陽性菌的內(nèi)溶素N 端通常含有酶活性結(jié)構(gòu)域（enzymatically active domains，EAD）、C 端通常含有細(xì)胞壁結(jié)合結(jié)構(gòu)域（cell walls binding domains，CBD），革蘭陰性菌內(nèi)溶素通常只有一個(gè)EAD而不含CBD［25］。SAR 內(nèi)溶素是一種胞壁酸酶，其N端含有一個(gè)介導(dǎo)酶的跨膜分泌的SAR 序列，可介導(dǎo)SAR 內(nèi)溶素分泌至細(xì)胞周質(zhì)，此時(shí)的SAR 內(nèi)溶素?zé)o活性［26］。

穿膜蛋白能夠破壞革蘭陰性菌的外膜，由一個(gè)小的外膜脂蛋白和一個(gè)完整的細(xì)胞質(zhì)膜蛋白組成，分別被稱為o-spanin 和i-spanin，跨膜蛋白破壞外膜的可能機(jī)制是催化內(nèi)外膜的融合［27-28］。

1.3 噬菌體治療

早在20 世紀(jì)初期，噬菌體被Twort 發(fā)現(xiàn)能夠裂解細(xì)菌，D’Herelle 嘗試將噬菌體應(yīng)用于臨床治療，并將噬菌體成功地用于治療4 例兒童細(xì)菌性痢疾［30］。但由于當(dāng)時(shí)技術(shù)方法和基礎(chǔ)認(rèn)知的限制，噬菌體治療并沒有被廣泛地接受和應(yīng)用，直到青霉素的發(fā)現(xiàn)。20 世紀(jì)40 年代，抗生素被廣泛地應(yīng)用于治療細(xì)菌性感染，并取得顯著成效，人們更是忽略了噬菌體治療［31］?？股卦隰~類養(yǎng)殖業(yè)中的大量使用導(dǎo)致魚類致病菌耐藥性增強(qiáng)、藥物殘留積累，這給人類的健康飲食帶來了巨大的隱患。2022 年，世界衛(wèi)生組織首次全面評(píng)估了抗生素耐藥性給全球人類健康帶來的影響，耐藥性對(duì)發(fā)病率、死亡率和致殘率的影響至少與人類免疫缺陷病毒和瘧疾一樣大。因此，發(fā)現(xiàn)、設(shè)計(jì)和開發(fā)新的替代性抗菌療法并將其應(yīng)用于魚類養(yǎng)殖至關(guān)重要，而最有希望的途徑之一是噬菌體療法［32］。

噬菌體治療主要包括單個(gè)噬菌體治療［33］、噬菌體雞尾酒治療［34］、噬菌體-抗生素協(xié)同治療［35］、噬菌體衍生的裂解酶治療［36］4 種手段。噬菌體治療在多個(gè)鄰域得到了實(shí)際應(yīng)用，噬菌體有希望成為抗生素替代抗菌劑，特別是對(duì)于一些由耐藥性細(xì)菌引起的細(xì)菌性疾病。噬菌體對(duì)侵染的宿主細(xì)菌具有專一性，即只能侵染某一種或親緣關(guān)系較近的幾種細(xì)菌，具有一定的安全性。將噬菌體應(yīng)用于魚類養(yǎng)殖防治魚類細(xì)菌性病害是一種對(duì)環(huán)境友好的綠色防治手段，這對(duì)提高水產(chǎn)品質(zhì)量、保護(hù)養(yǎng)殖環(huán)境具有重要意義。

2 噬菌體治療在魚類細(xì)菌性病害中的研究現(xiàn)狀

2.1 魚類病原菌噬菌體的分離純化

現(xiàn)有魚類病原菌噬菌體的分離方法大同小異。以魚類病原菌作為指示菌，將其與取自魚塘［37］、養(yǎng)殖場污水排出口［38］、水產(chǎn)市場［39］、魚體腸道［40］等處的水樣用培養(yǎng)基共培養(yǎng)過夜后離心，上清液用0.22 μm 濾頭過濾除去菌體，將濾液滴在涂有指示菌的平板上，若出現(xiàn)透明的裂解區(qū)，則刮取其上的菌斑到含有相應(yīng)指示菌的液體培養(yǎng)基中擴(kuò)大培養(yǎng)；最后，通過雙層平板法分離、純化單個(gè)噬菌體，直至雙層板上的噬菌斑大小相近［41］。

2.2 應(yīng)用

相比抗生素，噬菌體具有對(duì)宿主細(xì)菌特異性侵染、繁殖快、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點(diǎn)，在大型養(yǎng)殖業(yè)中用于防治細(xì)菌性病害具有顯著優(yōu)勢。1981 年，Wu 等［42］分離到了嗜水氣單胞菌噬菌體AH1，并通過注射噬菌體到感染了嗜水氣單胞菌的泥鰍［Misgurnus anguillicaudatus（Gantor）］體內(nèi)，結(jié)果表明，其具有較好的治療效果。現(xiàn)有研究表明，噬菌體用于防治魚類細(xì)菌性病害主要通過注射、侵浴、飼喂等給藥方式（表1）。

表1 噬菌體不同給藥方式在魚類細(xì)菌性病害防治中的應(yīng)用Tab.1 Application of different phage administration methods in the prevention and treatment of bacterial diseases in fish

綜上所述，噬菌體對(duì)于魚類細(xì)菌性病害具有一定的防治效果，但噬菌體不同的給藥途徑、給藥濃度等因素會(huì)導(dǎo)致防治效果有一定的差異。因此，結(jié)合養(yǎng)殖條件、防治成本等實(shí)踐因素，研究噬菌體的最佳給藥途徑、給藥濃度對(duì)于噬菌體在魚類養(yǎng)殖中防治細(xì)菌性病害具有重要意義。在2021 年，崔惠敬［54］通過飼喂、注射和浸浴等給藥方式，研究了3 株噬菌體對(duì)由遲緩愛德華氏菌（Edwardsiella tarda）、哈維氏弧菌（Vibrio harveyi）引起的大菱鲆腹水癥的防治效果，發(fā)現(xiàn)腹腔注射和浸浴噬菌體的最佳時(shí)間是感染當(dāng)天，MOI=100，大菱鲆的存活率分別為67%和60%；飼喂噬菌體對(duì)大菱鲆具有較好的保護(hù)效果，且相比于腹腔注射和浸浴，飼喂噬菌體能讓噬菌體在動(dòng)物腸道存留時(shí)間更長。Kunttu等［55］通過浸浴和口服的給藥方式探究了3 種噬菌體FCOV-S1、FCOV-F2 和FCL-2 對(duì)感染柱狀黃桿菌虹鱒魚魚苗的預(yù)防和治療效果，發(fā)現(xiàn)在細(xì)菌感染之前和疾病癥狀出現(xiàn)時(shí)進(jìn)行浸浴治療是預(yù)防虹鱒魚柱狀黃桿菌感染的最有效方法。

在魚類養(yǎng)殖中大范圍地應(yīng)用噬菌體還需要考慮養(yǎng)殖環(huán)境對(duì)噬菌體治療效果的影響、噬菌體在魚體內(nèi)的安全性、合理的給藥方式等因素。Silva等［56］通過研究表明，噬菌體的治療效果主要受鹽度和有機(jī)質(zhì)含量的影響，即噬菌體治療的有效性在一定范圍內(nèi)隨著水鹽含量的增加而增加。因此，在魚類養(yǎng)殖中，可以在不影響魚類生長的條件下通過添加鹽來提高噬菌體治療的成功率。Chamilani 等［57］通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRTPCR）檢測了浸浴于遲緩愛德華氏菌噬菌體ETP-1的斑馬魚中IL-β、TNF-α、IL-6、和IL-10 等相關(guān)炎癥因子mRNA 的表達(dá)量，發(fā)現(xiàn)其與未浸浴噬菌體的對(duì)照組相似。Christiansen 等［58］和Madsen 等［59］量化了虹鱒魚魚苗經(jīng)腹腔注射后嗜冷黃桿菌（Flavobacterium psychrophilum）噬菌體和宿主細(xì)菌在魚體內(nèi)的擴(kuò)散。在注射后的第10 天仍然能從魚的器官中分離出噬菌體和細(xì)菌，與只注射噬菌體相比，細(xì)菌和噬菌體同時(shí)注射能使噬菌體在魚的器官中停留時(shí)間更長。噬菌體和細(xì)菌在腎臟和脾臟的發(fā)生率最高，在腦部的發(fā)生率較低。試驗(yàn)表明，注射的噬菌體在沒有細(xì)菌的情況下也能在魚的內(nèi)臟中迅速擴(kuò)散。由此可見，噬菌體在魚體內(nèi)應(yīng)用具有一定的安全性。

水產(chǎn)養(yǎng)殖在實(shí)際應(yīng)用噬菌體的過程中，為了確保噬菌體防治魚類細(xì)菌性病害效果的最大化，在進(jìn)行噬菌體治療之前，要針對(duì)不同的養(yǎng)殖魚和相應(yīng)的病原菌及其噬菌體，研究出噬菌體的最佳給藥濃度、給藥方式以及噬菌體在魚體內(nèi)的安全性等條件。

3 總結(jié)與展望

水產(chǎn)品在人類飲食中占有重要地位，魚類養(yǎng)殖是水產(chǎn)養(yǎng)殖的重要組成部分，而細(xì)菌性病害是影響魚類養(yǎng)殖產(chǎn)量、質(zhì)量的重要威脅之一?？股刈鳛轸~類養(yǎng)殖中防治細(xì)菌性病害的主要手段，不合理的使用會(huì)造成耐藥菌的大量繁殖，從而大大增加防治難度。噬菌體是重要的抗生素潛在替代劑，相比于抗生素等有殘留化學(xué)藥物，噬菌體在宿主細(xì)菌的存在下能夠自我復(fù)制進(jìn)行繁殖，在大自然中大量存在，對(duì)宿主細(xì)菌具有特異性，這些優(yōu)勢使得噬菌體治療在這個(gè)抗生素濫用的時(shí)代逐漸被重視。噬菌體治療作為一種對(duì)環(huán)境友好的綠色防治技術(shù)在魚類養(yǎng)殖細(xì)菌性病害的防治中具有重要意義。

噬菌體廣泛地存在于自然界中。取水樣或土樣，與相應(yīng)病原菌共培養(yǎng)富集、雙層平板法檢測和純化可得到單個(gè)噬菌體。噬菌體侵染宿主細(xì)菌后，利用宿主物質(zhì)和能量表達(dá)穿孔素和內(nèi)溶素。穿孔素在細(xì)胞膜聚集達(dá)到一定濃度后形成管狀通道，內(nèi)溶素通過該通道作用于肽聚糖，一些革蘭陰性菌還需要穿膜蛋白作用于外膜，最后裂解宿主細(xì)菌，釋放的子代噬菌體還可以繼續(xù)侵染周圍的宿主細(xì)菌。在魚類養(yǎng)殖中實(shí)際應(yīng)用噬菌體防治常見的魚類致病菌時(shí)，研究人員參考噬菌體的最佳MOI 探究給藥濃度，常使用的給藥方式有注射、浸浴和飼喂（口服），通過qRT-PCR檢測噬菌體進(jìn)入魚體后相關(guān)炎癥因子的表達(dá)量、魚內(nèi)臟組織病理切片蘇木精-伊紅（hematoxylin-eosin，HE）染色觀察［44］等方法探究噬菌體在魚體內(nèi)應(yīng)用的安全性。

隨著噬菌體對(duì)宿主細(xì)菌侵染時(shí)間的延長，宿主細(xì)菌會(huì)逐漸對(duì)噬菌體產(chǎn)生抗性，抗性菌的生存繁殖給噬菌體帶來一定的阻礙。因此，研究人員基于單個(gè)噬菌體治療研究出了噬菌體雞尾酒、噬菌體裂解酶、工程噬菌體等技術(shù)，彌補(bǔ)了這一不足。

噬菌體雞尾酒即將某一種或一類病原菌的2 種或多種噬菌體混合，用于治療相應(yīng)細(xì)菌性病害，并且在一定程度上可以延緩抗性菌的產(chǎn)生和繁殖［60-61］。Se 等［52］發(fā)現(xiàn)，使用2 種噬菌體對(duì)感染香魚假單胞菌大黃魚的治療效果優(yōu)于只使用1 種噬菌體的治療效果。

革蘭陽性菌細(xì)胞壁缺乏外膜，內(nèi)溶素可以從外部作用接觸肽聚糖裂解細(xì)菌［62］。革蘭陰性菌細(xì)胞壁外側(cè)的外膜阻礙了內(nèi)溶素直接從外部作用肽聚糖，降低抑菌效果［63］。對(duì)內(nèi)溶素進(jìn)行改造可以提高內(nèi)溶素的活性、擴(kuò)寬裂菌譜、提高溶解度等［64］。Son 等［65］將蠟樣芽孢桿菌（Bacillus cereus）噬菌體內(nèi)溶素LysB4 與金黃色葡萄球（Staphylococcus aureus）菌噬菌體內(nèi)溶素LysSA11 融合在一起，既可以裂解蠟樣芽孢桿菌，又可以裂解金黃色葡萄球菌。研究人員通過添加乙二胺四乙酸（ethylene diamine tetraacetic acid，EDTA）、有機(jī)弱酸等可以增強(qiáng)內(nèi)溶素穿透革蘭陰性菌外膜的能力。Jiang 等［66］將沙門氏菌（Salmonella）噬菌體SLMP1的內(nèi)溶素與5 mmol/L EDTA 搭配使用，發(fā)現(xiàn)其能夠裂解多種革蘭陰性菌和革蘭陽性菌。相較于抗生素，噬菌體裂解酶具有不易使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性、在環(huán)境中易降解、裂解范圍較廣等優(yōu)點(diǎn)，在魚類養(yǎng)殖中對(duì)于防治細(xì)菌性病害具有很大的潛力，但體內(nèi)應(yīng)用噬菌體裂解酶還需要考慮裂解酶的安全性、包埋方法等因素［67-68］。

噬菌體治療在防治魚類細(xì)菌性病害的應(yīng)用中，主要是通過注射、浸浴或飼喂（口服）一種噬菌體或噬菌體雞尾酒。隨著基因組測序技術(shù)、生物信息學(xué)、多組學(xué)的發(fā)展，研究人員對(duì)噬菌體結(jié)構(gòu)、裂解機(jī)制有了進(jìn)一步了解，噬菌體裂解酶［35,69］、工程噬菌體［70-72］等也逐漸被研究并應(yīng)用于實(shí)踐中。噬菌體裂解酶相較于噬菌體裂解細(xì)菌的范圍更廣，是一種潛在的抗菌劑。對(duì)于革蘭陰性菌的外膜，還可以通過在噬菌體裂解酶的N 端添加穿膜肽（membrane-permeable peptide）［73-74］、抗菌肽（antibacterial peptide）［75-76］等多肽以協(xié)助裂解酶穿過外膜，增強(qiáng)其抗菌效果。在噬菌體基因組上通過基因編輯使其上攜帶編碼抗菌物質(zhì)的基因，當(dāng)噬菌體侵入宿主病原菌中時(shí)，可在宿主細(xì)菌中編碼一些抗菌物質(zhì)，如酸溶性孢子蛋白（small acid-soluble spore protein，SASP）［70］、細(xì)菌素（bacteriocin）［71］等，增強(qiáng)噬菌體的裂解效果并延緩噬菌體抗性的產(chǎn)生。噬菌體裂解酶和工程噬菌體實(shí)際應(yīng)用于防治魚類細(xì)菌性病害的相關(guān)研究報(bào)道不多，但具有一定的潛力。相信未來噬菌體治療在防控魚類細(xì)菌性病害的應(yīng)用會(huì)給魚類養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)帶來光明的前景。