許漢華，周瑤琪，劉文連，王光進(jìn)，楊志全，程家龍，左習(xí)超

(1.中國(guó)有色金屬工業(yè)昆明勘察設(shè)計(jì)研究院有限公司，云南省巖土工程與地質(zhì)災(zāi)害重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南 昆明 650051；2.中國(guó)石油大學(xué)(華東) 地球科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，山東 青島 266580；3.昆明理工大學(xué)，云南 昆明 650093；4.云南省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查院，云南 昆明650051；5.中國(guó)有色金屬工業(yè)技術(shù)開(kāi)發(fā)交流中心有限公司，北京 100038)

0 引言

硅質(zhì)巖是由化學(xué)、生物和生物化學(xué)作用及某些火山、熱水作用所形成的含SiO2(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥70%)的沉積巖[1]。硅質(zhì)巖分布廣泛，其形成沉積環(huán)境需要特定的地球化學(xué)條件，經(jīng)常位列非常關(guān)鍵的層位上，能為構(gòu)造活動(dòng)和沉積盆地的演化提供重要信息[2]，在生物和化學(xué)沉積巖類中的占比位列碳酸鹽巖之后，也是造山帶中廣泛分布的巖石類型[3-5]。硅質(zhì)巖按成因可分為生物硅質(zhì)巖、化學(xué)(交代或沉積)硅質(zhì)巖和凝灰硅質(zhì)巖[6-7]；按礦物成分可分為蛋白質(zhì)硅質(zhì)巖、玉髓質(zhì)硅質(zhì)巖和石英硅質(zhì)巖；根據(jù)巖性特征、產(chǎn)出狀態(tài)、賦存形式，可劃分為層狀、非層狀硅質(zhì)巖兩種類型[8]，其中層狀硅質(zhì)巖多與砂巖、頁(yè)巖或碳酸鹽巖交互產(chǎn)出，非層狀硅質(zhì)巖多賦存于碳酸鹽巖中(含燧石條帶和結(jié)核)，也可產(chǎn)出于層狀硅質(zhì)巖及膏巖中[9-10]。不同類型的硅質(zhì)巖其硅質(zhì)來(lái)源、成因及沉積環(huán)境會(huì)有很大差異[11-12]，針對(duì)具體巖石可根據(jù)研究需要進(jìn)行綜合命名，如蛋白石硅藻巖、層狀藻跡硅質(zhì)巖、含放射蟲(chóng)石英硅質(zhì)巖等。

除了對(duì)硅質(zhì)巖的沉積組合、地層層序、結(jié)構(gòu)構(gòu)造巖相古地理及大地構(gòu)造背景等進(jìn)行研究外[13-14]，還有學(xué)者通過(guò)硅質(zhì)巖的主量元素、微量元素、稀土元素及硅氧同位素等建立了一系列定量化的成因模式和沉積環(huán)境判定指標(biāo)[15-18]。硅質(zhì)巖具有特殊的物理性質(zhì)——結(jié)構(gòu)致密、相對(duì)堅(jiān)硬、不易風(fēng)化，使其自成巖后較少受后期內(nèi)外地質(zhì)作用的改造，很好地保留了當(dāng)時(shí)的古地理、古氣候、沉積相帶、古環(huán)境等地質(zhì)信息[19-20]。硅質(zhì)巖是眾多礦源含礦巖系的賦存層位[21]，還與礦床形成條件、地球早期生物演化、碳酸鹽巖油氣成藏關(guān)系密切，因此研究硅質(zhì)巖具有非常重要的理論意義和實(shí)用價(jià)值，一直是沉積學(xué)界研究的熱點(diǎn)課題之一[22-24]。本文全面梳理了硅質(zhì)巖研究歷史及現(xiàn)狀，介紹了硅質(zhì)巖在巖石學(xué)特征、沉積與成巖作用、地球化學(xué)特征等方面的研究進(jìn)展，并思考了當(dāng)前研究存在的不足及未來(lái)的研究方向。

1 硅質(zhì)巖研究歷史及現(xiàn)狀

硅質(zhì)巖的概念于1893年由Wadsworth首次提出[25]，硅質(zhì)巖研究歷史隨著地質(zhì)學(xué)新方法、新技術(shù)的更迭不斷向前發(fā)展。

20世紀(jì)50年代以前，由于研究方法比較簡(jiǎn)單，儀器落后，研究?jī)?nèi)容也僅局限于通過(guò)野外地質(zhì)觀察和室內(nèi)偏光顯微鏡對(duì)硅質(zhì)巖進(jìn)行識(shí)別，對(duì)硅質(zhì)巖的認(rèn)識(shí)較淺，研究水平不高、成果不多，鮮有專著和文章出版，幾乎沒(méi)有世界性、區(qū)域性的學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，導(dǎo)致硅質(zhì)巖在當(dāng)時(shí)的關(guān)注度不高[26-27]。

20世紀(jì)50年代至70年代末期，地質(zhì)學(xué)家對(duì)硅質(zhì)巖的重視程度逐漸提升，最明顯的標(biāo)志是世界范圍的學(xué)術(shù)會(huì)議和討論會(huì)陸續(xù)召開(kāi)，硅質(zhì)巖研究文章和專著也越來(lái)越多，當(dāng)時(shí)主要的世界級(jí)會(huì)議是在美國(guó)洛杉磯舉辦(1959年3月)的“Siliceous Sediments”學(xué)術(shù)研討會(huì)和在荷蘭馬斯特里赫舉辦的第二屆(1957年)、第三屆(1969年)國(guó)際硅質(zhì)巖專題學(xué)術(shù)研討會(huì)[26]，研討會(huì)結(jié)束后均出版了論文集；在該時(shí)期相繼提出了多種硅質(zhì)巖形成模型，如硫化氫氧化模型、層狀硅巖的生物硅質(zhì)軟泥結(jié)晶模型、結(jié)晶-交代模型、混合帶模型和燧石結(jié)核的有機(jī)質(zhì)氧化模型等[28-29]；該時(shí)期硅質(zhì)巖巖相學(xué)觀察(包括礦物成分、礦物含量、巖石結(jié)構(gòu)構(gòu)造等)、古生物學(xué)描述、地球化學(xué)分析以及成巖后生變化認(rèn)識(shí)等方面的研究前進(jìn)了一大步。

20世紀(jì)70年代中期，在海底發(fā)現(xiàn)了海底熱泉，這為認(rèn)識(shí)硅質(zhì)來(lái)源提供了新的思路。海水在常溫下含硅量很低[30]，未達(dá)到飽和狀態(tài)，僅依靠硅質(zhì)生物形成厚層狀硅質(zhì)巖是很困難的[31]。硅的溶解度隨水溫的升高而迅速增大，在200 ℃海水中含硅量為50 ℃的10倍以上[32]；富硅的熱水遇到冷水后，含硅量或?qū)⒊龀厮芙舛鹊?0～20倍，此時(shí)硅因呈過(guò)飽和狀態(tài)而沉淀下來(lái)[33]，因此可以看到在海底熱泉附近的硅質(zhì)生物非常豐富。

20世紀(jì)70年代末期至80年代末期，一些新的方法和技術(shù)逐漸被應(yīng)用于硅質(zhì)巖研究中，如順磁共振分析、同位素分析、透射電鏡分析等，研究方向不再局限于對(duì)硅質(zhì)巖的古生物觀察、巖相學(xué)描述和地球化學(xué)特征分析，而轉(zhuǎn)為根據(jù)不同時(shí)代的硅質(zhì)巖分布和特征開(kāi)展全球硅質(zhì)巖對(duì)比，如國(guó)際地球科學(xué)計(jì)劃(IGCP) 115項(xiàng)、187項(xiàng)，此外1981年還在日本召開(kāi)了第二屆太平洋地區(qū)硅質(zhì)沉積物國(guó)際學(xué)術(shù)研討會(huì)[34-35]。隨著世界性的學(xué)術(shù)研討會(huì)逐漸增多，硅質(zhì)巖成因和沉積環(huán)境的相關(guān)研究成果不斷涌現(xiàn)，前人對(duì)硅質(zhì)巖沉積來(lái)源于深水沉積的認(rèn)識(shí)基本被否定，該時(shí)期被廣泛接受的學(xué)說(shuō)有生物[36]、交代、堿性湖泊[37]、淺海相沉積成因模式[38]；有學(xué)者提出了熱水沉積成因理論[39-40]，這種全新的成因沉積模式在理論上對(duì)傳統(tǒng)觀念產(chǎn)生了巨大沖擊，從此熱水沉積成因模式成為了硅質(zhì)巖重要成因模式之一，使純硅質(zhì)巖、無(wú)硅質(zhì)生物硅質(zhì)巖、厚硅質(zhì)巖層得到了較好的解釋[41]。另外，美國(guó)-加拿大海山科考隊(duì)在東太平洋等地區(qū)發(fā)現(xiàn)了大量SiO2，其存在于海底“黑煙囪”和“白煙囪”之中，在Juan de Fuca 洋中脊發(fā)現(xiàn)了熱水成因的膠狀硅質(zhì)巖類[42]，此次發(fā)現(xiàn)為熱水沉積模式是深海硅質(zhì)巖的主要成因類型的學(xué)說(shuō)提供了有力證據(jù)。

從20世紀(jì)90年代起，硅質(zhì)巖研究?jī)?nèi)容和研究方法更加豐富，更加注重巖相學(xué)描述、古生物學(xué)觀察、地球化學(xué)特征分析等方面的交叉融合。MURRAY等[43-44]建立了一系列硅質(zhì)巖主量、微量、稀土等元素的判別指標(biāo)，較好地解決了硅質(zhì)巖的硅質(zhì)來(lái)源、成因模式、硅質(zhì)巖沉積環(huán)境等問(wèn)題，使得不同地域和時(shí)代的硅質(zhì)巖地質(zhì)對(duì)比成為可能。楊海生等[45-47]通過(guò)對(duì)硅質(zhì)巖的主量、微量元素特征的研究，解釋了硅質(zhì)巖的熱水成因，但這些判別標(biāo)志無(wú)法在一個(gè)時(shí)空序列上動(dòng)態(tài)反映硅質(zhì)巖當(dāng)時(shí)形成的地域和物理化學(xué)環(huán)境。另外，這種不同類型的硅質(zhì)巖判別指標(biāo)，多數(shù)建立在未受后期改造作用影響或現(xiàn)代沉積物硅質(zhì)巖基礎(chǔ)之上，而那些地層時(shí)代較老、明顯受后期變質(zhì)改造作用的硅質(zhì)巖，由于其成巖物質(zhì)普遍發(fā)生了溶解和再沉淀，硅質(zhì)巖的原始化學(xué)成分已發(fā)生了變化，因此在應(yīng)用這些判別指標(biāo)進(jìn)行硅質(zhì)巖成因模式判別時(shí)須考慮各種地球化學(xué)標(biāo)志的實(shí)用性[48]。隨著微區(qū)測(cè)試技術(shù)的快速發(fā)展，運(yùn)用該技術(shù)開(kāi)展加拿大、非洲等地的硅質(zhì)巖研究成為了當(dāng)時(shí)的前沿課題，這些研究成果被認(rèn)為是解開(kāi)“生命起源”的關(guān)鍵[49]。現(xiàn)代大洋底部的含礦硅質(zhì)巖、深海沉積、造山帶硅質(zhì)巖等都是當(dāng)時(shí)重點(diǎn)關(guān)注的研究對(duì)象。

21世紀(jì)以來(lái)，除了硅質(zhì)巖地球化學(xué)特征以及構(gòu)造環(huán)境的指示意義、硅質(zhì)來(lái)源及沉積環(huán)境、流體包裹體分析、微區(qū)和組構(gòu)研究、陰極發(fā)光測(cè)試、氧同位素溫度計(jì)等研究外，對(duì)造山帶問(wèn)題的研究也成為了熱點(diǎn)課題。KATO等[50]為西澳大利亞的皮爾巴拉地塊馬布爾巴蛇綠巖套提供了硅質(zhì)巖構(gòu)造信息，同時(shí)給出了在太古代存在板塊構(gòu)造的結(jié)論。另外，硅質(zhì)巖對(duì)還原當(dāng)時(shí)古環(huán)境也有指示意義，PINTI等[51]對(duì)太古代中瓦拉沃納群中硅質(zhì)巖捕虜體進(jìn)行了同位素測(cè)試，發(fā)現(xiàn)太古代的大氣中有存在氨氣的可能；KNAUTH[52]對(duì)太古宙的淺海相硅質(zhì)巖進(jìn)行了氧同位素測(cè)試，通過(guò)反演得出太古宙的洋面溫度為55～85 ℃。硅質(zhì)巖化石研究也對(duì)地球早期生命的演化有著重要作用，BRASIER等[53]在西澳大利亞太古代中拉沃納群34.65 Ga古老硅質(zhì)巖中發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌、藍(lán)藻等微化石，這為地球早期生命演化階段的古形態(tài)提供了證據(jù)。JONES等[54]通過(guò)現(xiàn)代熱泉微古生物探討了地球生命的演化進(jìn)程。深海鉆探計(jì)劃和大洋鉆探計(jì)劃的成果表明，新生代硅質(zhì)巖廣泛分布，始新世硅質(zhì)巖沉積區(qū)間的“額外硅源”是硅質(zhì)巖沉積過(guò)程的主要來(lái)源，“額外硅源”在硅源補(bǔ)給充足、氣候溫暖、生物生產(chǎn)率低的環(huán)境中形成[55]。MOORE[56]研究指出，始新世硅質(zhì)巖形成的主要貢獻(xiàn)是洋殼熱流的循環(huán)，而與洋殼相鄰的地層硅質(zhì)貧乏，并一直伴隨著硅質(zhì)生物的溶解，硅質(zhì)巖出現(xiàn)的地層層位與海底有一定距離。近年來(lái)，在現(xiàn)代大洋硅質(zhì)巖分布、同位素溫度計(jì)[57]、硅質(zhì)巖形成過(guò)程、古氣候指示意義、硅質(zhì)巖磁化等方面均取得了一定成果。

近幾十年來(lái)，我國(guó)硅質(zhì)巖研究也取得了一些突破。20世紀(jì)80年代中期以前，國(guó)內(nèi)少有學(xué)者對(duì)硅質(zhì)巖進(jìn)行專題研究，研究?jī)?nèi)容與研究區(qū)域也很局限，研究方法相對(duì)落后。20世紀(jì)80年代中期以后，在涂光熾等老一輩科學(xué)家的帶領(lǐng)下，國(guó)內(nèi)掀起了層控礦床地球化學(xué)研究的熱潮，一批學(xué)者開(kāi)始致力于古海洋熱水沉積硅質(zhì)巖的研究，周永章[3]是國(guó)內(nèi)早期研究硅質(zhì)巖的少數(shù)學(xué)者之一，其全面闡述了廣西丹池盆地上泥盆統(tǒng)榴江組硅質(zhì)巖建造的熱水沉積成因?qū)傩约捌鋷r石學(xué)、地球化學(xué)特征。另外，很多學(xué)者在華南、秦嶺等地區(qū)陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了眾多特殊類型的硅質(zhì)巖建造，并提出了相應(yīng)的熱水成因沉積模式[58]，這些研究成果大大提升了中國(guó)硅質(zhì)巖整體研究水平。近年來(lái)，越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始關(guān)注硅質(zhì)巖研究，研究方法與研究思路不斷創(chuàng)新，古生物學(xué)、巖相學(xué)、礦床學(xué)、數(shù)學(xué)地質(zhì)及地球化學(xué)等被引入硅質(zhì)巖研究中。硅質(zhì)巖微區(qū)和組構(gòu)研究是一種新的思路，通過(guò)掃描電鏡、顯微鏡觀察以及利用X射線衍射儀和能譜分析技術(shù)對(duì)硅質(zhì)巖進(jìn)行微組構(gòu)鑒定，發(fā)現(xiàn)了海綿骨針和放射蟲(chóng)化石，證明了微生物作用在硅質(zhì)巖成巖過(guò)程中的重要性[59]。董存杰等[60]通過(guò)對(duì)硅質(zhì)巖的礦物流體包裹體進(jìn)行觀測(cè)，發(fā)現(xiàn)硅質(zhì)巖中的原生包裹具有巖漿熱液流體包裹體的特點(diǎn)，從而判斷其為熱液成因；崔春龍等[27]研究了硅質(zhì)巖的高能陰極發(fā)光情況，發(fā)現(xiàn)自生或重結(jié)晶硅質(zhì)巖發(fā)光明顯，其發(fā)光強(qiáng)弱及特征與其中的Fe、Ni、Co和Cr、Mn、REE質(zhì)量分?jǐn)?shù)有直接關(guān)系，但是因?yàn)楣栀|(zhì)巖自身發(fā)光能力弱，致使其陰極發(fā)光特點(diǎn)未能得到進(jìn)一步解釋；曹秋香等[61]對(duì)浙江江山二疊紀(jì)硅質(zhì)巖進(jìn)行了陰極發(fā)光特征研究，發(fā)現(xiàn)該硅質(zhì)巖屬于交代成因，其原巖可能是生物碎屑灰?guī)r。

總的來(lái)看，采用多學(xué)科交叉開(kāi)展硅質(zhì)巖研究已成為新的趨勢(shì)，跳出了傳統(tǒng)巖相學(xué)的框架，通過(guò)對(duì)保存在硅質(zhì)巖內(nèi)多元信息的提取，拓展了研究領(lǐng)域。我國(guó)硅質(zhì)巖研究目前主要包括2個(gè)方面：①結(jié)合造山帶、古生物學(xué)、沉積學(xué)、地球化學(xué)等探討硅質(zhì)巖的沉積環(huán)境、成因沉積模式在構(gòu)造中的指示意義。因硅質(zhì)巖能夠較好地反映地質(zhì)演化過(guò)程，同時(shí)響應(yīng)整個(gè)構(gòu)造帶的演化，在我國(guó)的滇西三江地區(qū)、秦嶺、雅魯藏布江縫合帶、欽杭結(jié)合帶 (位于華夏陸塊和揚(yáng)子克拉通之間并經(jīng)歷了復(fù)雜的開(kāi)合演化過(guò)程)，通過(guò)硅質(zhì)建造來(lái)探尋古、中特提斯洋的形成環(huán)境、演化歷程[62-64]；②結(jié)合礦床研究探討硅質(zhì)巖含礦建造的成因模式，ZHOU等[15]對(duì)粵西河臺(tái)金礦田礦源巖中震旦系頂部硅質(zhì)巖古水剖面進(jìn)行了巖石學(xué)分析，認(rèn)為其地球化學(xué)特征顯示的古水層狀硅質(zhì)巖建造系熱水沉積產(chǎn)物。此外，大陸邊緣盆地硅質(zhì)巖的古構(gòu)造、古地理、古氣候也得到了深入研究，以華南巢湖地區(qū)孤峰組硅質(zhì)巖為例，其巖石學(xué)、古生物學(xué)和地球化學(xué)特征對(duì)硅質(zhì)巖成因進(jìn)行了較好的限定[65]。在此基礎(chǔ)上，YAO等[66]利用天文旋回地層學(xué)理論建立了孤峰組硅質(zhì)巖-泥巖厘米級(jí)韻律層的古氣候驅(qū)動(dòng)模型，發(fā)現(xiàn)硅質(zhì)巖-泥巖韻律層中賦存斜率旋回和歲差旋回，建立了長(zhǎng)達(dá)4.7 Ma的中二疊統(tǒng)硅質(zhì)巖天文年代標(biāo)尺。

2 硅質(zhì)巖巖石學(xué)特征

硅質(zhì)巖顏色多樣，隨雜質(zhì)而異，常呈灰色、黑色、灰黑色，也有灰綠色、灰白色等，巖性硬而脆，物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易風(fēng)化，具有非晶質(zhì)結(jié)構(gòu)、隱-微晶質(zhì)結(jié)構(gòu)、生物結(jié)構(gòu)、鮞粒結(jié)構(gòu)、交代結(jié)構(gòu)、碎屑結(jié)構(gòu)等，條帶狀、團(tuán)塊狀、結(jié)核狀、層狀、透鏡狀構(gòu)造。其礦物組成相對(duì)簡(jiǎn)單，多以非晶質(zhì)的蛋白石、隱晶-微晶質(zhì)的玉髓、細(xì)粒α-石英為主[67]，蛋白石極其不穩(wěn)定，在中-新生代硅質(zhì)巖中易脫水、重結(jié)晶形成隱晶石英。玉髓為纖維狀的SiO2礦物，脫水重結(jié)晶后轉(zhuǎn)化為微晶石英。硅質(zhì)巖中的石英均為自生石英，絕大部分由玉髓、蛋白石重結(jié)晶而成。硅質(zhì)巖絕大部分由硅質(zhì)礦物組成，在與其他巖石呈互層的硅質(zhì)巖中，其他礦物含量會(huì)稍高一些，如：與碳酸鹽互層的硅質(zhì)巖中，含有一定量的碳酸鹽；硅質(zhì)巖鐵建造中的硅質(zhì)巖常含磁鐵礦、赤鐵礦、黃鐵礦等；與頁(yè)巖互層的硅質(zhì)巖中含有一些黏土礦物和其他雜物[68]。劉新宇等[69]將揚(yáng)子地區(qū)二疊系棲霞組結(jié)核狀硅質(zhì)巖的礦物分為兩類：硅質(zhì)和非硅質(zhì)礦物；硅質(zhì)礦物又分為等粒狀石英(微石英和粗晶石英)、纖維狀石英(負(fù)延性玉髓和正延性玉髓)，而非硅質(zhì)礦物包括白云石和方解石，其他組分包括不同程度硅化的生物碎屑等。

硅質(zhì)巖中方解石、自生石英中的流體包裹體隱藏著重要的地質(zhì)信息。侯滿堂等[67-70]分別測(cè)出了石英包裹體的氣相和液相化學(xué)成分、均一溫度，對(duì)方解石包裹體激光拉曼光譜特征進(jìn)行了成分分析，結(jié)果表明，硅質(zhì)巖中包裹體信息可恢復(fù)當(dāng)時(shí)沉積階段的古海洋環(huán)境。陰極發(fā)光是進(jìn)行硅質(zhì)巖晶格缺陷、礦物成分、結(jié)晶度等研究的有效方法，根據(jù)硅質(zhì)巖陰極發(fā)光特征、發(fā)光機(jī)理?xiàng)l件、發(fā)光規(guī)律等可探索硅質(zhì)巖的地層歸屬、原生與次生、沉積環(huán)境、成因模式等關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題[71]。

硅質(zhì)巖礦物組成相對(duì)不復(fù)雜，激光拉曼光譜、流體包裹體、掃描電鏡、陰極發(fā)光等新技術(shù)的綜合應(yīng)用有利于對(duì)硅質(zhì)巖中重要的古地理、古環(huán)境等信息的提取。

3 硅質(zhì)巖沉積與成巖作用

不同學(xué)者對(duì)硅質(zhì)巖的成因及沉積環(huán)境有著不同的解釋。KNAUTH[29]探究了淡水-海水混合對(duì)碳酸鹽巖中結(jié)核狀燧石的影響程度；MALIVA等[10]研究發(fā)現(xiàn)層狀硅質(zhì)巖的硅質(zhì)呈均勻分散，受地層非均質(zhì)性影響，結(jié)核狀硅質(zhì)巖硅質(zhì)呈不均勻分散；楊瑞東[72]研究發(fā)現(xiàn)不同類型硅質(zhì)巖的成因模式、沉積環(huán)境的pH、hE(氧化還原電位)、鹽度特征值各異，不同類型的硅質(zhì)巖在形成機(jī)理上存在差異；周新平等[73]研究發(fā)現(xiàn)結(jié)核狀燧石的硅質(zhì)分異發(fā)生于成巖早期或晚期，沉積時(shí)期在碳酸鹽巖沉積物中的硅質(zhì)呈均勻分散。

硅質(zhì)巖的成巖作用為由無(wú)序到有序狀態(tài)轉(zhuǎn)變的過(guò)程，正延性玉髓、微石英、白云石、負(fù)延性玉髓在早期成巖作用下形成，方解石在晚期成巖作用下形成，粗晶石英的形成過(guò)程則具有多期性。MURRAY等[43]研究發(fā)現(xiàn)僅有特定的少量常量、微量、稀土元素可揭示硅質(zhì)巖的成因沉積模式，大部分元素均被硅質(zhì)巖成巖作用改造。因在SiO2的晶格結(jié)構(gòu)形成過(guò)程中，與硅質(zhì)巖同時(shí)沉積的有機(jī)質(zhì)、常量、微量、稀土元素等會(huì)被除去，這對(duì)推斷硅質(zhì)巖形成過(guò)程中的地球化學(xué)背景不利[71]。成巖過(guò)程對(duì)稀土元素產(chǎn)生的影響表現(xiàn)為REE增加、Eu異常有變化、中稀土元素增加、Ce負(fù)異常程度減小，使得硅質(zhì)巖稀土元素呈現(xiàn)Ce與Eu異常有一定相關(guān)性，與(Dy/Sm)N呈負(fù)相關(guān)、∑REE呈正相關(guān)的規(guī)律[74]。硅質(zhì)巖Ce異常與Eu異常無(wú)相關(guān)性、與∑REE相關(guān)性不顯著，稀土元素才能更好地反映硅質(zhì)巖成因、沉積環(huán)境、巖相古地理特征等地質(zhì)信息[75]。

明確成巖過(guò)程對(duì)硅質(zhì)巖礦物組構(gòu)的改造，是運(yùn)用元素地球化學(xué)手段揭示硅質(zhì)巖成因沉積模式、還原當(dāng)時(shí)沉積環(huán)境的前提，能夠較好地避免地球化學(xué)元素研究的失真、多解。

4 硅質(zhì)巖地球化學(xué)特征

硅質(zhì)主要來(lái)源于硅質(zhì)生物、熱液活動(dòng)、富硅的巖石碎屑和上升流帶來(lái)的硅質(zhì)等，而現(xiàn)代海水中80%的溶解態(tài)硅來(lái)源于河流輸入，其他來(lái)源于大氣、海底熱煙囪、海底玄武巖風(fēng)化等[76]。硅質(zhì)巖成因研究實(shí)際上就是要確定其硅質(zhì)來(lái)源，而關(guān)于硅質(zhì)巖的成因在地學(xué)界一直存在爭(zhēng)議，有多種觀點(diǎn)，大致可歸納為3類：①正常生物沉積的硅質(zhì)巖；②交代頁(yè)巖、砂巖、灰?guī)r后形成的硅質(zhì)巖；③海底火山作用和熱水沉積的硅質(zhì)巖。還有很多區(qū)域的硅質(zhì)巖屬于混合成因或過(guò)渡型成因類型，如：皖區(qū)巢湖平頂山的二疊系孤峰組硅質(zhì)巖主要以生物沉積為主，但也受到火山活動(dòng)的影響[77]；北大巴山鎮(zhèn)坪地區(qū)的早寒武世硅質(zhì)巖是生物沉積及熱水沉積共同作用的結(jié)果，屬混合沉積成因[78]。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為前寒武紀(jì)硅質(zhì)巖的成因與熱水活動(dòng)有關(guān)，而古生代以來(lái)的硅質(zhì)巖是由硅質(zhì)生物沉積的。早期不少學(xué)者也研究了古生代以來(lái)的海底熱水成因的硅質(zhì)巖，如加利福尼亞侏羅-白堊紀(jì)硅質(zhì)巖[79]、DSDP(深海鉆樣項(xiàng)目)在北太平洋采集了白堊紀(jì)硅質(zhì)巖及中國(guó)華南泥盆紀(jì)硅質(zhì)巖等，這些與熱水活動(dòng)有關(guān)的硅質(zhì)巖研究對(duì)于研究其所在沉積盆地的構(gòu)造演化具有重要的指示意義。

不同成因類型的硅質(zhì)巖由于物質(zhì)來(lái)源、構(gòu)造背景及沉積環(huán)境的差異，其地球化學(xué)特征也顯著不同，這是通過(guò)化學(xué)元素分析判斷硅質(zhì)巖成因模式、沉積環(huán)境的前提，目前分析硅質(zhì)巖地球化學(xué)元素的方法主要用于分析常量元素、微量元素、稀土元素、硅氧同位素等。成因或沉積環(huán)境不同的硅質(zhì)巖其地球化學(xué)特征也有很大差異，這給研究者提供了判別硅質(zhì)巖成因及沉積環(huán)境的途徑。

4.1 常量元素特征

硅質(zhì)巖的成巖作用過(guò)程可能會(huì)造成SiO2含量的變化，但Al、Fe、Ti很少受后期成巖作用的影響，因此可用其示蹤硅質(zhì)來(lái)源和硅質(zhì)巖成因[2]。Ti、Al的相對(duì)富集與陸源物質(zhì)的介入不無(wú)關(guān)系，而Mn、Fe的富集與熱水沉積作用有關(guān)。BOSTR?M等[80]通過(guò)對(duì)現(xiàn)代海洋沉積物的分析表明：Al/(Al+Fe+Mn)值是衡量硅質(zhì)巖熱液組分輸入占比的判別標(biāo)準(zhǔn)，一般純生物沉積其值為0.6，而純熱水沉積為0.01、熱水沉積小于0.4、純生物沉積大于0.4。Al/(Al+Fe+Mn)值伴隨熱水沉積物參與程度的增大而變小，其由純生物成因向純熱水成因緩慢過(guò)渡。Al-Fe-Mn圖解(見(jiàn)圖1)[40]可用于判別硅質(zhì)巖成因模式。

圖1 硅質(zhì)巖Al-Fe-Mn圖解[40]Fig.1 Al-Fe-Mn diagram of siliceous rock[40]

Al/(Al+Fe+Mn)值不僅能判別硅質(zhì)巖成因，還能反映其沉積環(huán)境：當(dāng)其為0.008 15時(shí)，代表洋中脊；當(dāng)其為0.619時(shí)，代表大陸邊緣；當(dāng)其為0.319時(shí)，代表深海盆地[40]。MURRAY[2]認(rèn)為Ti、Al可作為陸源碎屑的輸入程度因子，而Fe在洋中脊的金屬熱液沉積富集可用于反映熱液的參與程度[81]，大洋中脊附近的硅質(zhì)巖中Al2O3/TiO2值一般大于50。對(duì)全球不同沉積背景、不同時(shí)代地區(qū)的49個(gè)硅質(zhì)巖地球化學(xué)元素特征的研究表明：Al2O3/(Al2O3+Fe2O3)值可用于判別硅質(zhì)巖的沉積環(huán)境，對(duì)于深海盆地與洋中脊的硅質(zhì)巖，該值分別為0.4～0.9和小于0.4；而對(duì)于大陸邊緣硅質(zhì)巖，該值為0.5～0.9。Al2O3/(100-SiO2)-Fe2O3/(100-SiO2)、100×(Al2O3/SiO2)-100×(Fe2O3/SiO2)、Al2O3/(Al2O3+Fe2O3)-Fe2O3/TiO2等主量元素圖解對(duì)判別硅質(zhì)巖沉積環(huán)境具有一定的指示意義[2]。

Si/(Si+Al+Fe)值也能判別硅質(zhì)巖成因模式，對(duì)于正常生物沉積的硅質(zhì)巖，該值大于0.9。BOSTR?M等[80]研究得出(Fe+Mn)/Ti、Fe/Ti、Al/(Al+Fe+Mn)值分別為>20±5、>20、<0.35，可判別此硅質(zhì)巖是熱水成因沉積模式。Na2O、K2O、P2O5、Al2O3、Fe2O3一般也可用于判別硅質(zhì)巖的成因模式，富含Na為熱水參與的典型標(biāo)志，正常生物沉積硅質(zhì)巖的K2O/Na2O值遠(yuǎn)大于1，受海底火山活動(dòng)影響的硅質(zhì)巖K2O/Na2O值小于1[82]。正常生物沉積的硅質(zhì)巖P2O5含量較高，MgO、TiO2含量較低，而與火山噴發(fā)相關(guān)的熱水成因模式的硅質(zhì)巖中P2O5、K2O含量低，TiO2含量較高。

此外，由于TiO2多與陸源物質(zhì)的輸入有關(guān)，而MnO一般來(lái)源于大洋深部，所以MnO/TiO2也是用于反映硅質(zhì)巖沉積環(huán)境的重要指標(biāo)之一，SUGISAKI等[83]認(rèn)為MnO的含量可指示硅質(zhì)巖所受熱液活動(dòng)的影響程度，TiO2含量可指示陸源碎屑物質(zhì)的輸入程度，因此可用MnO/TiO2來(lái)反映硅質(zhì)巖的沉積環(huán)境，大洋深部硅質(zhì)巖MnO/TiO2一般大于0.5，大陸邊緣沉積的硅質(zhì)巖MnO/TiO2一般小于0.5。

4.2 微量元素特征

Ga、Ba、As、B、U、Sb等元素特征是劃分硅質(zhì)巖熱水或正常水沉積的指標(biāo)之一。與正常水相比，熱水沉積硅質(zhì)巖中Ga、Ba、As、B、U、Sb微量元素含量較高，這是判別熱水成因模式的方法之一，尤其是Ba在硅質(zhì)巖中的含量常用于判別硅質(zhì)巖的成因，熱水沉積成因的硅質(zhì)巖中的Ba含量與SiO2含量成正比。正常海水富集Th，而海底熱水中富集U；因正常海水的沉積速率較慢，沉積物能從海水中吸收Th，造成Th相對(duì)富集、U相對(duì)不富集，且在氧化環(huán)境中Th含量高于U含量；但在海底熱水中，由于噴流的熱水具有強(qiáng)還原性，致使Th含量低于U含量，故U/Th可用來(lái)指示熱水沉積成因和硅質(zhì)巖沉積物源的關(guān)系，即非熱水沉積硅質(zhì)巖U/Th小于1；而海底熱水沉積速率相對(duì)較快，沉積物較少?gòu)暮Ｋ形誘h，致使熱水沉積物中缺乏Th、U的相對(duì)富集，即熱水沉積硅質(zhì)巖U/Th>1。李獻(xiàn)華[84]研究發(fā)現(xiàn)：深海盆地硅質(zhì)巖的V質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為38 μg/g，Ti/V約為25；洋中脊硅質(zhì)巖的V質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為42 μg/g，Ti/V約為7；大陸邊緣硅質(zhì)巖的V質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為20 μg/g，Ti/V約為40。正常生物沉積硅質(zhì)巖的Cr含量與K、Rb、Zr、Ti、Mg含量呈正相關(guān)，而熱水沉積硅質(zhì)巖的Cr含量與K、Rb、Zr、Ti、Mg含量不相關(guān)或無(wú)明顯的相關(guān)性[85]。正常生物沉積硅質(zhì)巖的Ba/Sr一般小于1，而現(xiàn)代熱水沉積硅質(zhì)巖的Ba/Sr大于1，且Ba/Sr與受熱水影響程度呈正相關(guān)[86]。也可結(jié)合主量、微量元素特征判別硅質(zhì)巖是否為熱水成因，如Ni、Mn、Cu、Co、Fe含量組合特征。CRERAR等[39]研究發(fā)現(xiàn)正常水、熱水沉積物的元素組合在Fe-Mn-(Cu+Ni+Co)×10三角圖(見(jiàn)圖2)中存在較顯著的集中區(qū)，在Fe-Mn底線附近集中的大多是熱水沉積物，故熱水沉積物富Fe、Mn，貧Cu、Ni、Co。彭軍等[87]對(duì)揚(yáng)子板塊震旦統(tǒng)熱水沉積成因硅質(zhì)巖的分析就是采用此圖判別的。

圖2 硅質(zhì)巖Fe-Mn-(Cu+Ni+Co)×10的三角圖Fig.2 Triangular diagram of Fe-Mn-(Cu+Ni+Co)×10 of siliceous rock

4.3 稀土元素特征

不同成因類型硅質(zhì)巖含有不等量的REE，其來(lái)源主要有3種：從海水中吸收、陸源物質(zhì)、海底熱液物質(zhì)。REE在硅質(zhì)巖成巖前后幾乎無(wú)變化，故硅質(zhì)巖的REE特征也是判別其成因模式的指標(biāo)之一，可用其區(qū)分正常生物、熱水沉積。FLEET[88]研究發(fā)現(xiàn)：正常生物沉積硅質(zhì)巖Ce正異常，∑REE偏高，HREE(重稀土)相對(duì)不富集；而熱液活動(dòng)沉積區(qū)硅質(zhì)巖的Ce負(fù)異常，∑REE偏低，相對(duì)富集HREE。北美頁(yè)巖標(biāo)準(zhǔn)化也可用于判別硅質(zhì)巖成因模式，正常生物沉積硅質(zhì)巖REE配分曲線呈平緩右傾趨勢(shì)，而熱水沉積硅質(zhì)巖REE配分曲線呈平緩左傾趨勢(shì)[5]。Eu異常也可作為判別硅質(zhì)巖熱水活動(dòng)的證據(jù)，MICHARD[89]研究發(fā)現(xiàn)，熱液活動(dòng)可以使大洋中脊附近沉積物REE出現(xiàn)明顯的Eu異常，最大值可以超過(guò)10。熱液成因模式硅質(zhì)巖的∑REE/Fe值可隨與熱液活動(dòng)中心距離的加大而變大，假定距熱源活動(dòng)中心距離保持不變，∑REE/Fe值的高低可以反映熱液活動(dòng)的程度大小[90]。

硅質(zhì)巖北美頁(yè)巖標(biāo)準(zhǔn)化和粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化的REE配分模式不僅是判別其成因的重要標(biāo)志，還可以判別其沉積環(huán)境。OWEN等[91]研究發(fā)現(xiàn)，Eu輕微負(fù)異?；驘o(wú)明顯異常的平坦譜型指示大陸邊緣沉積，形成于大陸邊緣的硅質(zhì)巖的REE配分模式具有Eu負(fù)異常的強(qiáng)烈右傾趨勢(shì)。硅質(zhì)巖的REE反映了所吸附海水的REE，包括海水、陸源物質(zhì)的REE，利用Ce/Ce*在判別其成因模式的同時(shí)，還能判別其沉積環(huán)境。大陸邊緣的REE是所吸附海水中的或陸源物質(zhì)中的REE，而在洋盆中的REE為海水中的REE，從大陸來(lái)的陸源物質(zhì)和水不存在 LREE(輕稀土)和 HREE分異，呈顯著的Ce正異常[92]。而在洋盆中出現(xiàn)了Ce負(fù)異常，因在海水中三價(jià)Ce離子很快被氧化成溶解度小的四價(jià)Ce離子，而四價(jià)Ce離子很容易被有機(jī)物微粒、鐵氫氧化物、結(jié)核吸附，致使海水中剩余溶解態(tài)的四價(jià)Ce離子相對(duì)于其他元素出現(xiàn)虧損，呈Ce負(fù)異常，沉積環(huán)境、沉積速率、氧化還原環(huán)境、海水中Ce含量都會(huì)影響海盆沉積物的Ce異常。

MURRAY等[2,43]對(duì)加利福尼亞的硅質(zhì)巖La、Ce異常的分析結(jié)果表明，可結(jié)合LaN/CeN、Ce/Ce*判別硅質(zhì)巖的沉積環(huán)境，深海盆地的硅質(zhì)巖Ce/Ce*約為0.50～0.76，均值0.60，LaN/CeN約為2～3；洋中脊附近的硅質(zhì)巖Ce/Ce*約為0.22～0.38，均值0.30，LaN/CeN約為3.5；大陸邊緣的硅質(zhì)巖Ce/Ce*約為0.67～1.35，均值1.09，LaN/CeN約為1。大陸邊緣硅質(zhì)巖由于陸源碎屑物質(zhì)的加入而富集LREE，而洋中脊附近的硅質(zhì)巖因?yàn)槭艿綗嵋夯顒?dòng)的影響而導(dǎo)致明顯虧損LREE[93]，洋盆硅質(zhì)巖因?yàn)槔^承了海水的元素特征而富集HREE，故硅質(zhì)巖的LREE也可用于判別其沉積環(huán)境；在洋中脊和洋盆附近一般表現(xiàn)為明顯虧損，而在大陸邊緣一般表現(xiàn)出弱富集現(xiàn)象。通常用LaN/YbN反映硅質(zhì)巖HREE和LREE的關(guān)系，洋中脊附近的硅質(zhì)巖LaN/YbN均值一般僅為0.3左右，大陸邊緣硅質(zhì)巖的LaN/YbN均值一般為1.1～1.4，洋盆硅質(zhì)巖的LaN/YbN均值在二者之間[2]。

4.4 硅氧同位素特征

因硅同位素自然變化小、分析精度低、測(cè)定難度大等特點(diǎn)，國(guó)內(nèi)利用硅同位素分析硅質(zhì)巖的研究較少。自宋天銳等[94]通過(guò)SiF4測(cè)試分析了硅同位素分析精度后，我國(guó)的硅同位素分析技術(shù)才開(kāi)始緩慢發(fā)展。硅質(zhì)巖δ30Si值研究成果表明，在不同的沉積環(huán)境中δ30Si值變化呈現(xiàn)一定的規(guī)律性，淺?！肷詈！詈３练e的δ30Si值呈1.3→0.4→0.16的減小趨勢(shì)，同時(shí)宋天銳等[94]還提出了典型淺海、半深海、濱海的陸殼型和代表深海的洋殼型兩種硅同位素類型，故硅質(zhì)巖硅同位素值也可用于判識(shí)其沉積成因模式與沉積環(huán)境。DOUTHITT[95]研究發(fā)現(xiàn)，不同沉積成因類型的硅質(zhì)巖具有不同的δ30Si值，熱水成因的硅質(zhì)巖δ30Si值在-0.15%～0.08%，生物成因的硅質(zhì)巖δ30Si值在-0.11%～0.17%，而交代成因的硅質(zhì)巖δ30Si值在0.24%～0.34%；如寒武系塔里木盆地硅質(zhì)巖δ30Si值在0.10%～0.38%，說(shuō)明其為交代成因[96]。

硅質(zhì)巖具有較強(qiáng)的抗同位素交換能力，在不同地質(zhì)背景下的O同位素的交換能力較弱，故除Si同位素外，O同位素對(duì)硅質(zhì)巖的成因沉積模式也有重要的指示作用。不同成因沉積模式的石英，其δ18O組成不同：變質(zhì)成因的石英δ18O值在1.12%～1.64%；火成巖成因的石英δ18O值在0.83%～1.12%；熱泉華石英的δ18O值在1.22%～2.36%；現(xiàn)代海灘石英砂δ18O值在1.03%～1.25%；沉積成巖的石英δ18O值在1.3%～3.6%；在沉積成巖中因?yàn)槭⒅亟Y(jié)晶轉(zhuǎn)換為嵌晶石英，其δ18O值在1.93%～2.18%[95]。利用硅質(zhì)巖抗同位素交換能力較強(qiáng)的特點(diǎn)，可依據(jù)KNAUTH等[97]研究得到的硅質(zhì)巖O同位素地質(zhì)溫度計(jì)算公式1 000lnα硅質(zhì)巖-海水=3.09×106T-2-3.29來(lái)測(cè)算硅質(zhì)巖形成的古溫度，并與同期的海水溫度進(jìn)行比較，從而推測(cè)其當(dāng)時(shí)受熱液影響程度的大小，如張艷妮等[98]對(duì)上揚(yáng)子地塊硅質(zhì)巖的O同位素地質(zhì)溫度計(jì)方程的計(jì)算結(jié)果在81.0～90.5 ℃，均高于當(dāng)時(shí)的古海水環(huán)境溫度，說(shuō)明其活動(dòng)存在海底熱水的參與。ROBERT等[57]認(rèn)為前寒武紀(jì)硅質(zhì)巖的Si、O同位素組成具有相關(guān)性，并進(jìn)行了Si循環(huán)的數(shù)值模擬，得到了Si、O同位素的變化曲線，分析發(fā)現(xiàn)從太古代到顯生宙海水的溫度從70 ℃降到了20 ℃。

5 思考

a.僅依靠地球化學(xué)元素特征值判別硅質(zhì)巖的沉積成因模式、沉積環(huán)境，易造成多解性、模糊性和人為性，甚至?xí)玫藉e(cuò)誤的認(rèn)識(shí)。硅質(zhì)巖地球化學(xué)元素分析，務(wù)必要考慮到地球化學(xué)元素本身的屬性，前人研究得到的地球化學(xué)參數(shù)指標(biāo)僅是在特定沉積環(huán)境下的結(jié)果，并不具有普適性。今后硅質(zhì)巖的研究工作應(yīng)側(cè)重對(duì)野外各種宏觀地質(zhì)特征和鏡下巖石學(xué)特征的研究，并結(jié)合巖相古地理及大地構(gòu)造背景來(lái)綜合分析。

b.硅質(zhì)巖的沉積與成巖過(guò)程，包括硅質(zhì)來(lái)源的運(yùn)載方式、沉積過(guò)程中的動(dòng)力學(xué)機(jī)制與影響因素鮮有報(bào)道，不同硅質(zhì)來(lái)源其SiO2在運(yùn)載、遷移、沉淀中的物理化學(xué)生物條件均會(huì)發(fā)生一定程度的變化，這就決定了同一地層可形成不同類型的硅質(zhì)巖，如熱水成因的SiO2，到底是火山噴發(fā)噴出后快速原地沉積?還是經(jīng)過(guò)洋流的運(yùn)載后到異地沉積?或是經(jīng)過(guò)懸浮在離噴口不遠(yuǎn)處沉積?硅質(zhì)巖在形成的動(dòng)力學(xué)過(guò)程中會(huì)伴隨主量元素、微量元素和稀土元素等的遷移，導(dǎo)致地球化學(xué)特征不可靠。采取什么技術(shù)手段排除這些“雜質(zhì)”，使判別硅質(zhì)巖的地球化學(xué)數(shù)據(jù)更加可靠，也是未來(lái)的硅質(zhì)巖研究值得關(guān)注的問(wèn)題。

c.硅有親巖石圈、親生物圈、親深部地殼的屬性，過(guò)去很多學(xué)者比較側(cè)重硅的生物、陸源風(fēng)化、火山作用來(lái)源，一直以為這些硅質(zhì)來(lái)源占主導(dǎo)，近期有學(xué)者強(qiáng)調(diào)了深部來(lái)源的可能性，究竟是何種硅質(zhì)來(lái)源對(duì)硅質(zhì)巖的貢獻(xiàn)量最大，至今尚無(wú)定論。

d.國(guó)內(nèi)對(duì)硅質(zhì)巖的研究大多借鑒了國(guó)外的研究思路及成果，研究方法比較固定，一般都是利用主量元素、微量元素、稀土元素等地球化學(xué)元素特征判別其成因模式、沉積環(huán)境、大地構(gòu)造區(qū)域背景。而對(duì)同位素測(cè)年、陰極發(fā)光分析、微區(qū)和組構(gòu)及成因過(guò)程的研究較少，未來(lái)可以嘗試將一些新技術(shù)和新方法應(yīng)用到硅質(zhì)巖的研究當(dāng)中，以取得新的突破。

e.我國(guó)目前還沒(méi)有對(duì)典型成因地區(qū)的硅質(zhì)巖進(jìn)行示范研究，故在國(guó)內(nèi)建立典型的硅質(zhì)巖研究剖面對(duì)于指導(dǎo)未來(lái)的硅質(zhì)巖研究具有重要意義。典型硅質(zhì)巖剖面往往能夠耦合關(guān)鍵地質(zhì)事件，硅質(zhì)巖沉積序列可以反演沉積盆地的大地構(gòu)造背景，可以反映制約地質(zhì)事件的成因機(jī)理和持續(xù)時(shí)間。典型硅質(zhì)巖剖面的古構(gòu)造、古地理和古氣候信息值得反復(fù)研究和深刻提煉。

f.一切理論研究都要緊密圍繞應(yīng)用開(kāi)展工作，我國(guó)硅質(zhì)巖的開(kāi)采量很少，硅質(zhì)巖具有硬度大、化學(xué)成分純、磨耗性弱等性質(zhì)，如何開(kāi)發(fā)利用，有待進(jìn)一步探索，同時(shí)還可以通過(guò)對(duì)含礦含油地區(qū)的硅質(zhì)巖研究來(lái)指導(dǎo)找油、找礦工作。

致謝

感謝國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)近年來(lái)對(duì)若干硅質(zhì)巖專題研究項(xiàng)目的重視與支持，近些年立項(xiàng)的課題有：云開(kāi)地區(qū)元古宙晚期硅質(zhì)巖熱水沉積作用(1994-1996，編號(hào)：49303041)，華南三層位硅質(zhì)巖建造地球化學(xué)多樣性深度分析(2001-2003，編號(hào)：40073010)，藏南中新生代硅質(zhì)巖微組構(gòu)信息提取及應(yīng)用于含SiO2流體沉積體系研究(2006-2008，編號(hào)：40573019)，秦嶺硅質(zhì)巖微礦物聚集體的特征、形成機(jī)制及對(duì)造山帶演化的響應(yīng)(2013-2016，項(xiàng)目編號(hào)：41273040)以及本文的資助項(xiàng)目“東特提斯洋二疊紀(jì)硅質(zhì)沉積事件研究”(2012-2016，編號(hào)：41272123)等。