何思慧 張劍勇 賈二濤 （南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬深圳市中醫(yī)院，深圳518033）

原 發(fā) 性 干 燥 綜 合 征（Primary Sj?gren's syndrome，pSS）是一種復(fù)雜的慢性炎癥性自身免疫性疾病，因外分泌腺功能障礙導(dǎo)致出現(xiàn)嚴(yán)重的口干、眼干的癥狀。隨著疾病的進(jìn)展，也會(huì)有其他外分泌腺及腺體外其他器官受累延伸至全身疾病，造成多器官、多系統(tǒng)病變。pSS 是最常見的自身免疫性疾病之一，在我國(guó)人群中的發(fā)病率為0.29%～0.77%，此病多見于絕經(jīng)期后的女性，男女比例為1∶20［1］。干燥綜合征（Sj?gren's syndrome，SS）是一個(gè)多因素介導(dǎo)的過程，遺傳因素、外源性以及內(nèi)源性因素之間的相互作用，觸發(fā)自身免疫反應(yīng)，特別是由T 和B淋巴細(xì)胞活化釋放促炎因子，產(chǎn)生持續(xù)、持久的炎癥反應(yīng)，放大組織損傷，并導(dǎo)致受影響器官的進(jìn)行性功能損害和慢性炎癥環(huán)境。

1 遺傳因素

1.1 基因?qū)W 人類自身免疫遺傳學(xué)表明，多個(gè)基因聯(lián)合會(huì)增加疾病的易感性，但是全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）結(jié)果顯示單個(gè)基因的人類白細(xì)胞抗原位點(diǎn)（HLA）與pSS 有強(qiáng)相關(guān)性，其中pSS 易感性與HLA-DQB1*0201、HLA-DQA1*0501、HLA-DQB1*0301（DR3）的等位基因變異關(guān)聯(lián)更為密切［2］。而補(bǔ)體的活化在促進(jìn)吞噬、防止免疫復(fù)合物沉積和中和病毒等多方面發(fā)揮著重要的作用，部分SS患者會(huì)出現(xiàn)補(bǔ)體水平下降。補(bǔ)體C4 基因存在于主要組織相容性復(fù)合體（MHC）基因組區(qū)域，介于Ⅰ類和Ⅱ類HLA 基因之間。研究表明具有C4 基因型的個(gè)體患有SS 的風(fēng)險(xiǎn)增加了16 倍，而C4 等位基因在男性中的作用比女性更強(qiáng)。補(bǔ)體蛋白水平的性別差異可能有助于解釋C4等位基因?qū)δ行缘挠绊懜螅曰枷到y(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus，SLE）和SS的風(fēng)險(xiǎn)更大，以上結(jié)果提示補(bǔ)體系統(tǒng)與此類疾病性別易感程度差異有關(guān)［3］。

1.2 表觀遺傳學(xué) 非編碼RNA（non-coding RNA,ncRNA）是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA，ncRNA 可以與蛋白相互作用構(gòu)成復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，參與多種細(xì)胞活動(dòng)。其在SS患者中表達(dá)異常，并可能通過干擾素（interferon，IFN）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（transforming growth factor，TGF）-β、趨化因子、B 細(xì)胞激活因子（B cell activating factor，BAFF）、絲裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinase，MAPK）等信號(hào)通路參與SS炎癥的發(fā)生發(fā)展［4］。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，LncRNA）參與包括基因組印跡、染色質(zhì)修飾、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等重要的生物進(jìn)程，而在pSS 患者的外周血單 個(gè) 核 細(xì) 胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC）中有許多LncRNA 表達(dá)差異，LncRNAcox29、lethe10 和linc199211 可與核糖核酸結(jié)合蛋白相互作用，促進(jìn)相應(yīng)細(xì)胞因子釋放，包括IL-6、腫瘤壞死因子（TNF）-α 和IL-1β，提示LncRNA 參與免疫調(diào)節(jié)。LINC00426、TPTEP1-202、CYTOR、NRIR 和BISPR的異常表達(dá)與C-反應(yīng)蛋白（C-reactive protein，CRP）及C4密切相關(guān)，提示了pSS的活動(dòng)進(jìn)程。而其中的NRIR 和BISPR 在pSS患者中高表達(dá)，參與了Ⅰ型IFN 信號(hào)通路，而BISPR 可能通過核因子κ 輕鏈增強(qiáng)因子（NF-κB）、JAK-STAT 和其他調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)移的信號(hào)通路誘導(dǎo)IFN-α 的釋放，促使B、T 細(xì)胞的激活，從而釋放炎癥細(xì)胞因子和自身抗體，致炎癥產(chǎn)生，加劇pSS 病程。提示LncRNA 參與了PBMCs 免疫和轉(zhuǎn)移的調(diào)節(jié)，使pSS免疫紊亂［5］。

微 小RNA（microRNA，miRNA）是 短 非 編 碼RNA，對(duì)于自身免疫有重要的調(diào)節(jié)作用，可以通過摧毀目標(biāo)信使RNA 或抑制其翻譯來調(diào)控基因表達(dá)以維持細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)，對(duì)于晚期B 細(xì)胞的增殖、分化、成熟以及形成B 細(xì)胞耐受起著重要的作用。故而miRNA 的異常表達(dá)和功能可導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能障礙和調(diào)節(jié)自身免疫性疾病。miRNA（包括miR-223-3p、miR-155、miR-23b 和miR-20a-5p）會(huì)通過抑制目標(biāo)基因表達(dá)來促進(jìn)輔助性T（Th)-17 細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)。異常表達(dá)的miRNA（如miR-146a、miR-155 和miR-21）可能會(huì)影響Th1 細(xì)胞反應(yīng)或促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖，以控制疾病發(fā)展。此外，SS 患者中的miR-146a/b 和miR-30b-5p 可能會(huì)對(duì)IRAK-1 和BAFF 進(jìn)行負(fù)調(diào)節(jié)，而BAFF 可以促進(jìn)B 細(xì)胞成熟、類轉(zhuǎn)換、存活、增殖，是啟動(dòng)SS的關(guān)鍵細(xì)胞因子［6］。在SS患者唾液腺發(fā)現(xiàn)miR-142-3p 表達(dá)，研究顯示活化的T 細(xì)胞會(huì)分泌含有miR-142-3p 的外切體，cAMP 產(chǎn)生受限，鈣信號(hào)改變，唾液腺細(xì)胞蛋白產(chǎn)生減少。這揭示了miR-142-3p 在SS 發(fā)病機(jī)制中的功能作用，提出了T 細(xì)胞激活可能通過分泌含有miRNA 的外切體直接損害上皮細(xì)胞功能的概念［7］。

2 環(huán)境因素

2.1 病毒感染 病毒感染，會(huì)引發(fā)唾液腺上皮的破壞，并誘導(dǎo)Ⅰ-IFN 的產(chǎn)生，從而形成一種炎癥性微環(huán)境。反過來，Ⅰ-IFN 通過促進(jìn)反應(yīng)性B 細(xì)胞的分化和激活來推動(dòng)自身抗體產(chǎn)生，形成正反饋環(huán)，加重唾液腺功能障礙［8］。

EB 病毒（EB virus，EBV）是一種人類皰疹病毒科雙鏈DNA 病毒，嗜性于B 細(xì)胞和上皮細(xì)胞，并與生發(fā)中心（germinal center，GC）異位淋巴結(jié)構(gòu)產(chǎn)生相關(guān)。pSS 患者的導(dǎo)管和腺泡上皮細(xì)胞表達(dá)潛伏膜蛋白2A（latent membrane protein 2A，LMP2A），表明唾液腺上皮細(xì)胞（salivary gland epithelial cells，SGEC）受到EB 病毒感染，其通過誘導(dǎo)干擾素調(diào)節(jié)因子5（interferon regulatory factor，IRF5）和干擾素刺激基因（interferon stimulating gene，ISGs）的表達(dá)，使B 細(xì)胞慢性感染，SGEC 慢性激活，而Fas、Fas 配體和Bax凋亡蛋白高表達(dá)，以及Bcl-2 下調(diào)和caspase-3 凋亡相關(guān)通路的激活，導(dǎo)致上皮細(xì)胞凋亡，使得腺體長(zhǎng)期處于炎癥環(huán)境中［9］。

人類T 細(xì)胞白血病病毒1 型（human T-cell leukemia virus type 1，HTLV-1）是第一個(gè)人類致癌性逆轉(zhuǎn)錄病毒，這種逆轉(zhuǎn)錄病毒被認(rèn)為是對(duì)PBMC 最致命的感染源之一，會(huì)致使SS 發(fā)病，但其機(jī)制尚不明確，HTLV-1 前病毒負(fù)鏈編碼HBZ 基因，其基因表達(dá)有可能誘導(dǎo)CD4+T 細(xì)胞中Foxp3 基因的轉(zhuǎn)錄，引起慢性炎癥。HTLV-1 感染模式可能是生物膜樣結(jié)構(gòu)，以感染SGEC 促進(jìn)促炎癥細(xì)胞因子以及趨化因子的產(chǎn)生引發(fā)炎癥［10］。

2.2 腸道微生物群 腸道微生物群可以保護(hù)宿主免受病原體過度生長(zhǎng)，從飲食成分中合成可消化的短鏈脂肪酸，利用新的基于序列的技術(shù)，如16S rRNA 測(cè)序，來高通量分析人類微生物群。新的技術(shù)有助于微生物的研究。腸道微生物可以感染外分泌腺導(dǎo)致漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞（plasmacytoid dendritic cell，pDC）的Ⅰ-IFN 升高，并導(dǎo)致腺上皮細(xì)胞凋亡，觸發(fā)自身免疫［11］。腸道微生物會(huì)增加炎癥細(xì)胞釋放，如Th1 細(xì)胞、Th17 細(xì)胞和CD8+T 細(xì)胞，產(chǎn)生促炎癥細(xì)胞因子（如IFN-γ、IL-1β、IL-6、TNF-α 和IL-17），加速淚腺的破壞。且腸道微生物通過Toll樣受體（Toll-like receptor，TLR）-7 信號(hào)途徑極大地影響B(tài) 細(xì)胞產(chǎn)生抗體和pDCs 的多樣性［12-13］。SS 患者的丁酸鹽較少，使得菌群減少，可能會(huì)損害腸道屏障功能，使促炎細(xì)胞因子產(chǎn)生增多，減少了抗炎細(xì)胞因子IL-10 和外周FOXP3 mRNA 表達(dá)的釋放，與調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞（regulatory T cell，Treg）的發(fā)展和功能密切相關(guān)，以此促進(jìn)pSS患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng)［14］。一項(xiàng)研究測(cè)試了Ro60 反應(yīng)性T 細(xì)胞也可能被腸道微生物群中的肽激活的假設(shè)。另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，皮膚、口腔和腸道微生物群攜帶Ro60 的同源基因，抗Ro60 的抗體可以與人類Ro60 交叉反應(yīng)，從而啟動(dòng)和維持自身免疫［15］。此外，一項(xiàng)對(duì)男性和女性非肥胖糖尿?。╪onobese diabetic，NOD）盲腸內(nèi)容物轉(zhuǎn)移的研究表明，腸道微生物群通過誘導(dǎo)睪酮依賴性保護(hù)影響性別特異性自身免疫易感性的差異［16］。因此，腸道微生物群很可能與自身免疫炎癥發(fā)病機(jī)制有關(guān)。

2.3 性激素 雌激素暴露增加與SS 發(fā)展呈負(fù)相關(guān)，女性SS患者的雌激素暴露較低。成年的女性免疫系統(tǒng)比男性反應(yīng)強(qiáng)烈，這樣可以幫助清除病毒，但也增加了免疫疾病的發(fā)生，女性的T 細(xì)胞會(huì)表達(dá)較多的“促炎基因”，比如IFN-γ、IL12Rβ2、LT-β、GNLY 和GZMA 會(huì)表達(dá)增多，研究發(fā)現(xiàn)雄激素通過抗原呈遞細(xì)胞直接或間接導(dǎo)致T細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)的變化，減少促炎細(xì)胞因子的表達(dá)，并促進(jìn)抗炎細(xì)胞因子分泌（如IL-10 和IL-4）。且雄激素可以減少Th1、Th17，并增加Treg 分化，這可以顯示出雄激素，如睪酮在免疫反應(yīng)出現(xiàn)抑制作用，而雌激素則出現(xiàn)促進(jìn)作用［17］。且研究發(fā)現(xiàn)在失活的X染色體（Xi）上，一些基因逃脫失活，使女性在X連鎖基因表達(dá)上有更大的變異性。X 連鎖的CXorf21 基因在某些組織（包括EBV 轉(zhuǎn)化的B 細(xì)胞）中表達(dá)有女性偏好，且X 連鎖蛋白CXorf21 和TLR7 過表達(dá)，會(huì)在先天性免疫反應(yīng)中相互作用，導(dǎo)致pSS的發(fā)?。?8］。

3 固有免疫和適應(yīng)性免疫

3.1 唾液腺上皮細(xì)胞 在SS發(fā)病過程中，SGEC 是引起炎癥自身免疫反應(yīng)的主動(dòng)參與者，SGEC 與樹突狀細(xì)胞（dendritic cell，DC）一樣可以識(shí)別病毒和自身抗原，當(dāng) SGEC 被激活時(shí)，會(huì)表達(dá)出高水平的細(xì)胞歸巢分子及HLA，唾液腺大量聚集DC、T 細(xì)胞、B細(xì)胞并使其活化［19］?；罨腡 細(xì)胞與DC 結(jié)合大量釋放炎癥介質(zhì)，誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞（cytotoxic T lymphocyte，CTL）生成，使自身抗原暴露于SGEC表面，并釋放Ⅰ-IFN，誘導(dǎo)組織損傷；活化的B 細(xì)胞產(chǎn)生自身抗體，釋放IFN-γ，誘導(dǎo)SGEC 凋亡，從而形成炎癥微環(huán)境。SGEC 中的TLR 信號(hào)特別是TLR3，能引起細(xì)胞凋亡并通過IRF 和NF-κB通路介導(dǎo)促使細(xì)胞因子增多。SGEC 中存在NF-κB 可能與其負(fù)反饋因子TNFAIP3 受損有關(guān)，研究表明SS 患者的SGEC與對(duì)照組相比TNFAIP3表達(dá)較低，導(dǎo)致NF-κB水平較高［20］。免疫細(xì)胞通過表達(dá)溶酶體相關(guān)膜蛋白 3（lysosome associated membrane protein 3,LAMP3），改變SGECs 中的溶酶體活性，使SGECs 釋放損傷相關(guān)分子模式，產(chǎn)生抗Ro/SSA 和La/SSB 抗體，SGEC 發(fā)生凋亡，并減少了與唾液分泌相關(guān)的蛋白質(zhì)表達(dá)［21］。

3.2 巨噬細(xì)胞 巨噬細(xì)胞中炎癥小體在啟動(dòng)先天免疫反應(yīng)中起著重要的作用。黑色素瘤缺失蛋白2（melanoma deletion protein 2,AIM2）是一種胞質(zhì)雙鏈DNA 感受器，是炎癥體的一個(gè)組成部分。研究顯示AIM2 在SS 患者中表達(dá)增加，Ⅰ-IFN 會(huì)誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞中AIM2 炎癥體激活，從而識(shí)別吞噬病原體或自身衍生的雙鏈DNA（dsDNA）以激活caspase-1。而NOD 樣受體熱蛋白結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白3（thermal protein domain associated protein 3,NLRP3），是一種感受外來病原體和內(nèi)源性危險(xiǎn)信號(hào)的細(xì)胞內(nèi)受體，TLR、NOD 樣受體（NOD-like receptor,NLR）和細(xì)胞因子受體，會(huì)激活NF-κB 信號(hào)通路，形成NLRP3 炎癥體，NLRP3 炎癥體識(shí)別危險(xiǎn)信號(hào)亦會(huì)激活caspase-1。AIM2 炎癥體和NLRP3 炎癥體都會(huì)激活caspase-1 來誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子IL-1β 和IL-18 的成熟，還會(huì)裂解消化道皮膚素D（digestive dermal D,GSDMD），從而觸發(fā)細(xì)胞凋亡使下瞼下垂，啟動(dòng)先天免疫。這個(gè)過程會(huì)導(dǎo)致炎癥產(chǎn)生，然后誘導(dǎo)幼稚T 細(xì)胞分化為效應(yīng)性和記憶性T細(xì)胞，從而激活獲得性免疫［22-23］。

3.3 天然淋巴樣細(xì)胞 天然淋巴樣細(xì)胞（natural lymphoid cells,ILCs），包括自然殺傷（natural killer,NK）細(xì)胞，是淋巴形態(tài)的免疫細(xì)胞，在維持上皮細(xì)胞的動(dòng)態(tài)平衡中起著重要作用。NK 細(xì)胞與SGEC 相互作用，IFN-γ 從而維持上皮細(xì)胞炎癥微環(huán)境。研究發(fā)現(xiàn)SS患者的CD56brightNK/CD56dimNK比值明顯升高，且與IgG 水平呈正相關(guān)，與補(bǔ)體C3、C4 水平呈負(fù)相關(guān)，而在其他自身免疫性疾病如SLE 和IgG4 相關(guān)疾病中沒有明顯變化。提示外周血CD56brightNK/CD56dimNK 比值對(duì)pSS 有相對(duì)特異的診斷價(jià)值［24］。pSS 患者的唾液腺中的炎癥ILC2 和產(chǎn)生IL-22 的NKp44+ILC3細(xì)胞顯著擴(kuò)張［25］。pSS患者中Ⅰ-IFN會(huì)上調(diào)Fas 的表達(dá)，調(diào)節(jié)循環(huán)中ILC2、ILC3 的存活，且Ⅰ-IFN 可以調(diào)節(jié)B 細(xì)胞亢進(jìn)，而ILC2 可以通過分泌IL-4和IL-22，有助于SS中B細(xì)胞的過度活躍和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)［26-27］。

淋巴組織誘導(dǎo)細(xì)胞（lymphoid tissue inducible cells,LTI）是ILC3 的一個(gè)亞群，包括LTI 細(xì)胞在內(nèi)的ILC 存活依賴于IL-7，而IL-7在PSS 患者的唾液腺中升高，且IL-7/IL-7R 軸在非淋巴組織（包括唾液腺）異位淋巴結(jié)構(gòu)的形成中起著重要作用，這表明ILC在pSS 患者腺體中淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)（包括GC 結(jié)構(gòu)）的發(fā)展中起作用［28］。

3.4 B 細(xì)胞與T 細(xì)胞 pSS 患者在外周血和唾液腺中表現(xiàn)出異常的CD4+T 細(xì)胞反應(yīng)，抗原驅(qū)動(dòng)的T 細(xì)胞介導(dǎo)的B 細(xì)胞亢進(jìn)，pDC 產(chǎn)生Ⅰ-IFN，誘導(dǎo)浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞和上皮細(xì)胞分泌BAFF，可以促進(jìn)B細(xì)胞存活，這樣會(huì)導(dǎo)致B細(xì)胞過度活躍促進(jìn)了異位GC的發(fā)展,在SG 中形成具有異位GC 的三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致B 細(xì)胞淋巴瘤［29］。T 細(xì)胞活化和T、B 細(xì)胞之間的相互作用受到共刺激信號(hào)之間的平衡的嚴(yán)格調(diào)控，如CD80/CD86：CD28、CD40：CD40L 和ICOS：ICOSL 之間的相互作用。濾泡輔助性T 細(xì)胞（TFH）是CD4+T細(xì)胞的異質(zhì)亞群，參與刺激GC 的形成，在B 細(xì)胞的存活和增殖分化中起著重要的輔助作用，TFH 和致病性外周輔助T 細(xì)胞（pathogenic peripheral helper T cells,TPH）通過誘導(dǎo)T 細(xì)胞共刺激因子（induces T cell costimulatory factors,ICOS）-ICOS-L 相互作用，分泌IL-21來驅(qū)動(dòng)B細(xì)胞活化和向漿細(xì)胞分化，TFH 也與循環(huán)IgG 和補(bǔ)體C4 減少密切相關(guān)［30］，同時(shí)阻斷TFH 和B 細(xì)胞與抗IL-21 和抗CD40 抗體的相互作用，可減少IgM 和IgG 的產(chǎn)生。然而，TFR 抑制B 細(xì)胞的激活。TFR 可以同時(shí)表達(dá)Treg 細(xì)胞和TFH 細(xì)胞的標(biāo)志物，并調(diào)控TFH 相關(guān)標(biāo)志物，且TFR 細(xì)胞可以促進(jìn)產(chǎn)生IL-10的B細(xì)胞形成，從而控制異常的GC反應(yīng)。免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4（cytotoxic T lymphocyte-associated protein 4,CTLA-4）蛋白能夠阻斷T 細(xì)胞共刺激和增強(qiáng)T 細(xì)胞共抑制。而CTLA-4 作為TFR 細(xì)胞的直接抑制因子，可以限制共刺激配體CD80 和CD86 在B 細(xì)胞上的表達(dá)，控制GCs的過度反應(yīng)。TFR 細(xì)胞數(shù)量和功能的改變導(dǎo)致GC 反應(yīng)和自身抗體應(yīng)答的失調(diào)，靶向TFR 細(xì)胞可能有助于自身免疫性疾病的治療［31］。自身抗體陽(yáng)性患者比血清陰性pSS 患者的濾泡調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞（follicular regulatory T cells,TFR）細(xì)胞的百分比和數(shù)量顯著增加。過渡性和幼稚B 細(xì)胞比例顯著增加，而記憶性B 細(xì)胞亞群顯著減少，并與自身抗體的產(chǎn)生相關(guān)。研究顯示TFH 亞群和TFR 細(xì)胞的失衡過度激活自身免疫反應(yīng)［32］。在SS T 細(xì)胞中，SS 唇腺活檢顯示Th1 特異細(xì)胞因子IFN-γ 的mRNA 表達(dá)上調(diào)，致SGEC 凋亡，Th17 的促炎細(xì)胞因子IL-17、IL-21、IL-22 mRNA 表達(dá)上調(diào)，能損傷SGEC 產(chǎn)生TNFα、IL-6、BAFF 刺激異常B 細(xì)胞成熟，激活自身反應(yīng)性B細(xì)胞，從而維持病灶炎癥的持續(xù)并進(jìn)行性發(fā)展。IL-17 可以pSS 患者中CD4-、CD8-雙陰性T 細(xì)胞（DN T 細(xì)胞）、CD8 T 細(xì)胞以及γδ T 細(xì)胞被檢測(cè)到，其唾液IL-17水平升高與唾液流率呈負(fù)相關(guān)。IL-17可以通過促進(jìn)NfkbizmRNA 的穩(wěn)定而顯著降低TRPC1的表達(dá)，從而抑制乙酰膽堿誘導(dǎo)的SGEC 的鈣運(yùn)動(dòng)，并下調(diào)瞬時(shí)受體電位Canonical 1的表達(dá)，所以IL-17在pSS 發(fā)育過程中可能具有驅(qū)動(dòng)唾液功能障礙的新功能［33］。而在IL-27 刺激下INF-γ 的異常釋放使得IL-17分泌抑制嚴(yán)重受損，并控制Th17細(xì)胞增殖來限制異位淋巴結(jié)構(gòu)的大小和功能的生理能力嚴(yán)重受損，突出了在這種情況下免疫調(diào)節(jié)檢查點(diǎn)的缺陷［34］。

3.5 自身抗體 抗Ro/SS-A 和抗La/SS-B 抗體對(duì)于SS 具有重要的診斷意義，但是其致病作用還不明確。TRIM21 是 一 種 胞 質(zhì)Fc 受 體，TRIM21 與Ro60共同組成干燥綜合征抗原A（Sj?gren's syndrome antigen A,SSA），TRIM21 表面表達(dá)可以很好地促進(jìn)SSA抗體與同源SSA反應(yīng)性B細(xì)胞的結(jié)合，推動(dòng)B細(xì)胞的活化和抗SSA 自身抗體的產(chǎn)生，此外，TRIM21會(huì)通過泛素化IRF 以及激活NF-κB 通路，推動(dòng)Ⅰ型IFN 和其他促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生，使得細(xì)胞長(zhǎng)期處于炎癥微環(huán)境中［35］。而M3 乙酰膽堿受體（M3 acetylcholine receptor,M3R）是與SS 相關(guān)的自身抗原之一，控制唾液流率的主要亞型［36］。研究發(fā)現(xiàn)T 細(xì)胞表位是M3R 的83-95 肽。M3R 反應(yīng)性Th17 細(xì)胞陽(yáng)性與抗M3R抗體滴度高度相關(guān)［37］。

4 結(jié)語(yǔ)與展望

SGEC 功能失調(diào)在pSS的發(fā)病中至關(guān)重要，而單個(gè)的易感基因表達(dá)對(duì)于SS發(fā)病較為微弱，單核苷酸多態(tài)性僅能解釋對(duì)疾病的易感性。最近，表觀遺傳學(xué)的研究逐步增多，而在干擾素和其他細(xì)胞因子的刺激下，可以觸發(fā)和維持慢性免疫激活和自身免疫的惡性循環(huán)，由此產(chǎn)生SGEC 的炎癥損傷外分泌腺和其他各種器官。環(huán)境因素對(duì)于SS 與絕經(jīng)期后女性的影響還有待進(jìn)一步探索。許多先天免疫細(xì)胞在pSS 中被激活，參與了pSS 的發(fā)病，當(dāng)先天免疫被啟動(dòng)時(shí)會(huì)導(dǎo)致炎癥發(fā)生，B 細(xì)胞功能亢進(jìn)，促進(jìn)幼稚T 細(xì)胞分化，從而激活獲得性免疫。過去本課題組便確定了B 細(xì)胞在SS 的病因和發(fā)病機(jī)制中的重要作用。但是，T 細(xì)胞被激活產(chǎn)生更多的因子相互作用再促進(jìn)B 細(xì)胞的過度活躍而產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)，且不同表型的活化T 細(xì)胞可能參與了腺體的破壞，也為B 細(xì)胞的激活提供了刺激，表明T 細(xì)胞對(duì)于pSS 發(fā)病也有重要的作用?，F(xiàn)在要繼續(xù)尋找pSS 的病因來探索其發(fā)病機(jī)制，以更好理解疾病，為pSS的精準(zhǔn)治療提供分子基礎(chǔ)理論支持，進(jìn)而研究出新的治療方法，追求治愈疾病的希望。