曹登敏,林美福,陳文新,周 碩,陳彩龍,陳國寶
(福建省立醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,福建 福州 350001)
肝樣腺癌(hepatoid adenocarcinoma,HAC)是罕見的發(fā)生于肝外的特殊病理類型腺癌,同時具有腺樣及肝細胞樣兩種分化特點;最常見于胃部,其次為卵巢、肺、膽囊、胰腺及子宮[1]。目前對肺肝樣腺癌(hepatoid adenocarcinoma of the lung,HAL)的影像學(xué)特點尚無清晰認識。本研究觀察3例HAL的18F-FDG PET/CT表現(xiàn)。
1.1 一般資料 回顧性分析2019年9月—2022年4月3例福建省立醫(yī)院經(jīng)術(shù)后或活檢病理證實的HAL患者,均為男性,年齡分別為58、62、66歲,甲胎蛋白均在正常范圍內(nèi);術(shù)前或活檢前均接受18F-FDG PET/CT顯像及增強CT掃描;1例有吸煙史(表1)。檢查前患者均簽署知情同意書。
1.2 儀器與方法 囑患者檢查前禁食6~8 h。經(jīng)靜脈注射18F-FDG(GE Mini Tracer回旋加速器生產(chǎn),放射化學(xué)純度>95%)3.70~4.81 MBq/kg體質(zhì)量后,囑患者安靜休息1 h。采用GE Discovery LS PET/CT掃描儀行CT掃描,范圍為顱頂至股骨上三分之一段,參數(shù):管電壓140 kV,管電流130~160 mA,層厚5.0 mm;之后以3D采集模式行PET掃描,頭部單獨采集1個床位(每個床位4 min),頸部至股骨上三分之一處采集7個床位(每個1.5~2.5 min)。采用有序子集最大期望值法(ordered subset expectation maximization,OSEM)重建圖像。
1.3 圖像分析 由2名具有5年以上PET/CT診斷經(jīng)驗的核醫(yī)學(xué)科主治醫(yī)師獨立閱片,基于三維18F-FDG PET/CT圖像觀察異常攝取灶位置,并于攝取最高處勾畫ROI,獲得SUVmax;意見不一致時,通過協(xié)商達成一致。
3例HAL共4處肺原發(fā)病灶(右肺3處、左肺1處)、1處腦轉(zhuǎn)移灶;其中1處肺部原發(fā)灶體積較大(5.83 cm×7.19 cm),SUVmax達27.94,其余3處肺部原發(fā)灶SUVmax為6.75~9.80,1處腦轉(zhuǎn)移灶SUVmax為15.78。4處肺部病灶均邊界清晰,無明顯毛刺征;雙肺下葉病灶伴分葉。見表1及圖1~3。
圖1 序號1患者,男,58歲,右肺上葉HAL伴左側(cè)顳葉轉(zhuǎn)移 A.胸部PET/CT圖示右肺上葉高攝取FDG結(jié)節(jié)(箭);B.肺部增強CT圖示右上肺結(jié)節(jié)不均勻強化(箭);C.顱腦PET/CT圖示左側(cè)顳葉高攝取FDG結(jié)節(jié)(箭) 圖2 序號2患者,男,62歲,雙下肺HAL A.胸部PET/CT圖示右肺下葉高攝取FDG結(jié)節(jié)(箭);B.胸部PET/CT圖示左肺下葉高攝取FDG結(jié)節(jié)(箭);C、D.肺部增強CT圖示右肺下葉(C)及左肺下葉(D)結(jié)節(jié)可見分葉,呈不均勻強化(箭) 圖3 序號3患者,男,66歲,右上肺HAL A.胸部PET/CT圖示右肺上葉高攝取FDG病灶(箭);B.肺部增強CT圖示右肺上葉病灶不均勻強化(箭)
表1 3例HAL患者臨床、影像及病理資料
4處HAL病灶SUVmax均隨Ki-67水平上升而增高。
HAL病因及發(fā)病機制尚未完全明確,可能與其起源于具有向肝樣細胞和腸道細胞分化的雙向潛能的內(nèi)胚層干細胞有關(guān);患者多為50歲以上男性,有長期吸煙史[2]。本組患者均為50歲以上男性,1例有吸煙史,與文獻[2]報道大致相符。形態(tài)學(xué)上HAL與肝細胞癌類似。李莉明等[3]發(fā)現(xiàn),56.67%胃HAC患者伴甲胎蛋白水平升高;但也有個案報道[4]顯示HAL患者甲胎蛋白亦可正常。本組3例HAL患者甲胎蛋白水平均未明顯升高。有學(xué)者[5]認為甲胎蛋白并非診斷HAC的必要指標(biāo),只要腫瘤肝細胞分化相關(guān)免疫組織化學(xué)標(biāo)志物呈陽性表達,即可診斷HAC[6]。需要注意的是,肺是HAC的常見轉(zhuǎn)移部位,因此,一旦診斷HAL,即應(yīng)排除非HAL的HAC肺轉(zhuǎn)移。PET/CT顯示肺部病灶較CT和MRI更具優(yōu)勢,且有助于發(fā)現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移。
對于HAL的相關(guān)報道較少。YANG等[7]通過PubMed共檢索出41篇HAL相關(guān)報道,其中的HAL直徑為1~20 cm,平均值6.8 cm,且多數(shù)(89%)病灶直徑>3 cm,常見于右肺上葉(44%);其PET/CT表現(xiàn)為高攝取FDG,CT可見腫塊,增強掃描呈不均勻強化。本組3例共4處HAL肺原發(fā)病灶徑線為1.13 cm×1.57 cm~5.83 cm×7.19 cm不等,其中2處位于右肺上葉;均呈FDG高攝取,SUVmax為6.75~27.94,增強CT中均呈不均勻強化。
本組最小HAL病灶(1.13 cm×1.57 cm)的SUVmax達9.80,并伴腦轉(zhuǎn)移,提示其惡性程度較高,且腫瘤惡性程度與其體積并無明顯相關(guān)。Ki-67指數(shù)可反映腫瘤增殖能力,而18F-FDG攝取與葡萄糖轉(zhuǎn)運體高表達及較高的磷酸化水平密切相關(guān),即分化程度較低、惡性程度高的腫瘤多呈FDG高攝取。本組4處HAL病灶的SUVmax隨Ki-67表達水平上升而增高,或意味著SUVmax及Ki-67表達水平均有助于提示腫瘤惡性程度;但本組樣本量過小,有待進一步觀察。
綜上所述,PET/CT中,HAL病灶表現(xiàn)為高攝取FDG;CT顯示HAL病灶邊界清楚,可伴分葉,增強后呈不均勻強化。